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分光光度法测定叶绿素a的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
比较了《水和废水监测分析方法》(第四版)和ISO 10260:1992(E)中测定叶绿素a的典型方法,结果表明两种方法的测定结果之间既存在显著性差异,又有一定的相关性,从提取方法、提取溶剂和计算公式等方面讨论了原因,指出ISO方法提取效率更高,操作更简便。 相似文献
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分光光度法测定浮游植物叶绿素a的比较研究 总被引:10,自引:0,他引:10
对浮游植物叶绿素a测定方法中的国家标准方法丙酮三色法与目前国际上使用的方法乙醇单色法进性了比较,实验材料使用了实验室培养的栅藻,避免了藻类种类对于测定结果的影响。实验结果显示,乙醇法的萃取率高于丙酮法,但由于乙醇法实验条件的难以控制,其结果的方差较大;两种方法的测定结果间的相关性很好,相关系数为0.9998,因此得出两种方法测定结果间的换算公式为Chla乙醇=1.658 Chla丙酮-5.821。还研究了乙酸滤膜的溶解对于测定结果的影响,结果表明乙酸滤膜的溶解未对测定结果造成明显的影响。 相似文献
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浊点萃取-分光光度法测定水中痕量六价铬 总被引:2,自引:2,他引:2
利用非离子表面活性剂Triton X-114的浊点现象萃取,以二苯碳酰二肼为显色剂,采用分光光度法测定水中痕量六价铬,优化了试验条件,考察了共存离子的干扰。方法在0mg/L-12.0mg/L范围内线性良好,检出限为0.0015mg/L,标准溶液测定的RSD为2.7%,水样加标回收率为98.1%-102%。 相似文献
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丙酮法和热乙醇法测定浮游植物叶绿素a的方法比对 总被引:4,自引:0,他引:4
将丙酮法和热乙醇法用于测定浮游植物叶绿素a,分析水样中是否加入碳酸镁、水样体积、萃取时间、萃取剂、破碎方法、离心时间、水样存放时间和滤膜样品存放时间等8个因素对测定的影响,并确定最佳试验条件。结果表明:2种方法的测定值之间有较好的线性关系,相比丙酮法,热乙醇法更具优势。 相似文献
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采用氢氧化铁共沉淀载带水中钍,经浓硝酸溶解沉淀后,采用三辛烷基叔胺(N-235)混匀溶液萃取,盐酸反萃取,进一步纯化分离钍,与铀试剂Ⅲ形成络合物后用分光光度法测定。方法在0. 05 mg/L~0. 500 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0. 025μg/L,探测下限为0. 10μg/L。将该方法用于实际水样的测定,6次测定结果的RSD为7. 0%~19. 6%,回收率为90. 0%~92. 4%。 相似文献
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水质分析普遍采用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量,此方法中所用萃取剂为三氯甲烷.将该方法中的萃取剂由三氯甲烷改为二氯甲烷,可降低萃取溶剂对试验人员的健康危害性. 相似文献
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红外分光光度法作为国家标准方法,具有灵敏度高、适用范围广等优点,目前得到普遍应用。但在测定过程中,还存在萃取过程烦琐、萃取剂毒性大、有时准确度偏低等问题.结合工作经验,对红外分光光度法测定石油类中的萃取剂的替代、萃取次数、脱水操作进行了改进试验,结果表明,采用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂,能够满足环境监测中油类测试的精度要求.一次萃取在样品浓度为100mg/L以下时能满足测定要求,萃取液放在瓶中以无水硫酸钠脱水后再在普通漏斗中经脱脂棉过滤后定量也可满足测试要求. 相似文献
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对研磨法和超声法测定浮游植物中的叶绿素a进行了比较。结果表明,超声法对浮游植物叶绿素a的萃取效率优于研磨法,人为误差小,精密度较高,且简便安全,适宜推广应用。 相似文献
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顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮甲醇乙腈 总被引:2,自引:0,他引:2
采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95 ℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.0%,两个质量浓度水平的空白加标回收率范围为90%~108%。苯系物对测定不产生影响,吡啶会影响甲醇的测定。 相似文献
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采用消解仪替代高压蒸汽灭菌器消解水样,用麝香草酚分光光度法替代紫外分光光度法测定总氮.试验表明,方法在0mg/L~10.0mg/L范围内线性良好,相关系数R为0.9999;方法检出限为0.04mg/L;测定低、中、高质量浓度的标准溶液,RSD为1.1% ~5.5%;对3份实际水样进行加标回收试验,回收率为94.6% ~98.2%,测定总氮标准品,结果在保证值范围内;用该方法与国标方法同时测定水样,测定结果的相对偏差〈5%. 相似文献
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根据《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970—2018)的要求,以正己烷为溶剂,采用自行设计的搅拌式液液萃取器处理样品,萃取相经硅酸镁吸附脱除极性物质后,用紫外分光光度法测定常州市城市饮用水水源地的石油类指标。结果表明:方法检出限为0.01 mg/L,线性范围为0~16.0 mg/L,相关系数为0.9998,4种不同浓度配制样品测定的相对误差为-15.0%~4.0%,相对标准偏差为2.2%~8.8%。各项技术指标均满足《HJ 970—2018》相关质量控制要求,相比手动萃取-红外分光光度法,自动搅拌萃取-紫外分光光度法能有效提高分析效率和降低职业危害。 相似文献
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紫外分光光度法与亚甲兰分光光度法测定水中硫化物方法的对比及评价 总被引:1,自引:0,他引:1
对测定水和废水中溶解性硫化物的亚甲兰分光光度法及紫外分光光度法进行了对比性研究,并通过实际标准样品的测定,对2种测定方法在测定下限、线性范围和灵敏度及准确性等方面进行了评述,并提出了相关建议。 相似文献
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本法根据NH+4与水杨酸在次氯酸钠和亚硝基铁氰化钠的作用下形成一种有色配合物的反应,最大吸收波长为700nm,体系中NH+4-N浓度在0~14μg/ml范围内符合朗伯—比耳定律,测得摩尔吸光系数ε=11×104。本法灵敏、准确、重现性好,测试误差小于3%,回收率为96~10231%。 相似文献