太阳光-固定床光催化氧化与生物氧化组合技术对染料化合物的降解研究

将多相光催化氧化法与生物氧化法组合 ,探讨两种组合技术在太阳光条件下利用负载型催化剂降解染料化合物的可行性 .实验选用 5 0 ppm的活性艳红K 2G为典型实验溶液 ,并在一定条件下加生活污水 .生化单元经 2 4h生物氧化 ,对溶液COD的去除最高可达 82 .92 % ;光氧化单元经 5h光催化反应 ,对色度的去除也能保持在 2 0 %— 30 %之间 .实验结果表明 ,利用太阳光和负载型催化剂是可行的     

废水中染料的TiO2光催化氧化降解机理研究现状

系统论述了废水中TiO2光催化氧化降解染料的机理、动力学机制、染料的反应活性、研究中间降解产物的方法和结果等的研究现状，指出了目前研究中最大难点是分析手段的不足，对此提出了自己的看法，这为今后实际废水处理工艺过程中起到指导控制作用。     

磷钨酸光催化降解染料废水研究

以253.7m紫外灯和太阳光为光源,研究了磷钨酸对几种模拟染料废水的光催化脱色性能,实验结果表明,深溶初始pH值及调节溶液pH值所用酸的类型对磷钨酸光催化活性有影响;催化剂投加量及溶液初始浓度是影响溶液脱色率的重要因素,当溶液中磷钨酸的浓度为0.03g/L,初始pH值为2,初始浓度为10mg/L的甲基橙,甲基红、酸性大红及墨水蓝溶液,阳光辐照3h,除墨水蓝外,其它各溶液脱色率均可达到90%以上。     

废水中染料的TiO_2光催化氧化降解机理研究现状

系统论述了废水中TiO2光催化氧化降解染料的机理、动力学机制、染料的反应活性、研究中间降解产物的方法和结果等的研究现状,指出了目前研究中最大难点是分析手段的不足,对此提出了自己的看法,这为今后实际废水处理工艺过程中起到指导控制作用。     

光催化氧化在染料废水脱色技术中的研究进展

综述了染料废水的污染特征，分析了相应的脱色机理，介绍了光催化氧化对染料废水脱色处理的研究进展，并作了综合述评。指出了这种新技术所具有的优点，并对其今后的应用前景进行了展望。     

染料废水在旋转式催化反应器的降解研究

采用旋转式光催化反应器处理染料废水，探讨染ｐＨ值，液层厚度，反应器转速，光照时间对脱色效率的影响。结果表明，对所试染料品种，ｐＨ６为最佳值，２０ｍｉｎ为最佳反应时间。液层厚度和反应器旋转速度对半导体光催化氧化反应有定影响。在优化条件下采用县浮态ＴｉＯ２时，偶氮染料的脱色率为９８％，采用ＴｉＯ２器壁固定时间为７８．５％￣９１．５％。     

光催化氧化降解水中污染物研究进展

本文从半导体光催化方法、反应机理、应用、提高半导体光催化剂活性的途径等方面分别论述了半导体光催化技术现状与发展趋势。     

甲基检溶液多相光催化降解研究

利用中压泵灯灯作为光源，在ＴｉＯ２粉末悬浆体系内，以甲基橙溶液光降解脱色速率为例，探讨间歇式电光源圆柱形光化学反应器的运行情况及影响因素。分别考究了使用３００Ｗ和５００Ｗ中压汞灯，石英和玻璃冷阱，甲基橙溶液温度在２０℃或５０℃，不同ＴｉＯ２催化剂以及不同催化剂投加量对甲基橙溶胶脱色速率的影响。     

光催化氧化降解水中有机污染物技术综述

光催化降解水中有机污染物技术正受到越来越多的关注。文章综合介绍了该技术在国内外的研究现状，包括光催化降解机理、反应动力学及反应器类型、光催化降解的催化剂、工艺组合等。并提出该技术的进一步研究方向。     

半导体光催化降解分散染料溶液的研究

以ＴｉＯ２半导体为光催化剂对溶液中的分散染料的降解进行了研究，在通空气的条件下，光照５０分钟可使５０ｍｇ／Ｌ的染料溶液完全色，ＣＯＤ.ｒ作文经可达７０％以上。研究中探讨了通空气、溶液的ＰＨ值，光距ＴｉＯ２重复使用等因素对光催化降解的影响。     

电助光催化氧化苯甲酰胺

以钛板为基材,采用溶胶-凝胶法制备固定膜 TiO₂/Ti 光催化剂,并对其施加一定的阳极偏电压,对苯甲酰胺溶液进行了电助光催化氧化处理.考察了阳极偏电压、溶液浓度和pH值对苯甲酰胺降解效率和光电流的影响规律,并比较了电助光催化氧化与光催化氧化、光解和电解处理对苯甲酰胺去除率的差异.结果表明,外加阳极偏电压可以大大提高光催化氧化技术的处理效率,最佳工艺条件为偏电压+0.6V/SCE,苯甲酰胺溶液的浓度 1.0mg/L,溶液呈酸性.在此条件下,经过 1h的处理,苯甲酰胺的去除率可达 90%.     

负载型TiO2固定相光催化氧化法降解水中呋码唑酮

以高压汞灯为光源、负载在海砂上的ＴｉＯ２为催化剂，采用敞口固定床型光催化反应器对水中难降解的呋码唑酮（ＦＴＤ）进行了固定相光催化氧化实验。结果表明，反应速率可用ＬａｎｇｍｕｉｒＨｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程描述，与光分解相比，光催化氧化的突出优点是矿化程度高，相同光辐射条件下反应１００ｍｉｎ，０．１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＦＴＤ水溶液经光催化氧化后ＴＯＣ的去除率为８９．１％，而经光分解后ＴＯＣ的去除率仅为２８．８％；在反应体系中投加少量臭氧或过氧化氢可以显著提高ＦＴＤ的氧化效率，说明光催化氧化可以兼容Ｏ３／ＵＶ、Ｈ２Ｏ２／ＵＶ等光激发氧化工艺。制得的负载型ＴｉＯ２具有较高的机械强度和化学稳定性，可重复利用。探讨了充氧、ＦＴＤ浓度及ｐＨ值等对光催化氧化过程的影响。     

Involvement of chloride anion in photocatalytic process

The effect of Cl^- on photocatalytic degradation（PCD） of pollutants is an important factor since it is ubiquitous in nature. In general, Cl^- showed an inhibition on photodegradation due to its scavenging HO- radicals. In this paper, experiments were carried out to examine the effects of CI on the PCD of Methylene Blue （MB） and Orange II （OII） in aqueous TiO2 suspensions under UV light illumination. It was found that low concentration of Cl^- （ 〈 0.01 mol/L） showed little influence on both dyes, however, high concentration of Cl^- （ 〉 0.10 mol/L） had a very different influence on the decolorization of dyes： a significant inhibition for MB but a great promotion for Oll. In the presence of 0.50 mol/L Cl^- , the rate decreased by 70% for MB while increased 7.5-fold for Oll. Furthermore, two bands in the ultraviolet region of Oll were rapidly broken down. The proposed mechanism was discussed in detail.     

二氧化钛悬浆体系太阳光催化降解甲基橙研究

利用太阳光作为光源，采用二氧化钛悬浆体系，考察了甲基橙溶液光催化降解反应中影响反应速度的相关因素．实验结果表明，太阳光强度、二氧化钛的投加量、反应器的Ａ／Ｖ值、溶液的初始浓度是影响反应速率的重要因素．在平均照度为９２６００ｌｘ的晴天，初始浓度为２０ｍｇ／Ｌ的甲基橙溶液，初始ｐＨ为３８８，反应器Ａ／Ｖ值为３６ｍ－１时，光照２ｈ后色度去除率达９０％以上，４ｈ后ＴＯＣ去除率接近７０％．实验结果证明了非聚焦开放式反应器构型和二氧化钛悬浆体系能很好地利用太阳能、有效地完成对甲基橙的脱色和有机碳的去除．各因素与甲基橙脱色速率的关系将作为进一步设计反应器的重要参数．     

太阳能-TiO_2非均相光催化氧化染料污水脱色研究

采用开放式悬浮型光催化反应器，以太阳能中紫外光替代紫外灯，激发染料污水悬浮液中ＴｉＯ２产生ＯＨ自由基将染料催化氧化脱色，探讨了催化剂用量，催化剂活性，曝气，污水流速，反应器受辐射面积，Ｆｅ３＋离子等对染料污水脱色率的影响，实验结果表明：在一般晴天的条件下，经过２小时太阳能辐射后，阳离子蓝Ｘ－ＧＲＲＬ染料脱色率在８０％－９３％之间，说明太阳能是非均相光催化氧化染料污水脱色处理的有效紫外光源，太阳能非均相光催化氧化染料污水脱色处理是经济实用，效率高，很有发展前景的污水脱色处理技术     

TiO2-assisted photo-catalysis degradation process of dye chemicals

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＡｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｉｎ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎｓｏｕｒｃｅｓｉｎＣｈｉｎａ ,ｔｈｅｔｅｘｔｉｌｅｄｙｅｉｎｇａｎｄｆｉｎｉｓｈｉｎｇｉｎｄｕｓｔｒｙａｎｎｕａｌｌｙｃｒｅａｔｅｓ 9— 12× 10 8ｍ3ｗａｓｔｅｗａｔｅｒｗｉｔｈｈｉｇｈｏｒｇａｎｉｃｓｔｒｅｎｇｔｈａｎｄｃｏｌｏｕｒ(Ｌｉ,1999ｂ) .Ｄｙｅｓａｒｅｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｃｌａｓｓｏｆｓｙｎｔｈｅｔｉｃｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｃａｌｓ.Ｉｎ ｇｅｎｅｒａｌ,ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｔｒｅ…     

Comparison of degradation reactions of Acid Yellow 61 in both oxidation processes of H2O2/UV and O3

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＣｏｌｏｒｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｉｎｄｙｅｉｎｇｅｆｆｌｕｅｎｔｓｎｏｒｍａｌｌｙｃａｕｓｅｃｅｒｔａｉｎｄｉｆｆｉｃｕｌｔｉｅｓｉｎｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓｅｓｄｕｅｔｏｔｈｅｄｙｅｍｏｌｅｃｕｌｅｓａｒｅｈｉｇｈｌｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄｐｏｌｙｍｅｒｓａｎｄｔｈｅｉｒｔｏｘｉｃｉｔｙ (Ｈａｍｚａ ,1980 ;Ｇｉｎｏｃｃｈｉｎｉｏ ,1984 ;ＭａＫａｙ ,1980 ) .Ｉｔｉｓｎｅｃｅｓｓａｒｙｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｅ…     

利用层叠苯环π—π相互作用改善废水处理中酞菁催化剂的自氧化弊端

提出以聚苯乙烯树脂为载体的四磺酸酞菁钴催化剂固载化方法,通过聚苯乙烯聚合物中的苯环与酞菁分子上的18π电子大环体发生π-π相互作用,改善四磺酸酞菁钴在过氧化氢存在条件下易自氧化降解的弊端.结果表明,由D201大孔强碱性阴离子交换树脂负载的四磺酸酞菁钴催化剂催化过氧化氢氧化50mg/L的染料C.I.Acid Blue 25的去除效率可达99%以上,并且循环套用后去除效率保持稳定,有效提高了四磺酸酞菁钴的催化活性与催化寿命.     

TiO_2/beads as a photocatalyst for the degradation of X_(3B) azo dye

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｅｘｐｅｒｔｓｉｎｍａｎｙｃｏｕｎｔｒｉｅｓｐａｙｈｉｇｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｔｏｔｈｅｄｉｓｐｏｓａｌｏｆｔｈｅｗａｓｔｅｗａｔｅｒｗｉｔｈｄｙｅｏｒｗｉｔｈｄｅｅｐｃｈｒｏｍａ.Ｔｈｏｕｇｈａｔｐｒｅｓｅｎｔｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｉｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｄｉｓｐｏｓａｌｏｆｔｈｅｗａｓｔｅｗａｔｅｒ,ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄｃｈｒｏｍａｉｎｔｈｅｄｉｓｐｏｓｅｄｗａｔｅｒａｒｅｓｔｉｌｌｖｅｒｙｈｉｇｈａｎｄ…     

负载TiO2的泡沫镍网光催化降解甲醛的膜厚优化

采用负载TiO2的泡沫镍网光催化降解甲醛,考虑内部和外部质量传递,建立了可预测优化催化剂膜厚的数学模型.分析了TiO2膜厚对光催化降解甲醛的影响,并在模型基础上分析了催化剂层内光的衰减系数和污染物的有效扩散系数对最优催化剂膜厚的影响.结果表明,随着催化剂膜厚的增加,甲醛的降解先增加而后趋于平缓;最优催化剂膜厚受UV光衰减系数的影响较大,受污染物的有效扩散系数的影响较小;由于TiO2催化剂对254nmUV光的强烈吸收,优化的催化剂膜厚只有80nm左右.该模型对实验数据拟合较好.