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在H2SO4-HClO4-H3PO4混酸介质中,加入标准K2Cr2O7,用CCl4萃取,水相以标准硫酸亚铁铵滴定测定氯离子含量。 相似文献
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超临界CO2处理含氰废水初步研究 总被引:8,自引:0,他引:8
超临界CO2能萃取出含氰废水中的CN^-,萃取物在压力降低时释放出来,释放物用饱和FeCl2溶液吸收稳定。萃取的最佳条件是:压力为10MPa-15MPa,温度为30-50℃,时间为20min-30min。 相似文献
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快速测定废水中CODcr的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
以CuSO4-KAl(SO4)2-NaMoO4作催化剂,在H2SO4-H3PO4体系中快速测定废水CODcr新方法,回流时间由标准法的2h缩短至0.5h,以AgNO3-CrK(SO4)代替Hg2SO4消除CI^-干扰,避免汞的污染。 相似文献
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考察了pH值对萃取剂P-2024在Zn^2+、Cu^2+Ni^2+等金属离子共存的H2SO4溶液中萃取分离Zn^2+、Cu^2+的影响,从而得出了在有共苯金属离子干扰的情况下,萃取分离Zn^2+、Cu^2+的最佳pH范围。 相似文献
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PrO/γAl2O3等稀土氧化物催化还原SO2的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
进行了负载于氧化铝上的镨,钕,锌,镧,钐等稀土氧化物上,CO,CH3及H2催化还原SO2反应的研究。实验着重考察了Pr-O/γ-Al2O3上CO2催化还在SO2的反应,测定了不同反应温度,不同反应物配比及不同空速下的活性,同时对Pr-o/γ-Al2O3催化剂进行了TPD,TG,XRD,XPS表征。结果表明,稀土氧化物具有非常高的CO催化还原SO2反应的活性,在500℃,CO:SO2=2:1,空速比 相似文献
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采用混合式厌氧反应器,以酒槽废水为基质,在厌氧体系中投加不同的浓度的SO^2-3,和Cl^-,研究盐离子日加入量和累积量与厌氧体系抑制程度的关系,得出维持厌氧体系正常运行把允许的日加入量(SO^2-4,低于144mg/L,Cl^-低于3195mg/L)和累积浓度(SO^2-4,低于300mg/L,Cl^-低于20000mg/L),研究了污泥对SO^2-4,和Cl^-的负荷,在SO^2-4/VS浓度 相似文献
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离子色谱法同时测定有机和无机阴离子 总被引:2,自引:0,他引:2
用离子色谱法同时测定有机阴离子和无机阴离子,实验中采用一种新型高容量分离柱,灵敏度高,选择性好。讨论了最佳实验条件的选择测定了F^-,Cl^-,SO4^2-,NO2^-,SeO3^2-、C2O4^2-、甲酸奶和乙酸根等阴离子,并且分析了沈阳地区雪样中的几种阴离子。 相似文献
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萃取法处理DSD酸氧化工序废水的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文对萃取法处理DSD 酸氧化工序废水进行了研究,确定了废水H2SO4三辛胺(TOA) - 煤油的萃取体系,并探讨了萃取相比、水相酸度、稀释比、萃取温度、反应搅拌时间、搅拌强度和反萃投碱浓度、反萃温度等一系列处理参数。实验结果表明,经萃取处理后DSD 酸氧化工序废水中的COD 及色度去除率分别达94 .3 % 和99 .6 % 。 相似文献
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OCMA-220型油分仪应用非散红外光谱法测定水样中油的含量,测定结果较稳定,准确度较高,在环境监测中应用广泛。实际操作中,水样中悬浮料粒子较多且萃取层与CCL4层为乳化状态时,必须经滤纸过滤和无水Na2SO4脱水处理,才能进行测定。但经滤纸过滤和无水Na2SO4脱水处理后,空白值分别在5ppm和16ppm以上,如果样品油含量较低时,产生的系统误差,将导致分析结果准确度降低。 相似文献
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地下水中硒存在形态的分析方法 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用含高浓度Mg^2+和SO4^2-的三种地下水样,在PH〈5条件下,地下水样中的SeO3^2-和SeO4^2-选择性地吸附于CuO颗粒物上,然后在PH=12.5时解吸。接着用HGAAS和IC法分别测出SeO3^2-,SeO4^2-浓度。并对二阶阳离子影响水中SeO4^2-的测定作了估算。 相似文献
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利用Cu^2+与水中的S^2-形成难溶的CuS,剩余Cu^2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S^2-的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在pH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用(T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至pH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况。 相似文献
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分子扩散法捕集环境中SO2的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
吸收膜容量研究表明,用10%(V/V)三乙醇胺十丙酮或10%(W/V)NO2CO3作吸收剂,在15℃,绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受(α),1^采样器α1(TEA)0.3043PPm.h.μg^-1(SO^2-4),α2(Na2CO3)0.2963ppm.h.μg^-1(SO^2-4),2#采样器α2(TEA)0.7893PPm.h.μg^-1(SO^2-4)α2(Na2CO3)0.866 相似文献
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Fe~(2+)-H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe2+-H2O2法氧化,Fe2+和H2O2的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD5/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H2O2的投量为2g/L,经Fe2+-H2O氧化处理后的废液,再用FeCl3进行两级混凝处理(FeCl3的投加量分别为sg/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。 相似文献
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酸沉降与非金属建筑材料腐蚀机理的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
将酸雨对非金属建筑材料的整个腐蚀过程分为腐蚀初期,中期和末期3个腐蚀阶段,进而提出腐蚀机理。对整个腐蚀过程探讨表明:酸雨对材料的腐蚀是酸雨中H^+和SO4^2-共同侵蚀作用的结果;H^+将溶解硬化水泥中的Ca(OH)2,SO4^2-将与硬化水泥石作用生成膨胀性的物质CaSO4·2H2O。因此,酸雨对非金属建筑材料的腐蚀,主要是H^+引起溶解腐蚀和SO4^2-引起的膨胀腐蚀 。 相似文献
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镁渣配料煅烧硅酸盐水泥熟料的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了镁渣矿物组成和镁渣配料煅烧硅酸盐水泥熟料的反应动力在数和物理性能。结果表明:镁渣的主要矿物组成为γ-C2S、β-C2S、MgO、CF、C2F、FeO、CaF2等,并且镁渣可降低熟料形成反应表观活化能,加速熟料矿物的形成,提高熟料的强度。 相似文献