气相色谱法测定水中酚类化合物

<正> 酚类化合物是水中有机污染物之一,由于酚的羟基在苯环上产生定位效应使酚可以产生多种性质不同的酚类化合物。其中甲苯酚的三种异构体毒性较大,所以对酚类同分异构体的分离和测定在环境监测中是有必要的。关于水中酚类化合物的分析目前多数采用4—氨基安替比林比色法。此法对微量挥发酚具有较好的灵敏度和准确度。但对对位取代的酚不能反应,对不挥发酚类也无能检     

活性炭吸附-气相色谱法测定大气中的壬醇

建立了活性炭吸附环境空气中壬醇,二硫化碳解吸,用DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量。壬醇回收率在95.5%～103.1%之间,当采样体积为20L,壬醇最低检出质量浓度均为0.006mg/m3。本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,能满足环境分析要求。     

气相色谱法测定日本大气中的甲烷

为了得到日本大气中甲烷的分布和变化状况,从1985年6月至1988年3月在筑波市(Tsuk-ba)测定了地面空气中甲烷的浓度,并且在1986和1987年测定了甲烷在日本国土上空高达7Km 的垂直分布。从地面至3km 高度,甲烷的混合比递减,4至7km 高度,甲烷的混合比几乎恒定。1986年和1987年,在筑波市甲烷的年平均体积混和比分别为1.768和1.781ppm,这些值比相同纬度地带的其他地区高得多。或许大气中的甲烷也存在着经度变化,尽管不能排除局部污染源例如稻田的影响。从12个月连续平均值直线计算,甲烷增长速率为9.0ppba~(-1),这低于80年代初的观测值。     

气相色谱法测定大气中甲醇

介绍使用气相色谱法测定大气中甲醇浓度，该方法的相对标准偏差为１．５％，回收率大于９５％，检出限为０．４ｍｇ／ｍ３该方法已应用于大气中甲醇浓度的测定。     

吸附富集-气相色谱法测定大气中对甲基苯甲酸甲酯

以石脑油为原料生产涤纶短丝进行酯化反应时,中间产品对甲基苯甲酸甲酯(简称PTE)可能逸散至大气中造成污染,影响人体健康和动植物生长。为了对大气中PTE进行监测,我们建立了PTE的采样及测定方法。     

石油化工大气中环氧乙烷气相色谱法测定

本文提出了用气相色谱测定石油化工地区大气中环氧乙烷的新方法。采用注射器现场采样、实验室浓缩进样、oDPN柱分离、氢焰离子化检测器检测的技术路线,分析周期不超过5min;浓缩回收率约为85％,最低检测限为0.01mg/m~3,变异系数小于2％;石化地区大气中常见污染物不干扰测定。     

气相色谱法测定大气中二乙烯基苯

采用活性炭吸附管采集大气中的二乙烯基苯,甲醇解吸后用气相色谱法进行测定,内标标准曲线法定量。二乙烯基苯在一定浓度范围内线性关系良好,当采样体积在45L时,大气中最低检出质量浓度为0.002mg/m3,标准样品平行测定的相对标准偏差均<2%。本方法前处理简便,分离度好,分析精密度和加标回收率符合分析测试要求,适用于环境空气中二乙烯基苯的含量测定。     

大气中苯乙烯的气相色谱法测定

采用活性炭管吸附大气中基苯乙烯，以二硫化碳洗脱，以溴水加成后，用气相色谱电子捕获器测定苯乙烯的二溴加成物。本方法适合于检测多种污染物共存的大气中痕量苯乙烯。其线性范围为０．０１５－０．７４ｎｇ，最低检出浓度为０．００１ｍｇ／ｍ＾３；重现性实验的变异系数为２．３％：当活性炭管吸附苯乙烯在２．９μｇ时，回收率为９０％，吸附苯乙烯０．２９μｇ时，回收率为７２％。     

气相色谱法测定大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯

建立了用气相色谱法测定大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的方法。大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB-200毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量。本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足环境分析要求。     

高效液相色谱法测定酚类化合物

根据《水和废水监测分析方法》第4版测定水中酚类化合物,通过不同淋洗梯度试验,对不同淋洗梯度对出峰时间的影响作了探讨。     

苯萃取—气相色谱法测定沉积物中的甲基汞

本文应用苯萃取和半胱氨酸反萃取，使甲基汞得以浓缩和净化，取１０ｇ沉积物样品，最小检出含量０．８１×１０＾－６，方法相对标准偏差为±１０．０８％，平均回收率为９２．４％。该法简化了浸取液加ＣｕＳＯ４沉淀和过滤步骤，不经处理可直接加苯萃取，该法具有简易，干扰少，再现性好等特点，且适用于有机汞的形态分析。     

全二维气相色谱法测定北京交通干道大气中芳香烃

为了更全面地获得城市大气中芳香烃的基础数据,借助具有强大分离、检测复杂样品能力的全二维气相色谱法(GC×GC),于2007年国庆期间对北京交通干道大气中芳香烃进行了采样分析和初步研究.结果表明,该方法对大气中芳香烃检测范围较一维气相色谱法宽,可同时测定单环芳烃和部分多环芳烃,并能将目标芳香烃更好地分离和定量.观测期间,在北京交通干道大气中检测出30多种芳香烃,其中,单环芳烃平均浓度为0.75×10-9~24.64×10-9C(碳单位体积比),甲苯浓度最高,间、对二甲苯与乙苯浓度次之;多环芳烃平均浓度为0.03×10-9~2.28×10-9C,萘浓度最高,2-甲基萘、4-甲基联苯浓度次之;四环以上的稠环芳烃则没有检出.芳香烃浓度变化明显受天气因素影响.高碳数芳香烃之间相关性很高,而苯、甲苯与高碳数的芳香烃相关性较差,表明两者可能受汽车尾气和汽油挥发之外的其它源的显著影响.     

热解吸—气相色谱法测定气相样品中的苯系物

采用装有ＧＤＸ－１０２的采样管，直接常温吸附大气和石油化工排放废气中的苯系物，然后以加热解析──气相色谱法测定。以苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等七种苯系物为研究对象，确定了采样──分析的最佳操作条件。本方法具有操作简单，能准确测定污染成分等优点，平均回收率可达８１．５％，变异系数小于７．８％。在采集１Ｌ气体样品时，相应采样速度２００ｍＬ／ｍｉｎ，对七种苯系物的最低检测限可达ｐｐｂ级。     

固体吸附热脱附-气相色谱质谱法测定大气中34种挥发性有机物

建立了固体吸附热脱附-气相色谱质谱法测定大气中的1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷、1,1-二氯乙烯、氯丙烯、二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、顺式-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、苯、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、反式-1,3-二氯丙烯、甲苯、顺式-1,3-二氯丙烯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,2-二溴乙烷、氯苯、乙苯、1,1,1,2-四氯乙烷、间,对-二甲苯、邻-二甲苯、苯乙烯、4-乙基甲苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、苄基氯、1,2-二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯的分析方法,与采样罐法相比,该法更为简单快捷。在2.5~50μg/m3内线性在0.993~0.999,加标回收率在85.8%~119.2%,且准确度高,相对标准偏差在2.1%~6.9%,方法检出限在0.03~2.52μg/m3。     

气相色谱法测定地表水中的氯苯

提出了气相色谱法测定地表水中氯苯的分析方法。试验表明:方法检出限为0.003 m g/L,回收率在87.5%~90.6%之间,相对标准偏差<3%,操作方法简便。