印染废水对3种水生生物的毒性作用

为合理评估印染废水对水环境造成的影响,以斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)、大型溞(Daphnia magna)和太湖花(鱼骨)(Hemibarbus maculates)为受试生物,印染废水分别用标准稀释液7346-2按照几何级数稀释成为100.00％、50.00％、25.00％、12.50％和6.25％的系列试验液,研究印染废水对3种水生生物的毒性效应.结果表明,印染废水对水生态系统中不同营养层次的3种生物均有一定的毒性,对斜生栅藻24、48h的半数生长抑制浓度(EC50)分别为(51.55±4.12)％、(20.40±6.27)％,对大型溞24、48h的EC50分别为(78.20±4.31)％、(53.10±1.88)％,对花(鱼骨)卵裂期胚胎、囊胚期胚胎、原肠期胚胎、初孵仔鱼和25日龄仔鱼96h的半数致死浓度(LC50)分别为(19.89±1.68)％、(25.95±2.14)％、(27.24±0.88)％、(19.61±2.21)％和(49.27±3.27)％.研究得出印染废水对水生生物的安全浓度为1.96％,生产中应严格控制其排放.     

镉在土壤上的吸附和解吸特性研究

本文研究了土壤对镉的吸附及其解吸特性,结果表明:红壤、黄棕壤、黄红壤吸附镉的等温线符合Langmuir方程。吸附常数K为:黄红壤>黄棕壤>红壤,与土壤基本性质(pH、有机质和无定型铁、锰含量)呈正相关;土壤吸附镉的MgCl_2解吸率为:红壤(50.7—91.9％)>黄棕壤(72.2—80.8％)>黄红壤(63.4—65.5％)>黄潮土(39.0—46.5％),Cu(OAc)_2为:黄潮土(30.0—40.0％)>黄红壤(11.7—22.2％)>黄棕壤(6.9—12.6％)>红壤(2.1—8.0％)。土壤对镉的吸附以离子交换为主,兼有络合或沉淀。如果添加石灰、树脂及葡萄糖,会显著影响土壤对Cd的吸附和解吸状况。     

北京市六种园林绿化树种对UVB的屏蔽效应

我们选取了6种在北京市具有代表性的园林绿化树种：毛白杨(Populus tomentosa Carr)、圆柏(Sabina chinensis)、国槐(Sophora japonica)、银杏(Ginkgo biloba)、大叶白蜡(Fraxinus rhychophylla)、悬铃木(Platanus acerifolia)作为研究对象，利用美国Yankee公司产紫外线日射强度计UVB-1，测得它们在有荫与无荫情况下的UVB辐射强度值，并计算了它们对UVB的屏蔽效率。结果表明：大叶白蜡的屏蔽效率最高，为88．44％；其次为银杏，为85．23％；第三为悬铃木，为72．45％；而国槐、圆柏、毛白杨的屏蔽效率则分别为62．85％，58．00％和57．37％。     

以凤眼莲为主净化乡镇企业有机废水的研究

研究结果表明,以凤眼莲为主的半人工水生生态系统对缫丝废水具有较好的强化净化作用,对该废水中的TSS的去除率为95.7％,COD_(cr)为92.0％,BOD_5为96.6％,总氮(TN)为85.6％,NH_4~+—N为79.8％,总磷(TP)为86.6％,PO_4~(3-)—P为88.7％,出水已达到无公害排放。从处理沟中收获的凤眼莲作为青饲料养鱼亦取得显著效益,从而使环境效益、经济效益和社会效益得到较好的统一。最后,对该生态系统实施和管理中的若干技术关键进行了初步探讨。     

水生植物对二级处理水中氮,磷的净化

本试验采用水生植物作为对二级处理水中氮、磷去除的方法,在静水中经过3d凤眼莲净化,全N的去除率为79—95％,P为58.9％;经红萍净化,全N的去除率为38.5—66.6％,P为0;水体自然净化(主要是自生的藻类),全N的去除率为9.4—55.1％,P为34％。在流动的水中经过5d风眼莲净化,全N去除率为90％以上,P为97.3％,pH为7.2(原为7.5),浊度为1.0(原为9.0以上).研究表明,水生植物有明显改善水质的功能.此法具有成本低,耗能少、操作管理简便等优点.     

沉积物中多溴联苯醚的测定

采用索氏抽提、多层硅胶氧化铝复合柱净化和GC-NCI-MS检测对沉积物中的多溴联苯醚(PB-DEs)进行定量分析,以建立沉积物中多溴联苯醚的分析方法,指示物回收率为69．1％-118．3％,绝大多数目标化合物的回收率为65％-114％,沉积物样品的平均标准偏差为12．7％。     

分光光度法测定水稻土中有机酸的研究

本文以三种有机酸为代表,研究并建立了测定水稻土中有机酸的分光光度法。结果表明,三种有机酸的有色络合物具有相同的吸收光谱,且具有相同的最大吸收波长(λ_(mss)=500um)和相近的表观摩尔吸光系数。水分对酯化反应影响很大,含水量达4ml时,吸光值下降85％。酯化温度在10℃以上时,酯化率达最大值且保持稳定。在25℃时,显色反应20min趋干稳定,且在1h内吸光值下降不超过1.2％。土样中的有机酸采用NaCl溶液为提取剂,以3:1的液土比振荡提取30min,NaCl溶液浓度为1％就能达到良好的提取、过滤效果。提取液在烘干前需进行碱化,否则有机酸将损失30％以上。本法平均回收率为92.2％(n=5),标准差为0-0.0478cmol k8~(-1)(n=2-6),平均0.0142cmol kg~(-1)(n=26);变异系数为0—10％(n=2-6),平均4.87％(n=26);线性范围为0—0.0018mol L~(-1)。     

尿中芘、苯并(k)萤蒽和苯并(a)芘的鉴别与测定

本文用高压液相色谱结合荧光分光光度技术定性鉴别了尿样中芘、苯并(k)萤蒽和苯并(a)芘的存在,并用标样进行了定量测定的研究。芘、苯并(k)萤蒽和笨并(a)芘在尿样中的回收率分别为60％、90％和80％;标准偏差为4.7％、17％,检测限为0.77ng、0.05ng和0.06ng。对吸烟者尿中这三种多环芳烃进行了定量测定,结果为芘53.3ng,苯并(k)萤蒽3.7ng、苯并(a)芘4.7ng;而对照组的尿样中,苯并(k)萤蒽和苯并(a)芘的含量均在检测限以下。     

洱海北部2种典型种植制度下农田氮污染负荷研究

洱海北部区域农村面源污染是富营养化初期湖泊——洱海氮磷负荷的主要来源.以洱海北部2种典型种植制度下的农田为研究对象,采用现场调查与采样分析相结合的方法,定量分析氮的输入通量(农作物施肥、大气降水降尘、灌水和生物固氮)及输出通量(农田收获物和生物脱氮),并计算其对水环境产生的氮污染负荷净排放量(包括农田地表径流和地下渗透流).结果表明,在水稻-蚕豆种植制度下,农田为环境友好型,基本不向水环境排放氮负荷,净排放量为-30.73 kg·hm-2·a-1,主要氮输入通量为生物固氮(占43.3％),其次为有机肥(占35.O％),且输出通量主要为农作物吸收(占98.5％).在水稻-大蒜种植制度下,农田为环境污染型,净排放量为306.75 kg·hm-2·a-1,主要氮输入通量为肥料(占84.7％),其中化肥占62.1％,而输出通量中水环境排放占45.4％.水稻-大蒜种植制度亟需采取合理施肥和提高肥料利用率等农田污染防治对策.     

微塑料对双齿围沙蚕生理代谢的影响研究

为探讨微塑料对双齿围沙蚕生理代谢的影响,本文研究了聚丙烯(PP)、聚酰胺(PA)和聚氯乙烯(PVC)3种微塑料在不同浓度(0.1％、1％和5％)和暴露时间下对双齿围沙蚕体内过氧化氢酶(CAT)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性以及代谢指标排氨率和呼吸速率的影响.结果表明,随微塑料浓度的升高,双齿围沙蚕体内CAT活性显著提升,5％浓度下双齿围沙蚕体内CAT活性最高;PVC对双齿围沙蚕体内AchE活性表现为低浓度(0.1％)抑制、高浓度(5％)促进的作用;PP和PA在不同浓度下对双齿围沙蚕体内AchE酶活性均表现为促进作用;随着微塑料浓度的升高,双齿围沙蚕的排氨率和呼吸速率显著升高(P<0.05).综上,微塑料在高浓度条件下,在一定时间内可以对双齿围沙蚕产生氧化胁迫作用,并一定程度上影响其排氨率和呼吸速率.     

化学品急性毒性藻红外测试技术的方法改进研究

在以往藻红外测试技术的急性毒性测试中,每次每个测试杯测试1个藻温,共2个测试组,并用藻最大响应温差1个指标进行毒性评价,测试结果的可行性和稳定性不理想,针对这个问题提出了改进方法:1)每次每个测试杯连测3个藻温;2)改为3个测试组;3)将单指标法改为三指标法;4)增加测试结果的重现性分析。通过蒸馏水毒性测试实验和重金属毒性测试实验,分析改进方法的效果。结果显示,不同指标方法中,三指标法控制假结果出现率为20%,控制效果最好;在测试4元重金属共存(总浓度0.066~0.156 mg·L~(-1))的毒性时,测试3个藻温的所有指标法的平均重现率(%)/重现性(%)均为100%/100%,测试1个藻温的三指标法的平均重现率(%)/重现性(%)为67%/100%,表明测试高浓度的重金属毒性时,不同指标法都有很好的评价效果;在测试一元重金属(0.001~0.1 mg·L~(-1))毒性时,只有三指标法的平均重现率(%)/重现性(%)是100%/100%,远高于其他指标法,表明只有三指标法才可准确测试低浓度重金属的毒性。在测试5种不同重金属共存的毒性时,三指标法的平均重现率(%)/重现性(%)平均为86.8%/100%。研究表明,改进后的技术用于化学品急性毒性测试,灵敏度高和稳定性好,结果可靠。     

基于数据非依赖型采集质谱技术的血液脂质分子高通量分析

脂质是生物体的重要代谢分子,参与重要的细胞生物功能,已有报道表明环境中污染物会干扰生物体正常循环及代谢机制,导致脂肪代谢紊乱。基于数据非依赖型(DIA)采集质谱技术,通过优化UPLC-QTOF MS(超高效液相色谱飞行时间质谱联用)液相分离方法,开发了少量人体血液样品中脂质代谢分子的高通量分析方法,并将其应用于57个普通人群的血液样品分析,在10μL人体血液样品中检出2 598个信号,经脂代组学质谱库匹配解析鉴定出八大类1 780个脂质分子,其中分子数目占比最大的脂质为甘油磷脂类(37%),其次依次为脂肪酸类(23%)、固醇脂类(13%)、甘油脂类(10%)、鞘脂类(9.0%)、孕烯醇酮脂类(4.8%)。上述研究建立的脂质分子高通量分析方法为以脂质代谢为毒性终点的污染物毒性筛查和毒理机制研究提供方法学基础。     

二元联合作用藻红外测试方法——以重金属为例

为检验二元联合作用藻红外测试方法的可行性,用Cu~(2+)、Fe3+、Mn~(2+)、Al3+、Cr3+、Hg~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)进行了二元联合作用测试实验。结果显示:联合药液的参照浓度与单药液的参照浓度比为0.5:0.25的有15组二元组合,为2.0:1.0的有10组二元组合,为1.0:0.5的有11组二元组合;在9种重金属的36组二元联合作用测试结果中出现拮抗作用、相加作用、协同作用,表明联合作用类型表现出多样性;14组拮抗作用中单组的再现性为50%~100%、多组的再现性的出现率为93%、单组的重现性为67%~100%、多组的重现性的出现率为100%,21组相加作用中单组的再现性为50%~100%、多组的再现性的出现率为86%、单组的重现性为67%~100%、多组的重现性的出现率为100%,1组协同作用重现性67%;36组联合作用测试结果的再现性为50%~100%、再现性的出现率为86%,重现性为67%~100%、重现性的出现率为100%。上述分析可知,9种重金属的36种二元联合作用测试结果具有较好的多样性、再现性、重现性,表明测试条件、藻温测试方法、三指标评价法能够保证藻响应温差和藻响应药品评价结果的质量,参照浓度分析方法、联合作用评价方法能够控制联合作用分析结果的质量;藻响应的有毒有害物都存在敏感浓度,用参照浓度分析方法可分析出藻响应有毒有害物的参照浓度。因此,藻红外测试技术可以用于测试重金属、农药、有机药品、抗生素等的二元联合作用。     

Use of Approximate Inference in an Index of Completeness of Biological Inventories

Abstract:  To assess the completeness of a floristic or faunal inventory, one may use the ratio of the observed number of species to the "true number" of species ( C ). If the inventory is complete , C = 1. The estimate of the true number can be obtained from accumulation curves, nonparametric methods, or other techniques. We devised a simple method for computing confidence intervals (CI) for C and for evaluating the null hypothesis that the inventory is complete. The method is based on the assumptions that an estimate of the variance of the true number of species is known and that the distribution of the estimator of the true number of species is approximately normal. We applied our method to bird inventories in the Balsas Basin of Mexico. The completeness index for subtransects were lower (84.0, 85.4, and 89.9%) than for the whole transect (91.6%) (all significantly different from 100%). Thus, these particular inventories were incomplete at 2 spatial resolutions. Our method of estimating CI for C can be used to estimate species richness obtained from databases of different sites or to test the null hypothesis that an inventory derived from a database is complete.     

Novel extractive colorimetric and UV spectrophotometric estimation of etizolam in bulk and tablet by forming ion association complex with methyl orange and bromocresol green

A novel, sensitive, and rapid UV spectrophotometric and colorimetric method was developed for estimation of etizolam (ETZ) in bulk and tablet. The UV spectrophotometric method (method I) is based on quantitative estimation of ETZ using 0.1N NaOH as the solvent which exhibits maximal absorption at 378 nm. Colorimetric methods (method II and III) were based on the formation of color complex in association with ions between basic nitrogen of the drug with methyl orange (MO) and bromocresol green (BCG) in acidic medium. The formed color complexes were quantitatively extracted with chloroform and measured at 509 nm for Drug–MO complex and at 442 nm for Drug–BCG complex, respectively. Beer's law was obeyed over the linear ranges 2–16 µg/ml (method I), 5–45 µg/ml (method II), and 2–20 µg/ml (method III). The correlation coefficient (r²) for ETZ was 0.999, 0.997, and 0.998 for method I, II, and III, respectively. All methods were successfully applied for the assay of the drug in tablet. The % purity was found to be 98.52 (method I), 98.72 (method II), and 99.18 (method III). These developed methods were fully validated with % relative standard deviation (RSD) for accuracy less than 2 for all methods. The % RSD of the intra-day and inter-day variations was found to be less than 2%. The limit of detection and quantitation were as follows: 0.108 µg/ml and 0.327 µg/ml (method I), 0.24 µg/ml and 0.75 µg/ml (method II), 0.1 µg/ml and 0.5 µg/ml (method III) indicating marked method sensitivity. Empirical evidence from all three methods concludes that developed methods are simple, sensitive, and reliably validated for useful routine quality control analysis of ETZ.     

A robust nonparametric method for quantifying undetected extinctions

How many species have gone extinct in modern times before being described by science? To answer this question, and thereby get a full assessment of humanity's impact on biodiversity, statistical methods that quantify undetected extinctions are required. Such methods have been developed recently, but they are limited by their reliance on parametric assumptions; specifically, they assume the pools of extant and undetected species decay exponentially, whereas real detection rates vary temporally with survey effort and real extinction rates vary with the waxing and waning of threatening processes. We devised a new, nonparametric method for estimating undetected extinctions. As inputs, the method requires only the first and last date at which each species in an ensemble was recorded. As outputs, the method provides estimates of the proportion of species that have gone extinct, detected, or undetected and, in the special case where the number of undetected extant species in the present day is assumed close to zero, of the absolute number of undetected extinct species. The main assumption of the method is that the per‐species extinction rate is independent of whether a species has been detected or not. We applied the method to the resident native bird fauna of Singapore. Of 195 recorded species, 58 (29.7%) have gone extinct in the last 200 years. Our method projected that an additional 9.6 species (95% CI 3.4, 19.8) have gone extinct without first being recorded, implying a true extinction rate of 33.0% (95% CI 31.0%, 36.2%). We provide R code for implementing our method. Because our method does not depend on strong assumptions, we expect it to be broadly useful for quantifying undetected extinctions.     

高效液相色谱多阀多柱技术同时分析水溶性和脂溶性维生素

采用双三元高效液相色谱多阀多柱技术,对同一样品中水溶性维生素和脂溶性维生素不同方法处理得到的样品进行双进样,可同时分析样品中21种维生素.该方法自动化程度高,各组分保留时间的RSD值均小于0.1%,色谱峰面积的RSD值均小于4.5%(VC除外),各维生素的方法检出限可达0.002—0.223μg.mL-1范围,本方法可用于多种样品的维生素检测和分析工作.     

高效液相色谱-质谱联用法测定饮用水中的五氯苯酚

建立了高效液相色谱-质谱联用法检测饮用水中五氯苯酚(PCP)。选用ZORBAXXDB-C18柱(50mm×2.1mm,3.5μm)为分析柱,流动相为V(甲醇):V(纯水)=88:12,流量为200μL·min-1;质谱条件选用气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为负离子多离子反应检测(MRM);PCP标准曲线线形范围为0.1～100μg·L-1;方法加标回收率达到90%以上;相对标准偏差为2.31%～2.92%(n=5);方法检测低限为0.1μg·L-1。结果表明该方法快速、简便、准确、灵敏、特异,适用于饮用水中PCP残留的测定。     

水体和甘蓝及土壤中毒死蜱残留检测方法

研究运用不同的样品前处理方式,在装配火焰光度检测器的气相色谱(GC-FPD)上检测,建立了有机磷杀虫剂毒死蜱在水样、土壤和甘蓝中的残留测定方法.研究表明,不同样品中的毒死蜱残留采用本文中介绍的前处理方法是可行的,用石油醚盐析提取和净化水样中毒死蜱,采用丙酮振荡提取甘蓝中毒死蜱,选用索氏提取法提取土壤中毒死蜱,并经液液分配净化后,采用OV-101大口径毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),在装配火焰光度检测器(FPD和磷滤光片)的气相色谱上测定.该分析方法下,毒死蜱的保留时间为1.74 min,线性范围在1.0×10-11—1.0×10-8g之间,其线性相关系数为0.9998,最小检出量为2.0×10-12g.在设定的较低添加浓度的条件下,毒死蜱在水样、土壤与甘蓝上的添加回收率为80%—120%,变异系数均小于5%.该分析方法灵敏、准确、操作简便,适合水样、甘蓝和土壤中低浓度毒死蜱的残留检测.     

光照法处理垃圾渗滤液试验研究

采用直接光照处理青山垃圾填埋场和流芳垃圾填埋场的渗滤液,结果表明,直接光照处理4h,COD去除率分别为31%和18%,其主要原因在于青山垃圾填埋场中含有较多Fe和Cu等光催化物质及自身的光降解.直接光照对NH3-N和总-N的处理效果不佳.