Fenton试剂对水中酚类物质的去除效果研究

采用Fenton试剂对苯酚、对氯酚、2 ,4 二氯酚、2 ,6 二氯酚、间甲酚、对硝基酚和邻硝基酚模拟水样进行处理 ,并考察了H2 O2 及FeSO4 浓度、pH、反应温度和反应时间对Fenton试剂降解酚类物质的影响 ,得出Fenton试剂降解酚类物质非常有效 ,当H2 O2 浓度为4mmol/L、FeSO4 浓度为 0 .5mmol/L ,在pH为 3 ,室温条件下反应 40min则Fenton试剂对试验所做 7种浓度为 50mmol/L的酚类物质的去除率均在 98%以上。为该工艺处理实际含酚废水提供了科学依据。     

Fenton试剂降解水中酚类物质的研究

采用Fenton试剂对苯酚、对氯酚、2，4-二氯酚、2，6-二氯酚、间甲酚、对硝基酚和邻硝基酚模拟水样进行处理，并考察了H2O2及FeSO4浓度、pH、反应温度和反应时间对Fenton试剂降解酚类物质的影响，得出Fenton试剂降解酚类物质非常有效，当H2O2浓度为4mmol／L、FeSO4浓度为0．5mmol／L，在pH为3，室温条件下反应40min则Fenton试剂对试验所做7种浓度为50mmol／L的酚类物质的去除率均在98％以上。为该工艺处理实际含酚废水提供了科学依据。     

三峡库区丰水期表层水中酚类的分布特征及潜在风险

采用GC/MS技术对三峡库区干流及22条支流的47个表层水样中的15种酚类化合物进行分析,结果表明库区干流和支流表层水样中酚类总浓度的几何均值分别为52.47和87.99 ng.L-1.干流和支流中非氯酚类总浓度的几何均值均大于氯酚类,库区表层水以非氯代酚组分为主.苯酚、邻甲酚和2-硝基酚是库区干流水样中主要的酚类,分别占干流Σ酚类的79.1%、3.7%和3.6%.苯酚、邻甲酚、2,6-二氯酚和2-硝基酚是库区支流水样中的优势污染物,分别占支流Σ酚类的77.5%、5.4%、3.8%和2.2%.本研究中苯酚和2-硝基酚的检出浓度与《国家污染物环境健康风险名录》中的标准限值相比较,远低于可能导致生物毒性危害的标准限值,与国内外其他地区水体中苯酚含量相比也处于较低污染水平,说明表层水样中苯酚与2-硝基酚污染给研究区水环境带来的潜在风险较小.     

强制电化学处理邻硝基氯苯的最佳条件探讨

实验研究了强制电化学对水中邻硝基氯苯的降解作用,为了确定电化学降解邻硝基氯笨的最优方案,分别进行了停留时间、电解电压、电流强度、pH值等各影响因素的单因素实验及正交实验.结果表明电解过程中电流是影响邻硝基氯苯降解效果的最主要的因素,其次是pH值.最佳电解条件下邻硝基氯苯的去除率达到100%.同时也说明电解邻硝基氯笨过程中主要是靠电量的累积实现的.     

酶催化氧化处理含酚废水的研究

考察了不同反应条件对酶催化氧化效率的影响。结果表明,对于苯酚、邻氯苯酚和邻氨基酚三种单一含酚废水的处理,当pH接近中性时,酚的去除率最高,分别为75％、95％和62％。在低温(4℃)和高温(40℃)下,苯酚废水和苯酚-邻氯苯酚-邻氨基酚混合废水的酚去除率下降约10％。在处理中不同的酚类物间存在明显的协同效应。     

利用太阳光与固定床型光反应器处理有机废水的研究

自制了一种模拟工业处理废水的光催化反应器。该反应器将TiO2固定在玻璃板上，以太阳光为光源，以邻氯苯酚为处理对象，研究了邻氯苯酚水溶液光降解的可行性。结果表明，在实验条件下，该系统能对邻氯苯酚水溶液进行有效的光解。光照60分钟后．其降解率可达87％。此外还探讨了流速、邻氯苯酚溶液初始浓度和初始pH值对光解反应的影响。     

短乳杆菌降解邻硝基苯酚的特性研究

从成都污水处理厂的活性污泥中 ,分离到一株能以邻硝基苯酚 ( o- Nitrophenol,OPN)为唯一碳、氮源生长的细菌。该菌株菌落呈乳白色 ,边缘光滑 ;光学显微镜和扫描电镜观察表明 ,菌体呈短杆状 ,无鞭毛 ,大小约 0 .5× 1.0 μm;革兰氏染色阳性 ;接触酶阴性 ,能利用棉子糖等多种糖类。根据菌体形态、生理生化特征将其鉴定为乳杆菌属的短乳杆菌( L actobacillusbrevis)。用详细研究过的硝基酚降解菌株 Rhodococcus erythropolis H L PM- 1作阳性对照的降解实验表明 ,L.brevis菌株对邻硝基酚有较高的利用率 ,在合适的温度和 p H 条件下 ,18h对邻硝基酚的降解率可达 86.7。用UV-可见光谱和质谱仪对 L.brevis菌株降解邻硝基酚的中间产物进行了分析 ,并对该菌株利用邻硝基酚的可能代谢过程进行了初步探讨     

水体中锰离子对酚类有机物的光化学降解的影响

通过对不同锰离子浓度下三种酚在三种不同介质中的光降解情况的研究,来确定水体中的锰离子对酚类有机物的光化学降解的影响。实验结果表明,在不同条件下,不同浓度的锰离子对实验中所选的三种酚的影响有所不同。对邻硝基苯酚的光降解几乎不产生影响,对对甲基苯酚的光降解起到抑制作用,而对2,4-二硝基苯酚的光降解则起到促进作用。     

超声波降解对硝基苯酚的研究

研究了用超声波技术降解水中对硝基苯酚.探讨了对硝基苯酚初始浓度、溶液初始pH值、声能密度及反应温度等因素对降解效果的影响及规律.实验发现,超声波降解水中对硝基苯酚的主要影响因素为反应物的初始浓度、溶液初始pH值、溶液声能密度及空化反应时间.在较低的pH值,较大超声声能密度的条件下,可有效降解低浓度对硝基苯酚废水.     

纳米Pd/Fe双金属对2,4-二氯酚的脱氯机理及动力学

采用纳米Pd Fe双金属对2,4 二氯酚(2,4 DCP)进行了催化还原脱氯处理.结果表明,纳米Pd Fe双金属具有较高的比表面积和反应活性,对2,4 DCP具有较好的脱氯效率.当纳米Pd Fe用量在6g·L-1时,2,4 DCP脱氯率达到90%以上;脱氯效率与pH值、温度、钯化率、Pd Fe投加量等因素有关.2,4 DCP在脱氯过程中先生成邻氯酚和对氯酚,而后继续脱氯生成苯酚,或由2,4 DCP直接降解成苯酚.2,4 DCP降解符合拟一级反应动力学.2,4 DCP催化还原脱氯反应的活化能为139 7kJ·mol-1.     

Performance of two biofilters with neutral and low pH treating off-gases

Two different functional biofilters were carried out and compared for the treatment of off-gas containing multicomponent odors and volatile organic compounds (VOCs) in this study. The effects of pH values and the empty bed retention time (EBRT) on the performance of the bioreactors were studied; and the characteristics of microbial populations in the two biofilters were also determined. The experimental results indicated that the removal effciencies of hydrophilic compounds such as butyric acid and ammonia ...     

Comparative equilibrium studies of sorption of Pb(Ⅱ) ions by sodium and calcium alginate

The absorption of Pb(Ⅱ) ions from aqueous solution by different alginate compounds was studied in a batch sorption system.Water soluble sodium alginate and insoluble calcium alginate beads were investigated.The lead-binding capacity of both alginate compounds was highest within the pH range 6-8.The binding capacities and rates of Pb(lI) ions by alginate compounds were evaluated.The Langmuir,Freundlich,and Bruneaur,Emmet and Teller (BET) sorption models were applied to describe the isotherms and isotherm ...     

不同染料化合物在河流底泥上的吸附规律

采用静态吸附法研究北京清河底泥对染料化合物的吸附行为,并探讨了pH值,离子强度,温度等因素对吸附的影响,测定了6种染料的吸附等温线.结果表明,pH值、离子强度是影响吸附的主要因素,温度升高使吸附量增加,6种染料在底泥上的吸附都符合Freundlich方程.吸附动力学研究表明,吸附分为快速吸附(小于1h)和慢吸附(12h以上).     

Reducing water consumption in beet distilleries by recycling the condensates to the fermentation phase

Recycling the stillage condensates produced in beet distilleries into the fermentation phase, would enable both water consumption and wastewater rejection to be reduced. However, it has been demonstrated that at least eight compounds in these condensates caused the inhibition of alcohol production. Their retention by a reverse osmosis (RO) process and preparative chromatography was thus considered. The reverse osmosis treatment led to high rejection coefficients for all neutral compounds whatever the pH, but had to be carried out at basic pH to obtain an almost complete retention of the small acids. Adsorption isotherm measurements carried out on various chromatographic supports showed that acidic compounds were best retained on a weak anionic exchanger and other solutes on a non-polar adsorbent. The coupling of the RO process and chromatography could therefore be a viable alternative for the treatment of these effluents.     

引滦水中天然有机化合物的形态及紫外吸收特征

用改进的Leenheer法将引滦水中的天然有机化合物分离为悬浮态和溶解态两大类,后者又分离成憎水有机物、腐殖酸类、强阴离子化合物和其它亲水化合物4种。溶解态有机物含量在4—5mgC/L之间,其中半数左右为腐殖酸类,其紫外吸收强度远在其它形态之上。非极性憎水有机物在5％以下。     

厌氧氨氧化过程中COD及pH与基质浓度之间的关系

分析了上向流厌氧氨氧化生物滤池中氮素化合物浓度、COD和pH变化规律以及ANAMMOX活性和生物量的分布规律,利用数理统计的方法研究了厌氧氨氧化过程中COD和pH与氮素基质浓度之间的关系.结果表明,溶解氧和氮负荷的共同作用使得ANAMMOX活性和生物量的分布沿滤层深度呈"山脊"状不均匀分布;异养反硝化的存在和H+的消耗使得厌氧氨氧化过程中COD和pH分别呈降低和升高趋势;100 mg/L以下的有机物浓度对厌氧氨氧化菌的影响不大,且COD和pH与基质NH4+-N浓度之间呈良好的线性相关关系.本试验中COD-NH4+-N和pH-NH4+-N拟合直线的斜率分别为1.113 8±0.052 2和-0.111 3±0.001 2,置信度为95%,平均相关系数R2分别为0.982 3和0.985 0.     

硝基苯类物质在铜电极上的电还原特性及pH的影响

采用循环伏安法,对硝基苯类化合物在铜电极表面上的电还原特性进行了研究,评价了它们在铜电极上的电还原反应活性,并且讨论了这类物质在铜电极上的还原机理和酸度对它的影响.结果表明,硝基苯类化合物能在铜电极表面被直接还原;还原电位在-0.58V和-1.32V左右 (vs. SCE),酸度和碱度均有利于硝基在铜电极上的还原:在碱性条件下容易发生消去反应生成亚硝基;酸性条件下,得电子后的硝基与氢离子之间反应的几率就增大,导致通过溶液的电流值增加,另外,氢的增加也有利于电极上发生的加成和取代反应.pH对不同的硝基苯类物质在铜电极上的电还原特性有不同程度的影响,这主要取决于苯环上其它取代基的性质、结构、数量和它与硝基在苯环上的相对位置.实验结果为催化铁内电解法机理研究提供了理论和实验依据.     

Voltammetric response of ferroceneboronic acid to diol and phenolic compounds as possible pollutants

A voltammetric determination of possible organic pollutants such as diol and phenolic compounds in water was studied using ferroceneboronic acid (FBA) as a redox-active marker. A cyclic voltammogram of FBA exhibited a pair of oxidation and reduction peaks at 230 and 170 mV at pH 7.0, respectively, while another pair of redox peaks was observed in the presence of diol or phenolic compounds tested. The results were rationalized based on the formation of boronate esters of FBA with the added compounds. The changes in the redox peak currents were dependent on the concentration of the additives, suggesting a usefulness of FBA in the electrochemical determination of these compounds in water.     

Comparative equilibrium studies of sorption of Pb(II) ions by sodium and calcium alginate

The absorption of Pb(II) ions from aqueous solution by di erent alginate compounds was studied in a batch sorption system. Water soluble sodium alginate and insoluble calcium alginate beads were investigated. The lead-binding capacity of both alginate compounds was highest within the pH range 6–8. The binding capacities and rates of Pb(II) ions by alginate compounds were evaluated. The Langmuir, Freundlich, and Bruneaur, Emmet and Teller (BET) sorption models were applied to describe the isotherms and isotherm constants. Sorption isothermal data could be well interpreted by the Langmuir model. The results obtained through the study suggest that alginate compounds are favorable sorbents. The largest amount of Pb(II) ions were bound by sodium alginate although the di erence between two compounds was slight. Therefore, alginate substances may be considered as an alternative for sorption and removal of Pb(II) ions from wastewaters.     

三丁基锡在水-脂质体间的分配行为

测定了不同酸度条件下三丁基锡(TBT)的正辛醇-水分配系数,并用卵磷脂自行制备脂质体代替正辛醇研究了TBT在人工合成生物膜-水间的分配行为.结果表明TBT在正辛醇和脂膜中的分配均随pH的增大而增大.但将二者进行比较,发现在pH＞pK_a时,TBT在二者中的分配比很接近,此时是疏水性TBTOH占优势;但在低pH下,TBT⁺是主要存在形态,其在脂膜中的分配量要大于在正辛醇中的分配量,说明此时用正辛醇来模拟三丁基锡在生物膜中的分配是不合适的.对离子型有机金