顺序扫描ICP—AES测定土壤、底质和污泥中的21种元素

为了防止土壤、作物和地下水的污染,需要对污灌土壤和农用污泥进行经常性的监测,特别需要有多元素同时测定的方法,ICP—AES完全可以满足这一要求。本工作旨在建立一个可行的分析程序。探讨测定中出现的干扰现象及解决方法。 实验部分 1.仪器和工作条件 Plasma Ⅱ发射光谱仪:双道顺序扫     

ICP在环境分析中的应用

对近年来ICP—AES和ICP—MS在环境分析中的应用情况进行了综述，并对其在环境分析中的发展前景作了评估。     

环境监测新技术(评述) 电感耦合等离子体发射光谱法

1979年10月3日,美国国家环境保护机构正式提出,将电感耦合等离子体发射光谱法技术(ICP—AES)用于污染分析的标准规程。使这项六十年代发展起来的新技术,正式用于环境监测。进一步提高了无机污染物的监测速度、精度和检测能力,提高了监测自动化的程度。 一、ICP—AES技术的意义和特征     

电镀废水氰化物、六价铬的化学定性测试

采用化学测试法代替光度计比色法快速定性测试电镀废水中的氰化物、六价铬，操作简单，测定快速、简便，适用于电镀行业废水的分析实验．     

玄武岩和花岗岩及其发育土壤中稀土元素背景值特点

本研究所采集花岗岩均为燕山期,两种岩石发育土壤均为我国东部森林土壤(见表1)。 所有样品均经研磨过100目筛,用Na_2O_2—Na_2CO_3碱熔融,熔块用三乙醇胺浸取,采用P507树脂分离富集,用ICP—AES测定十五种稀土元素(包括Y)。     

多元线性回归-分光光度法测定电镀排放废水中重金属

采用多元线性回归-分光光度法进行电镀排放废水中Cr³⁺、Ni²⁺、Zn²⁺的同时测定研究。以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)为显色剂,探索了同时测定模拟电镀废水中Cr³⁺、Ni²⁺、Zn²⁺的实验方法,建立多元线性回归模型。根据实际电镀排放废水中Cr³⁺、Ni²⁺、Zn²⁺的质量浓度分布调查结果,设计了测定较低和较高浓度范围2种模型,分别对应不同水质波动程度的电镀企业废水,前者浓度范围设置基本覆盖大多数实际电镀排放废水中Cr³⁺、Ni²⁺、Zn²⁺的浓度,且具有较高精度。测定浓度范围较小模型对应水质波动较小的电镀排放废水,模型中Cr³⁺、Ni²⁺、Zn²⁺的质量浓度分别为0.32～0.44、0.32～0.50、0.72～0.84 mg/L,平均相对误差MR...     

逆王水电热板方法消解水和废水中的银

以感光行业废水、电镀工业废水为实验对象,优化了逆王水电热板消解银的回流时间和逆王水用量,建立了逆王水消解水质银的电热板消解方法。并对地下水、生活污水、电镀工业废水、感光行业废水开展加标回收实验。结果表明：采用逆王水消解,当消解液温度控制在80～95℃,回流时间为2 h,逆王水用量为3 mL HNO₃+1 mL HCl时,消解电镀工业废水、感光行业废水、生活污水及地下水中银的加标回收率为85.0%～115%,相对标准偏差为2.9%～6.4%。将该方法与《水质银的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB 11907—1989)前处理方法开展比对,2种方法消解结果无显著差异。表明逆王水电热板消解方法可以用于水和废水中银火焰原子吸收分光光度法测定的前处理。     

二安替比林基—（2—溴）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应研究及应用

研究了二安替比林基—（2—漠）本基甲烷（DAOBM）与铬（Ⅵ）的显色反应的最佳条件．在Mn（Ⅱ）的诱导作用下，其摩尔吸光系数可达1．82×105L·mol-1·cm－1。显色反应在吐温—80存在下的磷酸介质中进行，铬量在1．0～60μg／25ml范围内符合比耳定律。该方法稳定性好．灵敏度高，具有很好的选择性．可用于电镀废水及处理废水中微量铬的测定．结果满意。     

ICP——AES法在第二级观测As189.042nm分析线的干扰图

用ICP──AES法获得Ag、Al、Ba、Cr、Fe、Mg、Ni、Ph筹8个元素对As189．042×2nm分析线的干扰图，并测定了干扰程度。实验结果表明；浓度为As含量100倍的Ag、Ba、Fe、Mg、Ni、Ph对As分拆线几乎没有影响，而浓度为As含量100倍的Al和Cr对As分析线有一定的干扰．提出了校正和消除Al、Cr干扰的一些方法。     

工业废水六价铬测定的前处理方法

工业废水中的六价铬,如用二苯碳酰二肼分光光度法直接显色测定,废水中的色度、有机和无机还原性物质、重金属离子等均干扰测定,为此需对水样进行前处理。 本文针对毛纺废水色度深的特点,采用活性炭脱色,以除去色度和一些有机物的干扰;对电镀、制革等行业的废水,用沉淀分离法将三价铬和六价铬分离后直接显色测定,或再经酸性条件下高锰酸钾氧化,破坏有机和无机还原性物质,过滤后显色测定。以上方法经实测和验证,结果较满意。     

二次双波长分光光度法同时测定水样中Cd、Ni的研究

研究采用二次双波长分光光度法(即双峰双波长法和系数补偿法)同时测定水样中的Cd和Ni。实验结果表明,以5-Br—PADAP为显色剂,Cd和Ni的最大吸收峰分别为544．8nm和559．2nm,最小吸收峰均为430nm;Cd、Ni的线性范围为0．04—0．64mg/L。本方法的灵敏度同单波长法相比有明显的提高,应用于合成水样和电镀废水样中Cd、Ni的测定,均取得满意的结果。     

吡啶—吡唑啉酮光度法直接测定电镀废水中的微量氰

本文报告用EDTA作掩蔽剂,以吡啶—吡唑啉酮为显色剂,不经蒸馏直接测定电镀废水中的氰化物,可在30分钟内完成。经三千多份样液分析证明:能定量检出排水中0.2外g/50ml微量氰;分析速度快、灵敏度高、重现性好。 1.试剂配制: ①混合显色剂:称0.25g吡唑啉酮溶于45ml乙醇中,加5ml吡啶,摇匀、储于棕色瓶(当日有效)。     

天然材料处理电镀废水的研究进展

"以废治废"是一种经济效益好、资源消耗低、环境污染少的环境保护新思路,被广泛应用于各类环境污染治理技术上。电镀废水是一种典型的重金属污染废水,同时具有较高的循环利用价值。在介绍电镀废水的特点、常见治理方法的基础上,综述了天然材料在处理电镀废水技术的应用情况和发展前景,分析了天然材料在处理电镀废水的优点,指出天然材料在处理电镀废水的发展趋势。     

ICP-AES法测定土壤中有效铜锌铅镉铁锰钼镍铬镁

0.05M DTPA浸取液在pH7.30时可浸取土壤中Cu、Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、Mo、Ni、Cr、Mg元素的有效态。用ICP—AES测试技术,对DTPA浸取液进行上述元素的测定,还考查了能同时被浸取的其它元素:K、Na、Sr、Co等 对DTPA浸取液的浓度,放置时间及土样量与浸取液量的比例等浸出条件进行了实验验证。     

云南澜沧地区拉祜族老人头发中6种微量元素水平调查

用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP－AES）测定了60例世居澜沧地区拉祜族老人发样中6种微量元素，根据测定结果，比较了不同年龄段间微量元素的差异，并与北京西城区长寿老人发样中微量元素含量进行了比较。结果表明，2个地区老人发样中的Mn,Al存在显著性差异。     

造纸废水中硫化物的测定

我国造纸行业和一些环保部门,多年来一直采用醋酸锌—过滤—碘量法测定造纸废水中的硫化物。但测定值严重偏高。近年来一些环境监测部门以酸化吹气前处理代替沉淀—过滤前处理大大减小测定误差。但当废水中含有酸性条件下可挥发的还原物质如SO_2、R—SH、R—S—R等仍干扰碘量分析。SO_2浓度高于1毫克/升时将干扰比色分析。     

用毒性鉴别评价技术研究电镀废水毒性原因

采用毒性鉴别评价（ＴＩＥ）国外新技术对导致组分较为简单的电镀废水毒性的原因作了鉴别评价研究，旨在为今后开展组分较为复杂的废水的毒性原因的鉴别评价研究提供经验。结果表明，导致电镀废水毒性的毒物是六价铬。     

ICP—MS法测定饮用水中的铅

采用ICP—MS法对饮用水中的铅进行了分析测定。并进行了载气流量的选择、定量离子质荷比的选择和内标的选择等实验．本实验铅的质荷比选用206，207和208三个加在一起计算。方法的检测限为0．5×10-3mg／L，精密度实验的变异系数为3．25％～7．63％。     

电镀重金属废水近零排放治理方案优化探讨

文章介绍了电镀工业发展及电镀重金属废水近零排放治理方案情况,通过文查阅文献、实地调研综合分析,对电镀重金属废水近零排放治理方案优化提出了相关建议。     

2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量Ni(Ⅱ)的研究

2—羟基— 5—磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与 Ni( )在 OP存在下 ,于 p H=1 0的硼砂缓冲溶液中形成 2∶ 1红色络合物 ,λmax=530 nm,ε=6.0× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1 ,Ni( )含量在 0～ 0 .2 4 mg/ L符合比耳定律。用于电镀废水中镍的测定 ,结果满意。