石油污染对土壤氮素矿化和硝化作用的影响

在实验室中用同位素示踪法,研究了土壤中不同石油污染量对氮矿化及硝化速率的影响。结果表明,石油对土壤中有机氮的矿化没有显著影响,但减缓了硝化反应的进程。土壤经过１０ｄ的培养,在未污染的土壤中硝化细菌数量由１．６×１０３增加到１．６×１０６,而在受石油污染的土壤上,硝化细菌数量仅增加到６．３×１０４;增加试验前土壤硝化菌数量为２．６×１０６,加油培养１０ｄ后,硝化细菌数量下降了近９０％。     

土壤中二价铁离子的伏安法测定

利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子．结果表明:二价铁离子的浓度与铁联吡啶络合物的峰电流在１．６×１０－６－９．８×１０－６ｍｏｌ·ｌ－１和９．８×１０－６－６．６× １０－５ｍｏｌ·ｌ－１浓度范围内成正比,检测下限为４．１× １０－７ｍｏｌ·ｌ－１,相对标准偏差为０．８４%(ｎ＝６)．在该方法中,联吡啶的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度有影响,而测定体系的ｐＨ值和支持电解质的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度影响较小．     

单甲脒饱和蒸气压的测定和估算

用气体的法测单甲脒在１５,２５,３５和４５℃时的饱和蒸气分别为０．２０２,０．５５４６,１．９５,６．２９Ｐａ;亨利常数计算值分别为６．３０×１０＾－４,１．６７×１０＾－３,５．６８×１０＾０－３和１．７８×１０＆－２,根据Ｃｌａｕｓｉｕｓ Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程求出单甲脒在常温下气化热为８９．２ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

含铬(Ⅵ)污水对地下水、土壤污染的研究

通过模拟含铬（Ⅵ）污水的土壤淋滤过程，结合受污染区域土壤垂直含铬分布分析，研究了含铬污水渗漏对地下水、土壤的污染。结果表明：含铬污水在亚粘土、亚砂土、砂土中的平均渗透系数分别为６．０２×１０－６ｃｍ／ｓ、３．８７×１０－４ｃｍ／ｓ、５．３２×１０－４ｃｍ／ｓ。含铬污水排放会在土壤中沉积铬，引起土壤污染，并污染地下水。     

不同品种茶叶中锗含量的测定与研究

在苏木色精－偏钒酸胺体系中，锗可产生一灵敏的极谱催化波，峰电位为－０．５７Ｖ（ｕｓ ＳＣＥ），检测下限为６．８８８×１０＾－１１ｍｏｌ／ｌ，线性范围为１．３７８×１０＾－１０—１．１０２×１０＾－５ｍｏｌ／ｌ。用催化极谱法测定茶叶中锗，兼具灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点，可用于茶叶样品中锗的定量测定。     

流动注射荧光分析法用于土壤及水系沉积物中铈（Ⅲ）含量的测定

研究表明Ｃｅ＾３＋在ｐＨ〈６．２ＫＣｌ介质中以２５４．０ｎｍ紫外光激发时，在３５２．０ｎｍ处发出具有恒定强度的荧光。因而可选择ｐＨ５－６作为测定酸度条件，利用Ａｌ２（ＳＯ４）３消除Ｆｅ＾３＋等离子的干扰，建立起Ｃｅ＾３＋的流动注射荧光分析法。方法的线性范围是２．０×１０＾－７—２．０×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，一元回归方程△Ｆ＝６６３６００Ｃ－０．０４１（ｎ＝１０，ｒ＝０．９９９７），检测限６．０×１     

土壤中水溶性有机碳与铜的相互影响

通过向土壤溶液中加入Ｃｕ２＋和可溶性有机碳(ＤＯＣ),研究它们之间的相互作用．结果发现,加入铜可以显著改变土壤水溶性有机碳(ＷＳＯＣ)的吸着平衡,并降低了其水溶性．影响程度在０．８ｍｍｏｌ·ｌ－１Ｃｕ以下随铜浓度的增加而增加．加入０．５ｍｍｏｌ·ｌ－１铜的土壤中 ＷＳＯＳ含量从 ０．２７ｍｇ Ｃ·ｇ－１降至０．０４７ｍｇ Ｃ·ｇ－１,吸着系数从６．６×１０－３ｌ·ｇ－１降至３．３×１０－３ｌ·ｇ－１．另一方面,用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程描述铜离子在土壤中的吸附行为(液相浓度单位取ｍｍｏｌ·ｌ－１,固相浓度取ｍｍｏｌ·ｇ－１土),ｋ＝９．ｌ×１０－３;ｎ＝３．４０． 加入ＤＯＣ后,ｋ＝９．２×１０－３;ｎ＝３．６６,没有明显改变土壤对铜的吸附性能．加入小同浓度的ＤＯＣ,结果仍说明该浓度范围内ＤＯＣ(＜８ｍｇ Ｃ·ｌ－１)的加入没有明显改变土壤对铜的吸附性能．     

水中一氯胺和二氯胺的紫外连续流动测定

本文研究了二氯胺与溴化钾的反应及其产物。采用微孔渗透膜分离－紫外分光测定系统,测定水溶液中的一氯胺与二氯胺。本法的线性范围为２×１０＾－５ｍｏｌ·ｌ＾－１－１×＾－２ｍｏｌ·ｌ＾－１,标准偏差在２×１０＾－４ｍｏｌ·ｌ＾－１时为４．３％。     

阻抑动力学测定痕量砷（Ⅲ）的研究

在硫酸介质中，痕量Ａｓ（Ⅲ）能阻抑溴酸钾、镍化钾和锆试剂之间的褪色反应，研究了阻抑褪色反应的最佳佳实验条件，建立了测定初量Ａｓ（Ⅲ）的方法，本方法的最低检测限为３．６×１０＾－５μｇ·ｍｌ＾－１，测定范围为０．０－１．０μｇ·２５ｍｌ＾－１，用于测定工业废水中的Ａｓ（Ⅲ），获得了满意的结果。     

O（^1D）与CF2ClBr的反应研究

本文研究了ＣＦ２ＣｌＢｒ－Ｏ３体系在２５３．７ｎｍ紫外光照下所引发的Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应。Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ反应的最终产物为ＣＦ２Ｏ,Ｃｌ２,Ｂ２ｒ;实验中得到Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应速率常数为１．０１×１０＾－１０ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１·ｓ＾－１,并且对Ｏ（＾３Ｐ）与ＣＦ２ＬｌＢｒ的反应可能性以及Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应机理进行了讨论。     

高硫燃料煤及碳酸盐分布区硫碳在水岩气界面上的循环

高硫燃料煤烟气中的ＣＯ２是大气ＣＯ２的一个重要来源。烟气中的ＳＯ２是导致南方酸雨的主要原因＾「１，２」，酸雨增强了地表水地下水对石灰岩的溶蚀，间接地释放出ＣＯ２，研究表明，：Ｓ，Ｃ在自然界面上循环，可通过酸雨作用于碳酸盐岩石来，我国南方高硫燃料煤所形成的酸雨对石灰岩地区每年将间接释放出（６．４８－６．７３）×１０＾１０ｍｏｌＣＯ２，从全球范围来看，受酸雨影响的石灰岩溶蚀量是温室气体ＣＯ２的一个不容     

乙草胺和丁草胺的水解及其动力学

本文研究了乙草胺和丁草肢在恒温２５℃,ｐＨ值为４,７,１０蒸馏水和河水中的水解动力学．酰胺类除草剂的水解反应属于一级反应．结果显示乙草胺和丁草胺在蒸馏水和河水中的水解速度差不多,在ｐＨ ４水溶液中的水解速度较在ｐＨ７和１０的速度快,Ｈ＋有催化水解的作用．乙草胺在ｐＨ４,７,１０的速率常数分别为５×ｌ０－４ｄ－１,３×１０－４ｄ－１,３×１０－４ｄ－１．半衰期分别为１３８６ｄ,２３ｌ０ｄ,２３１０ｄ．丁草胺在ｐＨ４,７,１０的速率常数分别为 ｌ．１× １０－３ｄ－１,６ × １０－４ｄ－１,６ × １０－４ｄ－１．半衰期分别为 ６３０ｄ,１１５５ｄ,１１５５ｄ．     

汞矿区大气汞的流通量与汞干湿沉降研究

应用ＦｌｕｘＣｈａｍｂｅｒ技术评价汞矿,矿渣及附近土壤表面汞的流通量,表明,土壤表面汞的流通量平均为１７３．５ｎｇ．ｈ＾－１．ｍ＾－２,矿均为２３６．６ｎｇ．ｈ＾－１．ｍ＾－２,原矿平均为７０ｎｇ．ｈ＾－１．ｍ＾－２。     

介质阻挡放电降解环境污染物CF2ClBr的等离子体系电子密度

在利用介质阻挡放电对污染物质ＣＦ２ＣｌＢｒ进行等离子体降解产物分析的基础上,进一步研究等离子体系中的电子密度。采用动态反应装置,以平行板电极法直接测量。在ＣＦ２ＣｌＢｒ的压力为２ｋＰａ时,得出该实验条件下的电子密度约为５．０×１０＾１３／ｍ＾３。     

次氯酸钠光度法测定污水中的苯胺

本文对ＮａＣｌＯ为氧化显色剂，亚硝基铁氰化剂，测定污水中的苯胺。当λｍａｘ为６９４ｎｍ时，εｍａｘ为３×１０＾４，最低检出限为０．０１ｍｇ／１，０－２０ｍｇ／ｌ的苯胺溶液的线性相关系数为０．９９９８。应用本法测定炼厂和采油厂排放的污水，与萘乙二胺偶氮光度法的测定结果基本吻合。可消除石油类、苯酚、氨、硫化物及某些金属离子的干扰，是一种简便。快速的分析方法。     

秆粪肥在赤红壤中的矿化研究

采用十一种有机物肥进行矿化研究，肥效试验设高、中、低化肥水平比较．结果表明：（１）不同肥料对玉米苗期干物重的影响是：粪肥＞化肥＞秆肥．施入６２ｄ，土场总碳量是，施粪肥的比对照高１．３７倍，施秆肥的高１．２４倍，单施化肥的反比对照下降１４．３％。当然，不同秆粪肥的肥效也不完全一样．（２）在南方高温多雨的条件下，秆粪肥施入土壤后的分解是很快的，尤其是施后的第一个月，其分解速率杠肥平均为４３．４％；粪肥为３５．４％．秆肥中分解最快的是玉米秆，最慢的是甘蔗渣，分解速率分别为５０．１％和２３．４％；粪肥中分解最快的是鸡粪，最慢的是鸭粪，分解速率分别为５５．７％和２１．５％．一个月后分解速率则明显下降．秆粪肥在土壤中的分解一直延缓到三年以后。（３）施后第一年的腐殖化系数，秆肥为２．５４３×１０（－３）－４．３１９×１０（－３），其中番薯藤的最大，黄豆秆的最小；粪肥的除鸡粪和猪粪较小外，牛、鸭粪的达４×１０（－３）以上。一年以后便逐年明显减小．     

河滩包气带油污土层残油释放实验研究

本文通过释放试验,模拟了河道中河流冲刷,积水浸泡及多次冲刷条件下,包气带土层残油放过程,分析了ＰＨ值,温度,离子强度等因素对残油释放的影响,结果表明：残油释放由初始快速和随的慢后的慢速两个过程组成,振荡对平所需时间影响不大,振荡时残油释放速率为２．６１ｍｇ油类．ｇ＾－１±．ｄ＾－１,淋洗率为１．８３％,无振荡释放速率仅为０．３５ｍｇ油类．ｇ＾－±．ｄ＾－１;释放量随温度升高而增大,在离子强度〉０．     

LHG1菌株的分离和降解环己烷的研究

通过选择性培养从石油废水污染的土壤中分离出一株以环己烷为唯一碳源和能源的降解菌株 Ｌ Ｈ Ｇ１ ,对 Ｌ Ｈ Ｇ１ 菌株的降解特性进行了研究．确定 Ｌ Ｈ Ｇ１ 菌株最适培养条件为：培养时间６０ ～１００ ｈ 、环己烷浓度４６０ ～７７０ ｍｇ／ Ｌ、ｐ Ｈ６ ～８ 、ρ（ Ｎａ Ｃｌ） ＝ １０ ｇ Ｌ－ １ 、θ＝ ２５ ～４０ ℃． Ｌ Ｈ Ｇ１ 菌株能够利用环烷烃代谢的中间产物环己酮和环戊酮．此外, Ｌ Ｈ Ｇ１ 菌株还能降解液体石蜡、固体石蜡、萘和苯酚等链烃、芳香烃和酚类     

含TOA微胶囊对Cr2O7^2—萃取的研究

用乙基纤维素作膜材将三辛胺（简称ＴＯＡ）微胶囊化，用于萃取酸性水溶液中的Ｃｒ２Ｏ７＾２－离子。通过搅拌法萃取实验表明，ＴＯＡ被微胶囊化后对铬离子仍具有较高的萃取速度，实验测定渗透系数为６．７８×１０＾－６ｍ／ｍｉｎ，并能有效地防止乳化现象。将微胶囊制备成填充柱对Ｃｒ２Ｏ７＾２－进行萃取实验。对外相水的流速、微胶囊粒径、柱的重复使用次数与萃取容量的关系进行了研究。当粒径为１００－２００μｍ，流速为３     

水势与用氮量对土壤中石油降解的影响

研究了石油降解过程中，土壤有效氮的动态变化，不同用氮水平在两种土壤上对石油降解速率的影响，以及石油降解的土壤水势条件。结果表明，石油对土壤的污染没有影响土壤水势；在土壤水势为－１００￣－２０ｋＰａ范围内，水势的降低没有影响石油分解，而当土壤水势为－１０００ｋＰａ时，石油降解速率与对照相比下降了１０％￣３５％，在壤土上，肥料氮添加在碳（石油中碳）氮（肥料中氮）比为９０时，石油降解最快，过多施用肥料氮