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前言在用碘量法测浓度大于1mg/l的硫化物时,某些还原性物质如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的还原性有机物均对测定有干扰,因此测定前须进行预处理,以消除这些干扰物。由于预处理的方法不够理想,导致某些干扰物仍存留于待测物中,因此,使分析结果产生较大正偏差。在实际工作中经常会遇到 相似文献
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醋酸锌—碳酸钠沉淀法测定地面水中硫化物 总被引:1,自引:0,他引:1
地面水中微量硫化物的测定,常采用对氨基二甲基苯胺比色法。对于无色、透明的较清洁水样,按《环境监测分析方法》,可用沉淀、虹吸法预处理水样,取沉淀采用比色法测定。按此方法,对硫化物加标水样进行多次测定,测得回收率平均值仅为20%左右。本文采取在测定水样时,加入少量碳酸钠溶液,使碱式碳酸锌与硫化锌产生共沉淀,从而能有效地提高硫化物的沉淀效果,使文献介绍的这一分析方法得以实际运用。 相似文献
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随着工农业生产的发展,对环境监测提出了新的要求。含有还原质物质的碱性工业废水中六价铬的测定,由于杂质含量复杂,采用标准分析方法遇到了困难。本文针对铁合金厂的碱性废水中六价铬的测定,讨论了消除杂质干扰的有效而简便的方法。其大致 相似文献
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测定含氰化物废渣及废水中游离氰化物时,由于铁氰复盐的干扰,给分析工作带来很大的困难。为此,人们曾提出在蒸馏中加入醋酸锌,使形成不溶性的铁氰化锌,以阻止铁氰复盐的分解。这一改进成功地解决了较高含量氰化物的测定问题。但是根据我们及罗伯特的试验,都发现加入醋酸锌尚不能完全阻止铁氰复盐的分解,因此对于环境分析中微量氰化物的测定仍然存在干扰。资料 相似文献
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某些工业废水中,同时含有Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)及还原性杂质.Cr(Ⅵ)的二苯碳酰二肼比色法测定,或因酸性介质中还原性物质干扰而不能直接显色,或因Cr(Ⅲ)经氧化后给Cr(Ⅵ)测定引入正误差.本实验运用均匀沉淀的原理,在含还原性硫化合物的碱性工业废水中,对Cr~(3+)与Cr~(6+)的分离进行了试验.笔者曾对合成水样及某铁合金厂工业废水进行沉淀分离操作,滤液经氧化消解后,用二苯碳酰二肼比色法测定Cr~(6+),变异系数均在±3%左右. 相似文献
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20种除臭材料对某些常见臭气消除效果的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
利用除臭材料治理恶臭,改善环境质量的工作,近年来日益引起国内外的重视.我们在除臭剂的研究中,以常见的恶臭源氨、硫化氢和3种有机硫化物为消除对象,观察了20种除臭材料对它们的消除效果.1 材料与方法1.1实验材料无机盐类:硫酸铜(工业)、硫酸锌(工业)、醋酸锌(C.P)、醋酸铅(A.R).醛类:乙二醛(工业)、桂皮醛(A.R)、香草醛(A.R)、多聚甲醛(A.R). 相似文献
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实验定量研究了存在Ca2+、Mg2+和Fe3+时,应用高碘酸钾分光光度法测定Mn2+的准确性,旨在探讨应用该方法准确测定电解锰渣中Mn(Ⅱ)的可行性。结果发现Ca2+浓度超过320 mg/L时,测定过程中会产生大量絮状乳白色沉淀,对Mn2+的测定结果产生干扰。经过16 h的自然沉降,干扰被彻底消除。Mg2+在浓度为0~192 mg/L范围内对Mn2+浓度的测定不产生干扰。同时,Fe3+的存在对Mn2+浓度的测定产生灵敏的干扰,使用掩蔽剂氟化钾可以减少Fe3+的干扰,但却不能彻底消除Fe3+的干扰。提出了在电解锰行业中,没有彻底地消除Ca(Ⅱ)或Fe(Ⅲ)的干扰因素前,需要更为精确地测定Mn(Ⅱ)的浓度,不建议使用高碘酸钾分光光度法。 相似文献
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在现有的微量砷和硫化物的测定方法中,还未见到有砷和硫化物联合测定的报导。本文提出利用氢化物发生的方法,使水样中的砷和硫化物分别以AsH_3和H_2S形式逸出,用氢气带入氢氧化钠吸收液定量吸收S~=,AgDDC-三乙胺氯仿吸收砷,然后用荧光素汞测定硫的快速联合测定方法。研究了氢化物发生的酸度、吸收时间、干扰元素的影 相似文献
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由于铜—8—羟基喹啉络合物吸附波具有较高的灵敏度而被推荐为国家环保部门的标准分析方法。但由于它的选择性不够好,还不能够将其应用于工业废水等复杂样品的分析。本文于上述体系中加入EDTA或EGTA而使方法的选择性大大提高,并改善了铜低浓度区的线性关系。当有4×10~(-3)MEGTA存在时,至少1000倍Ca~(2+),至少100倍Pb~(2+)、Cd~(2+)不干扰测定。当有10~(-3)MEDTA存在时,则100倍以上的Cd~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)、Mg~(2+)、Pb~(2+)等常见离子不干扰测定(铜为0.1ppm)。 相似文献
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H2O2对COD测定的干扰及消除研究 总被引:2,自引:0,他引:2
COD是表征水体有机物污染状况的重要参数,而实际水样成分复杂往往对COD测定产生干扰,其中H2O2尤为明显。通过实验分析H2O2对COD干扰状况并提出消除干扰的措施。研究表明,H2O2作为还原剂使COD测定值高于实际值;H2O2浓度与COD之间呈现线性关系,R2为0.999 7,线性方程为y=0.466 4x+0.249 5,1mg的H2O2能引起0.466 4mg的COD变化。在低、高2种浓度的COD标准溶液体系中,线性方程计算的ΔCOD1(即H2O2引起的COD变化值)与ΔCOD2(COD测定值与原水COD的差值)差值为原水COD的1.28%~11.80%、0.16%~5.95%;在低、高2种浓度的工业废水体系中,线性方程计算的ΔCOD1与ΔCOD2差值分别为0.1~5.9、32.7~75.6mg/L,为原水COD的1.28%~14.00%、2.35%~5.44%;在生活污水体系中,线性方程计算的ΔCOD1与ΔCOD2差值为6.8~30.3mg/L,为原水COD的2.98%~13.40%。通过线性方程,较好地反映出实际的COD差异,可以消除H2O2对COD测定的干扰。该方法简单准确,能够较好地反映实际水样的COD情况。 相似文献
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硫化物沉淀法处理含铅废水 总被引:3,自引:0,他引:3
采用硫化物沉淀化处理含铅废水,考察了Na2S投加量、反应初始pH等操作条件对铅离子去除效果的影响,以及硫化铅沉淀反应过程的动力学特征,并采用激光粒度分析仪对反应生成的硫化铅沉淀的粒径分布进行了测定。实验结果表明,S2-与废水中Pb2+之间的沉淀反应能较好地符合一级反应动力学特征;Na2S与Pb2+的最佳物质的量之比为3;最佳的反应初始pH为6~9。在最佳操作条件下,Pb2+的平均去除率为99.60%,反应出水中Pb2+平均浓度为0.13 mg/L,低于污水综合排放标准(GB8978-1996)中铅的排放浓度限值。反应生成的硫化铅沉淀的平均粒径为2.62μm,具有较好的沉淀性能,能够通过沉淀的方式与废水分离。 相似文献
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铊(铊盐)属高毒类。在临床和环境调查中,进行微量铊测定很有必要。微量铊的测定,现已有极谱、原子吸收光谱等十分灵敏的方法,但需高级仪器。有介绍以碱性染料与三价铊的卤阴离子反应,比色测定矿石、尿、水中微量铊,具有灵敏,设备简单等优点,其中以孔雀绿法优点较为突出而多有推荐。但有认为孔雀绿法存在“假阳性”、金离子干扰难以消除等缺点。本文根据前人经验,对孔雀绿法测定铊的实验条件,产生“假阳性”的原因及消除,金离子干扰及消除等作了探讨。并 相似文献
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随着环境科学的发展,各种水样中微量元素的含量分析已成为环境监测、科学研究、环境卫生等有关部门的经常性任务.但是由于以下两方面的原因:1、为了消除存在于水样中的大量基体(如海水中的氯化物等)对测定的可能干扰,以及两个或多个被 相似文献
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双波长紫外分光光度法测定渗滤液COD的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
针对重铬酸钾法测定COD药剂耗费高、操作时间长、连续监测难、废液二次污染等问题,以垃圾渗滤液为例,阐述了双波长紫外分光光度法预测污水COD的操作方法及其消除悬浮物干扰的原理。结果表明,在水样悬浮物波动较大时,选取272 nm及550 nm的双波长预测模型较单波长预测模型和神经网络预测模型的预测结果更为准确。无需对水样进行任何化学预处理,不需过膜,便可消除悬浮物对测定结果的干扰,是一种准确、便捷的COD测定方法。 相似文献
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绪言 含硫废水的排放在石油炼厂、石油化工、印染、制药及皮革厂等的生产过程中具有普遍性。该废水不经妥善处理而长期大量排放,对环境造成了严重污染。为此,世界各国对排放工业废水中硫化物的浓度作了严 相似文献