原子捕集——火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中痕量镉

系统地考察了原子捕集测定环境土壤中镉的条件及10余种常见共存离子的干扰情况，测定环境土壤中镉含量原子捕集灵敏度较常规原子吸收光谱法高112倍，可达0.25μg/L/1%A，方法快速、简便、稳定，令人满意。     

原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

本文采用自制原子捕集装置，选择了辐在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火分焰原子吸收法提高了１１６倍，应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定水中铜、铅、镉

在ｐＨ＝３．０以吡咯烷二硫代氨荃甲酸按为螫合剂，四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜铅、镉，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相，用火焰原子吸收光谱法进行测定，方法简便、灵敏准确。四氯化碳可回收利用。     

双管原子捕集火焰原子吸收光谱法测定饮用水中的铅

用水冷双石英管作捕集器进行了原子捕集火焰原子吸收光谱法测定铅的条件及应用研究。对影响灵敏度的各种因素进行了试验,确定了最佳实验參数,在283.3nm,得到特征浓度为8.8×10~(-4)μg/ml,方法的精确度为2.26％,用于直接测定饮用水中的铅,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱测定水中铜,铅,镉

在ｐＨ＝３．０以吡咯烷二硫代氨荃甲酸铵为整合剂，四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜，铅，镉，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取于水相，用火焰原了吸收光谱法进行测定，方法简便，灵敏，准确。四氢化碳可回收利用。     

原子捕集火焰原子吸收光谱法测定海水中的铅和镉

我国一类海水中Pb和Cd的最大允许浓度分别为50和5μg/l,二类、三类海水中的Pb和Cd的最大允许浓度均为100和10μg/1。为了对海水中的Pb、Cd进行监测,测定方法的检测限最好等于或小于该浓度的1/10。按一类海水计即等于或小于5和0.5μg/1。传统的火焰原子吸收分光光度法(FAAS),雾化率一般只有5％左右,由于空气、乙炔气体的高稀释作用,使FAAS的灵敏度受到了限制。Lau等为了减小FAAS的高稀释作用,首先提出了用于FAAS的原子捕集技术。文献均采用单石英管系统。虽然单石英管系统的灵敏度较传统的FAAS的灵敏度有很大提高,但要测定海水中的Pb、Cd,需要较长的捕集时间,影响测定速度。笔者根据文献用不锈钢色谱柱制作了简易的双捕集管装置。并测定了海水中的Pb和Cd。与单捕集管系统相比,提高了灵敏度,缩短了捕集时间,是一种较好的测定海水中Pb、Cd的方法。     

VA—90联用原子吸收光谱法测定城市污水中的砷

测定水中砷大都采用Ag·DDC分光光度法．虽能满足例行监测的需要，但操作繁琐，毒性大，时间长，消耗大量化学试剂，费时费力。VA—90气态原子化装置与AAS仪联网测定城市污水中的砷，操作简便快速、重现性好、灵敏度高，扩大了火焰原子吸收法的应用范围．     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定环境空气中的镉

建立了过氯乙烯滤膜采集环境空气中镉,微波消解滤膜、硝酸镁溶液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定镉的方法。本方法前处理操作过程简单、省时、酸用量少、环境污染小,方法的灵敏度和准确度都有很大的提高。当采样体积为6000L,镉的最低检出质量浓度为0．0008mg／m^3。     

火焰原子吸收法测定水中痕量镉

本文采用碱式碳酸镁对水中痕量镉进行富集，用火焰原子吸收法测定，使测镉的灵敏度比原火焰原子吸收法提高了４７倍，应用于饮用水和环境水中的痕量镉的测定，获得满意结果。     

微量进样火焰原子吸收光谱法测定白酒中的锰

采用微量进样火焰原子吸收光谱法测定白酒中的微量锰的方法不必预处理，锰含量在０．１－３．０ｍｇ／ｍＬ范围地线性关系，检测了下限为０．０４ｍｇ／ｍＬ，方法用于白酒中微量锰的常规检测，获得满意的结果。     

火焰原子吸收分析中脉冲雾化—缝式原子捕集管的联用

在环境监测分析过程，对于样品量少而含盐量高级及被测元素含量低的情况下，用常规的火焰原子吸收晃谱法分析这些低含量元素是较困难的。采用了集中脉冲雾化取们法与缝的子捕集管技术，大大提高了测定灵敏度和精确度，保持了火焰原子吸收光谱法的快速、简便、干扰少的特点。回收率可达９６％以上，相对标准偏差人低于３％。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定固体废物中的Se

研究了氢化物发生－原子吸收光谱法测定锑渣和铋渣浸出液中微量Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的适宜条件，考察了多种离子对测定Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的干扰情况，精密度实验的相对标准偏差为５．７％～８．９％，加标回收率为９２．０％～１０５．０％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜、铅、镉

用石墨炉原子吸收分光光度法对水中痕量铜、铅、镉样品进行测定。结果表明,采用合适的仪器和石墨管升温程序条件,并注意进样针位置调节和石墨管的选择,测定的精密度和准确度好,灵敏度高,能满足水中痕量样品的分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的镉

采用微波消解系统处理土壤样品,可以大大减少消化试剂的用量及样品的处理时间.石墨炉原子吸收法测定土壤中的镉,以磷酸氢二铵和硝酸镁作混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便、快速,准确度高.镉的测定结果相对标准偏差为2.1%～4.5%;检出限为0.007mg/kg.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水环境中的铍含量分析

本文阐述了使用石墨炉原子吸收光谱法测定江水中铍含量的方法与步骤。选用原子吸收分光光度计和铍元素空心阴极灯进行样品测定,试验结果显示,该方法的检出限为0.00223μg/L,回收率为95%~98%之间,线性范围分别为0~2μg/L,是一种简单、快速、准确测定水质中铍含量的较好的检测方法。     

微波消解-原子吸收光谱法测定湿地芦苇中的铅和镉元素的研究

采用微波消解湿地芦苇样品,石墨炉原子吸收法测定湿地芦苇三种不同组织中铅和镉的含量.对试验条件和仪器的工作条件进行了探讨.在最佳试验条件下对芦苇根、茎、叶3种不同组织进行测定,铅、镉在根、茎、叶中平均含量分别为381.45、248.27、184.84 mg·kg-1和85.41、15.57、31.26 mg·kg-1,加标回收率为89.5％～104.9％,RSD不大于3.9％,检出限分别为5.0 μg·L-1和0.10μg·L-1,该方法简便、快捷、准确,可为研究大庆湿地芦苇中重金属富集提供依据.     

火焰原子吸收分光光度法测定废水中的镉

研究用火焰原子吸收分光光度法测定废水样品中镉(Cd)的质量浓度,在调节不同的实验条件下,确定仪器最佳的实验分析状态.并通过标准样品和实验样品的分析实验,验证了方法的准确度和精密度.实验表明.直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定Cd速度,干扰少,数据准确,适合废水的测定.     

液膜富火焰原子吸收法测定水中痕量镉

研究表面活性剂、流动载体，内相解吸剂，外相酸度，注入体石卉和油内比等因素对分离富集镉的影响，且考察其膜的溶胀程度和破乳难易。确定Ｓｐａｎ８０－Ｐ２０４－煤油－ＨＣ１液膜体系的最佳组成及富集条件。分４批处理料液，富集倍数达８０以上，回收率在９７％以上，且选择性好。与火焰ＡＡＳ法组合可测定ｐｐｂ级的镉。本法灵敏度高准确度好。     

间接火焰原子吸收光谱法测定水和废水中铝

Al3+在一定酸度及1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)存在的条件下,与Cu(Ⅱ)-EDTA发生定量交换反应,生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,通过测定水相残余铜,从而间接测定铝。本文利用这一原理,进行了火焰原子吸收光谱法测定水和废水中铝的试验。结果表明,铝浓度在0.1~1.0 mg/L范围内有良好的线性关系,方法检测范围为0.05mg/L~100mg/L。本法用于不同加标水样中铝的测定,相对标准偏差为3.2%~7.2%,加标回收率为94%~106%。方法灵敏度高,精密度和准确度好,检测范围宽,检出限低,完全满足现行卫生标准对水体中铝检验的要求,且实验仪器普通易得,便于推广应用。     

火焰原子吸收光谱法测定废水中重金属的质量控制

原子吸收光度法测定废水中重金属的应用是越来越广泛,其优点是准确、快速、操作简单、选择性好、测定元素多,最重要的是灵敏度高,本文是从试剂、仪器参数、仪器操作及对结果的合理取舍等方面介绍火焰原子吸收光谱法的质量控制措施。