原子荧光测定元素的研究与进展

原子荧光分析法是近些年来发展迅速的一种新型测定技术,主要特点是将原子吸收法与光谱发射法进行了系统性的综合.本文主要分析了原子荧光分析技术发展状况,原子荧光测定元素的应用研究,原子荧光分析法的进展.     

浅谈原子吸收分光光度计在环境监测中的应用

本文介绍了原子吸收分光光度计在环境监测中的应用情况和重要性。分析了原子吸收光度法（包括石墨炉法）与ICP-AES（电感偶合等离子体发射光谱法），原子荧光法，极谱法在分析元素时各自的优缺点，又从目前环境监测的角度阐述了应用原子吸收分光度计的重要性与现实性。分析了原子吸收分光广度计在使用中的常见问题及原子吸收分光广度法分析中常出现的问题（从仪器、方法角度分别讲述）。并提出了原子吸收分光度计要进一步应适应环境监测的需求。     

浅谈原子吸收分光光度计在环境监测中的应用

本文介绍了原子吸收分光光度计在环境监测中的应用情况和重要性.分析了原子吸收光度法(包括石墨妒法)与ICP-AES(电感偶合等离子体发射光谱法),原子荧光法,极谱法在分析元素时各自的优缺点,又从目前环境监测的角度阐述了应用原子吸收分光度计的重要性与现实性.分析了原子吸收分光广度计在使用中的常见问题及原子吸收分光广度法分析中常出现的问题(从仪器、方法角度分别讲述).并提出了原子吸收分光度计要进一步应适应环境监测的需求.     

太湖流域主要粮食作物中19种元素的背景值及其特征

本研究用等离子体发射光谱法、石墨炉原子吸收法、原子荧光法和冷原子吸收法等对太湖地区糙米和小麦中Cu、Zn、Pb、Cd、Ni、Mn、Co、Al、Fe、V、Cr、Mo、P、Ca、Mg、K、Na、Hg、As等19种元素进行测定,经统计学检验分别得出其背景值,发现Hg、As、Pb、Cd和Cr 5种有毒元素的含量均低于卫生标准,对人畜无害。分析了糙米、小麦中元素含量的特征,包括不同作物、不同地区、不同土类之间的元素含量差异,土壤pH值和有机质对元素含量的影响和土壤有效态元素与粮食中相应元素的相关性等。     

砷、硒元素原子荧光法联合测定优化研究

为了进一步提高水体质量的检测精度,本文引入原子荧光法对水体中的砷、硒元素含量进行优化测定,通过分析元素组合与测定顺序、预处理试剂和还原剂的用量对联合测定结果的影响,进而提出了基于原子荧光法的砷、硒元素联合测定优化的过程,以期为后续水体中毒理指标的测定提供有价值的参考意见。     

氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中镉的比较研究

分别采用氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉的含量,在选定的最佳条件下,比较两种方法测定镉元素的优劣。实验结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。     

用原子吸收分析法同时进行多种元素定量分析

<正> 要想用原子吸收分析法同时进行多种元素定量分析成为可能,并直接对固体(粉末)样品进行定量分析,可以说,最大的难题是要对原子吸收法进行改进。同时,为了提高原子吸收法的实用性,进行多元素定量分析的可能性问题也是必须解决的。为此,有人在这方面已做了许多尝试(L.de Galan,1986;J.M.     

重庆地区土壤中11种元素背景值的分析方法与质量控制

目前、土壤中微量元素的测定方法有:比色法,原子吸收法,原子发射光谱法,X射线萤光法和中子活化法等。由于土壤组成极为复杂,共存元素干扰影响较大,各种方法各有利弊。根据我们的具体条件,在研究重庆地区土壤元素背景值时,分别选择了比色法、冷原子吸收法、原子吸收法以及本所提供的气氛控制发射光谱法进行测定。经典的原子发射光谱法氰光带干扰大,灵敏度不高,精密度比其它方法逊色,国内尚未普遍     

原子荧光光谱法测定地面水中微量砷的最佳反应条件的选择

原子荧光光谱法测定水中微量砷时，需要选择最佳反应酸度、还原剂浓度等条件，使被测元素处于合适的价态，才能准确进行定量分析。通过实验，选择出合适的酸度和还原剂浓度，获得拉出限为0．0005μg／ml，回收率在96．0—102．0％之间，相关系数r≥0．9998。     

冷原子吸收法测定河流底泥中汞的最佳消解方法

汞是评价环境质量的一项重要指标。总汞的测定有很多方法。其中,冷原子吸收法应用较广。此方法是利用汞在常温下蒸气压较高和在空气中不易氧化的特点,用还原剂将消解后试液中汞离子还原成元素汞,通入载气将汞吹出,进行原子吸收测定。资料对测定土壤和沉积物中痕量汞的冷原子吸收技术进行了较详细的讨论。由方法可知,测定河流底泥中汞含量的关键,是试样的消解。目前,常用的消解方法有硫酸——高锰酸钾法,硝酸—硫酸—五氧化二钒法和硝酸—亚硝酸钠法。为了提高汞的消解率和减少它在消解过程中的损失,有报道采用冷凝回流法     

贵阳市PM2.5中致癌有害元素污染特征及来源解析

2015年9月至2016年8月在贵阳市区设置4个采样点位采集PM_(2.5)样品,分别采用原子吸收分光光度计、原子荧光光度计和汞分析仪测定PM_(2.5)中8种致癌有害元素的质量浓度,研究其时空变化特征、富集程度及季节变化规律,并运用富集因子法对其可能来源进行解析。结果表明,Pb、Cr(Ⅵ)、As、Cd和Hg 5种致癌有害元素标准化后的浓度大小排列顺序可能为Cr(Ⅵ)AsHgCdPb,其中As、Cr年均值浓度超过我国《环境空气质量标准》。除Co外,其它7种致癌有害元素的富集因子EF10,且Cd、Hg、Pb和Se 4种元素有显著富集,可能主要来源于燃煤和机动车尾气的排放,冬季富集因子高于其它季节。     

用原子捕集原子吸收法测定土壤的氯化钙萃取物中的镉

本方法描述了用原子捕集原子吸收分光光度计(ATAAS)测定0.05M 土壤氯化钙萃取物中的镉。把 ATAAS 法用于象镉这样的测定上,这是因为镉的浓度太低,以致用一般的火焰原子吸收法是不能测定的。存在于土壤萃取物中的主元素对镉的响应实验说明了此种方法可以避免干扰。同时,把用此种方法所测的结果与用     

原子吸收分光光度法在环境监测中的研究与应用

在环境监测中,原子吸收分光光度法表现出必要价值,因而常被采用。相比来看,原子吸收分光光度法、极谱法及原子荧光法都有着彼此的弊病及优势,监测时应能结合实情选取最合适的监测途径。对于此,解析了环境监测必备的分光光度法调研进展;在这种基础上,探析了实践范围内的环境监测运用。     

蒸汽发生-原子荧光光谱法检测锌的方法研究

建立了蒸汽发生-原子荧光检测锌的方法,系统地分析了原子荧光检测锌的仪器条件与样品检测条件,并用该法测得自来水中锌的含量:1.720mg/L;精密度:2.87%;检出限:1.38mg/L;加标回收率:92-98%;结果与火焰原子吸收法进行对比,原子荧光光谱法检测锌方法可行。     

大型仪器在水处理吸附方面中的应用

吸附研究包括两个方面：吸附材料制备表征及吸附材料的应用。在研究吸附材料方面BET,XRD,扫描电镜等仪器有广泛的用途,在应用方面,研究吸附机理时红外光谱可分析吸附剂与吸附质结合状态,研究吸附质浓度变化时原子荧光分析仪,原子吸收ICP等可分析污水中重金属的含量。GC-MS联用技术可用于水体污染物的检测。这些仪器都在吸附方面有着很多的用途。     

火焰原子光谱分析中超微量(体积)试样的雾化

<正> 用脉冲雾化法将微小体积的试样送入火焰,这对少量试样的分析是很有意义的。它可用于原子发射、原子吸收和原子荧光光谱分析。在原子吸收中微小体积的雾化同吸收管(承接器)联用。这种方法于预防燃烧器缝隙的堵塞以及雾化浓的、易堵塞雾化器毛细管的试样也很有效。在一些著作中介绍了分析体积为10—100μl 的试样的方法,它所达到的绝对检出限     

大型仪器在水处理吸附方面中的应用

吸附研究包括两个方面：吸附材料制备表征及吸附材料的应用.在研究吸附材料方面BET,XRD,扫描电镜等仪器有广泛的用途,在应用方面,研究吸附机理时红外光谱可分析吸附剂与吸附质结合状态,研究吸附质浓度变化时原子荧光分析仪,原子吸收ICP等可分析污水中重金属的含量.GC-MS联用技术可用于水体污染物的检测.这些仪器都在吸附方面有着很多的用途.     

L-半胱氨酸预还原-HG-AFS法测定原煤中总砷

采用L-半胱氨酸为预还原剂,建立了氢化物发生原子荧光法测定原煤中总砷的方法。考察了仪器条件、氢化物发生条件、L-半胱氨酸浓度对砷的荧光信号的影响,并进行了共存元素的干扰实验。结果表明,砷的检出限为0.22μg/L,相对标准偏差在0.87%左右。用标准参考物质煤飞灰对方法进行了验证,所得结果与标准参考值相符。本法测定原煤中的总砷含量,样品相对误差在0.73%~5.3%,结果满意。     

痕量无机汞、有机汞的直接测定法

目前,测定环境中的汞量,常采用硫酸——高锰酸钾——氯化亚锡——双流腙比色法,或冷原子吸收、冷原子荧光法。对于环境介质中的有机汞测定,一般采取气相色谱法。本文试用 Fe(Ⅲ)——KBH_4(硼氢化钾)试剂。国产冷原子吸收仪,试样溶液不经预处理,分别测定无机汞和有机汞的含量。方法简便、迅速,回收率在90——110%之间。其变异系数分别为4.7%和7.5%,检出限为0.5ppb。若用冷原子荧光测汞仪,检出限可望降低。     

双道HG-AFS同时测定鲤鱼肝脏中痕量Hg和As

应用氢化物原子荧光法,测定鲤鱼肝脏中痕量Hg和As,该法具有原子吸收和原子发射光谱两种技术优势,同时它具有分析灵敏度高,干扰少,线性范围宽,可多元素同时测定等优点;在KBH4-酸还原体系中同时测定鱼肝中Hg和As,方法检出限分别为Hg:0.33ng/ml和As0.36ng/ml,线性范围分别为:0.1-2.0ng/ml和1.0-20.0ng/ml。加标回收率分别为Hg:96.0%和As:100.6%。分析结果可靠,方法令人满意,并适合大批量样品的分析。