间硝基氯苯的分离及其可行性研究

探讨、分析了对、邻硝基氯苯生产废料中间硝基氯苯的可能分离方法 ,确定采用恒沸减压精馏法为最佳。通过大量的实验 ,筛选出了一种合适的恒沸剂 ,并确定了恒沸减压精馏的最佳工艺条件 ,同时还对年产 2 0 0t间硝基氯苯的生产工艺进行了详细的可行性研究 ,结果表明 ,该项目投资小、能耗低、收益高 ,工业化前景广阔。     

不饱和聚酯树脂高浓度废水共沸精馏资源化与治理技术

针对不饱和聚酯树脂生产高浓度废水的特点,采用新型共沸精馏技术进行资源化预处理。实验结果表明,共沸精馏几乎将废水中的原料、聚合中间体等有机物全部浓缩于釜液中,釜底浓缩液COD可高达120万mg／L左右,有机物回收率达93％～96％。将COD约120万nq-g／L的釜液以20％比例投入不饱和聚酯树脂合成反应中,制得了一种新型高性能树脂,且树脂的得率由常规生产的93．4％提高至99．77％。对与共沸剂分离后的COD约为1万mg／L的馏出液采用新型多技术协同催化氧化技术进行预处理,使废水B／C由0．021提高至0．3以上;再采用EGSB＋MBBR生化处理和活性炭吸附深度处理,出水可稳定达标排放,并能满足循环冷却水要求。     

生物沸石球强化吸附氨氮废水的动力学研究

用一种具有多孔结构特征的沸石球作为载体固定化硝化细菌强化吸附氨氮废水。结果表明,沸石球能快速固定化硝化细菌,吸附动力学表明150 min对氨氮吸附容量达到2.816 mg/g,而且还有继续增加的趋势。假二级动力学方程和Elovich模型的精确拟合说明,生物沸石球对氨氮的吸附过程可能是非均相扩散起作用及以化学吸附反应为主的复杂转化过程。扩散拟合结果表明,氨氮在生物沸石球的吸附是以液膜扩散和颗粒内扩散为吸附速率的控制步骤,活性的硝化细菌对氨氮的硝化使氨氮在微孔的吸附得到了强化。     

一种从有机废水中获取甲酸的方法

探讨了从环己醇/环己酮生产装置产生的酸性有机废水中获取甲酸的方法.在实验基础上,确定了共沸-分馏组合法回收甲酸的工艺过程、适宜挟带剂及工艺条件.采用共沸-分馏组合法处理该有机废水,可获取质量分数为80%以上的甲酸水溶液,甲酸回收率可达70%以上.同时,经本法处理后,该有机废水的COD由1.0×105～1.6×105 mg/L降至5× 102 mg/L以下,COD去除率达98%以上.     

电化学方法处理邻硝基氯苯的研究

实验研究了电化学对邻硝基氯苯废水的降解作用。对电极材料进行了选择,做了各个电解因素的正交实验,通过HPLC测定邻硝基氯苯含量以及COD含量的测定。结果表明铁阳极的电解效果最好;电解过程中电流是影响邻硝基氯苯降解效果的最主要的因素,其次是pH值;最佳电解条件下邻硝基氯苯的去除率达到100%。另外,对电解机理进行了初步探讨。     

罐底含油污泥萃取溶剂的选择与优化

针对某炼化企业在石油储运过程中产生的罐底油泥,进行了油泥样分析和不同萃取剂萃取回收油分实验.经分析该罐底油泥含水率约16.1％,总有机物含量约34.8％,其中可萃取石油类物质约占总有机物成分的67.0％.考察不同溶剂的萃取效果,结果表明,石脑油90 ～ 110℃沸程段的馏分油的萃取效果和工艺可操作性优越于其他常用溶剂,其萃取效果排序为石脑油90～ 110℃沸程段的馏分油＞120#溶剂油＞正庚烷＞石油醚(90 ～ 120℃)＞石油醚(60 ～ 90℃);用石脑油90 ～ 110℃沸程段的馏分油在优化萃取工艺条件下,经两次萃取可分离出大于96％的可萃取油分,罐底油泥中有机物的萃出率可达64％以上,比120#溶剂油萃取效果高出约3％～5％,实现了罐底油泥更深程度的萃取和资源化利用.     

恒温恒流大气自动连续采样器瞬时流量的确定

目前国产的 2 4 h恒温恒流大气自动连续采样器(以下简称采样器 )是利用阻力管来达到恒流的目的 ,但由于受制造技术条件和水平的限制 ,各阻力管的阻力很难达到一致 ,生产厂家只能在整机上来标定正确流量 (标态 )值 ,标定方法是用皂膜流量计来标定。由于阻力管的恒流作用往往受到诸多因素影响而减弱 ,如采样器启动时间长短、恒流管恒温性能、采样泵的稳定性等。因此实际上采样器的流量是在变化的 ,这样 ,用某瞬时流量表示其恒流流量是不科学、不准确的 ,使所得到的最终数据产生较大的误差。经实验探索 ,认为用采样时间内的平均流量表示采样器…     

基于间歇精馏回收废溶剂中二甲苯/醋酸丁酯

研究采用间歇精馏法从工业废溶剂油中回收二甲苯和醋酸丁酯,对预处理后的原料进行了间歇精馏工艺实验研究.考察了分离温度、时间和回流比等因素对分离效果的影响.结果表明:在最佳的工艺条件下,二甲苯和醋酸丁酯在馏出液中的含量均达到95%以上,收率分别达到62%和99.4%.基于物料衡算和相对挥发度建立了简捷有效间歇精馏数学模型,模型可较准确预测塔顶馏出物浓度变化.     

萃取精馏法分离醋酸-水的研究

采用萃取精馏法从醋酸水溶液中分离回收醋酸是一新的研究方向,而适宜溶剂的筛选是研究关键.本实验以高沸点含氮类有机化合物作为醋酸-水萃取精馏的候选溶剂,采用平衡组分分析法对溶剂进行了实验筛选.结果表明,溶剂的引入使体系的相对挥发度有较大程度的提高,其中N-甲基乙酰胺(NMA)使水对醋酸的相对挥发度提高最多,为4.75.因此实验确定NMA为最优溶剂,并进行了醋酸-水萃取精馏的工艺实验.与普通精馏结果对比表明,以NMA为溶剂的萃取精馏法分离醋酸-水的效果非常显著,研究结果对开发环保型的醋酸-水分离新工艺具有重要意义.     

萃取精馏法分离醋酸-水的研究

采用萃取精馏法从醋酸水溶液中分离回收醋酸是一新的研究方向,而适宜溶剂的筛选是研究关键.本实验以高沸点含氮类有机化合物作为醋酸-水萃取精馏的候选溶剂,采用平衡组分分析法对溶剂进行了实验筛选.结果表明,溶剂的引入使体系的相对挥发度有较大程度的提高,其中N-甲基乙酰胺（NMA）使水对醋酸的相对挥发度提高最多,为4.75.因此实验确定NMA为最优溶剂,并进行了醋酸-水萃取精馏的工艺实验.与普通精馏结果对比表明,以NMA为溶剂的萃取精馏法分离醋酸-水的效果非常显著,研究结果对开发环保型的醋酸-水分离新工艺具有重要意义.     

稳恒磁场作用下微生物燃料电池的产电特性和电化学阻抗谱分析

对混合菌接种的双室微生物燃料电池加载磁场强度为175 mT的稳恒磁场,利用电化学交流阻抗等电化学分析方法,考察了在磁场作用下微生物燃料电池（MFC）产电性能的变化,分析了磁场对MFC各部分内阻的影响。加载磁场使已启动完成的MFC的产电明显增强,开路电压提高了10%。加载磁场后最大功率密度为2.08 W/m2,大于加载前的1.58 W/m2,表观内阻由170Ω降至80Ω。电化学阻抗谱分析确定了阳极、阴极和全电池的等效电路模型,拟合结果发现阳极极化内阻约为5Ω。加载磁场使MFC的阴极极化内阻由74.98Ω降至56.73Ω。     

树脂吸附法处理硝化废水

从14种树脂中筛选出国产大孔吸附树脂AB-8用来处理硝化废水，对硝基苯、硝基氯苯和CODcr，的去除率分别可达70％、99％和43％；用工业乙醇作脱附剂，洗脱效果较好，树脂再生后可重复使用。     

锌精炼铅塔燃烧系统烟气温度模糊控制研究

针对锌精馏铅塔动态过程中的非线性、非最小相位特征、不稳定性、时滞和负荷干扰,基于模糊控制策略下给出了锌精馏铅塔燃烧系统新的控制方法.运用模糊控制系统对锌精馏铅塔的烟气温度进行仿真研究和实时控制结果表明,该研究所设计的模糊控制器能够克服许多干扰因素,产生了良好的控制效果.     

氟苯再生酸氧化过滤-冷却结晶-吸附-减压浓缩净化工艺

为了开发一种氟苯再生酸的资源化利用途径,对某生产氟苯及其系列产品的化工厂排出的废酸进行了研究,提出了氧化过滤-冷却结晶-吸附-减压浓缩的净化工艺,并且在吸附阶段,通过自制改性的活性炭作为吸附剂来对氧化、结晶的酸液进行吸附,COD去除率高达96.8%。同时确定了氧化过滤阶段的最佳工艺条件：废酸/氧化剂为4∶1,温度为110℃,反应时间为120 min,吸附阶段的最佳工艺条件：吸附剂的投加比为10 g·L-1,吸附时间为12 h,吸附温度为30℃。结果表明,COD去除率高达99.4%,净化后废酸的硫酸含量达到82.4%。     

硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定 气相色谱法 水中硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定

简介用二硫化碳为萃取剂富集水中的硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯,以氢焰离子化检测器的气相色谱法进行测定。定量方法采用外标峰高法。本方法的最低检测浓度为:硝基苯,3微克/升;邻(间)硝基甲苯,3微克/升;对硝基甲苯,4微克/升;间硝基氯苯,8微克/升;氯苯,10微克/升。     

网络版论文摘要

山梨酸生产废水对厌氧微生物潜在毒性的影响，水解酸化＋曝气生物滤池在中水回用工程中的应用，邻硝基氯苯甲氧基化废液综合利用技术，室内环境污染及其防治，曝气生物滤池处理化肥工业废水的中试研究，液相微萃取技术及其在环境分析中的应用，……     

印染废水的脱色治理方法的比较研究

报道了印染业中常用的酸性、分散、直接３大类８个品种染料使用后废水的脱色治理最佳条件的确定。实验表明，废水的脱色效果不仅与选用的方法有关，也与脱色的ＰＨ条件、脱色剂用量及操作方式等因素有关。确定了印染废水处理最佳工作条件，其某些废水的脱色率可达９０％以上。     

测定活性污泥脱氢酶活性的研究

为了快速测定活性污泥脱氢酶活性，提出了ＩＮＴ－脱氢酶活性的测定方法，对实验过程中的影响因素例如ｐＨ值、温度、缓冲溶液、反应时间和萃取等做了详细讨论，得到了确定ＩＮＴ－脱氢酶活性的最佳测试条件。     

高梯度磁分离除尘实验研究

通过对强磁性粉尘的磁分离实验研究，确定了影响尘效率的主要因素有其影响规律。然后，通过正交实验得出高梯度磁分离除尘的最佳工艺条件。     

吹扫捕集-GC-MS测定废水中的硝基氯苯

建立了吹扫捕集-GC-MS测定水样中硝基氯苯类化合物的方法.考察了吹扫温度、吹扫时间等对吹扫捕集效率和方法检出限的影响.在室温下,当吹扫时间为30 min时,该方法的最低检出限可达0.002 mg/L,工作曲线的线性范围为2×10 -3 ～2 mg/L,相对标准偏差在2%～6%,加标回收率在97.0%～110.0%.与国家标准方法相比,该法具有操作简便、灵敏度高、线性范围宽且无须使用有毒有机溶剂等优点,可满足工业废水和地表水中硝基氯苯的测定要求.