H2O2对载银TiO2光催化降解Aroclor1260的影响

光催化氧化法降解水中有机污染物是近来发展较为迅速的废水处理技术，以锐钛型载银TiO2为催化剂，在发射光谱波长为254nm，功率的15W紫外灯照射下，考察不同H2O2浓度对Aroclor1260的光催化降解的影响，结果表明：低浓度的H2O2对Aroclor1260的光催化降解有促进作用，而当H2O2的浓度高于30mol/l时，光催化降解受到抑制，而且这种影响对不同PCB单体化合物的效果基本一致。     

TiO2投加量及其表面载银量对光催化降解Aro-clor1260的影响

在紫外灯照射下,催化剂TiO₂的投入量及其表面载银量对光催化降解Aroclor1260有显著的影响.但TiO₂的投入量并不与Aroclor1260的降解速率成正比关系,而是有一个最佳投入量,在本文的实验条件下,这个最佳值为60mg(3g/L).TiO2的表面载银量越多,Aroclor1260的降解速率也越大,而且浓度相对较高的PCB单体化合物的降解速率大于浓度相对较低的PCB单体化合物的降解速率.对于多数PCB单体化合物而言,TiO₂的催化活性随其表面载银量的增加而增强.     

TiO2投加量及其表面载银量对光催化降解Aroclor1260的影响

在紫外灯照射下,催化剂TiO2的投入量及其表面载银量对光催化降解Aroclor1260有显著的影响.但TiO2的投入量并不与Aroclor1260的降解速率成正比关系,而是有一个最佳投入量,在本文的实验条件下,这个最佳值为60mg(3g/L).TiO2的表面载银量越多,Aroclor1260的降解速率也越大,而且浓度相对较高的PCB单体化合物的降解速率大于浓度相对较低的PCB单体化合物的降解速率.对于多数PCB单体化合物而言,TiO2的催化活性随其表面载银量的增加而增强.     

载银TiO2纳米管的制备及其光催化降解硝基苯废水

采用光还原法在TiO₂纳米管(TiNT)上负载金属银制备载银TiO₂纳米管（Ag/TiNT）。通过X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）以及比表面积分析等手段对样品进行表征,研究了TiNT的焙烧温度、反应体系pH和载银量对Ag/TiNT光催化去除硝基苯性能的影响。结果表明,采用光还原法在TiNT表面负载金属银后对纳米管的晶相组成和管状结构没有影响,且载银后的Ag/TiNT对硝基苯的光催化去除效率较载银前有明显提高。以400 ℃焙烧载银量为0.5%的Ag/TiNT为光催化剂,当硝基苯浓度为100 mg/L、pH为3.5、催化剂用量为0.4 g/L时,光催化反应140 min后,Ag/TiNT对硝基苯的光催化去除率达95.9%。     

硅胶负载TiO2光催化降解吡啶

以硅胶为载体，钛酸四丁酯为原料，用溶胶-凝胶法制备负载型TiO2，在UV-TiO2体系中对吡啶(PD)进行光催化降解，并研究了降解体系的紫外吸收光谱和pH值对光催化降解体系的影响。结果表明：负载型TiO2光催化剂加入量为60mg／40ml，吡啶的光催化降解反应符合一级动力学方程；吡啶中氮转化成氨氮。碱性条件下的降解率高于酸性条件下的降解率；TiO2负载后利用率提高了6倍左右。     

TiO2-PW9复合催化剂光催化降解游离氰

采用水热法制备了二氧化钛(TiO_2)与三缺位磷钨酸钠(Na_8H[β-A-PW_9O_(34)]·24H_2O)共价结合形成的TiO_2-PW_9复合催化剂,并对其光催化降解游离氰(CN~-)的效果进行了研究.NMR和XPS等表征结果证明,Na_8H[β-A-PW_9O_(34)]·24H_2O(简写为Na-PW_9)已成功负载于TiO_2上.光电化学表征结果表明,Na-PW_9的引入可有效提高TiO_2的界面电荷转移.光催化实验结果表明,与单独TiO_2相比,TiO_2-PW_9的光催化活性有明显提高.同时,探究了初始CN~-浓度和催化剂投加量对CN~-去除的影响.结果表明,当初始CN~-浓度为0.3 mmol·L~(-1)、催化剂投加量为1 g·L~(-1)时,复合催化剂的光催化活性最佳,反应150 min后,CN~-的去除率达到81%.CN~-的氧化产物分析结果表明,氰酸根(CNO~-)是CN~-氧化的唯一产物.自由基淬灭实验和电子自旋共振(ESR)波谱分析结果表明,~1O_2是反应体系中的主要活性氧物种.本实验可为多功能催化材料的开发及其在含氰废水污染控制领域的应用提供参考.     

TiO2光催化氧化苯酚动力学研究

以中压汞灯为光源,研究了苯酚在ＴｉＯ２水悬浮液中降解动力学,考察了苯酚在起始浓度,气相氧浓度,催化剂投加量（ＴｉＯ２）光强度以及催化剂煅烧温度对苯酚光解速率的影响,揭示了苯酚多相光催化氧化反应的特点,反应过程符合表现一级动力学规律,气相氧的影响为一级,苯酚初始浓度的影响为负一级,在一定光强度下,催化剂的投加量存在一最值值,说明有效光强度,气相氧以及催化剂投加量是光催化氧化反应的关键因素,适当地热处     

载银TiO2半导体催化剂降解染料水溶液的研究

以新型载银ＴｉＯ２为催化剂,采用高压汞灯为光源对染料水溶液进行光催化降解。实验结果表明：采用ＴｉＯ２催化剂使直接耐酸大红（３５ｍｇ／Ｌ）、直接耐晒翠蓝（５０ｍｇ／Ｌ）和直接黑（５０ｍｇ／Ｌ）染料溶液脱至无色的时间分别为３５ｍｉｎ、６０ｍｉｎ及６０ｍｉｎ,而采用载银ＴｉＯ２催化剂,上述染料溶液脱至无色的时间分别为２０ｍｉｎ、３０ｍｉｎ及２０ｍｉｎ。探讨了ｐＨ、光强、催化剂用量及灼烧温度等对催化降解的     

TiO2光催化降解水中对乙酰氨基酚的研究

以金属卤素灯(250 W,波长≥365 nm)为光源,研究了对乙酰氨基酚(APAP)在纳米TiO2悬浆体系中的光催化降解,考察了溶液初始pH、APAP初始浓度和TiO2投加剂量对APAP光催化降解的影响.结果表明:TiO2光催化工艺可以有效地去除水中的APAP;在pH值为3.0、TiO2投加量为0.5 g/L的条件下,初始浓度为30 μmol·L-1的APAP水溶液在光照60min后的光降解率可达59.1%;APAP的光催化降解率与其初始浓度、TiO2光催化剂的用量、溶液的pH值等因素有关.     

TiO2光催化氧化降解微囊藻毒素研究进展

TiO2光催化氧化是一项很有应用前景的高级氧化技术,本文综述了TiO2光催化氧化降解藻毒素的机理及其改进技术（包括TiO2光催化剂的改良和以TiO2光催化氧化为基础的组合工艺）,并对该技术投入实际应用所需要进一步解决的问题进行了探讨。     

金属离子修饰纳米TiO2薄膜光催化降解苯酚

通过溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜，在制备过程中分别掺杂一定量的Fe^3 、Zn^2 、Pd^2 等金属离子。以高压汞灯做光源，用制得的纳米TiO2薄膜对苯酚作光催化降解实验，结果表明：掺杂Fe^3 、Zn^2 、Pd^2 的纳米TiO2催化剂光催化性能明显提高。并探讨了金属离子掺杂浓度和氧化剂对光催化的影响。     

Photocatalytic degradation of organochlorine compounds using TiO2 supported on fiberglass cloth

１ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＯｒｇａｎｏｃｈｌｏｒｉｎｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓａｒｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｖａｒｉｏｕｓｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ａｎｄｈａｖｅｂｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｔｏｃｏｎｔａｍｉｎａｔｅｒｕｎｎｉｎｇｗａｔｅｒ，ｒｉｖｅｒｓ，ｌａｋｅｓ...     

载银TiO_2可见光降解活性蓝染料废水研究

以溶胶-凝胶法制备了Ag/TiO2纳米催化剂,以日光色镝灯为光源,研究了活性蓝M-2GE模拟染料废水的可见光降解,考察了不同条件对可见光降解的影响。实验结果表明,该方法制备的TiO2、Ag/TiO2催化剂粒径约20～30nm,主要以锐钛矿相存在;光催化反应的最佳条件为:催化剂载Ag量2%,投加量为2g/L,pH值在2～6;在最佳的反应条件下,活性蓝的脱色率达98%,TOC去除率达70%;在实验的浓度范围内,服从一级反应动力学,随着染料溶液浓度的增大,表观速率常数不断降低。     

邻-氯酚在TiO_2膜上光催化降解及反应动力学特征

以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时不同厚度薄膜中TiO2 均为锐钛矿晶型 ,粒径 8～ 33nm ,5层涂膜光催化活性最高。在高 pH值和低pH值区域 2 CP ,在TiO2 膜上的光催化降解速率较大。 2 CP初始浓度 (C0 )与反应速率 (r0 )的关系符合Langmuir Hinshelwood方程 ,当C0 ≤ 0 .6mmol·L- 1 时 ,降解反应可用一级动力学模式来描述。     

Photocatalytic degradation of dye effluent by titanium dioxide pillar pellets in aqueous solution

Photocatalytic oxidation (PCO) process is an effective way to deal with organic pollutants in wastewater which could be difficult to be degraded by conventional biological treatment methods. Normally the TiO2 powder in nanometre size range was directly used as photocatalyst for dye degradation in wastewater. However the titanium dioxide powder was arduous to be recovered from the solution after treatment. In this application, a new form of TiO2(i. e. pillar pellets ranging from 2.5 to 5.3 mm long and with a diameter of 3.7 mm) was used and investigated for photocatalytic degradation of textile dye effluent. A test system was built with a flat plate reactor(FPR) and UV light source(blacklight and solar simulator as light source respectively) for investigating the effectiveness of the new form of TiO2. It was found that the photocatalytic process under this configuration could efficiently remove colours from textile dyeing effluent. Comparing with the TiO2 powder, the pellet was very easy to recovered from the treated solution and can be reused in multiple times without the significant change on the photocatalytic property. The results also showed that to achieve the same photocatalytic performance, the FPR area by pellets was about 91% smaller than required by TiO2 powder. At least TiO2 pellet could be used as an alternative form of photocatalyst in applications for textile effluent treatment process, also other wastewater treatment processes.     

CTMAB/TiO2表面修饰膨胀珍珠岩制备及降解苯酚研究

用溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和/或TiO2对膨胀珍珠岩(EP)进行表面修饰,获得不同表面修饰膨胀珍珠岩(EP、TiO2-EP、CTMAB-EP和TiO2/CTMAB-EP)。并研究了其对水中苯酚的吸附降解动力学方程以及去除效果和影响因素。结果表明,膨胀珍珠岩对苯酚的吸附去除能力很小,CTMAB对其进行表面修饰后可小幅提高对苯酚的去除率,同时负载CTMAB和TiO2的膨胀珍珠岩对水中苯酚的去除率有很大提高;修复材料投加量、振荡时间、苯酚初始浓度和pH值等对苯酚的去除效果有较大影响;在溶液初始pH小于8时,TiO2对苯酚的光催化降解能力随pH增加而提高,强酸或强碱环境均不适合苯酚的光催化降解。在膨胀珍珠岩上同时负载CTMAB和TiO2可望成为一种高效去除环境中有机污染物的新型环境修复材料。     

Effect of dye-metal complexation on photocatalytic decomposition of the dyeson TiO2 under visible irradiation

The photocatalytic degradation of dyes (Acid Chrome Blue K (ACBK) and Alizarin Red (AR)) with strong complexation ability was investigated in the presence of metal ions under visible light irradiation.It was found that, at low dye-metal ratio, the photodegradation of ACBK was markedly inhibited by the addition of high oxidative potential Cu2+.However, at high dye-metal ratio, the presence of Cu2+ enhanced the photodegradation of ACBK.The negtive effect of Cu2+ on the photodegradation of AR was observed for all dye-metal ratios.The relative chemical inert Zn2+ tended to enhance the photodegradation of both anionic dyes.The mechanism underlying the different effect of Cu2+ is discussed from the different roles of surface-adsorbed and dye-coordinated Cu2+ in the photodegradation of dyes.