反相流动注射法连续测定工业放心水中的铜和镍

采用反相流动注射光度分析技术，以能形成颜色相近产物的化学反应为基础，建立了工业废水中Ｎｉ和Ｃｕ的的连续测定方法和装置。测定频率６０样／ｈ，Ｎｉ和Ｃｕ的最低检出率浓度分别为０．０３μｇ／ｍｌ和０．０４μｇ／ｍｌ。     

工业废水中微量镍的流动注射光度分析

采用流动注射分析技术,在柠檬酸,碘存在的氨性介质中,以丁二酮肟为显色剂,应用光度自动分析方法,测定废水中微量镍,检出限为0.3mg·l~(-1);线性范围为0.3～10mg·l~(-1);相对标准偏差<1％。     

电镀废水中微量铬(Ⅵ)、锌和镍的顺序流动注射光度分析

以光度比色法为基础,采用流动注射分析技术,建立了水中铬（Ⅵ）、锌和镍的自动分析方法,通过实验将３种离子的测定综合在同一ＦＩＡ流路中完成,并使各种实验达到最佳化,该装置及方法的测定频率为６０样／ｈ,对铬（Ⅵ）、锌和镍的检出限分别为０．１、０．２和０．３ｍｇ／Ｌ,测定的相对标准偏差约为１％,其灵敏度、准确度等指标均满足工业废水水质分析的要求。     

间隔流动分析和流动注射分析在环境监测中的应用

介绍了间隔流动分析和流动注射分析的原理、仪器构造及其在环境监测中的应用；简要介绍了SKALAR SAN^plus间隔流动分析仪和它在环境监测中的7个检测项目：挥发酚、阴离子表面活性剂、总氰化物、硝酸氮、亚硝酸盐氮、氨氮、磷酸盐。     

工业废水中微量Cr^6＋的流动注射光度分析

以离子交换法去除干扰离子,二苯碳酰二肼为显色剂,采用流动注射技术,以60个样/h的速度,分析电镀废水及其他废水中的C_r~(6+)。线性范围为0～5.0mg/l,检出限为0.09mg/l;对1.0mg/lC_r~(6+)标准溶液连续测定12次,其相对标准偏差为1.1％。     

间隔流动分析和流动注射分析在环境监测中的应用

介绍了间隔流动分析和流动注射分析的原理、仪器构造及其在环境监测中的应用 ;简要介绍了SKALARSANplus间隔流动分析仪和它在环境监测中的 7个检测项目 :挥发酚、阴离子表面活性剂、总氰化物、硝酸氮、亚硝酸盐氮、氨氮、磷酸盐     

流动注射法测定低浓度挥发酚

在监测饮用水、地表水和地下水时流动注射法测定挥发酚显现出明显的优势.     

间隔流动注射法测定环境空气和废气中的硫化氢

采用荷兰San++流动分析仪,用间隔流动注射分析技术对环境空气和废气中的硫化氢进行了测定研究。分析速度快、操作简便,大大提高了工作效率。方法精密度满足空气和废气监测的技术要求。     

化学发光流动注射法测定雨水中过氧化氢

用化学发光流动注射分析装置,将16孔阀连接成异步双流路,以过氧化氢-鲁米诺-钴(Ⅱ)为化学发光体系,建立了快速测定雨水中过氧化氢的方法,最低检测限为0.1ng/ml,在0.1—400ppb范围内有良好的线性关系,相对标准差为0.78—3.03％,每小时可分析480个以上的样品.     

流动注射法测定地表水中总磷研究

地表水中总磷是水质评价中重要指标之一,地表水中总磷的测定方法一般采用钼酸铵分光光度法,此方法需要高压消解,再加入试剂混合反应,最终比色测定.本文运用Skalar流动注射分析仪测定地表水中总磷,对其线性范围,准确度、精密度、加标回收率进行测定研究.与传统的钼酸铵分光光度法比较,分析速度快,试剂消耗低,适用于大批量样品的分析.     

流动注射双环己酮草酰二腙光度法测定水中的铜

为了克服传统分析法操作繁琐、分析时间长的缺陷,将流动注射分析技术和双环己酮草酰二腙光度法相结合,建立了测定工业废水中铜的快速、简便分析方法。方法的线性范围为0 mg/L～10 mg/L,分析速率可达55次/h,应用于工业废水样的测定,加标回收率在95.5%～104.0%之间,结果令人满意。     

铜镍电镀退镀废液资源化处理工艺

针对硝酸型铜镍退镀废液,确定了蒸馏法回收硝酸、溶剂萃取法分离提取铜、沉淀分离法回收镍的工艺路线.探讨了采用P507煤油体系萃取分离硝酸介质中的铜和镍及用硫酸反萃铜的条件及影响规律,确定了最佳工艺参数.结果表明,硝酸回收率可达97.8%;当最佳萃取工艺条件为:料液浓度Cu 15～20mg/mL,Ni 5～10 mg/mL,料液pH为1～2,萃取剂体积分数35%,皂化度60%,相比为1∶1,振荡时间2min,温度20℃～25℃,铜的一级萃取率达90%以上,铜镍分离系数为75,经过三级逆流萃取废液中的铜镍已达到完全分离;以NaOH作沉淀剂,溶液的pH为10～11,镍的回收率可达99.9%.经上述处理后,使排放液达到国家工业废水排放标准要求.     

水中痕量氰化物的反相流动注射-分光光度测定

采用巴比土酸－－吡啶（ＢＡ－Ｐ）反相流动注射分光光度法测定了水中痕量易释放氰化物和包括易释放氰化物和络合氰化物在内的无机总氰化物。将ＢＡ－Ｐ溶液注入到ＰＨ６．２ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓谁氰胺－Ｔ溶液和预蒸馏水样的混合流中,在λｍａｘ５８０ｎｍ处对反应形成的晓紫色聚亚早基染料进行分光光度检测生为０．０２～０．９０ｍｇ／Ｌ,ＣＮ＾－。检测限为０．００３ｍｇ／Ｌ,测定频率为３０次／ｈ,本法灵敏度高,选     

在线消解流动注射分光光度法测定废水中总氮

为了克服传统分析法消解条件苛刻,工作效率低的缺点,采用微波在线消解水样,并将流动注射分析技术与N-(1-萘基)乙二胺光度法相结合,建立了一种测定水中总氮的分析方法。通过优化试剂浓度等实验条件,总氮的检出限为0.03mg/L,线性范围为0.03～3.5mg/L。对TN-203214的标准样品进行测定的结果与推荐值基本一致。应用于废水样的测定,加标回收率为96.8%～97.3%。     

流动注射分析仪测定水体中的挥发酚

采用QuikChem 8500 FIA流动注射法对水体中挥发酚进行测定,标准曲线的相关系数达到0.99999,检出限为1.066μg/L,对两种浓度的标准样品分析,测得值均在其保证值范围内,用FIA法与化学法做分析对比,相关系数为0.9995,适用于清洁水和废水样品测定;将FIA法与化学法的两种试剂种类和用量作比较,FIA法是一种高效、准确、可靠安全的方法。     

加膜流动注射光度法测定水中微量氨

采取在流动注射体系中加气体扩散膜装置的方法，让水样中的ＮＨ４在ＮａＯＨ载液中转变成ＮＨ３后扩散透过气体分离膜，再在Ｈ２ＳＯ４吸收液中又重新转变成ＮＨ＾＋４，以此在线分离出水样中微量ＮＨ＾＋４后用靛酚蓝光度法测定。结果表明，在５～８０μｇ／ｍＬ和２００～５００μｇ／ｍＬ这２个区间内分别与吸光度呈现良好的线性，其相关系数分别为０．９９４和０．９９８。对５００μｇ／ｍＬ样品１０次测定的ＲＳＤ为１．６％，     

流动注射(FIA)分析仪测定水中的总氰化物

介绍了流动注射分析技术测定总氰化物的原理、实验方法和优点.     

流动注射催化光度分析法的研究进展

综述了近年来流动注射催化光度分析法的研究进展，包括环境水样中金属离子、阴离子、有机物等污染物的测定，展望了流动注射催化光度分析法未来的研究方向和发展前景。     

天然水重金属原子吸收法测定中螯合树脂在线预浓集

采用流动注射,离子交换与原子吸收联用技术,建立了天然水中铜、铅、镉和锰等重金属离子的在线预浓集火焰原子吸收分析方法。该方法具有快速、在线、微量、自动、密闭等优点,分析样频率为４５／ｈ,浓集倍数约２０倍,相对标准偏差为２．０％,适用于天然水中这些痕量离子的日常监测。