用镍(Ⅱ)—1.10菲啰啉—镉试剂三元体系直接萃取分光光度法测定土壤中微量镍

土壤中微量镍的测定,多采用丁二酮肟萃取分离干扰离子并以丁二酮肟比色测定。使用氯仿萃取镍与丁二酮肟的络合物须经多次萃取、洗涤及反萃取操作,手续繁锁。方法的灵敏度不高(ε=1.5×10~4)。本文首次提出直接用氯仿一次萃取Ni~(2 )—phen-Cadion红色三元络合物以测定土壤中的镍。一次萃取率高达100％,方法具有灵敏高(ε=1.0×10~5)和选择性好(试验53种共存离子无干扰)的特点,应用于土壤分析,获得满意结果。     

Ⅱ 土壤中镍的测定

简介土壤用王水,高氯酸分解。试样溶液的萃取和测定同水中镍的测定。在25毫升显色溶液中最低检出量为1微克镍。仪器、试剂同水中镍的测定。步骤 1.标准曲线: 准确加入镍标准溶液0.0,1.0,2.0,……20.0微克于125毫升分液漏斗中,按水中镍的测定进行萃取和显色后,于470毫微米测吸光度并绘制标准曲线。     

Ⅱ 作物中镍的测定

简介火焰原子吸收测定作物样品中的镍,因灵敏度低直接测定存在困难,必须采用浓缩的办法。用有机溶剂萃取浓缩法不仅可以提高灵敏度,还可以消除干扰。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)与镍生成络合物,再用甲基异丁酮(MIBK)萃取后原子吸收测定。     

原子吸收分光光度法 水中镍的测定

简介用火焰原子吸收法测定镍,由于水中含量低,测量灵敏度又不高,直接测定有困难,必须进行富集。有机溶剂萃取法不仅可以提高灵敏度,还能消除干扰元素。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)—甲基异丁铜(MIBK)体系萃取,然后进行原子吸收测定。方法简便,灵敏,可测定水中微克量级的镍,方法的准确度,精密     

单质磷的测定

简介单质磷用饱和溴水氧化为正磷酸盐,在0.5N硫酸介质中与钼酸铵,酒石酸锑钾生成磷钼锑萃取比色测定。在本法测定条件下,下述离子在所列的含量范围内无干拢(以毫克/升计):水溶性磷(以P计)200,砷(V)200,硅400,氟200,铬(Ⅵ)100,铁(Ⅲ)200,铜(Ⅱ)200,铅200,镍200。     

PMBP分离一偶氮胂Ⅲ分光光度法 土壤中稀土总量的测定

简介:在微酸性介质中,1-苯基-3-甲基-4-苯酰基吡唑酮(简称PMBP)与稀土形成稳定的螯合物,易溶于苯,氯仿,异戊醇,环已烷等有机溶剂中,可用以萃取分离稀土元素,大量碱金属碱土金属和铝,铬等元素不被萃取。在磺基水扬酸和硫氰酸胺存在下,可以掩蔽大量的镍、钴、锰、铜、锌、钼、钛和抑制在钍、锆、铌、钨的水解,     

离子交换树脂比色法测定水中微量镍

本文介绍用离子交换树脂直接比色法测定水中微量镍,用镍试剂(Quinoxaline-2,3-dithial简称QDT)为络合剂与Ni~(2+)生成红色水溶性好的络阴离子[Ni(QDT)_2]~(2-),采用国产717(Cι~-型20—40目)阴离子交换树脂对此络阴离子进行交换,得到红色络阴离子树脂,并测得在波长560nm有最大吸     

铀和钍的测定 铀试剂Ⅲ分光度法

Ⅰ、水中铀和钍的测定简介偶氨胂Ⅲ法的选择性差,需要予先将铀、钍分离。为此,本法系将处理后的试样在6M盐酸中,用三异苯胺萃取分离铀,继用三辛基氧化磷萃取分离钍,用偶氮胂Ⅲ分别测定之。仪器分光光度计,3厘米液槽。试剂     

非有机溶剂高聚物萃取分离测定水样中苯酚的研究

在酸性溶液中,利用聚乙二醇-4000对水样中的苯酚进行萃取．并在聚乙二醇-4000、氨-氯化铵缓冲体系里对萃取相中的苯酚定量测定。在实验条件下,水样中苯酚被聚乙二醇-4000定量萃取并被4氨基安替比林定量测定。该方法快速、简单、无毒、为水样中苯酚的分离测定提供了一种较好的方法。     

镍渣的重金属浸出特性

在分析镍渣的矿物相组成和重金属元素含量的基础上,鉴定了镍渣样品的浸出毒性,并考察了pH、液固比和浸出时间等条件对镍渣样中铬、铅、铜和锌等重金属浸出特性的影响。结果表明,镍渣中的重金属总量约为渣样的0.9%,且铬、铜和锌的含量较高,需进行安全管理。实验所用镍渣样品为第Ⅰ类一般工业固体废物。在强酸条件下镍渣中重金属浸出浓度较大,pH3后浸出浓度显著降低;液固比40 L/kg时,镍渣中重金属不断溶出,液固比40 L/kg后,浸出达到饱和,浸出浓度趋于平衡;随着浸出时间的增加,重金属离子的浸出浓度先增加后减少,但由于各重金属性质不同,各重金属达到最大浸出浓度的时间不同。     

氨氮的测定 苯酚次氯酸盐法 水中氨氮的测定

简介:氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中,加入亚硝酰铁氰化钠催化,可生成兰色的靛酚,颜色的强度与氨浓度成比例,可用分光光度法测定。钙、镁及其它金属离子的干扰可用EDTA掩蔽消除。测定范围为0.01—0.5毫克/升氨氮。仪器 (1)分光光度计 (2)酸度计 (3)恒温水浴     

关于地面水中微量铜测定的讨论

在“环境监测标准分析方法” (试行)中推荐测定铜的第二种方法为二乙基二硫代氨基甲酸钠(简称DDTC)—四氯化碳萃取比色法。 在“标准方法”中掩蔽剂EDTA的浓度约为12.5％,这个浓度太大。对于测定铜来讲,加入适当浓度的EDTA主要是防止少量钴、镍的干扰。且不说地面水中几乎不含有钴、镍,更主要的是铜本身能与EDTA生成稳定的络合物(10gK稳=18.4),同时EDTA与金属的     

硫化镍异相结晶法处理含镍废水

针对含络合剂的重金属废水,以含镍废水为例,探索了以气体硫化氢为结晶药剂的硫化镍异相结晶技术。废水以薄层液膜方式铺展于结晶载体表面,硫化氢气体穿过气液界面进入液相,硫离子与金属离子在载体表面异相结晶析出,重金属得以去除。以含酒石酸的模拟化学镀镍废水为对象,静态实验与动态实验均表明该技术具有可行性,硫化镍沉淀在结晶载体表面异相结晶析出,且附着稳定;络合剂对反应影响小;进水流速为4 mL/min,硫化钠流速为0.65 g/min,氮气流速为0.16 L/min时,出水镍浓度为49～53 mg/L,单位面积滤布表面结晶平均去除镍量为0.98 g/(m2.h)。     

Lix54-100从印刷电路板蚀刻废液中回收铜

本文对Lix5 4 10 0萃取剂萃取铜氨料液中铜的性能做了研究 ,发现其具有动力学速率快、饱和容量高、分离效果好、反萃容易及不萃氨等特点。并把其应用于印刷电路板蚀刻废液中铜的回收 ,在铜初始浓度为 15 6.96g/L ,相比为 2∶1条件下 ,用 80 %Lix5 4 10 0 -煤油经过三级错流萃取 ,铜的浓度可下降到 2 6.88g/L。三级总萃取率达 82 .87%。由此设计推荐了无废排放工艺流程 ,实现了经济效益和环境效益的统一     

用萃取法从废钴渣中回收钴

在镍的电解冶过程中的废渣，其中含有钴、镍等有价值元素。采用硫酸溶解，并加入氯酸钠作氧化剂，对其进行氧化酸溶，达到溶解除铁的目的，然后用脂肪酸萃取除铜和Ｎ２３５萃取分离钴、镍，制备试剂级氯化钴。钴的回收率可达９７％以上。     

海洋生物样品中有机汞的测定

本文介绍了一种用冷原子吸收(萤光)测汞仪测定海洋生物样品中有机汞含量的方法。该法具有取样量小、操作简单、灵敏度较高、重现性较好的特点。该法测定结果与“苯萃取——半胱氨酸反萃取”法所得结果具有良好的相关性。     

大分子络合超滤技术去除溶液中镍离子的研究

采用聚丙烯酸(PAA)和羧甲基纤维素钠(CMC)去除Ni2 ,首先将Ni2 离子络合在大分子上形成大分子络合物,进而通过超滤膜,将其截留在膜的一侧,从而达到分离镍离子的目的.研究表明,采用这两种聚合物进行络合超滤可以使镍离子去除率达到95%以上;当Ni2 与聚合物的反应时间为30 min时,镍离子(170 mg/L)与PAA(0.5 wt%)、CMC(0.5wt%)的适宜配比分别为1:2.5和1:1.在分离体系中加入Na 、Mg2 后,对镍离子的去除具有不利影响.此外,考察了用大分子络合超滤法处理含有镍离子的实际废水,结果在透过液中未检测出Ni2 .     

萃取——分光光度法测定PPb级亚硝酸盐

由于NO_2~-与二级胺反应生成致癌物亚硝胺,亚硝酸根的测定很受重视(1),一般均用改进的Griess法,但在ppb级时只能目视定量。为提高灵敏度,萃取法已有报导。近来Tei在pH9时,用甲苯萃取偶氮染料,摩尔消光系数为2.3×10~4,但该法用碱性介质。选择性较差,且溶剂甲苯污染。我们在实验的基础上提出一新体系,即用对胺基苯乙酮与亚硝酸重氮化再与萘乙二胺偶联后,加β-萘磺酸与染     

Lix54—100从印刷电路板蚀刻废液中回收铜

本文对Lix54-100萃取剂萃取铜氨料液中铜的性能做了研究，发现其具有动力学速率快，饱和容量高，分离效果好，反萃容易及不萃氨等特点，并把其应用于印刷电路板蚀刻废液中铜的回收，在铜初始浓度为156．96g/L，相比为2：1条件下，用80％Lix54-100－煤油经过三级错流萃取，铜的浓度可下降到26．88g/L，三级总萃取率达82．87％，由此设计推荐了无废排放工艺流程，实现了经济效益和环境效益的统一。     

巯基改性膨润土对小白菜吸收累积镍的影响

盆栽条件下,采用巯基改性膨润土(以下简称巯基土)为重金属钝化材料修复镍污染土壤,考察在不同镍污染程度和土壤pH下,其对盆栽小白菜吸收累积镍的影响。结果表明,巯基土可明显降低高污染土盆栽小白菜对镍的吸收累积。将巯基土按1∶1的质量比与成本较低的钠化改性膨润土混合制成混合材料,混合材料对低污染土有良好修复效果,当混合材料添加量为2.0%(质量分数)时,低污染土盆栽小白菜中的镍含量比空白对照(CK)组降低了41.8%。土壤pH为5.50时,混合材料对镍污染土壤的修复效果最好。土壤总镍含量与有效态镍含量占比呈负相关关系,盆栽小白菜中镍含量与盆栽土壤有效态镍含量占比呈极显著正相关关系。在利用重金属修复材料进行污染治理时,除关注重金属总量外,更应根据土壤中重金属的赋存形态,尤其是有效态含量来决定修复材料的施加量。