用便携式γ谱仪测量土壤中天然放射性核素的方法

本文介绍了有便携式γ谱仪测量土壤中天然放射性核素的方法，因为美国进口的ＭｉｃｒｏＮＯＭＡＤ便携式γ谱仪，原来主要是用在野外高活度剂量存在或发生核事故时放射性核素的测量，要改装成在实验室测量土壤中低活度的天然核素，难度较大，要做的工作很多。     

凉山州天然放射性水平及其分布

本文采用放化分析法和FT-620型环境γ-x照射量率仪就地测量法,测量凉山州天然放射性水平。地层岩石的天然放射性核素赋存于震旦纪至白垩纪地层中;土壤中基带土壤红壤核素含量较高;河水中铀钍含量较高,温泉水中钾-40较高;凉山州陆地和地表水体与地层岩石和土壤中天然放射性核素含量呈显著正相关.     

西安市郊土壤-麦、面系统放射性核素的转移特点及产生的剂量

前两文我们已采用Ge(Li)γ谱和Ge(Li)反康普顿γ谱分析技术,对西安市郊24个农村人民公社的荒地和耕地土壤以及小麦、面粉中的主要天然放射性核素和裂变核素进行了分析。获得了土壤、小麦和面粉中放射性核素的含量,给出了24个公社土壤、小麦和面粉中主要放射性核素浓度的平均水平以及随地域的分布图。然而,这是不够的。更重要的是要研究这些放射性核     

HpGe γ谱仪本底变化对环境样品放射性测量结果的影响

在环境样品测量过程中,本底涨落对天然核素测量结果的影响应根据其在谱仪中计数率的高低具体分析.用γ谱仪测量介质中天然放射性核素的活度浓度时,必然要进行本底谱的扣除,由此会带来一定的误差.对一台N型HpGe γ谱仪在8年间的23个本底谱进行了研究,并分析了本底涨落对测量结果的影响.研究发现,被测介质中天然放射性核素的活度浓度越低,本底涨落越大,由扣除本底引入的误差就越大.     

深圳妈湾电厂周边土壤天然放射性水平研究

研究分析了深圳妈湾电厂周边土壤中天然放射性核素226Ra、232Th、40K的含量分布。妈湾电厂周边土壤天然放射性核素226Ra、232Th、40K的含量分别为72~358 Bq/kg(平均204 Bq/kg)、118~432 Bq/kg(平均265 Bq/kg)和101~2 168 Bq/kg(平均1 269 Bq/kg)。燃煤电厂的长期运行使周边环境的天然辐射水平有一定程度的增加,其影响程度在电厂4 km范围内显现明显。放射性核素在土壤A层(0~15 cm)的比活度普遍低于B层(15~30 cm),可能源于土壤的渗透作用以及植物对其的吸收。妈湾电厂周边土壤天然放射性核素的含量显著高于国内其他燃煤电厂,这主要是因为深圳位于我国天然放射性的高本底地区。妈湾电厂周边土壤等效镭浓度范围为346~878Bq/kg,多数超出等效镭浓度的最大允许值370 Bq/kg。     

重庆地区煤矸石砖放射性及其辐射影响

本文对重庆地区煤矸石砖厂矸砖表面γ照射量及天然放射性核素含量的测量结果作了分析,对矸砖产生的辐射影响进行了评价。     

用NaI(T1)γ谱仪定量分析土壤中U、Th、Ra、Cs、K的含量

本文应用NaI(T1)晶体γ谱仪,选用逆矩阵解谱方法,对卫生部工业卫生实验所发放的土壤中主要天然放射性核素U~(238)、Th~(232)、Ra~(226)、K~(40)及核裂变产生人工微量放射性Cs~(137)含量进行了定量分析,分析结果与卫生部工业卫生实验所给全国各实验室比对样品测量平均值基本一致。     

中子活化分析法在环境保护中的应用

活化分析法不同于化学分析法及物理仪器分析法,它是一种核分析技术。当被分析元素的原子核用加速的中子,作为“炮弹”进行轰击,就发生原子核反应。中子被原子核俘获就放出一个光子,该原子核就变成一个质量数比原先大一的核素~AX+n→~(A+1)X+r,这种核素如果是放射性的就要进行衰变,放出β或Υ射线。用Υ闪烁谱仪等放射性探测仪器测量它的特定的Υ能量及半衰期就可以知道它是哪一种放射核进行定性分析,测量它的放射性强度就可以进行定量分析。     

福建省土壤中天然放射性水平的调查

本文报道1984年6月到1987年6月福建省土壤中天然放射性水平调查与研究的结果。全省布网格点143个,共采土样248个,用光度分析法和放化分析法。结果表明:~(238)U平均浓度是55.5Bq/kg,~(232)Th是97.1Bq/kg,~(226)Ra是62Bq/kg,~(40)K 627Bq/kg。土壤中天然放射性核素含量受土壤类型,成土母质和地形、地貌的影响,总含量高于国内外发表的正常地区的水平。     

某地戈壁与普通环境辐射剂量率对比及差异分析研究

利用NaI(Tl)便携式x-γ剂量率仪对西北某地戈壁砾石地带及普通环境地表的辐射剂量率进行对比测量,对可能的影响因素进行分析,并使用统计检验的方法分析测量结果,发现戈壁砾石地带结果高于普通环境,均值高约14.5%.基于实验室HPGeγ谱测量土壤样品及理论分析,得到导致此结果的原因主要是土壤中天然放射性核素含量及地表氡析出率的差异.结论提示需重视人员稀少地带的辐射环境水平,为中国在某些戈壁地区从事核技术利用开发项目的环境影响评价提供经验.     

云南省环境天然贯穿辐射水平调查研究

人类从来就一直受着地球自然环境中天然贯穿辐射的照射。天然贯穿辐射的主要来源是:陆地岩石和土壤中的天然放射性核素铀、钍、镭、~(40)钾等产生的γ辐射和宇宙射线。为了解云南省环境放射性水平现状,并为     

柠檬酸对核电站低放废液中110mAg吸附去除性能的影响

具有γ放射性的~(110m)Ag是核电站放射性废液中的主要核素之一,半衰期长,并且可以通过食物链在海洋生物中富集,研究其高效去除技术具有重要的意义.核电站化学去污过程加入的络合剂(如柠檬酸)对~(110m)Ag的化学形态和吸附性能有重要的影响.因此,本文首先模拟核电站水化学环境,研究了柠檬酸对~(110m)Ag化学形态的影响规律,其次研究了不同形态的~(110m)Ag物种在几种优选材料上的吸附性能.结果表明,由于核电站放射性废液的来源不同,柠檬酸与~(110m)Ag同时形成离子态络合物和~(110m)Ag0/柠檬酸纳米金属复合物;采用过氧化氢与紫外线联合高级氧化的方法能够破坏柠檬酸络合离子及~(110m)Ag0/柠檬酸复合物结构,形成单独的离子态~(110m)Ag+,从而有效地提高了~(110m)Ag物种的吸附去除性能.     

云南省某三个地区气溶胶中γ核素放射性水平调查

通过气溶胶中γ核素放射性含量了解云南省某三个地区的空气中放射性水平高低以及变化情况。分析结果显示:Pb-210和Be-7能够检出,且均在正常范围内波动,其余核素均为未检出。通过1a的监测,这三个地区的气溶胶中γ核素放射性水平均在正常范围内波动,且波动情况受季节和降水影响。     

中 低水平放射性废水的处理

介绍了利用钷-147模拟废水调试中、低放废水处理系统的实验情况。调试结果表明,整套系统能有效地去除废水中的放射性核素。其总净化系数为10~2～10~4。     

萃取色层法测定食品中90锶

~(90)锶是核裂变的主要产物之一,它具有裂变产额高,半衰期长,亲骨性等特性,属高毒类核素。在环境放射性中,尤其是食品及环境水域中如~(90)Sr的污染特别受到人们的关注。因此,环境样品中的~(90)Sr的监测研究是环境科学中的一个有意义课题。     

萃取-电沉积方法分析海洋环境样品中~(60)Co

钴是维生素B_(12)的构成组分,B_(12)中含钴4.5％,是人体和生物体的必须微量元素。许多生物,尤其是海洋生物,均能从其环境中吸收、浓缩稳定性钴和放射性钴。 ~(60)Co是一种感生放射性同位素,来源于核爆炸后放射性落下灰及原子反应堆排放的废液中,也是核电站和核潜艇排放废水中所含的主要放射性核素。~(60)Co半衰期较长     

环境样品106钌的快速分析

~(106)钌是核裂变产物中主要的核素之一,核爆炸与核动力设施都将有一定量的~(106)钌进入环境,造成不同程度的污染。因此,~(106)钌的分析在环境放射性监测中占有重要位置。 本文探讨了用蒸馏法分析环境样品~(106)钌的最佳条件,方法的优点和适用范围。     

低水平α放射性测量的探讨

一般环境样品和可综合利用的废物中的放射性水平是很低的,且大部分为天然放射性核素。天然放射性核素中,均有α粒子的发射。核热电站所排放的“三废”中,α放射性的比例不大。但在核电站环境放射卫生监测规范中,规定了对环境样品作总α放射性的测量。因此,低水平α放射性的测量,是监测中的一个重要指标。     

广州某退役稀土厂场地放射性及重金属污染特征

以广州某退役稀土厂场地为例,开展放射性和重金属污染特征研究,为后期治理提供基础数据。用高纯锗γ能谱仪和ICP-MS分别测量厂区土壤样品中天然放射性核素和重金属含量,同时在采样点测量γ辐射空气吸收剂量率。结果表明,厂区γ辐射空气吸收剂量率变化范围为113～4004 nGy/h,废渣堆放区明显偏高;土壤样品的²³⁸U、²³²Th、²²⁶Ra和⁴⁰K含量分别是80.8～1990.2、78.4～14372.4、68.2～6935.0和625.4～2698.4 Bq/kg;测量的8种重金属中,As超土壤修复标准较严重,最高达263.83 mg/kg,Zn和Pb也存在一定程度的超标。厂区土壤和废渣的pH值均符合污染场地土壤修复标准要求,而土壤中放射性和重金属复合污染较严重,在开发再利用前要进行详细场地调查和土壤修复工作。     

60Co和137Cs在紫贻贝(Mytilus edulis)体内分布的初步研究

在海洋中,~(60)Co和~(137)Cs是重要的放射性污染物。关于~(60)Co和~(137)Cs在海洋生物体内的累积、排出及在不同组织内的分布已有很多报道,在生物体内的代谢也受到广泛的重视,还有的提出用贻贝作为~(60)Co等污染物的指示生物。本实验在于了解~(60)Co和~(137)Cs在紫贻贝的某些亚细胞成分中的分布及该两种核素在海洋生物体内的存在状态,探讨其累积和排出机制,这对进一步估计其对高营养阶层动物和人类的影响具有重要意义。