共查询到17条相似文献,搜索用时 781 毫秒
1.
2.
采用正己烷萃取,大口径毛细管柱分离,火焰光度检测器(FPD)气相色谱法检测黄磷,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度.由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测,避免了不含磷物质的干扰,方法的检出浓度可达0.0001mg/L. 相似文献
3.
周良 《环境监测管理与技术》2003,15(4):34-34
采用液上顶空气相色谱法测定地表水和废水中的4-甲基-2-戊酮。以HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,取得较好的结果。方法检测限为0.06mg/L,相对标准偏差为5%,加标回收率在82%~117%之间。 相似文献
4.
甲胺、二甲胺及三甲胺的气相色谱测定 总被引:13,自引:0,他引:13
采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离了甲胺、二甲胺、三甲胺.用氮磷检测器(NPD)检测,得到了良好的分离效果和很高的灵敏度,检测限可达0.025mg/L.同时,对甲胺类在NPD和氢火焰离子化检测器(FID)上的灵敏度作了比较,发现甲胺类物质在NPD上的灵敏度大大高于FID,因此,前者特别适用于检测环境试样中低含量甲胺类有机物的监测. 相似文献
5.
以反相高效液相色谱法测定水和废水中己内酰胺,该方法以VWD为检测器,检测波长为210nm,流动相为甲醇:纯水=35:65,流动相流速为1.0mL/min该检测条件下,己内酰胺的保留时间为4.3min,测定回收率在89.8%~98.0%之间,相对标准偏差为4.0%,最低检出浓度0.1mg/L(直接进样20uL). 相似文献
6.
本文研究了环境样品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的采样和分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离DMF,采用NPD检测DMF,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法绝对检出量最低可达10^-3ng。本方法中,DMF具有良好的峰形或较宽的线性范围,完全能满足环境分析的要求,为环境中DMF的常规检测和应急检测提供可靠的采样分析方法。 相似文献
7.
试验了水和废水中溴丙磷的气相色谱分析法。采用二氯甲烷萃取,HP-110m×530μm×2 65μm大口径毛细管柱分离,火焰光度检测器(FPD)检测,得到了良好的分离效果。检出限可达0 0007mg/L(萃取10倍),相对标准差为2 6%。 相似文献
8.
顶空气相色谱法分析水和废水中的氯苯 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了水和废水中氯苯的顶空气相色谱分析方法。采用弹性石英毛细管柱分离氯苯,以FID进行检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法的检出限可达0.01mg/L。此法无需萃取即可测定地面水中氯苯污染物。 相似文献
9.
10.
11.
浓缩果汁中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药残留测定方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
应用柱层析净化技术和毛细管气相色谱法,采取恒温模式和不分流进样方式,在μ-ECD检测器上测定浓缩果汁样品中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药的残留组份。测定结果表明:2种农药分离效果较好,其线性范围较宽(0.1-10mg/L,可达ppm级),在规定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;方法的最低检测限氰戊菊酯为0.560μg/L,溴氰菊酯为0.702μg/L,相对标准偏差均小于10%(5.78%-8.62%),其加标回收率在89.2%-103.6%之间。研究建立的方法简便、快速、经济,具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可以满足浓缩果汁样品中菊酯类农药的残留检测要求。 相似文献
12.
采用毛细管柱气相色谱氢火焰离子化检测器测定环境空气中的樟脑,选择硅胶为吸附剂,甲醇/丙酮混合溶剂(体积比90∶10)为解析剂.方法在0.544 mg/L~109 mg/L范围内线性良好,检出限为0.06 mg/L,当采样体积为20 L时,最低检出质量浓度为0.003 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤3.8%,空白... 相似文献
13.
采用高效液相色谱紫外检测器测定水中四乙基铅,用二氯甲烷液液萃取,以甲醇/水混合溶液(体积比为95:5)为流动相,Z0RBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,选择测定波长为280 nm.方法在0.100mg/L~1.00mg/L范围内线性良好,检出限和测定下限分别为0.01μg/L和0.04μg/L,水样平行... 相似文献
14.
15.
16.
Li Q Chen S Zhang S Li C Zhou J Ma X Li X 《Environmental monitoring and assessment》2011,183(1-4):113-120
An experiment was carried out to determine the acute toxicity and bioconcentration factor of Xinjunan in zebrafish under semi-static test method. The result of the 96-h LC(50) values (0.31 mg/L), at 95% confidence limit, revealed that Xinjunan was highly toxic. Bioconcentration factor after 8 days exposure, 451.0 and 273.2, respectively, at two concentrations, were at medium bioconcentration range. To determine Xinjunan residues in water and fish, a method was developed by using a liquid-liquid distribution and a cationic exchange solid-phase extraction method to extract and clean up Xinjunan in fish, and then using a weak cationic exchange column with gradient elution and second-order mass spectrometry with selected reaction monitoring mode detection. This method found a good linear relationship (r > 0.99), the lowest limit of quantification with a signal-to-noise ratio of 10:1 was 0.02 [Formula: see text]g/L in water and 5 [Formula: see text]g/kg in fish, the recovery ranged from 97% to 109% for water and fish at different levels with a coefficient of variation less than 5%. The accuracy, precision, and lowest limit of detection of the method used for residue analysis of Xinjunan in water and fish can meet environmental exposure monitoring requirements. The results of the acute toxicity and bioconcentration provide a basis for environmental risk analysis of Xinjunan. 相似文献
17.
根据巯基棉在一定酸性条件下能定量吸附甲基汞的原理,利用多通道并联的固相萃取装置,采用气相色谱(ECD)方法测定饮用水中痕量甲基汞,考察了水样pH值对回收率的影响.方法在0.050 mg/L~1.00 mg/L范围内线性良好,当采样体积为1.0 L时,检出限为0.03 ng/L,标准样品与实际水样平行测定的相对标准偏差均... 相似文献