应用离子色谱法测定江水中的阴离子

松花江是我国七大江河水系之一,是哈尔滨人民的母亲河.本文采用抽滤及预处理柱对该水系哈尔滨江段水样进行前处理,应用离子色谱法测定氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根.经验证,该方法简便、快速、安全,灵敏度高,精密度和准确度好,可应用于江水水质监测.     

ZIC—ⅡA型离子色谱法同时测定地面水中阴离子

单柱离子色谱法同时测定地面水中Ｆ＾－、ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３－Ｎ、ＰＯ＾３－４、ＳＯ＾－２４阴离子。以０．３Ｍ碳酸氢钾、０．２４Ｍ碳酸钠缓冲液为淋洗液，在ＰＨ＝４．０。流速为２ｍｌ／ｍｉｎ的条件下，测得各阴离子检出限，线性回归方程及相关系，方法的精密度和准确度。     

离子色谱法同时测定蔬菜中若干无机阴离子

1 前言近年来,对蔬菜中NO_3~-、NO_2~-、F~-等阴离子的测定,逐渐引起人们的重视。目前,通常采用的测定方法有比色法、紫外分光光度法、电极法、极谱法及色谱法等。这些方法,一般说来,操作较复杂、费时,溶剂用量大,且不能同时测定多种阴离子。离子色谱法(JC)已广泛应用于环境水、土样中阴离子的测定,但,同时测定蔬菜中的阴离子,尚少见报道。本文采用离子色谱法,同时测定大白菜、小白菜、卷心菜、黄瓜、菠菜等提取液的NO_3~-、NO_2~-、F~-、Cl~-、PO_4~(3-)、SO_4~(2-)等6种无机阴离子,且与化学法、高压液相色谱法对照。结果表明,重现性好、灵敏度高。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 2.1.1 ZIC-1型离子色谱仪,YSP2型阴离     

离子色谱法测定离子的研究

本文对离子色谱法测定阴离子的相关理论进行了阐述，以及加快测定阴离子的实验研究。     

离子色谱法测定土壤中的可溶性阴离子

本文研究了离子色谱法对土壤中的可溶性阴离子的分析。利用离子色谱可以快速分析出土壤中的ＮＯ＾－２，Ｓ为人类ＮＯ＾－３等离子的可溶性盐。本文还讨论了分析时的提取液及流洗条件。     

离子色谱法同时测定饮用水中的5种无机阴离子

研究了利用直接电导检测-离子色谱法同时测定饮用水中5种无机阴离子(F-、Cl-、SO42-、NO3-、NO2-)的方法,实验采用IonPacAS11(4 mm×250 mm)阴离子交换分离柱,选用KOH为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速及柱温对上述无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为:以23.0 mmol/L KOH为淋洗液,流速1.2 mL/min,柱温31.0℃。在此条件下可同时分离和测定五种无机阴离子,且色谱峰形对称。离子浓度的相对标准偏差(RSD,n=4)在0.14%~1.78%之间,相对误差在0.72%~3.17%之间,加标回收率在97.5%~105.0%之间,能在9 min内完成分析。方法简便、快速,检测结果准确可靠,用于实际饮用水分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用HPIC－AG6为前置柱，以0.512mol/L醋酸钠－0.1mol/L氢氧化钠－0.5%乙二胺作洗脱液，用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物，CN^-含量在2.8μg/L－1.5mg/L的范围内，线性范围内，线性关系良好（r=0.998);16mg/L以下的S^2-及大量的SCN^-、Cl^-等共存物质不干扰测定。     

离子色谱法测定降水中四种阴离子

离子色谱法是分析无机阴离子的一种最有效的方法之一,已广范应用到环境、医学和食品等领域。本文建立了以离子色谱法测定降水中F-、Cl-、NO3-、SO42-四种阴离子的方法。样品过滤后,采用ICS-900型离子色谱仪测试降水中的四种阴离子含量。四种阴离子线性良好r>0.999;相对标准偏差小于3%;加标回收率为96.8%~105.6%。该方法操作简单,分离度及加标回收率高,可同时测定降雨中四种不同浓度的阴离子。     

离子色谱法测定阴离子的干扰问题

本文使用日本岛津公司生产的HIC-6A离子色谱仪,测定水样中无机阴离子含量,对测定结果产生的干扰问题进行探讨,并提出解决方法。     

离子色谱法测定阴离子干扰的探讨

本文针对日本岛津公司的HIC—6A离子色谱仪,测定样品中阴离子含量时,对测定结果产生的干扰同题进行探讨,并同时提出解决方法。     

离子色谱法测定废水中硫化物

用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03～10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%～117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%～13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。     

离子色谱法快速测定水和污水中的硫氰酸盐

本文采用HPIC—AG4前置柱作为分析柱,用离子色谱最常用的淋洗溶液和安培检测器测定水和污水中的硫氰酸盐,并试验了测定的最佳条件,包括分析柱种类、淋洗液流量、安培检测器的施加电位等。讨论了干扰离子对测定的影响,并与分光光度法的测定结果进行了对照。本方法测定的相对标准偏差(RSD)低于9%,回收率为95.0～103.0%,最低检出浓度为0.01mg/L,测定—个样品仅需6分钟。     

离子色谱法测定硝酸盐氮研究

文章探讨了一处测定地表水和饮用水中硝酸盐氮的直接方法－离子色谱法，与常用的酚二磺酸比色法相比，该方法具有简便，安全的优点，干扰少，准确度高。     

离子色谱法测定酸雨中6种阴离子

离子色谱法测定酸雨中６种阴离子，以流速为１．５１ｍＬ／ｍｉｎ，０．２４ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３和０．３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３的混和液为淋洗液，在ＹＳＡ８型８００１Ａ－４阴离子交换柱上分离，ＹＳ－１抑制器，ＹＩＣ－８型离子色谱仪电导检测器检测，方法的线性范围均为１００倍，可达２００倍以上，以ＣＩ＾－为例，最小检出限为０．００１，重现性ＣＶ％为０．７６，空白检测偏差Ｓｗｂ＝０．００６８１，回收率为９     

离子色谱法测定酸沉降样品中的阳离子

用新型的阳离子分离柱和抑制柱分析雨水中的阳离子（Ｎａ＾＋、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋）对这种方法的准确性和可行性进行了论证。     

离子色谱法测定化工废水中的甲酸、乙酸和丙酸

建立了用离子色谱法测定化工废水中的甲酸、乙酸和丙酸的方法。对实际样品进行分析,甲酸加标回收率为95.5%~104.2%;乙酸加标回收率为94.0%~105.8%;丙酸加标回收率为93.5%~103.8%。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

离子色谱法测定水中无机阴离子水样的前处理

探讨离子色谱法测定水中无机阴离子的样品预处理方法，实验中采用了吸附树脂和阳离子交换树脂制备预处理柱，利用此预处理柱可有效地去除水中的油脂性有机物和重离子，去除率均达７９％以上。