酚二磺酸法测定硝酸盐氮方法的改进

本文改进了标准方法测定硝酸盐氮对比色皿光程的要求，改用比色皿光程的要求，改用比色皿光程长５ｍｍ绘制校准曲线和实际测定，取得满意结果。     

酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮的探讨

用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮，由于标准曲线制作过程容易引入误差致使标准液浓度降低，这样制作的标准曲线的斜率偏低，导致测定结果偏高，如果改用绘制工作曲线可克服这方面的误差。     

关于酚二磺酸法测定硝酸盐氮影响因素探讨

酚二碳酸法测定水中硝酸盐氮影响因素很多．本文通过实验和理论两个方面探讨了酚二碳酸显色剂制备反应条件及贮存时间，探讨了待测样品残渣放置时间对样品分析结果的影响．研究结果证明二酚磺酸制备反应温度应在９８℃以上，贮存时间不应超过一个月，样品残渣放置时间不应超过１５ｍｉｎ以进行硝化反应．     

酚二磺酸法测定水中硝酸盐氮中有关问题的探讨

对酚二磺酸的不同制备条件和使用条件进行了分析实验。认为在制备酚二磺酸时，苯酚，硫酸的纯度及用量，水浴锅的温度和制备过程中无水条件的控制是酚二磺酸制备的关键所在。另外，控制一磺酸加入时样品温度加入后的研磨时间也是提高测定结果准确度和精密度的重要环节。     

酚二磺酸法测定硝酸盐氮应注意的几个问题

对酚二磺酸法测定硝酸盐氮有关问题进行探讨，改进了精制酚的装置，以及要使测定值准确可靠的注意点。     

酚二磺酸光度法测硝酸盐氮水样预处理方法的改进

酚二磺酸光度法是测定水中硝酸盐氮的首选方法。但水样预处理方法麻烦，且掌握不好易使实验失败。术中介绍了对水样的预处理方法所进行的改进，通过改进得到了较好的效果。     

酚二磺酸光度法和紫外分光光度法分析水中硝酸盐氮的比对

采用同一标准液和天然水样用酚二磺酸光度法和紫外分光光度法测定硝酸盐氮,进行比对分析,同时调查云南省内用此两种方法密码样考核的情况.得出紫外分光光度法操作简便、化学试剂污染小、获取数据及时,是值得推介的先进方法.     

井水中硝酸盐氮测定中氯离子干扰的消除

本文将水样通过Ａｇ２Ｏ柱，在ｐＨ６的条件下，把氯离子定量地吸附在柱上，硝酸盐氮的回收率在９５％以上，变异系数ＣＶ２．６８％，消除了二磺酸酚法测定水中硝酸盐氮时氮离子的干扰。本方法简便、省时、准确可靠。     

酚二磺酸光度法和紫外分光光度法分析水中硝酸盐氮的比对

采用同一标准液和天然水样用酚二磺酸光度法和紫外分光光度法测定硝酸盐氮，进行比对分析，同时调查云南省内用此两种方法密码样考核的情况。得出紫外分光光度法操作简便、化学试剂污染小、获取数据及时，是值得推介的先进方法。     

酚二磺酸制备条件及校准曲线制备对硝酸盐氮测定的影响

通过试验,探讨了采用未严重变质的苯酚不经纯化直接制备酚二磺酸,在无发烟硫酸而用浓硫酸代替时,及两种不同校准曲线制备方法对测定结果的影响。     

酚二磺酸制备条件及校准曲线制备对硝酸盐氮测定的影响

通过试验,探讨了采用未严重变质的苯酚不经纯化直接制备酚二磺酸,在无发烟硫酸而用浓硫酸代替时,及两种不同校准曲线制备方法对测定结果的影响.     

测定地表水中硝酸盐氮消除氯离子干扰的方法改进

测定硝酸盐氮的方法很多，常用的有酚二磺酸光度法、镉柱还原法、戴氏合金还原法、离了色谱法、紫外法和电极法等。其中酚二磺酸光度法最为常用，特别是测定范围较宽，显色稳定，准确度高，但Ｃｌ－和ＮＯ－２严重影响其测定结果；ＮＯ－２在０２ｍｇ／Ｌ以上产生干扰，...     

水中硝酸盐氮两种方法的对比实验——酚二磺酸分光光度法与紫外分光光度法

采用酚二磺酸分光光度法与紫外分光光度法对同一标准溶液及水中硝酸盐氮含量进行对比实验。紫外分光光度实验数据相对误差在允许范围内,且具有灵敏度高、操作简单、化学试剂少等优点。     

水中NO_3-N酚二磺酸测定法干扰离子的除去

一、前言水中NO_3-N酚二磺酸法测定中干扰离子氯化物的除去,方法比较繁锁,需时较长,氯化银沉淀凝集十分缓慢,往往需在水浴中加热振摇,才能得到满意的效果,针对这一情况,笔者查阅了有关方面的资料,经反复实验,对原方法略有改进,效果明显.二、实验方法、步骤取水样100mL,根据已知氯化物浓度,加入相当量的硫酸银(保留1mg/L Cl~-)加入2%碳酸氢钠1.0mL,2%硫酸铝钾0.5mL,混匀、静置5min,用慢速定量滤纸过滤,弃去初滤液,取滤液50mL,用酚二磺酸法测     

硝酸盐氮测定中的稳定性试验

本文对亚硝酸盐氮标准工作溶液(1.00mg/L)及洁净水样分别进行了稳定性试验,测试结果表明:亚硝酸盐氮标准工作溶液(1.00mg/L)可保存180天;洁净水样在冰箱内至少可保存30天。该方法大大延长了国家标准方法中规定的24h的保存期限,既提高了工作效率又节约试剂,在实际工作中具有一定的可行性及推广性。     

Zn/Ag-氨磺酸两步还原去除水中硝酸盐氮

为高效地将水中硝酸盐氮(NO_3~--N)无害化去除,采用液相还原法制备了Zn/Ag双金属,利用XRD和SEM分析材料特征,并将材料用于水中NO_3~--N的初步还原,使NO_3~--N选择性地还原为NO_2~--N;再使用氨磺酸为深度还原剂,将NO_2~--N进一步还原为N_2,探讨还原过程的最佳工艺条件,初步分析该技术的脱氮机理.结果表明,在银负载率为0.028%的Zn/Ag双金属初步还原阶段,用甲酸作pH调节剂控制pH为3.0、EDTA-2Na投加量为l.lg/L、双金属投加量为60g/L、反应时间为30min的条件下还原100mg/LNO_3~--N,可得到81.9mg/L的NO_2~--N和4.0mg/L的NH_4~+-N;在深度还原阶段,在氨磺酸投加量n(NH_2SO_3H):n(NO_2~--N)为2:1,pH值为6.0,反应时间为40min的条件下,NO_2~--N的还原率为100%.整个过程的NO_3~--N去除率为93.2%,NH_4~+-N的生成率为3.9%,N_2的选择性达到89.3%.分析认为,Zn/Ag双金属的表面性质及体系的pH对NO_3~--N的还原和NO_2~--N的积累起关键作用,为NO_3~--N大量还原为N_2提供基础.     

磁微滤膜法高效脱氮除磷技术的试验研究

通过对磁微滤膜法高效脱氮除磷技术的试验研究,对比研究了工艺流程1“微磁絮凝反应系统-磁微滤分离系统-Bio-O好氧池”与工艺流程2“Bio-O好氧池-微磁絮凝反应系统-磁微滤分离系统”的脱氮除磷效果。考察生化工艺(Bio-O好氧池)的除磷能力,以及对物化工艺(磁微滤)加药量的影响。结果表明,磁微滤分离系统对总磷去除率平均为94%,Bio-O好氧池对氨氮的去除率>90%,硝化负荷最高可达0.33 kgNH₃-N/m³/d。工艺流程2中,生化工艺在前,Bio-O的生物除磷作用不仅减少了后段磁微滤工艺的加药量,药剂投加量上可节约40%,还有利于提高磁微滤膜法整体工艺的稳定性,系统抗冲击负荷更高。综合考虑,工艺流程2更适用于污水脱氮除磷,在减少物化加药量的同时,可保证出水总磷及悬浮物稳定达标。     

硝酸盐电子受体反硝化同时除磷试验分析

经研究发现AAA SBR系统中的活性污泥可以利用硝酸盐作为电子受体进行缺氧吸磷并同时发生反硝化脱氮。试验利用“双泥”系统进一步探讨了污水生物反硝化同时除磷的可能性,结果表明 :“双泥”系统的“双重”吸磷以及内碳源反硝化除磷方式可以使生物处理出水磷酸盐浓度趋近于零,TP≤ 0 2 3mg L、NH3 N≤ 0 5mg L、TN≤ 8mg L、CODCr≤2 5mg L。     

高尔夫球场果岭土壤硝酸盐氮淋洗的模拟试验研究

通过对高尔夫球场施用化肥后的降雨过程进行模拟淋滤试验,测试了不同施肥量、降雨强度及植被密度条件下硝酸盐的淋失浓度,并借助SAS9．0软件对测试数据进行了统计分析。结果表明,在降雨总量相同的条件下,淋滤出的硝酸盐氮受植被密度和施肥量的影响较大,而降雨强度则元显著影响;在暴雨-稀草-高肥时的硝酸盐氮淋出量最多,而中雨-密草-低肥淋出量最少。土壤中硝酸盐氮含量与淋滤液中硝酸盐氮的淋失量规律吻合,即硝酸盐氮淋失量大时,土壤中的硝酸盐氮含量低;而硝酸盐氮淋失量小时,土壤中的硝酸盐氮含量高。