次灵敏线测定地表水中高含量的钾钠钙镁

对采用次灵敏线测定地表水中高含量的钾、钠、钙、镁的灵敏度、检测限、线性范围、共存元素的干扰情况以及精密度和准确度进行了研究,发现该方法线性范围宽,精密度好,准确度高,与标准法(灵敏线)相比,相对误差<3%,满足分析需要。同时标准曲线系列常温下放置至少可稳定1a,避免了每次测定水样都要制作标准曲线的麻烦,既节省了试剂,又减轻了工作量,具有较高的实用价值。     

原子吸收光谱法测定钨矿石及钨精矿中的钨

<正> 对钨矿石及钨精矿中钨的测定,常采用重量法,即在酸性介质中用盐酸喹啉将W沉淀为H_2WO_4,然后灼烧成WO_3。这是一个费时的方法,一次测定4个样品需要16个小时。 原子吸收光谱法测定W最初是为分析含W量仅为百分之几或者更低的合金及硅酸盐矿石而发展起来的。测定钨矿中高含量W的方法是B.F.Quin(1973)等提出的,R.Scobbie(1973)也作过探讨。在拟定这些方法之前,对原子吸收法与原先的重量法相结合作了尝试,但测定值常与重量法结果有明显差异。Quin和Brooks利用HNO_3+HCl溶解矿样,需要2—3     

用涂钨碳管无火焰原子吸收法测定痕量锡

碳管涂钨或锆、钛、镧等元素使预先形成一层碳化物,然后用以测定铍、钡等易于形成顽固碳化物的元素,此类报道较多.我们利用涂钨碳管测定锡,灵敏度为0.055ng,是已报道的无火焰法中较灵敏的一种.本文介绍的方法适用于废水及罐头食品中痕量     

固定化多酚氧化酶传感器检测酚类化合物研究

用从马铃薯中提纯、经吸附交联得到的固定化多酚氧化酶与氧电极组装设计而成的酚传感器，可检测大多数酚类化合物，其灵敏度，准确度，线性范围，响应速度，稳定性及抗干扰性，均可基本满足要求。研究证明，该法具有一定的开发实用价值。     

南岭黑钨矿化学组分的统计分析与地质意义及矿化类型的统计预测

一、研究现状及评述 众所周知,黑钨矿就其主要化学成分属钨铁矿—钨锰铁矿—钨锰矿系列,其铁锰组分呈完全类质同像置换。它属单斜晶系、C_(2h)~4—P2/c空间群,其晶胞参数随铁锰组分的替代程度而略显变化:由钨铁矿→钨锰铁矿→钨锰矿,a_o=4.71→4.85、b_o=5.70→5.77、C_o=4.94→4.98、β=90°→90°53′。多年来我国南岭地区钨矿床的地质勘探、     

钨铁矿-钨锰铁矿-钨锰矿系列鉴定和标型的特征

钨铁矿-钨锰铁矿-钨锰矿系列为一完全的类质同象代替的矿物系列。它们属单斜晶系、C_(2h)~4(P2/C)空间群。钨铁矿、钨锰铁矿、钨锰矿的单位晶胞棱长依次分别为:a4.70(?)、b5.69(?)、c4.93(?);a4.762(?)、b5.731(?)、c4.928(?);a4.84(?)、b5.76(?)、c4.97(?)。对钨铁矿、钨锰铁矿、钨锰矿的大致鉴别特征有:内反射依次为无、油中显、空气中明显;非均质性依次为弱、弱—清楚、强;最大非均性旋转角依次为0°57′、1°37′、2°30′;反射     

W-Mo-Cu型夕卡岩与W-Sn-F型夕卡岩及其有关的花岗岩类

<正> 本文只讨论与花岗岩类存在密切关系的夕卡岩型钨矿床。原生锡矿床几乎毫无例外地都与还原(低f_(O_2))型花岗岩类有关,在这类花岗岩中,通常有特别高的钨(和氟)。但是,逆定理却不成立,因为只有某些钨矿床才伴生有高含量的锡和氟,其他的钨矿床没有锡,很少或没有氟。本文的目的是讨论这种二分类法,并证明像矿床的氧化态(f_(O_2))这样一些重要参数与伴生的花岗岩类有关。     

用螯合萃取法和原子吸收法测定岩石和矿物中的钨

<正> 人们发现,火焰原子吸收法测定钨只限于分析地球化学样品,因为原子吸收法测定钨的灵敏度差,但对其他元素的干扰却很敏感。Musil和Dole(?)al为此提出了一种可用来测定铁合金中钨的原子吸收法:用硫氰酸盐和甲基·异丁基酮从较浓的盐酸介质中进行双重萃取。N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)作为金属离子的萃取剂,其优点已得到充分证实,已有若干篇关于在合适条件下用这种试剂定量萃取钨的报告。本研究旨在发展利用BPHA-甲苯的萃取体系原子吸收法和有机相中的火焰原子吸收法测量岩矿中低含量的钨。     

花岗岩与热液矿床:一种地球化学机构

<正> 一般都赞同Sn-W矿床与来源于大陆地壳部分熔融的花岗岩或流纹岩有关,其构造背景或是在会聚型板块的边缘,或是在陆内裂谷带. 锡和钨几乎总是以锡石、以钨铁矿-钨锰矿固溶体系列所代表的黑钨矿以及以白钨矿的形式产出,而伴生的硫化物矿物共生组合有很大变化。黄铁矿-磁铁矿是比较常见的,黄铜     

电感耦合等离子质谱法测定土壤中钼和钨

建立了一种对土壤中钼、钨元素同时进行快速准确测定的方法。土壤样品经微波消解处理后,用电感耦合等离子体质谱法进行测定,同传统测试方法相比该方法更加简单易于操作,而且该方法检测结果准确度高,精密度好。     

黑钨矿的化学成分及其与形成地质条件的关系

<正> 关于钨锰矿-钨铁矿类质同像系列中黑钨矿成分变化的原因,及其与形成条件的关系问题,存在着相当广泛的和相互矛盾的文献资料。据认为,引起黑钨矿成分变化的基本原因是:温度条件的变化,围岩成分的影响,造矿溶液的成分,溶液的酸碱度,矿物共     

冷原子吸收法测定饮用水中的汞

冷原子吸收法测定水中汞含量较常规的双硫腙法灵敏度，准确度都高，是目前较为常用的检测手段，但由于汞易挥发、易被器壁吸附，在分析过程中较难控制，通过样口的消化，加固定剂以及控制操作条件可以得到改善。     

酚试剂和乙酰丙酮法测定空气中甲醛的研究

对测定空气中甲醛的两种分光光度法 -酚试剂法和乙酰丙酮法进行了比较 ,分析两种测定方法的影响因素 ,灵敏度、检出限、测定下限、准确度、精密度、线性范围等进行了对比研究 ,建立了空气中甲醛的采样方法 ,分别应用两种方法对空气中的甲醛含量进行了测定 ,结果一致。     

水浴消解－原子荧光法同时测定污水处理厂污泥中的汞和砷

本文主要介绍了应用双道原子荧光光谱法,采用水浴消解法同时测定污水处理厂污泥中汞和砷的原理和过程。结果表明,该方法具有操作简单、快速省事、灵敏度高、准确度好、节省试剂等优点,是较好的测定方法。     

静态顶空气相色谱法对土壤中乙醛等物质分析及研究

研究用静态顶空技术处理土壤,从而建立了静态顶空-气相色谱(GC-FID)测定土壤中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的检测分析方法。在一定的静态顶空和气相色谱条件下,进行了顶空的时间和温度优化,确定了静态顶空气相色谱法测定土壤中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶方法的检出限,并取得了满意的分离效果、线性回归方程、精密度和准确度。结果表明:用顶空气相色谱法处理土壤样品,可以减少土壤中待测有机物的损失,提高实验分析的灵敏度和准确度。     

在原子吸收分光光度计上测定汞

利用原子吸收分光光度计上的燃烧头稍改进原子化和气路就可测定汞。该法具有灵敏度高,精密度和准确度均较好,操作简单,基本上自动化等优点。     

螯合离子交换树脂在水质分析中的应用

随着环境保护事业的发展,要检测的元素愈来愈多,这些元素常常处于微量状态。解决微量元素的检测,主要通过以下两个途径:(1)提高分析方法的灵敏度,特别是采用新的检测技术,庞叔薇同志在这方面作了较全面的介绍。(2)将微量元素富集同时除去干扰元素。事实上化学分离与富集很重要,因为即使某些测定方法的灵敏度很高,但常受样品主要组分的影响(加光谱分析中的基体效应、原子吸收中的非原子吸收等),使灵敏度和准确度都会降低。     

气氛控制发射光谱定量测定土壤中微量元素及其质量控制方法的探讨

用发射光谱法测定土壤中的微量元素,具有快速、成本低、方法简便、操作简单等优点,但经典的发射光谱法灵敏度较低、精密度差、干扰大、限制了方法的使用和推广,只有设法减少和抑制氰光带等连续光谱的干扰,提高方法的灵敏度;减少基体效应,提高方法的准确度;改变待测元素的蒸发行为使其趋于一致,提高方法的精密度,这样改进后的发射光谱法,才是一种作大量土壤样品中多元素分析的可行的方法,才能满足测     

磷钼蓝法测定地表水中总磷的探讨

为延长溶液有效使用时间 ,用一种新的抗坏血酸溶液配制方法 ,在配制好的抗坏血酸溶液中加入适量 EDTA-冰乙酸 ,经实验研究对比该法配制的试剂至少可稳定 3个月 ,且灵敏度、准确度、精密度、显色效果等均令人满意。     

酸溶-微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤及沉积物中的钽

采用氢氟酸-硝酸体系、微波消解法进行土壤及沉积物的消解,并使用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。优化了消解条件,并确定了仪器使用条件,方法检出限为0.002mg/kg,对有证标准土壤样品进行测定的结果符合准确度要求,实际样品的相对标准偏差为1.9%～3.8%,样品回收率在91.0%～96.2%。方法具有良好的稳定性、灵敏度高、准确度高等特点。适合土壤中钽元素的测定。