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烟道式脱硫装置处理冶炼厂高浓度SO2烟气的工程实践 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了烟道式脱硫装置的特点及工艺原理,采用该装置处理某冶炼厂高浓度SO2烟气,其脱硫率达90%以上,净化后的烟气可直拉达标排放,并年产合格脱硫石膏近万吨。烟道式脱硫装置解决了常规脱硫除尘装置共同存在的结垢和堵塞问题,在冶炼烟气治理方面具有一定的推广应用价值。 相似文献
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燃烧等带来的SO2和NOx是酸雨的主要来源,开发能联合控制SO2与NOx污染的技术具有极大的应用前景,本文对国内外研究的干法CuO/γ-Al2O3烟气联合脱硫脱氮技术的研究历史与现状进行了详细的评述,并指出了该项技术在实际运行中存在的问题。 相似文献
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烟气冷凝节能与脱硫装置是适用于燃油燃气锅炉的新装置。本文介绍了该装置节能及脱硫的基本原理,利用81.4KW天然气锅炉实验系统对装置 的传热和脱硫特性进行了研究。实验表明,该装置提高锅炉效率为3%-8%,脱硫效率为20%-40%。 相似文献
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CuO/γ-Al2O3烟气联合脱硫脱氮技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
燃烧等带来的SO2 和NOx 是酸雨的主要来源 ,开发能联合控制SO2 与NOx 污染的技术具有极大的应用前景。本文对国内外研究的干法CuO/γ Al2 O3烟气联合脱硫脱氮技术的研究历史与现状进行了详细的评述 ,并指出了该项技术在实际运行中存在的问题 相似文献
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氧化锌法处理低浓度SO_2烟气的模拟实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
文中介绍了氧化锌法脱硫的基本原理,总结了国内外研究及应用现状,同时详细叙述了模拟实验采用的流程、主要仪器,着重分析了不同SO2浓度下的吸收率以及亚硫酸锌的氧化率与氧化时间、浆液温度的关系,提出了实验过程中发现的问题及可采取的措施,为后期中试以及工业化应用提供了设计依据。 相似文献
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锅炉烟气联合脱硫脱氮技术 总被引:5,自引:1,他引:5
硫氧化物和氮氧化物是燃煤锅炉排放的主要污染物 ,传统分步脱硫脱氮设备昂贵且效率不高 ,而联合脱硫脱氮技术具有很大的优越性 ,如可以减小系统的复杂性、具有更好的运行性能、较低的成本及较小的占地面积 ,因此实现在一个系统内同时脱硫脱氮的工艺成为国内外烟气净化技术的研究重点。对近年来国内外各种联合脱硫脱氮技术的脱除原理、研究现状、应用情况和主要优缺点进行了论述 ,并对各工艺的经济技术指标给予了多方面的比较。通过对两类烟气联合脱硫脱氮技术 (炉内联合脱除和烟气中联合脱除 )的分析、综合和比较 ,找出了我国今后脱硫脱氮技术的研究重点 ,从而为脱硫脱氮技术的进一步开发和改进提供参考 相似文献
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杂多酸水溶液脱除烟气中SO2的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了H3PMo12O40、H4SiW12O40、H3PW12O40、H4PMo11VO40、H5PMo10V2O40和H6PMo9V3O406种杂多酸,分别采用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)表征杂多酸的结构,并采用气相色谱仪对6种杂多酸水溶液进行脱硫实验测试。实验结果表明:制备的6种杂多酸具有良好的Keggin型结构;H3PMo12O40、H3PW12O40和H4SiW12O40的3种水溶液中,磷钼杂多酸的脱硫性能最好,脱硫率在120 min时可达到16.38%;不同比例的多原子也会使杂多酸有不同的脱硫性能,脱硫性能顺序为:H6PMo9V3O40〉H5PMo10V2O40〉H4PMo11VO40;且6种杂多酸的脱硫稳定性的顺序为:H4PMo11VO40〉H6PMo9V3O40〉H3PMo12O40〉H5PMo10V2O40〉H4SiW12O40≈H3PW12O40。 相似文献
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为加快可再生胺法脱硫工艺的工业化进程,开发了一套撬装式脱硫再生中试装置,通过SO2连续吸收解吸实验验证装置性能。分别考察吸收剂质量分数、pH、液气比(L/G)、解吸温度、SO2进口含量对吸收和解吸效率的影响,结果表明:随吸收剂质量分数、pH、液气比的增大吸收率升高,而解吸率下降;解吸温度升高,吸收率变化不大,解吸率增速较快;SO2进口浓度增大,吸收率和解吸率迅速降低。确定适宜工艺条件为:吸收剂质量分数30%,pH=6~8,吸收温度30℃,解吸温度(90±5)℃,液气比L/G=5.0 L·m-3。通过微分法导出体积总传质系数KGa的计算公式,并与相关工艺参数进行关联拟合,回归出填料吸收塔KGa经验模型:KGa=0.081(L/G)0.232 0(8.91 w0.107 3pH0.248e-0.32yA-1)。 相似文献
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半干法烧结烟气脱硫灰中含有大量CaSO3,而CaSO3对于脱硫灰的稳定性具有重要影响,限制了脱硫灰的处理和综合利用。为了解决该问题,采用低温静态氧化改性实验和高温动态焙烧改性实验,在掺加和不掺加催化剂条件下,对含CaSO3的脱硫灰进行了氧化改性研究,并结合热重实验考察了半干法烧结烟气脱硫灰中CaSO3的高温动态氧化改性效果。结果表明,在低温为45、75和90℃时,掺入不同催化剂对半干法烧结烟气脱硫灰中CaSO3进行氧化改性2 h,效果依次为:MnO2 > Fe2O3 > 不掺催化剂 > V2O5,且CaSO3的氧化率均低于2.2%;在不掺催化剂的条件下,在350℃以上焙烧30~60 min,CaSO3的氧化率均可达到85%以上。结合热重分析结果发现,选择合适的焙烧温度和时间对提高CaSO3的氧化率有重要作用。 相似文献
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