环境中的锌(连载)

锌是周期表第二族的化学元素,元素符号为Zn,原子量为65.37,天然锌由质量数分别为64(48.89％)、 66(27.81％)、67(4.11％)、68(18.57％)、70(0.62％)的5种稳定同位素构成,九种放射性锌同位素中,Zn~(65)(半衰期为245天),Zn~(72)(半衰期为46.5小时)和Zn~(73)(半衰期为2分钟)最重     

环境中的锌(2)——在各种介质中的含量

锌在自然界的分布很广泛,地壳的锌含量为1.5×10~(-3)％~[1,11]。许多矿物中都含有锌。闪锌矿ZnS和复合硫化矿是分布最广的含锌矿物,分布较少的是六方晶系的纤锌矿ZnS。较为常见的这类矿物有:红锌矿(ZnO);菱锌矿(ZnCO_3);皓钒(ZnSO_4·7H_2O);硅菱锌矿(ZnSiO_4·H_2O或H_2Zn_2SiO_5);硅锌矿(Zn_2SiO_4)和锰硅锌矿(ZnMn)_2SiO_4~[1]。     

环境中的锌(4)——锌的毒性

一、锌对哺乳动物的毒性 锌是一种生命必需的基本生物元素;然而,生物体接触过量的锌也会引起个别器官和系统的基本功能状态紊乱。 60只大鼠每天以50毫克/公斤(三个月)及7毫克/公斤和3.5毫克/公斤(五个月)的剂量口服氧化锌,都引起肝毒性效应。试验结束时,50毫克/公斤剂量组大鼠的四溴酚酞磺酸钠保留系数上升到46.3(试验前为17.1),7毫克/公斤剂量组上升到 27.5(试验前为11.0),肝脏精     

南通钢绳产业区儿童发铅、发锌水平调查与评价

为调查南通市钢绳产业区儿童发铅、发锌水平,对67名5～7岁健康儿童进行了发铅、发锌的检测.结果表明:当地环境因素并没有影响儿童的身体健康.钢绳产业区学龄前儿童发铅和发锌含量的平均值均在正常参考标准值内,儿童发铅超标率为7.5％,远远低于1998年市区儿童的发铅超标率.钢绳产业区与其他地区学龄儿童发铅、发锌的含量也并没有...     

用火焰原子吸收法测定镀铬泥渣中的铁、镍、铜、锌、铅

我们曾对镀铬泥渣中铬的原子吸收测定进行了研究,本文重点研究镀铬泥渣中Fe、Ni、Cu、Zn、Pb测定时共存元素的干扰及其消除方法。 实验证明,大量Ni、Si的存在严重干扰铁的测定,大量Cu的存在严重干扰Ni的测定。采用标准加入法以消除Ni对Fe的干扰;采用沉淀法,萃取法分离铁与镍;在标液中加入等量铜来消除大量铜对测定镍的干扰,都难免繁琐费时。本文采用加入十二烷基硫酸钠或柠檬酸作干扰抑制剂,消除了大量铜对镍及大量硅对铁、锌测定的干扰;用降低乙炔流量,提高火焰温度的方法消除了二倍量的镍对铁测定的干扰,拟定了用火焰原子吸收法,不经分离直接测定镀铬废水处理后的泥渣中铁、镍、铜、锌、铅的测定程序。样品分析精密度均小于±4％,铁、镍、铜、铅的标准加入回收率为96—106％,锌为90—115％,用于实际样     

二溴邻硝基偶氮胂微乳液分光光度法测定水中锌

试验了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液体系中,锌与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应,建立了分光光度法测定水中锌的方法。在pH值为3.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,锌与试剂形成淡红色配合物,其最大吸收峰位于532nm波长处,表观摩尔吸光系数F为1.87×10^5L／（mol·cm）。在显色液中锌的质量浓度在0.003mg／L-0.350mg／L范围内符合比尔定律,检出限为0.001mg／L,水样中锌测定的RSD为1.3％-2.9％,加标回收率为95.7％-102％。     

新疆核试验场周围各类土壤中~(90)Sr、~(137)Cs分布与迁移

本文对新疆核试验场周围10个调查地区和5个对照地区采集180个土壤样品进行了~(90)Sr、~(137)Cs放射性含量的分析,结果表明,在各类土壤中~(90)Sr、~(137)Cs的放射性含量除黄粘土与潮土、盐土及风沙土有非常显著性差异外(p<0.01),其余各类土壤之间均无显著性差异(p>0.05)。~(90)Sr、~(137)Cs在各类土壤中的垂直分布随深度的增加而含量减少。0～10Cm剖层中的~(137)Cs含量高于~(90)Sr的含量,而在10～20Cm和20～30Cm剖层中则~(90)Sr含量高于~(137)Cs的含量。其迁移速度,潮土、盐土、风沙土之间看不出多大的差别,但黄粘土较慢。~(90)Sr、~(137)Cs在各类土壤中均呈现出~(90)Sr的迁移比~(137)Cs快的总趋势。     

黄河(喇嘛湾段)沉积物中铜、铅、锌、镉的化学形态研究

建立了黄河 (清水河段 )沉积物中铜、铅、锌、镉的化学形态分析方法 ,系统地研究了它们在其有效态中的聚集能力及在各种粒径沉积物中的分布     

银川地区菜田土壤和蔬菜中有害元素含量及污染程度评价

对银川地区菜地土壤和蔬菜中有害元素进行调查并作出初步评价.表明该地区菜田土壤中氟、铅、汞有一定程度污染,镉污染也已露头;一定比例的蔬菜中,受到轻污染的元素有:铜、锌、铅、镉、砷和氟;汞在28.3％～53.2％的大白菜和青萝卜中受到中度及重度污染.     

二阶导数分光光度法同时测定水和废水中镍、锌和铜

镍、锌和铜在乙醇介质中能与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚结合,形成红色络合物。当进行二阶导数光谱测定时,在545、557,595nm处出现三个独立的峰值。且峰列基线的距离分别与镍、锌和铜的浓度成正比,据此可同时测定水和废水中三种金属离子的浓度     

微分脉冲伏安法测定降水中锌、镉、铅和铜

以量浓度为0．01mol/L的高氯酸为支持电解质,采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定降水中的痕量Zn^2 、Cd^2 、Pb^2 和Cu^2 ．6次测定的相对标准偏差均小于5％,降水样品镉未检出。锌、铅、铜的加标回收率分别为91．5％－110．0％、91．5％－104．0％和91．0％－106．0％。该方法应用于降水中Zn、Cd、Pb、Cu痕量元素的分析,具有方法简便、快速、准确度高等特点。     

双硫腙-CTMAB光度法测定锌的研究

在硼砂 -氢氧化钠缓冲溶液 (p H=1 1 .0 )中 ,溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下双硫腙与锌生成可溶于水的 2∶ 1红色络合物 ,λmax=540 nm ,ε=7.3 0× 1 0 4 L· cm-1· mol-1,锌含量在 0～ 0 .6mg/L内符合比耳定律。本法可用于水样中锌含量的测定     

1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯光度法测定矿山废水中的锌

研究了用1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)分光光度法快速直接测定锌的方法。在表面活性剂TritonX-15的存在下,pH=9.5～10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,DCNPNPT与锌( )可生成1∶3的橙黄色络合物。最大吸收波长为445nm,同时在535nm配合物有一最大负吸收,建立以535nm为参比波长,445nm为测定波长的双峰双波长法进行测定,表观摩尔吸光系数可达1.12×105L/(mol·cm)。用拟定的方法测定矿山废水中的锌,与原子吸收法测定的结果十分吻合,结果令人满意。     

锌-双硫腙-溴化十六烷基三甲铵水相光度法测定水中微量锌

研究了双硫腙水相光度法测定微量锌的条件.在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.8～12.4的缓冲溶液中,锌与双硫腙形成红色配合物,其最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为8.92×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),锌含量在0～12μg/25ml范围内符合比耳定律.用该方法测定水样中的微量锌,获得了较满意的结果.     

共沉富集─单缝石英管火焰原子吸收法测定水中痕量铜、铅、锌、镉

采用共沉富集与单缝石英管技术，以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉，检测限分别为０．５，１．８，０．２，０．１μｇ／Ｌ，四种痕量元素１１次测定的变异系数分别２．８％，２．３％，３．１％和３．９％。     

污染底泥粒径分析与铜、锌吸附特性的研究

该研究通过对矿区选矿废水污染河流的底泥进行采样分析,探讨了底泥粒径与质量分数的关系及其铜、锌的吸附特性。结果表明,底泥中各粒径质量分数在垂直方向上无明显区别,但粒径间有显著的区别,其质量分数可分为3种类型。铜、锌吸附量随着污染底泥粒径的变小而增加,呈负相关关系,且锌吸附量与粒径间的这种负相关关系达到显著性水平。底泥中铜、锌吸附贡献率具有相似的特性,两条贡献率曲线几乎是重合的,呈"双峰型",最大吸附贡献率出现在粒径中值0.375mm处,粒径中值0.605mm处有一低谷。特别要强调的是,河流底泥铜、锌污染严重,清理底泥使河流免遭二次污染十分必要。     

镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列稳定性试验

用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时,每次配制一系列混合标准溶液均需一定的时间和试剂。为节约起见,对配制的镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列进行稳定性试验,以考察其稳定时间。1　试验试验仪器、试剂和测定步骤均按文献[1]。吸取混合标准溶液各若干毫升,分别移入5个1000mL容量瓶中,用0 2mol/L硝酸定容,作放置试验,见表1。　表1　镉、铜、铅、锌系列混合标准溶液质量浓度　mg/L混合标准溶液V/mL5 0010 0030 0050 00100 00镉0 050 100 300 501 00铜0 250 501 502 505 00铅0 501 003 005 0010 0锌0 050 100 300 501 001 1　稳定性试验1 …     

微波消解-原子吸收光度法测定土壤中铜锌铅镉镍铬

用微波消解－原子吸收光度法测定土壤中铜，锌，铅，镉，镍和铬。通过硝酸－氢氟酸－过氧化氢体系消解液对土壤样品消解，选择出微波最佳消解条件。对硝酸－盐酸－过氧化氢体系消解液和硝酸－氢氟酸－过氧化氢体系消解液进行消解对比试验，发现前者不能将土壤样品完全消解，后者能将样品消解完全，但需将消解液中剩余的酸赶尽，否则测定结果将明显偏低。微波消解土壤与传统电热消解相比，操作简便快速，可提高工作效率。     

小麦、水稻、玉米、土埌中六六六、DDT残留量调查

唐山市郊粮食种植区土壤大多属中壤,近中性状态。多年来主要种植小麦、水稻、玉米,并用六六六、DDT防治虫害,药量3—5斤/亩。调查方法系在收获季节采集作物籽粒,同时取0—20公分深的土壤样品,收集样品120多份。 样品处理与测定 1.样品处理与参考文献[8]相同 2.色谱条件 1.5m×4mm玻璃柱,固定相1.5％oV—17+2.66％QF—1,Chromosorb. W. AW.     

基于随机森林与神经网络的高光谱土壤重金属Zn含量反演

在河北省保定市白洋淀区域采集115个土壤样品进行重金属含量分析和室内光谱测量,分别将BP神经网络、随机森林、决策树、多元线性回归、K近邻回归、AdaBoost回归和偏最小二乘回归法应用于全部原始波谱数据和基于双层随机森林选择后的波段数据。结果表明,基于原始波谱数据的土壤重金属Zn元素含量的反演模型精度较低,而通过双层随机森林选择出光谱数据中与土壤重金属Zn信息相关的波段,减轻了网络模型的过拟合问题,提高了模型预测精度;与其他模型比较,结合双层随机森林和BP神经网络构建的反演模型对研究区土壤重金属Zn含量预测效果最佳。