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按考核样说明进行稀释后取５０ｍｌ移入５００ｍｌ分液漏斗中,加缓冲液２０ｍｌ,使ｐＨ＝１０±０２,加４氨基安替比林溶液１５０ｍｌ、铁氰化钾１５ｍｌ,充分混匀呈浅绿色放置１０ｍｉｎ,加１０００ｍｌ三氯甲烷,剧烈振摇２ｍｉｎ,待有机相与水相充分... 相似文献
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①向水样及标液中加２ｍｌ２５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液;②加热煮沸时间延长至１０ｍｉｎ;③用两层慢速定性滤纸过滤。改进后的硫酸盐测定：①空白值降至００１８～００２５,方法检测限为０４ｍｇ／Ｌ,低于原方法的检测限;②与原方法作对比标准曲线,经回归直线... 相似文献
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快速确定ＢＯＤ５稀释度的方法丁彩霄（浙江丽水地区环境监测站,丽水３２３０００）①用常温法快速测定ＣＯＤｃｒ：取２０ｍｌ混合均匀的水样于２５０ｍｌ锥形瓶中,准确加入１０００ｍｌ重铬酸钾标准液,缓缓加入３０ｍｌ硫酸—硫酸银溶液,轻摇使溶液混匀。反应１０... 相似文献
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在亚硝酸盐氮的测定中,文献［１］要求,配制亚硝酸盐氮标准贮备液,需经标定后才能使用。此标定过程既繁琐、费时费力,又浪费药品试剂,不利于样品的及时分析。针对这种情况,我们经过长期的实验,采用精确称量亚硝酸钠配制高浓度贮备液,省略标定过程的方法（以下简称“本法”）进行探讨,并用于绘制校准曲线和样品的测定,实践证明方法是可行的,完全能满足环境监测分析要求。１ 实验方法１．１ 试剂及仪器０．５ｇ／Ｌ高浓度亚硝酸钠标准贮备液：精确称量１．２３２ｇ亚硝酸钠（ＮａＮＯ２）,溶于水,移入５００ｍｌ容量瓶中,用水… 相似文献
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水中氟化物的测定,目前主要采用文献［１］中离子选择电极法。现行离子选择电极法中校准曲线法,则需根据电极斜率的大小来计算样品溶液的浓度。本文推荐离子选择电极法中另一种方法,即双标准比较计算法,它不需求得电极斜率,便能直接获得准确的分析结果。１实验部分１... 相似文献
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不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响王俊荣（山东滨州地区环境监测站,滨州２５６６１４）改进后方法：量取５０ｍｌ水样于蒸馏瓶中,用磷酸溶液调节至ｐＨ４（溶液呈橙红色）,加入１．０ｍｌ１０％硫酸铜溶液,加数粒玻璃珠,再加２５ｍｌ无酚水,加热蒸馏至... 相似文献
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《水和废水监测分析方法（第３版）》中测定总磷的预处理,通常采用过硫酸钾消解法,并要在制备校准曲线时,标准系列亦需经消解处理。今对标准系列作了消解与不消解两法对比,以氯化亚锡还原光度法测定,结果发现两者无显著性差异,见表１。空白试验经检验无显著性差异,... 相似文献
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１实验１１试剂使用了萤蒽、苯并［ａ］芘、苯并［ｂ］萤蒽、苯并［Ｋ］萤蒽、茚并－［１２３－ｃｄ］芘和苯并［ｇｈｉ］艹北标准试剂,颗粒状无水Ｎａ２ＳＯ４,正己烷和分析纯Ｈ２ＳＯ４。Ｈ２ＳＯ４在使用前用正己烷洗涤。在测定前,所有试剂的纯度都在分析条件下进... 相似文献
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总磷测定过程中的几点体会 总被引：1，自引：0，他引：1
地表水总磷测定中 ,样品消解时间通常需保持 3 0 min,通过进行缩短时间的试验 ,确认消解时间由 3 0 min缩短至 1 0 min,总磷测定结果符合要求。水中总磷测定时 ,标准系列需加 4ml5 % ( m/v)过硫酸钾溶液消解 0 .5 h,对校准曲线制备方法进行改进 ,省略了加热氧化操作步骤 ,样品测定结果无显著差异。地表水总磷测定中显色温度对显色时间存在很大影响 ,而且它们之间存在着一定的线性关系 ,经对低浓度水样进行显色试验 :在室温 1 5℃时 ,显色时间需 1 5 min,显色持续时间可达 3 0 min;而在室温 3 0℃时 ,显色时间仅需 5 min,显色持续时间为 2 0 … 相似文献
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黄蓉 《环境监测管理与技术》2000,12(5):39-39
高锰酸钾氧化 -二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬 ,《水和废水监测分析方法》是在酸性溶液中 ,先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化成六价铬 ,再加显色剂 (Ⅰ )进行显色测定。要求制备校准曲线时 ,标准系列也需经氧化处理。今对标准系列作了经氧化处理与不经氧化处理两法对比 ,结果列表 1。对两种校准曲线作统计检验 ,两者之间无显著性差异。表 1 标准系列溶液氧化与不氧化的校准曲线比较Ｃｒ6 ｍ/μｇ 0 0 0 1 0 0 2 50 5 0 0 1 0 0 2 0 0 30 0γａｂ氧 化 1 0 0 0 0 0 0 1 40 0 4 1 0 0 790 1 54 0 31 3 0 472 0 9999- … 相似文献
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氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在酸性介质中,Ｍｎ（Ⅶ）强的氧化性对偶氮胂Ｍ有褪色作用,借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明,在１８～２７ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,有色溶液的最大吸收波长为５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１８３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ,锰量在０～１４μｇ／ｍｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高,灵敏度是高锰酸盐法的近８倍,可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时,结果满意。 相似文献
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汞的水样制备一般选用高锰酸钾过硫酸钾消解法,此消解法需加入１＋１的硝酸数毫升。在实际操作中发现,被测液有少量硝酸就会引起测定信号值增大。用不含汞的去离子水做空白测定试验发现,加入０５毫升１＋１硝酸（优级纯）的空白测定值与未加硝酸的空白测定值有显著... 相似文献
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异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物显色时间对结果的影响 总被引：3，自引：1，他引：2
异烟酸－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物［１］,其测定目标是缩合蓝色染料,此物质并不稳定,颜色会逐渐偏向蓝绿光,吸收波长慢慢红移;在６３８ｎｍ波长下,其吸光值会随时间很快变化,测定时间的差异能造成较大的误差。试验方法全部按文献〔１〕进行。１结果１１校准... 相似文献
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《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》中测定总氮 ,通常在碱性介质条件下 ,用过硫酸钾对水样进行消解处理。在制备校准曲线时 ,标准系列亦需经过消解处理。今对标准系列作消解、不消解两种方法对比 ,用紫外分光光度法 (分别于波长 2 2 0ｎｍ与 2 75ｎｍ处测定吸光值 ,按式Ａ =Ａ2 2 0 - 2Ａ2 75计算硝酸盐氮的吸光值 ,从而算出总氮的含量 )测定。1 空白值测定用 6份无氨水各加碱性过硫酸钾溶液 5ｍＬ ,按操作方法进行消解处理 ,测定结果见表 1。表 1 空白测定值 (Ａ0 =Ａ0 2 2 0 - 2Ａ0 2 75)Ａ ｘ ｓ空白值 0 0 2 6 2 0 0 0 0 75本方法… 相似文献
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两点定位测定水样中的氟王祥峰（山东德州市环境监测站,德州２５３０１３）分别取氟标准使用液（１０μｇＦ－／ｍｌ）１．００、２０．００ｍｌ,加入１０．００ｍｌ总离子强度调节液（１４２ｇ六次甲基四胺和８５ｇ硝酸钾,９．９７８ｇ钛铁试剂,加去离子水至１０００... 相似文献
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污水ＣＯＤＣｒ测定中氯离子的去除石志平（吉林洮南市环境监测站,洮南１３７１００）①实验方法：取污水样５０ｍｌ,加１０ｍｌ硫酸银液（４．３９７ｍｇ／ｍｌ）、２％碳酸氢钠液１．０ｍｌ、２％硫酸铝钾液０．５ｍｌ,混匀静置５ｍｉｎ过滤,取３０ｍｌ滤液供测定。... 相似文献