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对挥发酚测定中出现的蒸馏液变黄、接收液带色、试剂变质等异常问题,提出了解决办法。同时还提出,对挥发酚污染严重的水样,不能采用氯仿直接稀释萃取液法测定,应采用取水样稀释后重做的方法。 相似文献
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应用国标纳氏比色法测定生活饮用水中氨氮,文献报道水样中锰离子会产生较大干扰,但对此干扰的化学消除方法尚未见报道。该文就不同水质含锰对氨氮测定的影响做实验探讨,提出采用草酸-硫酸锌-氢氧化钠混合共沉淀法预处理含锰水样,进而消除了氨氮测定时锰的干扰。 相似文献
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水和废水中甲醛测定关键问题探析 总被引:1,自引:0,他引:1
结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法-乙酰丙酮分先先度法《水和废水监测分析方法(第四版)》对水和废水中甲醛的测定进行了系统研究。概述了方法原理,简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用该方法进行水和废水中甲醛测定的一些关键操作技术问题。指出在标准分析方法的基础上,选用最新生产的合格的分析纯以上试剂,准确进行浑浊带色水样的预处理,初步确定未知水样稀释倍数,利用蒸馏法消除显色异常水样组成复杂的干扰,能够确保水样甲醛测定的精密度和准确度。 相似文献
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在BOD_5的测定中,关于水样稀释的计算,《水和废水监测分析方法》中提供的计算公式为:BOD_5(mg/l)=(C_1-C_2)-(B_1-B_2)f_1╱(f_2) (1) 式(1)中,C_1、C_2和B_1、B_2分别为水样和稀释水(或接种稀释水)培养前后的溶解氧浓度,意义明确,计算简单。其中,f_1和f_2分别为稀释水(或接种稀释水)和水样在培养液中所占的比例。即用的是稀释比的概念。但,在实际工作中,用稀释比进行稀释不方便。因此,在日常工作中,一般使用“稀释倍数”进行稀释。在计算BOD_5结果时,必然遇到“倍”与“比”的换算问题。 相似文献
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过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法测定水和废水中的总磷,当水样含磷量超过校准曲线范围时,采用校准曲线扩展法和显色后稀释法测定,结果与水样稀释法测定无显著性差异. 相似文献
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本文介绍了对工业废水中氨氮,样品不进行预蒸馏,直接稀释后用纳氏试剂比色法进行测定的测定方法。经比较实验,该法比预蒸馏法为优。 相似文献
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BOD_5是评价水质有机污染的重要综合性指标之一.测定方法统一规定为水样在20±1℃培养5天,用碘量法分别测得样品培养前后的溶解氧之差.以氧的mg/L表示DOD_5值.对多数地面水和少数工业废水,可以直接培养进行测定,但对于大多数的工业废水,由于含有较多的有机物,需要稀释后再培养测定,以降低其浓度和保证有充足的溶解氧.为了使稀释的程度能达到方法所规定的要求,在操作中通常要做多个稀释比,这样往往给工作带来不少麻烦,特别是对于县级站来说仪器及设备往往难以满足实验的要求,为此,我们在工作中探索出了仅作一个稀释比就能满足 相似文献
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经实验证明,用纳氏试剂分光光度法测定水样中的氨氮,以新鲜蒸馏水代替重蒸馏无氨水,能够降低全程序空白实验值,省时省力,减少了实验程序,测定结果可信性强。 相似文献
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谈新鲜蒸馏水在氨氮分析方法中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
经实验证明,用纳氏试发光光度法测定水样中的氨氮,以新鲜蒸馏水代替重蒸馏无氨不,能够降低全程序空白实验值,省时省力,减少了实验程序,测定结果中信性强。 相似文献
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碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应能生成淡红色胶态化合物,该颜色在较宽的波长内具有强烈吸收。国家标准纳氏试剂光度法是常见的测定氨氮的方法,该法操作简便,灵敏度高,但预处理过程繁琐。通过对校准曲线的绘制条件进行改进,并对水样的预处理方法作了进一步的探讨,改进后的方法操作简便,对水样进行测定,与标准法相对照,结果基本一致。 相似文献
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本文主要运用水中氨氮测定的纳氏试剂比色法和水杨酸——次氯酸盐流动注射仪法,对污染源废水中氨氮含量进行分析检测。由于污染源水样所含成分比较复杂,存在不确定的干扰物质,有可能对分析造成影响,因此,采用两种方法对水样进行氨氯含量测定,根据分析数据对这两种方法进行比对,并根据分析数据和这两种方法的优点和特点进行方法的选择,在保证检测分析数据的准确性的同时,大大提高了分析工作的效率。 相似文献
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在水质分析中金属离子测定随着水样处理保护方法不同,其结果存在很大差异。本文对浑浊水体中金属离子保护方法提出了新的见解,并以4种不同的浑浊水样为样品,试验了两种不同保存水样的方法。即水样直接加酸保护和水样澄清后加酸保护。实验结果表明,两种不同的水样保存方法,测定结果相差很大,水样直接加酸保护的金属离子测定结果高出水样澄清后加酸保护金属离子测定结果的几倍乃至几十倍。对于实验测定结果,本文从金属离子在水体中的存在形态等方面进行了分析和讨论,并提出了水样保存方法的建设性意见。 相似文献