13—300K温度区间内镁铝榴石的热容和某些天然石榴石的热力学性质

到目前为止,在石榴石的结晶化学和光谱学方面,已完成了较多的定量研究。与此同时,关于这种重要的造岩矿物的热力学性质的实验数据却极为有限。 在德拜近似固体热容理论基础上,A.A.马拉库谢夫(Маракшев,1969)研究了根据红外区域的吸收光谱计算石榴石热容和熵的可能性。文内指出,对于硅酸盐(其中包括石榴石),热容(298 K时)计算值和热化学测量结果之间的偏差是2-5％,在熵的情况下,偏差达10—15％。     

钙的置换引起石榴石结构变化的证据

<正> 过去有关石榴石结构的工作都集中在不同的固溶体系列的端元组份,特别是镁铝榴石(Mg_3 Al_2 Si_3O_(12))和钙铝榴石(Ca_3 Al_2 Si_3 O_(12))上,而对具有过渡组成的石榴石结构所做的工作甚少。Novak和Gibbs(1971)研究了多种石榴石,但是他们的大多数样品都含有两种以上的二价阳离子,这就不可能推导出任何有关单个固溶体系列的有用的结果。 首次对一个完全的固溶体系列进行观察的尝试是由Newton等(1977)进行的。他们考察了镁铝榴石-钙铝榴石固溶体系列的合成石榴石的热力学,这就需要测定作为组成函数的晶胞边长。这个工作产生的     

安徽岳西榴辉岩及伴生石榴石橄榄岩的岩石学和地球化学(摘要)

<正> 安徽岳西榴辉岩及伴生石榴石橄榄岩岩体包括碧溪岭石榴石橄榄岩-榴辉岩(以下简称碧溪岭岩体)和南山岭榴辉岩-石榴石橄榄岩(以下简称南山岭岩体)。两岩体相距约5km,均位于大别地块中部,围岩分别为早元古代大别群程家河组和桥岭组片麻岩。 碧溪岭岩体以榴辉岩为主体,石榴石橄榄岩呈条带状或透镜状分布于榴辉岩中,两者之间界限清晰,在石榴石橄榄岩中时见榴辉岩包体。榴辉岩主要由石榴石(50—60％)、单斜辉石(30—50％,多半为绿辉石)、石英(0—10％     

依据石榴石-斜长石-斜方辉石(单斜辉石)-石英组合对地质压力计进行热力学修正

<正> 含石榴石地壳岩石的地质压力计在最近几年中,已提出了几种可用于变质岩的矿物地质压力计,它们使用了石榴石与比重不大的含铝矿物(如堇青石、斜长石或含铝辉石)的常见共生关系。联系石榴石与这些比重不大矿物的几个简单反应,是     

魁北克省布斯魁特金矿体下伏的含锰石榴石:变质的含锰沉积物可作为金矿的一个找矿标志

<正> 引言含锰的富镁铁榴石的岩石产于魁北克省西北阿比蒂比绿岩带布莱克河群内布斯魁特矿山3号含金黄铁矿层状矿体下面(图1)。在围绕该矿床的其他地层中并没有石榴石产出。实际上,在布莱克河群中富锰石榴石的产出是迄今所报道的唯一例子。过去报道过的石榴石是钙铁榴石,它只产在围绕某些晚期长英质侵入体的接触变质带中(Jolly,1978,1980)。由于上述情况加上它与金矿化作用的密切关系,所以有必     

根据石榴石分带计算P-T轨迹——一种了解结晶地体构造作用的新方法

<正> 根据石榴石的化学分带剖面,并结合矿物组合中其他矿物的化学成分,可定量计算出岩石的P—T(压力-温度)轨迹。此方法已用于不同构造背景的样品。结果证明,计算出来的P-T轨迹相当于一台灵敏的构造作用监测器。变质重结晶作用轨迹受隆起和剥蚀作用控制的地体,在减压过程中,其进变质P—T轨迹显示     

费内罗橄榄岩体的镁铝榴石

在伊夫雷亚(Ivrea,意大利)地带的岩石里至今还没有发现过富含镁铝榴石成分的石榴石。到目前为止,对高度变质的基性岩和片麻岩(辉石花岗片麻岩和碎云片麻岩)的石榴石所做的化学分析和物理常数测定表明,它是富含铁铝榴石成分的石榴石,而镁铝榴石组分则广泛地落在高度变质的超镁铁岩石榴石特有的范围内。超镁铁岩本身(最     

费内罗橄榄岩体的镁铝榴石

在伊夫雷亚(Ivrea,意大利)地带的岩石里至今还没有发现过富含镁铝榴石成分的石榴石。到目前为止,对高度变质的基性岩和片麻岩(辉石花岗片麻岩和碎云片麻岩)的石榴石所做的化学分析和物理常数测定表明,它是富含铁铝榴石成分的石榴石,而镁     

某些硅酸盐中Cr~(3+)离子的行为

<正> Cr~(3+)离子有三个3d电子,在六配位位置形成σ轨道时电子的组态是d~2sp~2。从这个电子组态得到的键的排列,正如CrF_3一样是规则八面体(Knox 1960)。另外,在许多情况下硅酸盐中八面体位置是畸变的。因为这相互冲突的品性,已看到某些有意思的现象。文本讨论了含NaCrSi_2O_6分子的辉石固溶体的不混溶现象、斜辉石和石榴石之间Cr—Al的分配和兰晶石巾Cr~(3+)的最大溶度和位置择优。     

安大略南部冰碛物中标志矿物的化学及X射线衍射分析

<正> 在大湖地区东部冰碛物中所发现的红色石榴石与紫红色石榴石的比值,对研究冰碛物地层和来源是非常有用的。在冰碛物的研究中,为了确定这种颜色不同的原因,并用更客观的标准来补充这种颜色的不同,我们做了X射线衍射和荧光分析、原子吸收以及电子探针分析。这两组石榴石在晶胞参数上有0.05(0.005mm)以上的恒定差别。主元素的电子探针分     

福建东山亲营山岩组变质岩石榴石-黑云母地质温度计的应用

福建东山苏峰山地区亲营山岩组含石榴石、黑云母和白云母。亲营山岩组原岩为泥质岩,经历了岩片俯冲、深埋挤压和逆冲3个构造-变质作用阶段,分别形成俯冲岩片(Ⅰ)、深埋挤压岩片(Ⅱ)和逆冲岩片(Ⅲ)。俯冲阶段为中温低压变质作用,深埋挤压阶段为高温中压进变质作用,逆冲阶段为高温低压退变质作用。石榴石、黑云母和白云母为主要变质矿物,均为无环带的均一矿物。选取相邻石榴石和黑云母矿物对作为地质温度计,结合白云母地质压力计,估算俯冲阶段温度为594～622℃,压力为0. 28～0. 52 GPa;深埋挤压阶段温度为629～655℃,压力为0. 6～0. 7 GPa;逆冲阶段温度为476～495℃,压力为0. 09～0. 1 GPa。     

络合测定含镓钆的石榴石晶体中的镓和钆

在用斯错赫拉尔斯基法培养Ga_3Gd_5O_(12)(GGG)型镓-钆-石榴石晶体时,产物的化学计算显得较重要。由于在文献中找不到一种令人满意的方法,所以我们发展了一种较好的、同时测定两种共生微量元素的操作步骤。     

海洋污染监测数据的计算机管理 (Ⅰ)水质监测结果的计算和填表程序设计

海洋污染监测的一般顺序为(1)海上采样; (2)现场或室内样品分析; (3)计算分析结果; (4)填写分析记录表; (5)汇总各项分析数据和填写总报表。本文将步骤(3)一(5)在程序的控制下由微机统一计算,打印及存贮。其优点是, (1)消除人工抄写及计算时发生的差错; (2)减少人工操作的工作量; (3)缩短获得最终监测结果的时间;(4)打印的分析记录表整洁、清楚、美观;(5)监测结果存贮在磁盘上便于今后的使用和检索。本文编制了水质项目的分析计算程序,并以总汞为例,打印了某次监测中的部分分析记录表。     

镁夕卡岩建造锡和钨矿床中的石榴石

<正> 石榴石是夕卡岩矿床中主要的造岩矿物之一。它们通常以铝榴石组分含量不高的钙铝榴石-钙铁榴石系列的中间变种而出现。夕卡岩中的石榴石主要有三种类型;钙铝榴石型(钙铁榴石分子为O—40％),中间型(钙铁榴石分子为40—70％)和钙铁榴石型(钙铁榴石分子为70—80％)。许多研究者认为,钙铁榴石型的石榴石主要产在夕卡岩型的铁矿床和多金属矿床中,而钙铝榴石型的石榴石则主要产在夕卡岩型的锡矿床、钨矿床和稀有金属矿床中。对于白钨矿矿床中的     

金伯利岩中的辉石及其成因

<正> 与石榴石和铬尖晶石一样,辉石在数量上是金伯利岩中的次要矿物,但是,它是金伯利岩很特征的和重要的组成部分。在成功和和平岩筒中,辉石呈斜方(正辉石)和单斜(斜辉石)结构的变种。 斜方辉石。它以不同数量作为造岩矿物存在于橄榄岩-辉岩系列的深成捕掳体中;在这种捕掳体中,它     

泥质岩石低压部分熔融时的相平衡

<正> 引言在石英-白云母分解线上的低压、高温条件下,夕线石、堇青石、石榴石和斜方辉石是区域变质和接触变质环境混合岩中的常见矿物。特别是熔融与脱水反应 Qtz+Als+Bio=Kfs+Cdt+Gar+V 和 Qtz+Bio+Gar=Kfs+Cdt+Opx+V 之间的关系对于这种组合的解释是很重要的(缩写符号见表1)。Holdaway和 Lee(1977)研究了 K_2O-FeO-Al_2O_3-SiO_2-H_2O 体系(KFASII)的两个反应:Qtz+Als+Bio=Kfs+Cdt+V 和 Cdt=Qtz+Als+Gar+V,并确定了这两个反应的交点为740℃ 和     

物质在非常高压和高温下的热力学及地幔中的某些矿物反应

<正> 一、引言本文计算了相当于地幔和外地核条件(即压力高达二百万巴,温度高达4000K)下矿物的热力学性质。包括了几个新的矿物,如刚玉 Al_2O_3,磁铁矿 Fe_3O_4,镁的正硅酸盐和偏硅酸盐以及镁铝榴石 Mg_3Al_2Si_3O_(12)。过去我们发表的物质压缩系数和等压等温位的所有数据都重新作了计算。     

一种预测水中饱和溶解氧的新方法

1 方法的提出目前,计算水中饱和溶解氧的浓度,一般采用以下公式:Cs=(468)╱(31.6+t)(1) Cs=14.562-0.41022t+0.0079910t~2-0.000077374t~3(2) Cs=(475-2.65C_(ds))╱(33.5+t)(3) 上述3公式的物理意义不够明确。实践证明,式(1)计算误差大;式(2)计算结果准确性尚好(平均绝对误差一般在0.05mg/l,平均相对误差为0.6％左右),但只能用于0℃≤t≤30℃,含盐度为0的条件下;式(3)计算的平均相对误差大于4％,计算值和实测值最大误差达1.19mg/l。基于上述原因,我们依据气体在水中的溶解机制,假定进入水中“空穴”的气体分子与水分子之间的作用力为范德华力;水相中“空穴”为均匀分布,应用实验数据导     

29种湿地填料对氨氮的吸附解吸性能比较

为筛选出性能更好的人工湿地填料,采用等温吸附-解吸试验,测定了29种天然和非天然人工湿地填料的孔隙率、渗透系数及其对NH₃-N的吸附-解吸特性. 结果表明:锯末、瓷砖、鸡蛋壳、瓷砂陶粒、火山岩等材料的孔隙率较大,瓷砂陶粒、海绵铁、石灰石、页岩陶粒、砾石等材料的渗透系数较大;Freundlich和Langmuir等温吸附方程能较好地拟合各填料对NH₃-N的吸附特征,通过Langmuir等温吸附方程计算,对NH₃-N的理论饱和吸附量居前5位的填料依次是火山岩(1.700 0 mg/g)、瓷砂陶粒(1.620 0 mg/g)、生物炭(1.353 0 mg/g)、沸石(1.350 0 mg/g)、石榴石(1.190 0 mg/g). 吸附速率的变化与填料吸附NH₃-N的途径密切相关. 吸附饱和的生物炭、焦炭、大理黏土、沸石、磁铁矿、石英砂主要通过离子交换作用吸附NH₃-N,稳定性好,解吸率均小于20%;瓷砂陶粒和火山岩对NH₃-N的解吸率分别为24.50%和35.51%,既有物理吸附也有离子交换作用. 火山岩、瓷砂陶粒、生物炭、沸石对较高浓度NH₃-N的吸附效果较好. 研究显示,火山岩、生物炭、瓷砂陶粒、沸石等适合作为人工湿地中吸附NH₃-N的填料.      

高温高压条件下白云母-钠云母固溶体的热力学混合特性及其地质应用

在Redlich-Kister方程的基础上,云母和2m(Na,K)Cl水流体之间的Na-K逆向交换数据,已用来模拟白云母-钠云母固溶体的热力学混合特性。对这种二元云母,G_m~(ex)可表示为: G_m~(ex)=(1-X_(ms))X_(ms)[A+B(1-2X_(ms))+C(1-2X_(ms))~2] 式中A=11222+1.389T+0.2359P B=-1134+6.806T-0.0840P C=-7305+9.043T T以K为单位,P以bar为单位,G_m~(ex)、A、B和C以J/mol为单位。 G_m~(ex)在450℃和620℃之间计算结果最可靠,但也可以谨慎地外推超出该温度范围。计算出的“溶隙”钠云母端员偏斜。当压力达到15kbar时,临界温度(T_c)和临界成分(X_c)可表示为P的函数,其方程式为 T_c(以K表示)=977.68+7.53×10~(-2)P+2.45×10~(-7)P~2 X_c(以X_(ms)表示)=0.2624-2.34×10~(-6)P式中P以bar为单位。 根据KAlSi_3O_8-NaAlSi_3O_8-Al_2O-3-SiO_2-H_2O体系描述了计算出的白云母-钠云母固溶体的相关系。这些数据可适用于包括云母、碱性长石、一种Al_2SiO_5多形体和石英的特定组合,通过这种组合可以计算出它们平衡时的P、T和α_(H_2O)。原则上,该溶离线的白云母一侧可用于获得共存白云母-钠云母对的地热温度测量数据,只要平衡压力是单独知道的即可。但是,这种用法目前必须局限于理想的白云母-钠云母连接线上的云母。如果平衡的P和T都?