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本文采用玻碳预镀金膜电极为工作电极,研究了痕量硒(Ⅳ)在0.5MHNO3底液中的阳极格出行为。于-0.4V处电沉积,在+0.8V(vs.SCE)左右得到一灵敏的二次导数溶出峰。硒(Ⅳ)浓度在0.15—1.6ng/ml和1.6-12ng/ml范围内溶出峰电流与硒(Ⅳ)浓度之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9983和0.9988,检出下限为0.04ng/ml。用水浴加热盐酸还原法将水样中硒(Ⅵ)还原为硒(Ⅳ),从而用差减法测得样品中硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的分别含量。 相似文献
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火焰原子吸收法测定硫酸盐化速率潘全和颜志明(江苏扬州市环境监测站,扬州225002)碱片用040mol/LHCl溶液溶解,以324mg/mlKCl溶液为介质,火焰原子吸收法间接测硫酸根,方法简单,较重量法测定误差小,回收率高(96~102%),相... 相似文献
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溴酸钾—酸性铬红—CTMAB动力学光度法测定硒的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据痕量硒(Ⅳ)对溴酸钾氧化酸性铬红的褪色催化作用,建立了一种测定硒的新方法。检出限为4μg/L,硒的含量在20~240μg/L内符合比耳定律。方法用于食品中硒的测定,结果满意。 相似文献
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meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉二阶导数分光光度法测定废水中痕量汞(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文基于Hg(Ⅱ)meso四(3氯4甲氧基苯基)卟啉(T(3Cl4MOP)P)Twen80显色体系,提出一种高灵敏度二阶导数分光光度法测定工业废水中的痕量汞(Ⅱ),研究了汞配合物的形成条件。在pH72~79的中性介质中和Tween80的存在下,沸水浴加热6min,反应进行完全。汞(Ⅱ)量在18~104μg/L范围内符合比尔定律,二阶导数分光光度法测定汞(Ⅱ)的表观摩尔吸光系数ε4526,4616=988×106L·mol-1cm-1,检出限为18ng/ml。方法用于工业废水中痕量Hg(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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李贵峰 《环境监测管理与技术》1996,8(3):30-31
氢化物发生-原子荧光法测定硒,高含量镍干扰严重。经试验,用柠檬酸作掩蔽剂,在镍含量高达1000mg/L时,对5μg/L硒的测定仍可得到满意结果。 相似文献
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研究了Cr(VI)DBAVTritonX100析相显色体系,建立测定微量铬(VI)的析相光度法。在pH45的乙酸—乙酸钠介质中,Cr(VI)、DBAV、TritonX100加热形成配合物,于95℃恒温水浴中加热析相1h,即被TritonX100相完全富集,最大吸收峰为556nm,铬(VI)含量在0~4μg/5ml服从比耳定律,采用732阳离子交换树脂分离干扰离子,测定水样中微量铬(VI),结果满意。 相似文献
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散射光度法测定食盐中的痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
曾亮 《甘肃环境研究与监测》1999,12(2):80-82
在HCl溶液中,以抗坏血酸还原Se(Ⅳ)为单质Se8分子,用RF5-40荧光扫描仪测定其散射光强度,这是一种快速、灵敏、选择性好的方法。在0.01 ̄1.0μg/ml范围内,浓度与散射光强度有良好的线性关系,仅有Au(Ⅱ)、Te(Ⅳ)、Hg(Ⅱ)和铂系元素离子会产生干扰。该方法已被成功地应用于食盐中痕量Se(Ⅳ)的测定。 相似文献
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CL-5209微色谱柱分离富集光度法测定环境样品中微量铀 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了CL5209萃淋树酯微色谱柱柱性能以及对铀和主要伴生元素的分离富集情况。结果表明,在1mol/L硝酸介质中,除铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)、金(Ⅲ)和少量稀土元素能被CL5209萃淋树酯吸附外,其它常见共存元素不被吸附。用5ml1mol/L的HNO3可以安全淋洗除去钍和少量稀土,再用14ml混合掩蔽剂可以完全解析铀,结合以在溴代十六烷基吡啶存在下5Br-PADAP显色,能快速准确地测定环境样品中ppb级铀 相似文献
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气动进样氢化物发生原子吸收法测定水中低含量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
水样用盐酸和高氯酸消化,消化液在氢化物发生器中与硼氢化物钾反应,生成硒化氢,用载气送入石英管原子化器,配以石墨炉程序控制,测定水中低含量硒,线性范围0μg/L~25μg/L特征灵敏度0.5ng/mL/1%,相对标准差6.8%,测定速度90次/h。 相似文献
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氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化物-电热原子化装置测定人血清中硒,可减少试样中基体的干扰,良好的线性关系,方法灵敏度为1.2μg/L%,检测限0.4μg/L,变异系数6.3%。具有用血量少、方法简便、灵敏度高,精神好等特点。 相似文献
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无火焰原子吸收法测定岩矿及煤——金聚团中Pt和Pd 总被引:1,自引:0,他引:1
采用C410哌啶树脂分离除去溶液中的贱金属元素,痕量贵金属Pt和Pd被定量吸附,交换最佳酸度为0.5-1mol/L介质,树脂的Pt、Pd用3%硫脲-0.1mol/LHCl热溶液定量脱脱。本法可用于岩矿和煤-金聚团(CGA)焙灰中基本元素的分离,测定痕量Pt和Pd。 相似文献
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CODMn测定中K对Vo的影响张亚鸾李益群(江苏如皋市环境监测站,如皋226500)CKMnO4:高锰酸钾的摩尔浓度(mol//l);V:高锰酸钾浓度标定时,高锰酸钾溶液消耗量(ml);K:高锰酸钾溶液校正系数;V0:空白试验中高锰酸钾溶液消耗量(m... 相似文献
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氢化物发生原子荧光法在测定土壤中浸出硒、总硒的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
应用氢化物发生原子荧光光谱法研究了测定基地土壤中的浸出硒、总硒的技术。称取一定量土样置于烧杯中,加蒸馏水间歇手动搅拌2小时后放置过夜,取上清液测有效硒;用HNO3-HF-HClO4分解法全量消解样品,同时做全程空白实验,样品处理后加入10%硫脲-10%抗坏血酸混合改进剂以消除Cu、Ag、Ni、Pd等金属离子的干扰,并以1%硼氢化钠为还原剂,在25%的盐酸介质中测定总硒。其浸出态硒测定的检出限为1.5×10-3mg/kg,总硒测定的检出限为0.032mg/kg。 相似文献
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氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,Mn(Ⅶ)强的氧化性对偶氮胂M有褪色作用,借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明,在18~27mol/LH2SO4介质中,有色溶液的最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为183×104L/mol·cm,锰量在0~14μg/ml范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高,灵敏度是高锰酸盐法的近8倍,可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时,结果满意。 相似文献