二氧化硫测定的实验室质量控制

以甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中的二氧化硫，方法灵敏度高，选择性好，避免了使用含汞的吸收液，但如何实验条件控制不好，试剂空白值及标准曲线的斜度就会不符合《空气和废气监测分析方法》中规定的值，本文郑重从操作技巧方面对二氧化硫测定的实验室质量控制进行分析，仅供参考。     

六价铬环境监测分析方法探讨

通过对日常环境监测工作的分析,选定了最适合工作需要的六价铬监测分析方法。比较了冷藏保存一段时间后六价铬使用液绘制的曲线与原曲线差异,得出在一定显色条件下冷藏保存3个月后1．00mg／L六价铬使用液绘制的标准曲线可考虑作为备用曲线使用的结论。     

测苯系物气样的质量控制

本对监测气体样品苯系物项目中的采样点设置、样品保存、色谱条件、标准样品配制等几十关键环节，通过理论分析及本实验室数据的对比分析．提出了保证监测质量较合理的操作条件和要求．     

紫外分光光度法测定水中石油类常见问题研究

文章对地表水中石油类物质测定的新标准HJ 970-2018(紫外分光光度法)与旧标准HJ 637-2012(红外分光光度法)进行了分析比较,从正己烷透光率、硅酸镁处理、使用器皿清洁度、样品保存、标准曲线、干扰消除等方面探讨了紫外法实施过程中涉及的关键环节及应该采取的控制措施。通过统一操作方法和分析条件,开展多家实验室的比对研究,考察了实验室内部和实验室外部质量控制的有效途径。     

环保部:印发《恶臭污染环境监测技术规范》(HJ905-2017)

<正>《恶臭污染环境监测技术规范》(HJ 905-2017)(以下简称《技术规范》)对环境空气及各类恶臭污染源(包括水域)排放的恶臭污染监测全过程进行了规定,包括点位布设、样品采集与处理、实验室分析方法、数据处理和质量保证等内容,是一个指导恶臭监测全过程的技术规范。规范中的实验室分析方法引用了"三点比较式臭袋法"(GB/T14675),相对于方法     

桂林蔬菜基地土壤监测的质量控制与质量保证

在质量保证和质量控制理论基础上,结合目前土壤监测工作的实践,从点位布设与样品采集、样品保存与交接、样品制备及前处理、实验室质量控制等环节对桂林市蔬菜种植区土壤环境质量监测工作进行全程序质量控制和质量保证工作。结果表明:桂林市土壤监测项目测试数据的精密度和准确度控制均在《全国土壤污染状况调查质量保证技术规范》规定内。     

关于环境监测报告(表)中有关数字表达问题的探讨

对环境质量公报中的数字表达时数位太多，不利于简明扼要地表达各类监测结果这一问题进行了探讨，笔者根据国家标准在数字用法方面的一些规定结合环境监测实际情况，提出了如下建议：化验室等原始记录中分析结果的数字表达应根据具体监测项目规定的标准分析方法的检测限所规定的数字精度来表达，而在报出结果时应根据各分析项目的质量标准指标确定的表达方式（关键是有效数字的位数）来表达。     

监测分析中标准点位的确定及相对偏差的计算

监测分析中标准点位的确定及相对偏差的计算朱万平（泗洪县环境监测站，江苏２１１９００）吉志杰，葛涛，施捍东（通州市环境监测站，江苏２２６３００）在环境监测分析方法中，有的校准曲线的斜率较为稳定，在没有更换主要试剂和仪器时，原校准曲线可以使用。但在使用时...     

海水COD测定的分光光度法研究

探索了海水中COD测定的分光光度法研究，以海洋监测规范为基础，前处理(消解)部分与海洋监测规范COD分析方法相同，用比色法代替硫代硫酸钠滴定法，经过扫描波长选择524nm，比色介质高锰酸钾碱性条件稳定性较差，酸性条件下稳定性较好，消解后颜色的稳定时间l0min左右，浓度越高颜色越不稳定，该方法标准曲线的相关系数比规范法高，主要是消除了人为误差。     

盐酸萘乙二胺法测定空气中氮氧化物的曲线绘制

盐酸萘乙二胺比色法测定空气中氮氧化物是《国标》(G B8969-88)和国家环保局颁布的有关分析方法中唯一的方法。各资料中规定的绘制曲线步骤和标准列的体积是相同的,但对曲线的斜率及其变动范围的要求有差异。本文通过实验表明,改变绘制曲线的体积、步骤和加显色剂的速度等因素,可以改变曲线的斜率及其变动范围,并提出了合理的绘制曲线方法。     

地表水样品沉降环节对重金属测定结果影响分析

地表水监测相关标准要求在进行地表水监测时对样品进行沉降处理,在实际工作中,沉降方式不统一.对几种不同的地表水沉降方式进行分析比较,实验结果表明地表水监测中样品沉降环节对重金属测定结果影响很大,采取不同的沉降方式是造成重金属测定结果缺乏可比性的重要原因.     

RA-915^＋型测汞仪快速测定土壤中的总汞

本文采用RA-915＋型测汞仪建立了一种快速测定土壤中总汞的热解析冷原子吸收分光光度法。该方法使用土壤标准样品直接固体进样建立标准曲线,不需要任何样品前处理消解过程,可在几分钟内快速测量1个土壤样品中的总汞含量。采用该方法分析了ESS系列4个土壤标准样品和GSS系列15个土壤标准样品,并与原子荧光法比对分析了9个土壤实际样品,结果表明本方法具有快速、准确、简便和稳定性较高等优点。     

RA-915~+型测汞仪快速测定土壤中的总汞

本文采用RA-915+型测汞仪建立了一种快速测定土壤中总汞的热解析冷原子吸收分光光度法。该方法使用土壤标准样品直接固体进样建立标准曲线,不需要任何样品前处理消解过程,可在几分钟内快速测量1个土壤样品中的总汞含量。采用该方法分析了ESS系列4个土壤标准样品和GSS系列15个土壤标准样品,并与原子荧光法比对分析了9个土壤实际样品,结果表明本方法具有快速、准确、简便和稳定性较高等优点。     

环境监测中的标准曲线法和标准加入法

一、引言环境监测中的分析方法基本上都是相对测定法,均以标准为参比来测定未知样品的含量,通常分为标准曲线法和标准加入法。标准曲线法最为常用,使用也方便。但是,人们往往忽略了这一点,即只有当绘制标准曲线所使用的标准溶液的基体与实测试样的基体匹配时,或者基体对响应值完全没有影响时才能采用标准曲线法。这在环境监测中是很难达到的。在实际工作中,要决定能否使用标准曲     

海水中痕量元素测定方法的比较

——用三种仪器技术的五种不同分析方法研究了沿岸海水中痕量金属含量的测定。用同位素稀释火花源质谱法,石墨炉原子吸收分光光度法,离子交换和螯合溶剂萃取预富集电子耦合等离子发射光谱法或直接用石墨炉原子吸收分光光度法核对了所得结果。比较不同分析方法对应的数据是考验这些方法合理性的实用办法,增高所得结果的可信度,在缺乏标准参考物时尤其适用。——测定海水中的痕量元素有很大的困难(1)。对极低浓度分析物(0.02—10毫克/升)定量由于伴有3.5％溶解固体组成的基体,从而对仪器技术提出了许多要求。设计的很多样品制备方案均要求预富集痕量元素以及在分析前把痕量元素从主要干扰成分中分出(1—7)。所有这些方法必定要增加样品的处理手续、试剂以及容器表面与样品接触所引进的不可接受的高的和(或)随机的操作空白。由于缺乏标准参考物,这些问题更加严重。因为标准参考物可检查诸如样品处理过程中引入沾污分析物质的损失以及基体或光谱干扰等对仪器响应的影响等系统误差。为减小这种误差,合理的措施是用各种不同的分析方法测定每个分析物,因为不同的分析方法不会遇到相同的干扰。这样,在不同方法的相应值中一定蕴含着样品中分析物浓度的一个可靠的估计真实值为此在进行沿岸海水中镉、锌、铅、铁、锰、铜、镍、钻、铬的分析时,用离子交换或螯合—溶剂萃取法预富集痕量金属属,并直接用石墨炉原子吸收法分析后,接着采用同位素稀释火花源质谱法(IDSSMS)。石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)以及电感耦合等离子发射光谱法(ICPES)进行了分析。本文对这种处理法的固有优点进行了讨论。     

国内外饮用水余氯限值及监测方法的研究进展

新型冠状病毒肺炎疫情期间大规模使用含氯消毒剂,其残留可能对水环境及人体健康造成影响.我国饮用水水源地质量标准并未设置余氯项目及其浓度限值,且缺乏统一的余氯现场快速分析方法标准.为公共卫生事件发生期间的水质余氯监测与评价提供参考,对国内外饮用水标准余氯限值、实验室标准分析方法、现场快速分析方法等进行汇总分析,结果表明:①不同国家和地区以及WHO（World Health Organization,世界卫生组织）在饮用水标准中分别设置了出厂水中余氯限值（范围为0.1~2.0 mg/L）、管网末梢水中余氯限值（范围为0.1~1.8 mg/L）及饮用水中余氯最大允许浓度（范围为4~5 mg/L）.②比色法、容量法因其具有反应迅速且稳定、准确度及精密度较高等优点而成为国内外实验室主要标准或推荐分析方法,高效液相色谱法检出限最低,灵敏度最高,可用于余氯痕量分析.③余氯现场快速分析方法多以比色法为主,在线监测方法多为电化学方法,但缺乏统一的标准方法.研究显示,国外饮用水标准中余氯最大允许浓度为5 mg/L,WHO推荐高风险环境下的管网末梢余氯浓度最低为0.5 mg/L,建议尽快开展水质余氯现场监测方法标准化研究.      

大气中挥发性有机物在线监测系统

一种新型的监测大气中挥发性有机物（包括含氧挥发性有机物）的在线监测系统被研制,即将超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用.其分析方法是大气样品经除水、除O3后以60 mL·min-1的流速通过温度为-150℃的超低温冷阱捕集5min,然后样品在110℃下解析后进入GC-FID/MS系统进行分析,时间分辨率为1h.系统使用混和标气进行标定.目标化合物定量曲线的R2值为0.9137~0.9998,相对标准偏差(RSD)均小于10%.将系统与相关商业化的VOC在线监测仪器进行比对,对于相同目标化合物进行分析,其相关系数r在0.7412~0.9620之间.     

环境标准参考物质的均匀性及其检验方法

一、引言 自从Bowen在1964年首次制备成供环境和生物样品分析用的标准参考物质(以下简称SRM)——甘兰粉以后,使环境物质的痕量元素分析发生了变革。因而在国际上引起了制备和研究环境SRM的广泛兴趣。由于SRM能为检验分析方法的准确度、校准分析仪器和考核实验室的分析水平等提供可靠依据,因此,在环境分析中使用环境SRM,不仅可以使各实验室之间、各种分析方法之间结果的不一致性得到克服,而且能实     

T3WS便携式水质快速检测仪在环境监测中的应用研究

便携式水质快速检测仪具有测量速度快、体积小、重量轻、便于携带等特点,特别适用于水质现场快速测定.在T3WS快速检测仪30余个项目中选择六价铬、甲醛、砷、氨氮、硫化物等五项常用指标,进行试管一致性、校准曲线斜率、截距、相关系数、检出限、测定范围、精密度、准确度以及与实验室分析方法比对等试验.结果表明,T3WS快速检测仪测试标准样品测试结果均在允许误差范围内,标准样品及地袁水、废水样品测试结果的相对偏差均小于10％,与实验室分析结果之间最大相对误差分别为-6.1％、15.9％、15％、-7.2％、-21.0％,T3WS便携式水质快速检测仪用于水质现场快速测定结果的精密度与准确度是可以接受的.     

谈谈废水监测中的预处理技术

为了提高废水监测中的准确度,针对不同的水样往往需要对《水和废水监测分析方法（第四版）》和各种标准分析方法中的预处理方法进行适当的变更,并列出了一些监测项目的预处理改进方法。