锌铜还原─紫外分光光度法测定降水中硝酸盐

锌铜还原─紫外分光光度法测定降水中硝酸盐何平（四川省南充市环境监测站南充）硝酸根是湿沉降中主要阴离子和必测项目之一。目前常用紫外分光光度法、铜往还原一盐酸萘乙二胺分光光度法以及离子色谱法，这些方法存在干扰物质测定结果，实验条件要求高及汞污染或者三、四...     

浅谈阴离子洗涤剂测定中应注意的几个问题

水质监测中,采用亚甲蓝分光光度法测定水中的阴离子,由于方法的选择性较差,干扰因素及操作过程中出现的问题也颇多,本文就阴离子测定中干扰消除及分析操作过程中应注意的问题进行讨论。     

荧光法与紫外分光光度法测定海水中石油

一、前言 海水中石油含量的测定,国外通常采用荧光分光光度法,紫外分光光度法,红外分光光度法,重量法等。国家海洋局1979年出版的“海洋污染调查暂行规范”中规定:水体中油类测定方法是紫外分光光度法和红外光度法,并附荧光分光光度法。而紫外分光光度法,则是几年来一直较普遍使用的方法。根据国内外测定海水中微量石油的仪器和方法进展的趋势及现状分析,荧光分光光度法测定石油已趋成熟。     

用8—羟基喹啉铜氯仿溶液反萃取和配位基交换的分光光度法测定水中的硫化物

本文提出了一个用稀释的8—羟基喹啉铜氯仿溶液光度法测定硫化物的方法。该方法基于有色络合物的有机溶液与阴离子水溶液一起振荡时产生脱色作用。确定了几个可变因素(pH、振荡时间、体积比等)对脱色的影响。本法非常灵敏(410mm处表观摩尔吸收系数为2.35×10~41mol~(-1)cm~(-1))且可用于其它硫离子存在时硫化物的测定。对水中微量硫化物进行了光度法测定并将所得结果与亚、甲篮法所得结果进行了比较。在本工作中,8—羟基喹啉铜的氯仿溶液经硫化物水溶液反萃取后,常用于间接分光光度法测定硫化物。本方法简单,快速、灵敏且具选择性,它可用于其它硫离子存在时水中微克范围的硫化物分析。本方法与测定硫化物的经典分光光度法—亚甲篮法相比明显地优越。     

地下水中阴离子洗涤剂的监测分析和过程控制

随着科技进步和工业发展,洗涤剂在人们的生活中得到了广泛应用.在锡盟地区,日常生活中洗涤剂的使用成为地下水污染的一个主要因素.对地下水中阴离子表面活性剂测定试验证明:亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂十分有效;阴离子表面活性剂测定监测分析及过程控制很有意义.     

使用亚甲蓝光度法测定地表水中残留阴离子洗涤剂

使用亚甲蓝分光光度法测定地表水中残留的阴离子洗涤剂,并对原有方法进行改进。改进后的方法与改进前的方法所测出的结果相同,而且都符合测定所要求的精密度。改进后的方法不仅操作简单,而且节约了成本,适合大批量的样本检验,可用于日常水质的检测。     

水和废水中阴离子表面活性剂测定的影响因素

亚甲蓝分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂时受到多种因素的影响。分别从pH、显色剂用量、破乳剂用量、萃取次数、干扰物质等方面进行了条件实验,得到了最佳实验条件,以保证阴离子表面活性剂测定结果的准确性。     

关于提高实验室测定阴离子表面活性剂准确度的探讨

亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂,过程容易受干扰,操作过程比较复杂。在排除多项干扰事项以后,分析结果在实验室质量控制允许范围内,准确性得到保证。     

简化亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂

简化亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂，方法简例，快速。相对标准偏差为０．５９－２．０％，加标回收率为９６．８－１０１％。和标准方法相比，测定结果无显著性差异。     

土壤阴离子表面活性剂总量亚甲基蓝法研究

文章通过设计正交试验,针对提取的主要因素提取液配比、提取时间、提取温度和提取剂用量确定最优的前处理方法,建立与国标《水质阴离子表面活性剂亚甲基蓝分光光度法》(GB7494-87)对应的土壤阴离子表而活性剂(LAS)的亚甲基蓝分光光度法.土壤样品烘干后经20 mL乙醇水溶液(70％)提取,水浴恒温振荡仪45℃下振荡2h,...     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法进行了探讨,从实验步骤、试剂用量等方面作了改进,方法的检出限从0.05 mg/L降到0.02mg/L,同时减少了三氯甲烷用量。并通过校准曲线试验、标准样品测定和实际样品加标回收测定,结果表明:15 mL三氯甲烷和15mL亚甲蓝的用量完全能满足水质中阴离子表面活性剂的监测要求。     

现代光度分析法测定环境样品中痕量铁的研究与应用

综述了近年来现代光度分析法测定环境样品中痕量铁的研究进展,主要对普通光度法、胶束增溶分光光度法、双波长分光光度法、导数分光光度法、固相分光光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等方法进行了归纳和评述;展望了现代光度分析法测定环境样品中痕量铁未来的研究方向和发展前景。     

紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析研究

针对紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析问题,给出了实验的仪器和试剂的配制方法,如测试主要仪器设备和主要试剂的配制,介绍了测定水样的采集地点,介绍了重铬酸钾法的测定原理及步骤,重铬酸钾法的测定原理和重铬酸钾法的测定步骤,紫外分光光度法的测定原理及步骤,如紫外分光光度法的测定原理和紫外分光光度法的测定步骤,并对结果进行了讨论,紫外分光光度法,标准曲线的确定,测定的结果比较和方法的准确度和精密度比较.     

用两种不同方法测定氰化物质控样的对比实验

通过用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物质控样,与标准方法异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物质控样进行对照,所测结果经统计学分析,两种方法无显著性差异,精密度、准确度等各项分析指标均符合分析标准。采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定相比操作更简便快速,且显色条件易于控制,并能降低成本。     

矿井水微量油测定研究进展

分析总结了工业废水中微量油测定的几种方法：紫外分光光度法、红外分光光度法、荧光法和原子吸收分光光度法，并简要概括了这四种方法在测定微量油时的特点。     

水中阴离子表面活性剂的测定

偶氮红两相滴定法在ｐＨ＝７．５的条件下,能测定水和废水中的各种阴离子表面活性剂的摩尔浓度。本文通过对硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、肥皂和磷酸盐等各类阴离子表面活性剂的测定,以及干扰试验和实际水样测定,表明此法优于亚甲基蓝分光光度法。方法的变异系数为１．０％（ｎ＝１１）,最小检出浓度０．０５２ｍｇ／Ｌ（ｎ＝２１）,加标回收率９２．１％－１１０．２％,平均１００．６％（ｎ＝１４）。建议水中阴离子表面活性剂     

4-AAP萃取光度法与直接光度法测定挥发酚在油田回注水中的应用比较

油田环境监测站在油田回注水挥发酚的测定中,一直采用4-氨基安替比林萃取分光光度法(与GB7490-87等效)。环保部2009年发布实施的《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009代替GB 7490-87》后,采用4-氨基安替比林直接分光光度法测定油田回注水中的挥发酚。通过两种方法的应用比较,表明直接分光光度法更适合于油田回注水中挥发酚的测定。     

碘化物-氯化亚锡-孔雀绿-PVA体系分离分光光度法测定镉

<正> 利用碱性染料作显色剂,进行高灵敏度显色反应的研究具有重要的理论和实际意义。镉的碱性染料乙基紫直接分光光度法曾有人研究,但应用碱性染料孔雀绿浮选分离和光度测定镉的工作还未见报导。我们在以前研究浮选分离工作的基础上,研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,镉碘络离子—氯化亚锡—孔雀绿体系的浮选分离和分光光度测定镉,它表明,该体系是一个超高敏度的体系,其摩尔吸光系数ε达2.1×10~7l/mol.cm,超过以往的文献值。镉含量在0—0.12μg/25ml范围内符合比尔定律,对各种环境水的加入回收试验表明,本方法获得了满意的结果。     

双水相气浮浮选光度法测定污水中痕量土霉素

提出了一种亲水有机溶剂(乙醇、正丙醇、四氢呋喃等)气浮浮选(双水相气浮浮选)分离/富集光度法测定污水中痕量土霉素(OTC)的新型绿色高效分析方法。利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂,氯化钠作分相剂,氢氧化钠溶液调节酸度,将N(iⅡ)与OTC形成的疏水性缔合物浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析,线性范围为1.1×10-7～9.7×10-5mol/L,线性回归方程为A=2.038×105C(mol/L)+0.005,相关系数为0.9996,检出限为7.36×10-8mol/L,回收率为99.8%～100.4%,表观摩尔吸光率ε=2.038×105L/mol·cm,适用于污水中痕量土霉素的分离/富集及分析测定。     

K_2Cr_2O_7法和紫外分光光度法测定污水COD的对比研究

分别利用重铬酸钾法、重铬酸钾紫外分光光度法和紫外分光光度法测定污水的COD极差分别为2.43mg/L、1.19 mg/L和4.72 mg/L,RE%分别为0.84%、0.53%和1.36%,重铬酸钾紫外分光光度法和紫外分光光度法的线性范围分别在0~280 mg/L和0~400 mg/L.结果表明:重铬酸钾紫外分光光度法测定的准确度和精密度最高,简化了用标准溶液进行标定的步骤,缩短了实验时间;紫外分光光度法测定的结果准确度和精密度相对差一些,但是快速、操作简单、节省试剂,为广大环境工作者提供借鉴参考的实例。