镉柱还原法在养殖水体硝酸盐测定中的应用

对镉柱还原法测定养殖水体的硝酸盐进行了研究,并通过正交实验研究了养殖水体中含量较高的浊度、盐度和有机物对测定方法的影响。结果表明,镉柱还原法测定精确度高、重现性好,浊度、盐度和有机物对测定无显著影响。研制的简易镉柱制作简便,可用于养殖水体中硝酸盐的测定。     

浅谈镉柱还原法测定硝酸盐氮

介绍发镉柱学原法测定硝酸盐氮时，用控制ＰＨ边柱流速、镉柱的再生处理及水前处理来提高镉柱的这原效率，并提出镉柱学原法测定硝酸盐氮应注意的几个问题。     

汞-镉柱还原法测定水中硝酸盐氮的探讨

本文对汞一镉柱还原法测定水中硝酸盐氮的有关问题进行了探讨，提出了该方法的最佳选择条件。     

锌镉还原法测定海水中硝酸盐氮如何提高锌片还原率的研究

在采用锌镉还原法测定海水中的硝酸盐氮时,锌片的还原率严重影响了分析结果的准确性和精密度.本文从锌片的质量、剪裁、存放,锌片与水样的接触面积、海水的盐度等几个方面来探讨如何提高锌片的还原率,并以此指导平常的实验.     

汞-镉柱还原法测定水中硝酸盐氮的探讨

本文对汞 -镉柱还原法测定水中硝酸盐氮的有关问题进行了探讨 ,提出了该方法的最佳选择条件。     

镉柱法测定海水中硝酸盐氮方法探讨

镉柱法测定海水中硝酸盐氮方法探讨烟台市环境监测中心站翟美华《海洋监测规范》中，硝酸盐氮的测定方法为镉柱法。该法是将待测水样中的硝酸盐氮通过镉柱定量地还原为亚硝酸盐氮，然后按重氮－偶氮光度法测定亚硝酸盐氮的总量，扣除原有的亚硝酸盐氮，即得硝酸盐氮的含量...     

ZG-1型振荡镉柱快速测定饮用水中硝酸盐氮

按常规镉柱还原法测定饮用水中硝酸盐氮，其方法操作复杂，样品还原连度慢，还原效率不稳定，因而不能适应快速分析要求。齐齐哈尔市卫生防疫站研制的ZG-1型振荡镉柱可在5min内同时还原多个样品，大大加快了饮用水样中硝酸盐氮的分析速度；另外，由于采用了电动仪器自动控制样品还原的全过程，使测定条件一致化，从而提高了测定结果的准确度和精密度，具有较高的推广价值。     

基于程控注射泵耦合镉-铜还原柱半自动测定海水硝酸盐的方法改进

镉-铜还原法是用于测定海水中硝酸盐含量最广泛的方法,也是我国海洋监测规范中推荐的传统标准方法,但该方法目前存在需要人工值守避免镉柱过空、流速控制较难等问题。本研究在镉-铜还原柱末端引入了程控注射泵,有效避免了过空镉柱的可能性,实现了5～20 mL/min的流速精确控制。将新装置与传统装置对标准溶液的测定结果进行了对比,改进后的装置具有更低的相对标准偏差（0.4%）和过柱时间（5.0 min）,并具有更低的检出限（0.05μmol/L）。结果表明,改进后的装置具有更优的精密度、准确度以及更高的效率。此外,对青岛近海的海水样品进行改进前后的对比测定,结果表明两种装置的测定结果不存在显著性差异,且具有良好的一致性。因此,加装程控注射泵为镉-铜还原法带来了更加精密、便捷的操作体验,适合在海洋监测一线部门进行推广普及。     

锌镉还原法的海水硝酸盐浓度

按照《海洋调查规范》(1991)中锌镉还原法 ,用三对基体来配制NO3 -标准溶液 :NaCl水 (31gNaCl加纯水至 1L)与无氮东海海水ECS、《海洋调查规范》(1991)人工海水SAS(NaCl水加MgSO4)与ECS和Strick land Parsons(1972 )人工海水SP72 (SAS加NaHCO3 )与ECS。经测定 ,且忽略标准曲线方程的截距 ,纯水与ECS的NO3 -还原率比为 0 .2 6 6 ,NaCl水与ECS的比为 0 .70 6 ,SAS与ECS的比为 0 .90 1,而SP72与ECS的比则为1.0 0 9。显然 ,用ECS和等价的SP72定出的值最接近天然海水中NO3 -的浓度。由《海洋调查规范》(1991)SAS定出的浓度须乘上 0 .90 1～ 0 .95 6后才接近海水中NO3 -浓度。     

在线镉柱还原—流动注射分析法测定水中总氮

采用在线镉柱还原-流动注射分析法测定水中总氮,其线性范围为0.1~20mg/L,相关系数r≥0.999,检出限为0.012mg/L,相对标准偏差为0.87%,样品测定频率为30样/小时,实际水样的加标回收率为96%-105%。     

镉-铜还原法测定海水中硝酸盐

近年来对硝酸盐的测定已报导过约12种以上的方法,但基本上还是以分光光度法为主。而分光光度法可分为直接法和间接法,两种方法常用的还原剂有二苯胺、二苯基联苯胺、番木鳖碱、硫酸肼和Zn、Cd镉汞齐、Cd—Cu、Zn—Cd等。 在我国《海洋污染调查规范》中选用了Zn—Cd还原法测定海水中硝酸盐,但该法操作比较繁琐,且还原率较低,很难准确地测定海水中硝酸盐含量。 我们参照K·格拉斯霍夫(Grasshoff)关于用Cd—Cu还原的方法测定了海水中的硝酸盐。在装有镀铜镉屑的还原柱内,硝酸盐被定量地还原成亚硝酸盐,反应式为: NO3-+Me(固)+2H+→NO2-+Me2++H2O 生成的亚硝酸盐与磺胺重氮化后,与盐酸萘乙二胺偶联生成红色偶氮染料,然后以分光     

水体中硝酸盐和亚硝酸盐同时自动测定系统

本文介绍能同时测定水体中硝酸盐和亚硝酸盐的自动流动注射分析(FIA)系统。其方法是依据亚硝酸盐与偶氮染料的反应。样品分成两股液流:(1)一股用氮试剂直接处理,送入双光束分光光度计的样品流通池,得出正吸收光度值,直接测定样品中的亚硝酸盐;(2)另一股经过镉还原微型柱,将硝酸盐还原为亚硝酸盐。用偶氮染料试剂处理后的混合溶液送入同一双光束分光光度计的参比池,得出硝酸盐和亚硝酸盐和吸光度总和的负峰值。根据二值的不同,计算原样品中硝酸盐含量。将配备RS232C接口的数字电位计与分光光度计寄存器输出端相联接,使本方法实现自动化。电位计用作Amstrad128微机的数据采集接口。编制出专用程序,可以进行(1)连续试验数据的储存;(2)数据处理以计算校准曲线,并自动报告样品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量。     

影响水体中硝酸盐分析测定准确性因素探讨

本文系统地讨论了样品瓶、保存方法、不同分析方法以及盐效应、锌卷的类型卷制形式使用大小等对水体中硝酸盐分析测定准确性的影响,在给出了相应的最佳条件和改进措施的基础上,还对锌镉还原法测定硝酸盐的反应机理进行了深入的讨论;并进一步提出了今后的探索方向和研究的侧重点。     

稳定同位素技术在水体硝酸盐污染源解析中的研究进展

准确识别水体中硝酸盐污染来源至关重要,目前稳定同位素已被广泛应用于水体硝酸盐污染源解析研究,但关于同位素分馏影响源解析结果准确性的研究仍不足。介绍了稳定同位素分析技术及其在水体硝酸盐污染源解析中的应用,通过对比氮转化中δ¹⁵N-NO₃ ⁻和δ¹⁸O-NO₃ ⁻的时空差异性,结合其他技术方法在硝酸盐污染源解析研究中的应用,提出目前稳定同位素技术在硝酸盐污染源解析中应用的局限性。结果表明,氮转化中同位素分馏对水体δ¹⁵N-NO₃ ⁻和δ¹⁸O-NO₃ ⁻的影响很大,使用符合环境特征的潜在来源δ¹⁵N-NO₃ ⁻和δ¹⁸O-NO₃ ⁻是保证稳定同位素模型解析结果准确性的关键。因此,深入研究水体中与氮转化相关的微生物信息将有助于进一步了解硝酸盐在迁移转化中的特征;土壤层或者地下水硝酸盐的输入应成为地表水体硝酸盐污染源解析的重点考察端元;结合机器学习发展出适应研究区域地理气候特征的稳定同位素模型是今后实现精准溯源的研究方向。

     

氧化还原法在处理化工废水中的应用

水污染是环境污染中非常重要的一个方面,化工生产中会产生较多的工业废水,本文首先这对化工生产中的工业废水进行了分析,随后分析了氧化还原法的原理以及在化工废水中的处理应用,目的是提高化工废水的处理效率,从而降低废水的污染。     

反相高效液相色谱法(RPHPLC)测定水体中硝酸盐及亚硝酸盐

文章提出了一个快速RPHPLC同时测定水体中NO_3~-和NO_2~-的新方法。使用UV210检测,磷酸为流动相,最低检出量(S/N=2):NO_3~-为0.08ng,NO_2~-为0.6ng。文章对流动相的pH及浓度进行了优化并对某地自来水及城市排放水进行了测定。全部分析时间仅为3min。     

氨气敏电极测定海水中的硝酸盐

本文提出用氨气敏电极测定海水中的硝酸盐。样品在酸性条件下加入铜/锌合金粉,将海水中的硝酸盐还原为氨,然后用氨气敏电极间接地测定之。经条件和对比实验,证实本法完全适用于海上现场测定。方法的回收率为99—103%,对海水这种复杂体系来说,测定结果已充分满足要求。     

离子色谱法测定小清河及其支流水体中硝酸盐氮方法研究

１前言硝酸盐广泛存在于人类赖以生存的环境中，是自然界中最普遍的含氮化合物，也是环境污染的一项重要指标，因此，它是环境监测中的一个常规项目。测定水体中硝酸盐氮的方法很多，常用的有酚二磺酸分光光度法、镉柱还原法、戴氏合金还原法、离子色谱法、紫外分光光度法...     

太湖湖西典型区水体硝酸盐含量对反硝化作用影响实验研究

以太湖湖西为例,采用流动培养同位素添加法,分别模拟了湖西北、湖西南地区不同温度及有机碳浓度下的底泥原位反硝化作用,结果表明只有水体硝酸盐含量高的湖西北地区底泥反硝化速率受温度和有机碳影响明显,水体硝酸盐含量低的湖西南地区底泥反硝化速率受水体温度、有机碳含量影响较小.研究结果表明,太湖湖西北地区22、27、32℃时反硝化速率分别为(77.62±5.23)、(156.01±12.01)、(309.36±20.31)μmol·m^-2·h^-1.湖西北区域上覆水有机碳含量为0、4、10 mg·L^-1时,沉积物平均反硝化速率分别为177.39、203.48、275.85μmol·m^-2·h^-1.根据皮尔逊相关性分析可知,太湖反硝化速率与水体硝酸盐含量呈显著相关,即水体氮素构成是影响底泥反硝化速率的最根本原因,只有硝酸盐供给充足,底泥反硝化速率才会随着温度及水体碳源的变化而变化.     

硫／石灰石滤柱去除地下水中硝酸盐的研究

本文对硫／石灰石滤柱去除地下水中硝酸盐的工艺进行了报道。考察了滤柱的出水水质特性，并对滤料上附着的微生物进行研究。结果表明：①若硫／石灰石滤柱的进水浓度为２５ｍｇ／Ｌ（ＮＯ３－Ｎ），运行滤速为１．５ｍ／ｈ，则滤柱的运行周期为２１ｄ，在运行周期内，硝酸盐去除率高于９８％。滤柱穿透后，经反复冲洗，又很快恢复了运行。②滤柱滤料上存在大量的脱氮硫杆菌，其活菌数为１０８～１０９个／ｍＬ，异养反硝化菌的活菌数为脱氮硫杆菌的１／１０。滤料表面还存在少量的排硫杆菌，那不勒斯硫杆菌和硫酸盐还原菌、但不存在氧化硫硫杆菌等其它硫杆菌。