甲醛吸收——副玫瑰苯胺光度法测定环境空气中二氧化硫试剂对空白吸光度的影响分析

通过实验分析试剂对甲醛吸收—副玫瑰苯胺光度法测定环境空气中二氧化硫的试剂空白吸光度的影响,提出整个测试过程中应注意的问题,以保证空白吸光度达到HJ482-2009标准规定的要求,减少分析误差提高测试准确性。     

两种国标方法测定大气中二氧化硫的比较研究

国标方法中环境空气中二氧化硫的测定方法主要有甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法和四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.对国标方法中两种副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫所用的两种吸收液(四氯汞钾、甲醛)的吸收效果及方法的准确性、精密度等条件作了比较试验.结果表明,采用甲醛溶液作吸收液与四氯汞钾溶液作吸收液相比,吸收效果、精密度和准确度更好,测定的检出限低.用甲醛溶液做吸收液,除了上述优点外,还可避免使用大量的汞盐,有利于环境保护.     

用EDTA代替CDTA测定SO_2的实验研究

《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ 482-2009)中使用CDTA消除或减少某些金属离子的干扰,由于CDTA较贵且不易买到,故尝试用EDTA代替CDTA,该实验从标准曲线绘制、标准样品测定、干扰离子影响分析等多方面考察其可行性。结果表明,2种方法绘制的标准曲线相关系数均达到0.999以上,斜率也符合要求;SO_2低、中、高3种浓度的标准样品,2种方法亦无显著差异;添加干扰离子,EDTA对锰离子络合效果不理想,加入大于0.5μg的锰离子,测定结果超出可接受范围,其余金属离子(钙、镁、铁、铝、铜、镉)与CDTA无较大差别。因此,在实际采样中,若气样较纯,锰离子含量不致干扰测定时,可以用EDTA来代替国标法中的CDTA。     

甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫要注意的问题

对甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的过程中应注意的问题进行了归纳总结,以提高测定结果的准确性。     

大气中二氧化硫斜率偏低的影响因素探讨

对实验中二氧化硫标准曲线斜率偏低的原因进行了探讨,当标准曲线斜率不在HJ482-2009标准方法范围内时,标准样品分析结果仍然是合格,标准方法曲线斜率范围应当放宽。     

二氧化硫测定的实验室质量控制

以甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中的二氧化硫，方法灵敏度高，选择性好，避免了使用含汞的吸收液，但如何实验条件控制不好，试剂空白值及标准曲线的斜度就会不符合《空气和废气监测分析方法》中规定的值，本文郑重从操作技巧方面对二氧化硫测定的实验室质量控制进行分析，仅供参考。     

对环境空气中二氧化硫测定方法的改进

在甲醛缓冲溶液吸收─盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的分析过程中,通过将10ml比色管改为25ml比色管,同时采用控制时间和温度的方法对SO2进行测定,同时着重提出在加试剂时,用时间控制的办法,严格掌握各反应条件,提高测定结果的准确性.     

甲醛法测定二氧化硫影响曲线斜率因素的探讨

提高甲醛法测定二氧化硫的准确度,针对实验操作条件的敏感性,分析了比色管使用、甲醛缓冲吸收液、测量时间对测定结果的影响。结果表明,将10ml比色管改为25ml比色管可促进液体摇匀,甲醛吸收液放置时间过长会导致试剂空白吸光值升高,超出稳定时间后测量各曲线点的消光值会导致曲线斜率偏低。     

SO_2标准曲线的控制方法

二氧化硫(SO2)具有强烈辣刺激气味,是大气污染物主要成分之一,因此,当前很多国家环境监测时比较重视SO2的测定。本文对甲醛法吸收副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2进行探讨,分析影响SO2标准曲线影响因素,提出SO2标准曲线控制方法,以期为SO2准确的测定提供参考。     

大气中二氧化硫测定方法的比较

大气中二氧化硫的测定,常用四氯汞钾吸收——盐酸付玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲溶液吸收——盐酸付玫瑰苯胺分光光度法。四氯汞钾溶液吸收法是国内外广泛采用的方法,该方法灵敏度高、选择性好。甲醛缓冲溶液吸收法,经国内23个实验室验证,其精密度、准确度,选择性和检出限等技术指标均与四氯汞钾吸收方法相近似。本文对两种吸收液的各项技术指标进行比较讨论。     

无组织排放中二氧化硫测量不确定度的评价

本文的目的是对无组织排放中二氧化硫测量的不确定度进行分析和评价。方法:对二氧化硫的测定选择甲醛缓冲液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,抽取样品后按照GBZ/T160.33-2004对其进行十次重复测量,对测量结果进行不确定度评定。实验结果表明,无组织排放中二氧化硫测量结构分析,其含量为(0.808±0.213)μg/ml,k为2,p为95%,相对标准扩展不确定度为2×1.50%=3.0%。在实验中得出以下结论,在无组织排放二氧化硫测量不确定分析中,发现采样体积、标准物质不确定度、实验总体误差等均是主要的因素。     

二氧化硫干沉降测定方法及其测量的研究

本文通过实验，选择Ｍｅｌｏｙ２８５二氧化硫硫测量仪，对照方法为四氯汞溶液＝盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（国标法），实验表明Ｍｅｌｏｙ－２８５测量仪精神密度与灵敏度均较镐，可以满足二氧化硫干沉野外测量要求，１９９３年１１月在南晶用涡旋相关法对二氧化硫干沉旋速度进行野外测量，取得了比较可信的结果。     

测空气中SO2时的主要影响因素

目前测定空气中SO2主要采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。该法操作比较严格，测试结果的准确度受诸多因素的影响。因此文中对这些影响因素进行了探讨，主要为试剂质量、显色温度和显色时间、溶液加入顺序、比色皿、空气采样器流量、采样温度、导气管的吸附等因素对测定结果的影响进行了探讨。     

亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率、截距参考值研究

通过近三年实验室采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线制作的一系列原始数据的收集,并通过数理统计方法对校准曲线、-余标准偏差、斜率扩展不确定度、截距扩展不确定度开展了详细讨论,得出亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率(b)参考范围为:0.019 1±0.00044,截距(a)参考值范围:0.003 3±0.005 0.此结果对实验室分析人员判定硫化物项目校准曲线制作是否合格具有一定的参考价值.     

用EDTA代替CDTA测定SO2的探索

通过实验验证了盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中SO2的标准方法中,用EDTA代替CDTA去掩蔽金属离子的干扰是可行的,即方便,又经济。     

玻璃钢中残余过氧化甲乙酮对大气SO2测定影响的研究

主要探讨了玻璃钢中残余过氧化甲乙酮在采用甲醛缓溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分先光度法测定大气SO2时的影响.通过跟踪试验和不同浓度的过氧化甲乙酮对标准曲线影响对比试验,确定一般新装玻璃钢水箱对SO2测定影响的消除时间为6个月,最低影响质量分数为0.1×10-6.     

采用气相分子吸收光谱法监测生活污水氨氮、总氮的的试验研究

采用HJ535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》和HJ 636-2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》检测生活废水时,有时会出现氨氮值高于总氮值;而采用气相分子吸收光谱法避免了以上情况的出现,该方法操作简单易行,且能保证分析方法的准确性。     

检验校准曲线准确性方法探讨

在使用分光光度法进行样品测定时 ,校准曲线的相关系数r值达到0 999以上 ,仅仅表示实验的精密性较好 ,而该曲线能否使用必须对其准确性进行检验与判断。本文提出了使用校准曲线斜率均值控制图对校准曲线的准确性进行检验与判断的方法 ,在实际应用中取得了满意的效果。     

甲基橙分光光度法测氯气的探讨研究

氯气是目前环境空气和污染源重要项目监测之一,根据国家标准方法要求,采用甲基橙分光光度法。标准曲线的正确与否直接关系到数据的准确性。在实际工作中,环境空气标准曲线及污染源标准曲线,相关性均做不到三个9,且两者曲线的斜率、截距波动较大,直接影响数据的准确性,尤其对浓度较低的数据影响更大。本文针对这一问题,对氯气曲线的标准溶液浓度和加标量进行了改进。改进后环境空气和污染源标准曲线相关性可达到三个9,斜率和截距波动不大。经回收率实验,该方法可获得满意结果。     

甲醛溶液吸收法测定环境空气中二氧化硫的方法探讨

对甲醛溶液吸收法测定环境空气中二氧化硫的方法提出了改进,用氨基磺酸溶液代替氨基磺酸钠溶液来消除空气中氮氧化物对测定的干扰以提高反应的灵敏度,并对副玫瑰苯胺的配制方法作了讨论。结果表明,该改进方法的稳定性、重现性及准确性较好,符合标准方法的要求。