废水中微量汞的检测管测定

目前、国内对废水中微量汞的测定多采用打萨腙四氯化碳萃取比色法、无焰原子吸收法。前者手续繁杂、费时。后者方法快速、灵敏度较高,但仪器昂贵,且不能直接在现场测定。本文提出以硫酸一高锰酸钾分解有机物,消除 S~(-2),I~-的影响。以二氯化锡还元离子汞为原子态,在气化情况下汞蒸气进入检测管内与碘化亚铜反应:     

硅胶催化光度法测定空气中微量NO2

为测定空气中的微量NO2,提出一种新方法,即硅胶催化光度法.显色剂为对氨基苯磺酰胺和N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐,将其在硅胶颗粒介质中与NO2反应,生成玫瑰红色偶氮染料.在波长540 nm下,测定其吸光度,从而计算NO2含量.将该方法与标准方法-Saltzman法进行对比.结果表明,在硅胶的催化作用下,显色反应的时间由Saltzman法的15 min降至8 min,分析测定的灵敏度也有所提高.该法操作简单方便,无干扰,用于测定空气样品中的微量NO2,结果较为满意.     

自动电位滴定法测定烟气氨法脱硫模拟浆液中氯离子的研究

氯离子含量是氨法脱硫工艺中的一个重要监控指标,用自动电位滴定法测定氨法脱硫浆液中的氯离子。结果表明,实验加入乙醇有利于增大电位突跃幅度;pH值为3~5时实验结果准确;加标回收率为90%~110%;与莫尔法相比,测定结果准确度、精密度更高,且不受灰分颜色干扰;与离子色谱法测定结果准确度、精密度相近,但测定高浓度氯离子电位滴定法更有优势。     

微量铍的胶束增溶分光光度法测定

铍及其化合物是具有强烈毒性的物质。为了使人体健康免受铍的危害,目前要求分析方法能测定地面水中低至0.0002毫克/升的铍。而现有的得到普遍应用的较为灵敏的分光光度法中的铍试剂2,铍试剂3,以及铬菁R,铬天青S等方法都远不能满足要求。     

微波消解-原子吸收光度法测定堆肥中微量镉、锌和铜

研究并确定了微波消解堆肥的最佳条件,应用原子吸收与数据导数处理系统相结合方法解决了堆肥体系中微量金属Cd.Zn和Cu的测定问题,对应元素的灵敏度可提高一个数量级.检出限均有不同程度的降低,从而极大提高分析的准确度.同时对堆肥实际样品进行加标回收实验,测定了堆肥样品中金属的回收率,其回收率分别在99.5%-102.0%、98.7%-99.1%和98.8%-104.0%之间.实验结果显示,该方法快速、准确、可信.     

三元络合物光度法测定水和废水中的微量钼

我们研究了溴邻苯三酚红—十六烷基三甲基溴化铵—钼三元络合物光度法,用来测定水和废水中的微量钼。三元络合物表观克分子吸收系数为6.9×10~4。0～75微克钼/50毫升符合比尔定律。此法选择性好,灵敏度、准确度高,显色快而稳定。可测 ppb 级的钼。     

烟道气氨法脱硫硫铵液中氟氯离子在线监测技术优化

基于氨法脱硫浆液的组成,研究共存离子对F~-复合电极和Cl~-复合电极测量的影响,优化标定方法,并考察复合电极长期工作的稳定性。结果表明,NH~+_4和■对F~-复合电极和Cl~-复合电极测量结果的准确度影响显著,两者都使得F~-和Cl~-的测量值偏高;F~-和Cl~-相互影响测量结果的准确度,且浓度越高,浓度比越大,影响越大。优化标定方法后,复合电极测量结果的准确度和精密度较高,可实现长期在线监测硫铵液中F~-和Cl~-,并且操作简单快捷。     

空气中微量氨气快速检测试剂盒的研制

应用显色剂与氨在一定条件下反应生成一种蓝绿色化合物的原理,研制出一种简单、快速测定氨气含量的试剂盒.对不同实验条件进行比较,筛选出了最佳实验条件.采样体积0.1 L,检测管外径3.2～3.3 mm,内径1.8 mm,吸附载体为80～100目活化SiO2/SnO2复合材料与吸附剂、催化剂、显色剂的混合物,采气速度为0.01 L/min,采样时间10 min,显色时间5 min.实验结果表明,检测试剂盒显色强度与氨气浓度呈线性关系,最低检测浓度为0.1 mg/m3,重现性较好.与国标对照实验中,6次测定结果的平均相对误差为6.23%,小于15%; 一次测定最大相对误差7.4%,小于25%; 重复测定的相对标准偏差为5%～8%; 样品中加入2 μg的氨,其回收率为95%～110%,符合GB 7530-87要求.一定量的有机胺、甲醛、H2S会产生干扰.试剂盒使用寿命在8个月以上.     

再生水中微量有毒有害污染物的初步筛查

采用气相色谱质谱联用(GC-MS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等方法对5个污水处理厂再生水中的162种微量有毒有害污染物进行了评价。在各种污染物中,酚类、酞酸酯、类固醇激素和金属类物质被检出。酚类物质的质量浓度为0.01~148 ng/L,符合地表水环境质量标准,但三氯生、双酚A仍存在一定的生态风险;酞酸酯类物质的质量浓度为0.1~0.45μg/L,符合地表水环境质量标准;类固醇激素的质量浓度为0.5~30 ng/L,具有内分泌干扰效应,需优先控制;金属类物质的质量浓度为1~27μg/L,满足污水排放标准和地表水环境质量标准。     

液态锂铅合金残渣中微量氚的回收

氚提取的系统设计中,如何严格限制氚损失和减小其辐射风险是非常重要的问题.利用同位素交换法对模拟液态锂铅合金残渣中的微量氚进行回收.研究结果表明,同位素交换法对液态锂铅合金残渣中的氚回收是有效的;交换载带气的最佳组成为He 0.1% D2.载带气相同时,交换温度和交换次数对渣中氚的回收率有显著影响.温度越高、交换次数越多,氚回收率越高;823 K时,经过6次交换后的氚回收率接近80%.此外,依据气体与液态金属接触的动力学数学模型,推导出了锂铅合金滞留氚量释放的数学近似表达式.     

废水中微量残留炸药奥克托今、黑索今测定方法的研究

含有奥克托今、黑索今的废水会对人体、动物、水生生物产生毒害作用。笔者针对含有奥克托今、黑索今的废水 ,研究了采用分光光度法同时测定废水中微量奥克托今、黑索今的原理、方法和显色反应的适宜条件。该方法不需要吸收曲线交点和等吸收点 ,具有较好的回归稳定性。采用该方法进行废水的环境监测 ,对环境治理、水质安全评价和水生生态进行综合的管理和保护将会发挥其重要作用。     

双(对羧苯基)苯基氧化膦阻燃改性聚酯的热解和燃烧特性实验研究

本文以双(对羧苯基)苯基氧化膦为阻燃单体,合成了阻燃共聚酯(COPET)。通过热失重分析和锥形量热分析,研究了阻燃共聚酯的热降解行为和燃烧特性,并对阻燃剂的阻燃机理进行了简单的讨论。实验结果表明,阻燃剂双(对羧苯基)苯基氧化膦是适于聚酯的较好阻燃剂,但其发烟量有待抑制。     

测定废水中硫化物的检测管

废水中的硫化物主要来源于矿山、工厂和城市的下水。诸如硫化矿床、选矿药剂、硫化染料、人造纤维、洗煤、炼焦、煤气发生、炼油以及化粪池等污水。废水中硫化物极易被厌气性细菌分解而成硫化氢。由于硫化氢不稳定,所以最好在现场测定,否则结果不准确。目前监测环境中的硫化物,主要采用碘     

工业废气中异丁酸的测定

建立了用离子色谱法测定工业废气中异丁酸的新方法。废气中异丁酸经淋洗液吸收,0.45μm微孔滤膜过滤后离子色谱法分析,时间定性,峰高定量,其异丁酸回收率为93.5%~104.2%,,当采样体积为20L的条件下,异丁酸最低检出质量浓度为0.02mg/m3。     

双（对羧苯基）苯基氧化膦阻燃改性聚酯的热解和燃烧特性和实验研究

本文以双苯苯氧化膦为阻燃体,合成了阻燃共聚酯。     

TNOA-201萃取色层法分离废渣中微量铀和钍

冶金企业生产过程中产生的放射性废渣,成分相当复杂,放射性核素含量低。为了对某种单一放射性核素定量测定,必须采用多种物化方法对该元素进行富集和分离,其过程复杂,且周期较长。近年来有人     

测定总氮中影响因素的探讨

本文研究了过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮的过程中,通过标准曲线、标准物质、具体试样的一系列测定探讨,发现试剂、实验用水、实验器皿、实验环境等对测定结果有很大影响。     

环境监测中氯化氢测定的分析方法试验

针对国家标准《HJ/T27-1999》与《空气和废气监测分析方法》的2种氯化氢测定方法中氢化钾用不同介质进行稀释，和显色时间及试剂加入量的区别进行正交试验，得出结果。