两种方法测定铅锌尾矿中砷含量的比较研究

以铅锌尾矿样为测试样品,标土为质控样,分别用王水水浴-原子荧光法和微波消解-原子荧光法测定尾矿中砷含量,通过比较两种方法的实验过程以及数据结果,找出相对更适宜测定铅锌尾矿中砷含量的方法。结果表明,两种方法测定的标土砷含量均在推荐值范围内,微波消解尾矿样测定结果的相对标准偏差较小,重现性更好;实验过程中,微波消解-原子荧光法速度快,耗时短,效率更高。使用微波消解法测定铅锌尾矿中砷含量的结果更接近于样品的真实值。     

工作场所空气中重金属检测前处理方法

本文主要总结了工作场所空气中重金属检测前处理方法,包括电热板消解法、微波消解法、全自动石墨消解法。对各种前处理方法的原理、特点以及优缺点进行对比阐述,并对工作场所空气中重金属检测前处理方法的发展趋势进行了展望。     

武汉市某区域大气颗粒物的测定与分析

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对TSP环境样品和尘源样品中的S、Si、Ti、Al、As、Ca、Pb、V等30余个元素组份进行分析并计算出各元素的含量,得到本区域大气环境TSP和污染尘源元素特征谱,并通过比较微波消解与加热消解两种方法的优劣,确定出较适应消解方法.结果表明,该区域中的A区污染源主要来自道路交通尘源和土壤尘源,B区污染源来自土壤尘源和建筑尘源.     

微波消解-钼酸铵光度法快速测定循环水中总磷

利用微波消解预处理测定循环水中的总磷,并优化微波消解的条件.实验结果表明,该方法操作简单、快速、准确性高,方法的相对标准偏差<3.1%,加标回收率为94.6%-102.1%,与常规消解法相比无显著性差异.此法具有试剂消耗少,节约能源的优点,特别适用于大批量样品的分析,具有实际应用价值.     

快速消解法测定水中COD含量方法的建立

<正>引言快速消解法测定地表水、地下水及废水中COD的含量,是利用强酸性消解液在加热和催化剂存在的条件下,将地表水、地下水及废水中的有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等被快速消解后,用紫外分光光度计来测定样品中COD含量。通过大量试验,验证此方法可同时快速测定大批量样品,数据准确可靠,完全满足日常环境监测分析工作的要求,并为应急监测工作打下良好的基础。废水中化学需氧量(COD)是评价水质被还原性物质污染     

微波消解法快速测定渗滤液化学需氧量

针对国标回流法测定化学需氧量消耗时间长,分析费用高等不足,研究了微波消解法测定垃圾渗滤液的试验方法.通过微波消解功率、消解时间、催化剂用量等试验,确定了微波消解测定渗滤液CODCr的最佳条件.该方法具有省时间、省试剂、准确度高等优点.     

微波消解-原子吸收光度法测定堆肥中微量镉、锌和铜

研究并确定了微波消解堆肥的最佳条件,应用原子吸收与数据导数处理系统相结合方法解决了堆肥体系中微量金属Cd.Zn和Cu的测定问题,对应元素的灵敏度可提高一个数量级.检出限均有不同程度的降低,从而极大提高分析的准确度.同时对堆肥实际样品进行加标回收实验,测定了堆肥样品中金属的回收率,其回收率分别在99.5%-102.0%、98.7%-99.1%和98.8%-104.0%之间.实验结果显示,该方法快速、准确、可信.     

HotBlock消解ICP-MS和ICP-OES方法对土壤中50多种元素的测定

通过对5种国家土壤成分分析标准物质的测定.探索用电热消解技术对土壤样品中50多种金属元素进行快速全消解的可能性.样品在选定条件下用硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解,使用ICP-MS和ICP-OES测定这些元素.回收率在80%～120%,相对标准偏差小于10%.结果表明,该方法适用于土壤样品的大批量监测,能有效地节省操作成本,降低劳动强度,缩短运行时间.     

不同前处理方法对垢样中钙、镁、铜、铁、锌含量测定的比较研究

分别采用电加热法和微波法对锅炉水系统和循环水系统的水垢进行消解,然后用原子吸收火焰法测定其中钙、镁、铜、铁、锌的含量,检测结果表明垢样采用电加热消解和微波消解的相对标准偏差均低于2％,加标回收率为89％～ 108％,两种消解方法结果差异不显著.电加热消解法和微波消解法都可作为垢样的前处理方法,可根据实际需要进行选择.     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的钡

采用微波消解法对固体废物浸出液样品进行前处理,采用乙炔-空气火焰原子吸收法测定钡的含量,检出限为2.04mg/L,加标回收率为94.5%,精密度为4.85%~6.81%。     

原子荧光光谱法测定土壤中的汞

采用微波消解土壤并结合螯合树脂类SPE预处理柱去除消解液中重金属,原子荧光光谱法测定土壤中的汞。本方法前处理操作过程简单,用酸量少,避免了测定元素的挥发损失,汞加标回收率为92.8%~104.5%,方法准确度与精密度均令人满意。     

微波消解ICP-AES测定电子电器产品中Pb、Cd、Hg、Cr方法的研究

对微波消解ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱法)测定电子电器产品中Pb、Cd、Hg、Cr的方法进行了初步研究,以期为准确检测电子电器中重金属类有害物质的分析方法提供参考.结果表明,所采用的微波消解法对欧洲标准参考物质中Pb、Cd、Hg、Cr的回收率分别为93%、86%、89%和90%.多因素实验所确定的最佳工作参数为功率1.2 kW,等离子气流量15 L/min,雾化气压200 kPa,观察高度10 mm.此条件下Pb、Cd、Hg、Cr的加标回收率均在95%～103.3%之间,测定相对偏差小于0.1,相对标准偏差小于1.5%,元素检出限低.     

水浴消解--原子荧光光度法测定土壤中的汞

用原子荧光光度法测定土壤中的汞,样品的消解过程是保证结果准确的关键.作者对水浴消解的方法进行多次试验和完善,同时对多个国家标准土样进行分析,结果均符合要求,从而验证了该方法的准确度和精密度能满足监测质控要求.该方法简便快速,具有推广价值.     

酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究

影响高锰酸盐指数测定准确性的主要因素是酸度、水浴加热时间、高锰酸钾浓度和滴定时间等。本文通过对环境标准样品的测定,考察酸度、高锰酸钾标准溶液的浓度、水浴加热时间、滴定时间几个主要因素对高锰酸盐指数测定准确性的影响程度。     

电感耦合等离子体质谱法在测定天然牧草中金属含量的应用

研究了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法在测定天然牧草中As、Be、Co、Cd、Cr、Ni、Pb、Sn、Sr、Tl、V等11种金属含量的方法。采用浓硝酸直接消解样品的前处理方法,可以快速完全的消解牧草,保证了牧草中金属含量测定的准确性;绘制了各元素的标准曲线,曲线的线性关系良好,相关系数r≥0.9993,同时测定了各种元素的检出限。测试了四种不同区域的牧草样品中金属含量,所检测元素的加标回收率在90.2%-110.8%之间,取得了令人满意的加标回收结果。     

更正

<正>2014年第1~2期作者刘畅论文《微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的钡》基金项目:国家环保公益项目城市固体废物焚烧大气环境污染防控与管理支撑关键技术研究201109001-07     

室外大气颗粒物中痕量砷和锑测定的研究

采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法，用L-半胱氮酸预还原法对室外大气颗粒物中砷和锑进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷和锑的检出限分别为0．058ng／mL和0．075ng／mL，回收率为101．8％和98．4％，相对标准偏差分别为0．6％和0．9％。该法准确、快速、简便，应用于室外大气颗粒物中砷和锑的测定，结果满意。     

一种改进的测定水中硫酸盐的分光光度法研究

相对于《水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法》(HJ/T 342—2007),采取四点改进步骤:一是酸性铬酸钡代替铬酸钡悬浊液;二是以悬浊液定容,上清液用0.45μm滤膜过滤代替慢速滤纸过滤再定容操作;三是两次煮沸过程用超声加热代替;四是对大体积水样采用蒸发浓缩处理。对改进后的方法进行了检出限、精密度和准确度验证,试验结果表明:改进后的标准曲线相关系数达到0.999 9;若样品不浓缩按照改进后方式进行测定,检出限为0.47 mg/L、测定下限为1.88 mg/L、相对误差为0.12%～1.25%;样品10倍浓缩后按照改进方法进行测定,检出限为0.05 mg/L、测定下限为0.20 mg/L、加标回收率为92.5%～105.3%,能够满足低浓度样品检测需求。     

防微波的柞蚕丝均压绸

微波是频率在300兆赫以上的电磁波。由于微波加热及干燥具有加工速度快,产品质量高、加热均匀、热效率高等特点,在工农业生产中应用越来越广。目前,915兆赫和2,450兆赫两个频率的微波已在生产中使用。 微波对人体的影响大致分为热效应和非热效应两类,同其他频率的无线电波一样,人体在适当的能量及照射时间下,可以用来治疗某些疾病。但是,在大能量长时间的微波照射下,它会对人体的健康带来不利的影响,如会引起人体全身无力、易疲劳、白天嗜睡、晚上失眠、多梦、记忆力减退等神经衰弱现象。 由于在微波设备的设计及加工制造上的原因,各种微波…     

河流水质测定中总磷预处理的探讨

<正>前言磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在,它们分为正磷酸盐和有机结合的磷。它们存在于溶液中,腐殖质粒子中或水生物中。河流水质测定过程中,总磷的样品必须经过预处理,而把磷释放出来成为可溶性磷酸盐。我们在测定总磷的水样采用过硫酸钾消解,用钼锑抗分光光度法进行分析。根据多年来对河流水质总磷项目测定中,如何简便、快捷对水样预处理进行探索。磷预处理步骤和分析方法(1)磷预处理步骤。根据《水和废水监测分析方法》对样