丙酮、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的分析(气相色谱法)

本法分析高含量车间气体样品时(大于100mg/m~3),分析结果的变异系数范围为2％左右。分析低含量大气样品时(小于1mg/m~3),其分析结果的变异系数范围为4～11％,方法对高含量环境样品的加标回收率范围为90～97％。对低含量大气样品的加标回收率范围78～112％。     

离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.     

硼氢化钾还原—无色散原子荧光法测定大气中粒子态汞

大流量采样器采样,王水分解。在采样体积为360M~3时,最低检出浓度为2×10~(-5)μg/M~3,精密度2.6％,回收率90—105％。适用于大气中粒子态汞的测定。     

ICP-AES同时直接测定天然水中19种微量元素

研究了天然水中19种金属元素间的干扰,可测μg/L级金属元素.回收率91-103％.     

气相色谱法测定空气中氯乙烯

本法采用活性炭采样管富集吸附大气中氯乙烯,以二硫化碳为溶剂萃取解吸,以FID为检测器,用GDX—502为色谱柱进行色谱测定。同时进行了采样、贮存和色谱最佳条件的选择等试验。本方法的平均回收率90％以上,相对标准偏差在3％,最低检测限0.18mg/m~3(按采样体积10升计)。     

基于多离子源飞行时间质谱技术的环境大气有机物在线测量系统研发及应用

正自20世纪末,我国大气污染特征发生了重大变化,以SO_2和PM_(10)为代表的一次污染物浓度呈现显著下降趋势,以O_3、PM_(2.5)为代表的二次污染物引起的大气污染问题愈发凸显。而有机物在大气二次污染物形成过程中起着关键的作用,大气有机物十分复杂,可存在于气相或颗粒相中,其中挥发/半挥发性     

长江饮用水源地18种挥发性有机物的自动监测应用研究

采用全自动监测系统测定长江饮用水源地中18种挥发性有机物,通过动态吹扫捕集气相色谱法快速分析水中的挥发性有机物（VOCs）,18种有机物的方法检出限为0．07～0．50μg／L,在0～20μg／L范围内线性良好,混合标准溶液平行测定的 RSD＜10％,饮用水样品的加标回收率为72．1％～119．4％。同时,探索了4种监测数据质量控制及质量保证的方法,建立了数据评价体系。     

水中可吸附有机氯(AOCl)的测定——离子色谱法

采用自制的燃烧装置,使吸附在活性炭上的有机氯定量地转化为无机氯,经硼砂双氧水溶液吸收,用离子色谱法分离测定。当富集水样的体积为５０～２００ｍｌ时,可测定可吸附有机氯（ＡＯＣｌ）的范围为２８～１０００μｇ／Ｌ。当样品中ＡＯＣｌ含量在１６～６４μｇ时,平均加标回收率大于９０％,相对标准偏差小于１０％。用该方法还可同时测定水中可吸附有机硫。     

杭州湾上虞工业园区环境空气中苯系物的调查及其特征

用活性炭吸附空气中有机物苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯,二硫化碳解吸后用毛细管气相色谱法同时测定,各组分线性响应良好,曲线相关系数均大于0.995;灵敏度高,检出限在0.01～0.03μg/ml之间;回收率在82.4%～105.8%之间。苯、甲苯、二甲苯均未超过GB 16297—1996中规定的0.5、0.3、1.5mg/m3,也未超过新污染源大气污染物排放限值中规定的0.4、2.4、1.2mg/m3,苯乙烯浓度也远小于恶臭污染物排放标准GB 14554—93中规定的一级标准3.0mg/m3,虽然工业园区及其周边大气环境均能检测出苯系物,但都在国家相关标准范围内。     

预浓缩-气质联用法测定高山大气中氯氟烃

建立了预浓缩-气相色谱/质谱联用技术,同时检测高山大气中二氟二氯甲烷、四氟二氯乙烷、一氟三氯甲烷、三氟三氯乙烷的分析方法。4种物质的检出限分别为0.013、0.022、0.021、0.030μg/m~3,相对标准偏差在5.6%以下,标准曲线相关系数大于0.996,加标回收率为93.2%~98.3%。对庐山大气进行监测,结果表明,庐山大气中4种氯氟烃的浓度均高于武夷山和湖北神龙架大气背景点,庐山大气中CFC-11、CFC-113的浓度接近于泰山和贡嘎山的浓度。     

徐州市区春季大气中VOCs污染特征分析

2017年3月-5月采用大气挥发性有机物在线连续自动监测系统对徐州市新城区大气中102种VOCs进行观测,分析徐州市春季大气中VOCs的体积和组成特征。结果发现:观测期间,徐州市大气中VOCs的小时体积分数为(3.81~221.85)×10~(-9),平均体积分数为27.97×10~(-9);各物种体积占比依次为烷烃、含氧有机物、卤代烃、芳香烃和烯(炔)烃;占比最高的5种污染物是乙烷、丙酮、乙烯、乙炔和丙烷。徐州市臭氧处在VOCs控制区,对臭氧生成潜势(OFP)贡献率最大的是含氧有机物(33.99%)和芳香烃(32.21%);关键活性组分是乙烯、正己醛、甲苯、间/对-二甲苯和丁烯酮。     

热解吸/GC/MS联用测定石化工业区大气环境中挥发性有机物

采用二次热解吸／气相色谱／质谱联用测定石化工业区大气环境中挥发性有机物,质谱检测器同时进行全扫描和选择离子扫描,全扫描定性,选择离子扫描和内标法定量。方法线性良好,50种目标化合物的检出限为0.14ng-2.45ng,在3个浓度水平的加标回收试验中,1,1-二氯乙烯和二氯甲烷回收率较低,氯仿和苯低浓度回收率较差,其余46种目标化合物的回收率为83.4％-116％,RSD为0.5％-8.9％。     

吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤和沉积物中挥发性有机物

采用吹扫捕集-气相色谱质谱法对土壤和沉积物中挥发性有机物进行分析,优化了实验条件,所有物质的相对标准偏差小于5.0％,土壤样回收率在78.2％ ～99.8％之间,沉积物样的回收率在55.2％～95.2％之间.     

室内空气中的TVOC（总挥发性有机物）分析方法的研究

研究了热解吸／毛细管气相色谱法测定室内空气和环境空气中多种挥发性有机物TVOC的分析方法。以HP-1毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，取得较好的结果。本方法最低检出限为0．5μg／m^3，相对标准偏差3．4％，加标回收率在85％～120％。     

改良紫外分光光度法测定光气

本文将国内外常采用的苯胺溶液作吸收剂测定光气的方法进行了改进,检测下限由2μg/10ml提高到0.1μg/10ml。加标回收率在100±5％范围内经改良的方法适用大气中光气浓度的监测,同时也可用于车间空气和管道废气(50mg/m~3以下时)的监测。     

气相色谱法测定空气中环氧氯丙烷

本文介绍1,2,3,4四(2—氰乙氧基)丁烷—双甘油和β、β~1—氧二丙腈—双甘油的两根色谱柱,用氢火焰离子化检测器对环氧氯丙烷的色谱峰而言,具有时间短,峰形尖锐,拖尾少的优点,并可以同时测定二甲苯和苯乙烯。测定环氧氯丙烷时,方法精度为C.V=0.44-1.06％,回收率为90—112％,检出限可达10ng以下。若按取样60L计,方法检测限可达0.04mg/m~3。能进行大气和污染空气中环氧氯丙烷的测定。本法能在0～1000ng范围内使用,色谱峰值与环氧氯丙烷浓度间的相关系数大于0.999,空白值为零。环氧氯丙烷150.4ng时,测定的相对标准偏差为0.44％;902ng时,测定的相对标准偏差为1.06％。     

典型医化园区废气和环境空气中挥发性有机物污染特征

对典型医化园区中的挥发性有机物(VOCs)污染特征进行研究,采用便携式气相色谱质谱法监测园区及周边14个点位的环境空气,大气预浓缩气相色谱质谱法监测10个点位排气筒中废气。结果表明,废气中非甲烷总烃为1. 77～218 mg/m3,环境空气中甲苯、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃的质量浓度分别为0. 048～0. 833,0. 022～3. 07,0. 011～0. 312,0. 004～0. 754和0. 004～0. 529 mg/m3;废气和环境空气中均检出含量较高的芳香烃、卤代烃、酯类、酮类等化合物,以及园区特征的氟苯类和噻吩类化合物。园区环境空气明显受到工业源VOCs污染,分布趋势为生产越密集区域VOCs值越高,经过园区后沿着风向逐渐降低,园区下风向11 km处可测到园区特征氟苯类物质。     

东营春季PM10中有机碳和元素碳的污染特征及来源

2010年4月采集了东营市大气PM10样品,测定了PM10的浓度,并采用IMPROVE-TOR方法准确测量了样品中的8个碳组分.结果表明,采样期间,东营市大气PM10的平均浓度为(147.02±56.22) μg/m3;PM10中有机碳(0C)、元素碳(EC)浓度平均值分别为11.82、3.68 μg/m 3;PM10中OC和EC显著相关,表明OC、EC的来源相同;所有采样点PM10中OC/EC均大于2.15,表明存在二次有机碳(SOC)的贡献;PM10中SOC平均质量浓度是3.91 μg/m3,占OC质量浓度的33.08％;通过计算PM10中8个碳组分丰度,初步判断东营市颗粒物中碳的主要来源是汽车尾气、道路扬尘和燃煤.     

污染源环境空气中多氯联苯的采集及气相色谱分析方法

空气样品经携带式大气采样器,在二甲基甲酰胺溶液中吸收,经石油醚萃取,得到PCB样品,样品回收率为89—106％,用填充柱气相色谱/电子捕获检测器GC/BCD分离PCB各组分,应用PP′—DDE为内标,用相对保留鉴定PCB各色谱峰,用典型峰高或各峰和法定量。检出浓度为3×10~-g~8/m~3。     

石墨炉原子吸收法测定降水中重金属

建立了石墨炉原子吸收测定大气降水中Pb、Mn、Fe、Zn、Cu、Cr、Cd的方法,优化了试验条件。方法线性良好,7种元素的检出限为0．54μg／L-2．2μg／L,RSD为3．0％-7．3％,加标回收率为101％-105％,实际降水样品的测定结果令人满意。