生化需氧量的测定

一百多年以来,国内外普遍采用五日20℃培养测得的BOD作为水质污染指标,以氧的mg/1表示,所以又称为标准稀释法,通常用BOD_5或BOD_5~(20)表示。BOD_5测定值约相当于最终生化需氧量的67％。 标准稀释法测定的BOD_5值不仅在理论上缺乏根据,而且在操作上还存在繁琐、费时、精度较差等缺点,长期以来广大科技工作者一方面对BOD理论上进行了深入的探讨;另一方面对标准稀释法加以改进,同时还对开展测     

工业废水中BOD_5与其它污染指标相关性探讨

在水质污染指标的评价中, BOD_5的意义是非常重要的,但BOD_5的测定时间长,测定条件严,使之受到了很大的限制。近年来国内外许多杂志上都刊登了BOD_5与COD相关性研究的文章,通过COD测定值对废水和地面水中BOD_5进行推算,得到了良好的效果。然而依据单项指标,往往容易得出误差较大的结果。因此,国外已经陆续开展了BOD_(5)、COD、PH、SS、透明度、TOC等指标的多元回归分析,得到了比较满意的结果。本     

生化需氧量测试方法稀释比的改良

由污水常规监测及实验室内质控样的分析结果,进行比较分析,获取经验常数,确立BOD_5与CODcr存在线性关系,可由CODcr计算BOD_5的近似值,引用经验公式,直接确定取样体积,对BOD_5常规测试方法进行了改良,以达到降低工作强度,提高监测人员工作效率的目的。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素质量控制指标研究

采用固相萃取－液相色谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据,对水中微囊藻毒素测试的平行样测定相对偏差、空白加标回收率、实际样品加标回收率、空白加标回收率平行样相对偏差以及样品加标回收率平行样相对偏差5个质控指标进行了研究,并给出了质控指标评价标准,提出在概率P和γ均为0.90时,其平行样测定允许最大相对偏差应控制在7.3%;空白加标质量浓度为0.005~20 μg/L时,回收率的控制范围为61%~125%;样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2~3.6 μg/L时,实际样品加标回收率控制范围为66%~108%;空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在3.9%和8.9%。在概率P和γ均为0.95时,其平行样测定允许最大相对偏差应控制在8.3%;空白加标质量浓度为0.005~20 μg/L时,回收率的控制范围为49%~137%;样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2~3.6 μg/L时,实际样品加标回收率控制范围为60%~114%;空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在5.2% 和14.8%。     

废水BOD_5测定中稀释倍数的确定

BOD_5测定一般采用稀释接种法,稀释的目的是降低有机物浓度并保持培养过程中有充足的DO。稀释的程度一般要求培养中消耗的DO大于2mg/1,而剩余DO在1mg/1以上,其中以消耗的DO占培养前DO的40～70％为最佳。由于废水种类繁多,成分复杂,BOD_5浓度波动范围较大,要达到上述要求比较困难。因此,如何合理选择和确定水样的稀释程度,对提高BOD_5测定成功率有着极其重要的作用。     

工业废水BOD_5测定中的稀释度选择

目前大多先测定COD_(cr)值或COD_(Mn)值,然后根据COD值估计出BOD_5的含量范围。重铬酸钾法测定COD,结果虽可靠,但费时过长;用高锰酸钾法测定COD,虽然耗时较短,但由于此法氧化不完全,利用COD_(Mn)值确定BOD_5稀释度,对于一般BOD_5较高,成分复杂的水样则存在一定困难。加之需另准备高锰酸钾法的仪器试剂,仍然感到烦琐。因此有必要找到一种更为快速简便的方法确定COD值。为此,我们试验了一种较为有效的COD_(Cr)快速测定方法:     

BOD快速测定方法

本文提出一种快速测定BOD方法,即根据BOD_5=K_n·BOD_n(n=2、3、4)的关系式,由试验确定其中的K_n值,这样就可用少于五天的时间来进行BOD实验所得的结果,借助于不同的K值便精确地将BOD_2、BOD_3、BOD_4转换为5日的BOD值。实验结果表明,对任何一种水样,K_n值分别按1.09、1.24、1.61将4、3、2日BOD值换算成5日BOD值都是适用和准确的。     

测定BOD_5的取样量研究

测定BOD_5的取样量,以前由事先测定COD值来间接确定,麻烦、费时。本文从BOD_5测定的实践出发,根据有关假定,推导出两套由BOD_5的估值来直接确定BOD_5测定的取样量公式,通过实际应用,结果十分满意。     

水中过饱和溶解氧对测定BOD_5的影响

目前,国内外普遍规定为20±1℃培养五天,在此期间所消耗溶解氧的量即为BOD_5。据此,为获得理想的BOD_5测定值,除在测定过程中严格遵守规定条件,保证微生物的正常繁殖外,笔者认为,水中存在过饱和溶解氧对BOD_5测定值的影响亦是至关重要的。 一、水中过饱和溶解氧的来源 1.水样中的过饱和溶放氧:冬季采集的地     

应用相对冷藏法保存BOD5水样

生化需氧量(BOD),是指在好气条件下,微生物分解某些可氧化物质,特别是有机物质的生物化学过程中所需要的溶解氧量.是评价水体有机污染的重要指标.国内外普遍规定于20 ℃±1时培养5天,分别测定培养前后的溶解氧,二者之差即为BOD_5值.由于BOD的测定与时间、培养温度有关,所以水样的保存规定为冷冻或4℃下,不能超过6小时.因水网地区受交通条件限制,难以达到此要求,尤其是夏天,室外环境温度达30℃以上,更给BOD_5的监测数据带来较大的误差.本文试验了在相对冷藏条件下(<15℃),经一定时间保存后水样BOD_5值的变化情况.     

测定总磷时的色度浊度补偿

地面水通常会有一定的颜色或浑浊。测定水中总磷 ,虽通过预处理 ,在测定波长下仍存在一定的吸光值 ,从而使样品的测定结果偏高。因此在分析中 ,除了对样品进行零浓度空白校正外 ,还有必要对样品本身的色度、浊度进行补偿 (也叫样品空白校正 ) ,以提高分析的准确度。《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》上介绍的测总磷 (三 )氯化亚锡还原光度法中未具体涉及补偿问题 ,今对总磷测定时的补偿进行一些试验。1　方法1 1　测定吸取 2 5 0ｍＬ混匀水样 (磷含量不超过 30 μｇ)于 50ｍＬ具塞刻度管中 ,加 50 ｇ/Ｌ过硫酸钾溶液4ｍＬ。在 1 2 0℃高…     

水样BOD_5稀释比的探索

BOD_5稀释比的选择是决定实验成败的关键,为此对BOD_5稀释比作了探索,得出以下公式,使试验的成功率提高至92％左右,故在实际测定中有应用价值。 一、理论依据: 1.“水和废水标准检验法”15版提出葡萄糖(150mg)和谷氨酸(150mg)标准液BOD_5     

环境监测中质控样品存在的问题

某些标准样品与自然样品在监测过程中前处理步骤的不一致性。例如在目前红外分光光度法测油的项目中 ,质控样采用了直接稀释、测量的方法 ,而自然样品却有前处理步骤——酸化、萃取、去水。这样 ,质控样主要起到的是检定测油仪的作用 ,对操作人员在前处理步骤中的操作水平没有给予检验。但在环境监测中 ,质控样检验的是样品分析的整个过程 ,它不仅包括仪器的正常使用情况 ,还包括操作人员在任一阶段的操作水平。在石油类的监测中 ,前处理是该项目测定的重要部分 ,很多影响测定结果的因素产生在这里 ,因此 ,目前石油类的标准样品不能对测定石…     

生化需氧量(BOD5)测定中的接种液优化问题

测定样品中BOD5时,常常受水样的pH值、菌种及其活性、温度、溶解氧浓度等因素影响.因此,有时测定BOD5需要对样品稀释接种,《水和废水监测分析方法》(简称《4版》)提供了制作接种液的方法.     

浅谈污染源监测中的质量保证

一、实施污染源监测质量保证的组织系统;为了保证污染源监测质量保证工作的有力开展和正常进行,首先必须建立站长——质控员——分析组长——分析人员的组织系统(图1).质控员负责编制质控技术方案,制定质控指标,用标准样作为量值传递的追踪,分发质控样,审核测定结果;分析组长组织实施质控方案;分析人员负责样品采集测定,对结果进行处理和自我检验;站长负责质控方案评审,作技术把关,并对测试结果最终审核.     

吹扫捕集-GC/MS法测定水中苯系物质量控制指标研究

采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据和实际样品测试两种方法,对水中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和异丙苯8种苯系物的平行样测定相对偏差、空白加标回收率及实际样品加标回收率3个质控指标进行了研究,分别给出每种苯系物的质控指标评价标准,提出其平行样测定相对偏差为6.5％ ～13....     

关于环境空气监测质量保证的建议

精密度和准确度是环境空气常规监测质量保证中重要而较方便的质控手段 ,由于受环境空气样品溶液体积的限制 ,建议分以下两种情况求其精密度和准确度 :1自动连续采样 :此法样品溶液体积一般为 5 0毫升 ,而分析只需 5毫升样品 ,故可参照水质监测分析质量控制 ,用同一样品同时分取两份进行平行样、加标样测定。2间断的手工采样 :此法目前在三、四级环境监测站仍然广泛使用 ,由于样品溶液体积仅为 5毫升 ,不能满足同一样品平行样、加标样的测定 ,建议采用每批样品带一定数量的标准已知样或密码样 ,通过这些样品的分析结果来评价分析测试的精密度…     

化纤废水BOD5稀释比的快速确定

用化纤废水的紫外光密度值快速测出COD,然后根据测出的COD推导该类废水BOD_5稀释比的简便方法.不仅可保证BOD_5测定一次成功,还可大大缩短测定时的等待时间.     

土壤中锰、锌、铜、铬、镍、钴、钒、钛的ICP-AES测定

本实验对土壤中Mn、Zn、Cu、Cr、Ni、Co、V、Ti八种元素的测定条件及样品预处理方法进行了探讨。样品经HNO_3—HF—混合酸完全消解,于ICP上连续测定各元素含量。光谱干扰采用系数法扣除。本法与原子吸收法比较,具有线性范围宽,多元素同时测定,操作简便、快速等优点。用于土壤样品测定及经全国土壤背景值调查分析质控考核,结果令人满意。     

用COD_(Mn)值确定地面水BOD_5的稀释倍数

关于稀释技术国内外有多种不同的报导,我们认为各有优劣,由于各条河流污染程度不同,按照分析方法的要求稀释,往往有些水样耗氧率超出40—70％的范围,我们从1982年至1990年每年漳、卫河四次监测BOD_5与COD_(Mn),就BOD_5与COD_(Mn)之间的相关性和稀释倍数的确定等问题进行了探讨。 一、实验方法 (一)COD测定采用酸性高锰酸钾法,一般称COD_(Mn),由于有机物不同对COD值在10ppm以下的用0.0100m01/1高锰酸钾溶液,COD