微波消解-紫外分光光度法测定水中总氮

在分析比较前人实验方法的基础上,采用微波消解一紫外分光光度法测定水中总氮含量.对几种常见态氮溶液进行消解,如硝态氮、亚硝态氮和铵态氮,在确定消解时间后,作出校准曲线,并进行精密度检验.结果表明,该方法与国家标准方法相比具有操作简单、省时、消解完全、精密度较高等优点.     

碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定水中总氮

<正> 凯氏总氮法广泛用于水中总氮的测定,该法不仅操作烦琐、冗长费时,而且耗电多、试剂用量大。Koroleff提出用碱性过硫酸钾氧化法测定水中总氮。其原理是:水样中的无机和有机氮化合物,在高温加压下经碱性过硫酸钾氧化后,均被转化成硝酸盐,然后用镉还原法将其还原成亚硝酸盐进行测定。由于此方法具有简便、经济等优点,因而引起许多人的重视。在前人的工作中,对用碱性过硫酸钾氧化成的硝酸盐通常采用镉还原法或硝酸根电极法、紫外分光光度法进行测定其中镉还原法操作比较复杂,硝酸根电极法的灵敏度较低。紫外分光光度法虽兼有简便、灵敏度较高等优点,但氧化后的水样需过滤后方能测定,并需用校正法消除Cr的干扰。其手续仍较麻烦。     

微波消解分光光度法测定水中总氮

目前水对于水中总氮的测定大多利用国标方法,但也存在着诸如过程较为复杂,测定利用的时间长等缺陷,随着对于环境要求的不断提高,利用微波消解对水样预处理,具有方法简单,快速彻底的特点,同时在较宽的线性范围内具有较好的精密度和准确度。本论文利用微波消解的方法测定总氮,得到了较为满意的结果。     

过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮方法的探讨

经实验证明，用过硫酸钾氧化－紫外分光光度度测定水样中的总氮，以新鲜一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水，能够降低全程序空白实验值，省时省电，减少了实验操作程序，测定结果可信性强；同时本这对测定过程中加热湿度的控制，冷却放置时间的长短等实验条件进行了较详细研究，确定了最佳实验条件并对标准样品进行分析，结果理想。     

过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮的最佳条件

经实验证明,用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总氮,以-次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果;同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想.     

散装化肥和农药洗舱废水中总磷的测定

本文叙述了高氯酸硝酸消解分光光度法测定装有化肥、农药等含磷货物的船舶洗舱废水中总磷的方法。此法是将样品先用高氯酸—硝酸消解,使溶液中焦磷酸盐、偏磷酸盐、多磷酸盐和各种有机磷物质转化成正磷酸盐,在酸性介质中正磷酸盐与钼酸铵反应,生成物经还原生成一种蓝色的化合物,随后用分光光度法测定。溶液中的总磷浓度为0.09～0.64mg/l等,相对偏差为2～5%,回收率95%～105%,本方法检测限是0.022mg/l。经七个港口监测站进行方法验证,结果较满意。     

紫外分光光度法测定水质总氮影响因素探讨

总氮含量是水质富营养化状态的重要指标,是水质检测中需要重点分析的内容。一般对于水质总氮含量的检测方法,常选择用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法,但是在实际应用中,经常会出现空白值偏高以及样品测定值不稳定等问题,同一样品总氮测定值具有较大波动。为提高水质总氮含量测量精确度和准确性,即需要对紫外分光光度法影响因素进行分析,选择合适措施进行优化,提高测定结果准确性,本文就此方面进行了简要阐述。     

酚盐分光光度法测定散装农药、化肥洗舱水中的氨—氮

目前国内外测定氨—氮的方法很多,我们根据船舶洗舱水盐度高、悬浮物高(有淡水、海水洗舱两种情况)、成份复杂的特点,推广使用苯酚次氯酸钠分光光度法测定洗舱水中的氨—氮,并对此法中影响分析结果的因素作了一些条件实验,选取了最佳的实验条件,确定了本法的测定下限,并做了方法的精密度和回收率实验。该法主要是根据氨在弱碱性介质中同次氯酸盐反应形成氯胺,它在酚及适量催化剂(硝普钠盐离子)和过量次氯酸盐存在下生成靛酚盐,其颜色强度与水样中的氨—氮含量成正比的性质。实验证明此法具有灵敏、稳定等优点,测定时对实际样品进行预蒸馏处理,使之适用范围增大,可适用于海水、船舶洗舱水、集装箱洗箱水、河水和其它废水的测定。     

紫外分光光度法与TOC/TN分析仪测定水中总氮的对比分析

摘要：总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一,因此需准确测定水体中总氮的含量。文章对TOC／TN分析仪测定地表水和国家环境部标准样品中的总氮含量和碱性过硫酸钾氧化一紫外分光光度计法测定结果进行了对比实验和实验数据分析,实验结果表明,两者方法结果一致性良好,测定结果准确可靠,TOC／TN分析法为快速准确测定总氮提供新的方法。     

紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量

紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量 ,是在碱性介质中 ,酚生成酚盐 ,产生酚盐阴离子。以微酸性 (或中性 )酚溶液作参比溶液 ,所得相同浓度酚的碱性溶液的紫外差值吸收光谱 ,呈现两个吸收峰 ,光谱峰高与酚浓度成正比。本法最低检出限度为 0 .1mg/L ,灵敏度高。当样品中含有对位酚时 ,能得到更准确的分析结果     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便，快速，灵敏度高等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在94％－110％之间，其分析指标符合水质分析要求。     

紫外分光光度法测定水中矿物油方法改进

经实验证明，用紫外分光光度法测定水中矿物油，减少其重蒸石油醚用量，节省有机溶剂，简化操作程序，测定结果较可信。     

碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定地面水总氮

一、前言有机物污染水域后,其氮、磷、碳等营养物质将会使水体富营养化,为浮游生物繁殖提供了条件,从而导致红潮的发生。将总氮、总磷列为环境监测的常规项目是十分必要的。总磷的测定,在许多国家已成为常规分析,而研究、建立总氮测定方法则为环境监测工作者所关注。本文综合了国内、外的一些资料,根据我国环境监测站的现有条件,提出采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定地面水及地下水总氮含量。实验表明,方法简便,无需特殊设备,可满足地面水和某些工业废水、地下水的     

钙离子络合－紫外分光光度法测定水中氰化物

本文通过实验证实，ＣＮ－与Ｃａ２＋形成的无色络合物在波长为２０２ｎｍ的紫外光区有最大吸收，摩尔吸光系数ε２０２为４４６×１０４。方法的最低检出浓度为０．００４６ｍｇ／Ｌ，检测上限０．２４ｍｇ／Ｌ。对标准水质质控样品的测定，回收率为９５１０～１０３．９２％。实验结果表明，本法具有简单、灵敏、快速、准确的特点。     

紫外分光光度法测定水中石油类常见问题研究

文章对地表水中石油类物质测定的新标准HJ 970-2018(紫外分光光度法)与旧标准HJ 637-2012(红外分光光度法)进行了分析比较,从正己烷透光率、硅酸镁处理、使用器皿清洁度、样品保存、标准曲线、干扰消除等方面探讨了紫外法实施过程中涉及的关键环节及应该采取的控制措施。通过统一操作方法和分析条件,开展多家实验室的比对研究,考察了实验室内部和实验室外部质量控制的有效途径。     

紫外分光光度法测定总氮空白值过高原因分析

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮过程中,常常发生空白值过高而影响测定的情况,可能造成空白值过高的原因很多．主要包括纯水质量、试剂纯度、实验条件等几个方面,通过对可能造成总氮测定空白值过高的各项原因进行逐一系统分析和试验．发现造成空白值过高的原因主要为试剂过硫酸钾纯度不够,含有的总氮杂质过高所致,采用二次重结晶的方法时过硫酸钾试剂提纯后使用。同时严格地按照标准方法要求控制实验条件,即可大大降低总氮测定的空白值。