工业废水中Cr6+的测定

本文介绍了一种测定Cr~(6+)的方法——磷酸三丁酯(TBP)萃取法,即用萃取剂(TBP)萃取工业废水中的Cr~(6+),然后分取有机相,再向有机相中直接加入二苯碳酰二肼,用72型分光光度计测定溶液的吸光度。 一、仪器与试剂 仪器 72型分光光度计 试剂 磷酸三丁酯,1％二苯碳酰二肼丙酮溶液,硫酸(1∶1),浓盐酸,1.0微克/毫升六价铬标准溶液(分析纯或优级纯)。     

测定水中六价铬时消除浊度和色度干扰的方法探讨

在环境监测分析地表水中六价铬(Cr~(+6))时,一般是采用二苯碳酰二肼直接分光光度法。由于地表水与实验室分析用水相比都存有一定的浊度或色度而干扰分析,往往导致分析结果偏高。为此提出了以原地表水样为该样品比色分析的参比液测定其吸光度,然后再扣除试剂空白吸光度法,较好地解决了上述问题。     

批量化检测污水中总铬的方法改进研究

经研究发现,采用高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法检测污水中总铬时,采用50 ml锥形瓶加入30 ml水样,按照高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法加入相应试剂,再用水浴在80℃时加热30分钟,氧化完全后冷却至室温,即可进行批量化检测.于540 nm波长处,用30mm比色皿测定吸光度测定.本方法相对标准偏差RSD1.36％,加标回收率为95.0％～102％,校准曲线的线性相关系数为0.999 9,可满足监测分析的需要.     

废水中Cr~(6+)的活性碳预处理——比色法测定

1 前言 Cr~(6+)的二苯碳酰二肼比色法,是我国环境监测的统一分析方法。由于含铬废水的浊度、色度及共存离子的影响,直接比色往往有较大误差。为此,我们采用活性碳吸附预处理水样,以减小测定误差,效果良好。 2 实验部分 2.1 仪器、试剂及测定方法 2.1.1 仪器及一般试剂配制同统一分析方法;比色测定同统一分析方法。 2.1.2 分析纯氢氧化钠。 2.1.3 活性碳柱内径1cm、底部装有流量控制器的玻璃管柱,内装高约10cm的小片状已活化的活性碳。 3 结果与讨论 3.1 过滤条件选择以10ml/min的流速,在不同pH条件下,使含铬废     

水和废水中六价铬测定关键问题研究

结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法——GB7467-1987《二苯碳酰二肼分光光度法》对水和废水中六价铬测定进行系统研究。深入探讨运用该方法进行水和废水中六价铬测定中的一些关键操作技术问题。指出在标准分析方法的基础上,选用最新生产的合格的二苯碳酰二肼试剂,初步了解水样来源,尽量弄清所含成分,准确进行干扰消除,适当改进国标分析方法,能够确保水样六价铬测定的精密度和准确度。     

用离子交换柱法测定带色废水中的六价铬

六价铬的测定,对清洁水样普遍采用二苯碳酰二肼比色法,但对于有颜色的水样,特别是深色水样,该法就不适用了。若以化学氧化去色能满足脱色要求,且若不先分离不同价态的铬,就采用氧化除色、则三价铬便转为六价铬、故测定结果为总铬。铬溶液中,六价铬主要为 CrO_4~=、CrO_7~=阴离子、三价铬是以Cr~(+3)阳离子出现,可先     

测定水中六价铬分析方法的改进

用改进后的二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中六价铬，样品显色时只加入1ml1＋1硫酸与2ml显色剂（1）。与原方法相比，简化分析步骤，提高分析速度，精密度和准确度都得到很好的保证。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饮用水中的铬(六价)

根据GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》10.1中的二苯碳酰二肼分光光度法的规定,对二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬(六价)的实验条件进行了优化。优化后铬(六价)分析方法的相对标准偏差为3.12%,精密度和回收率满足国标的要求。     

二苯碳酰二肼测定水中铬方法的改进——还原性物质存在六价铬分析方法的探讨

在环境测试中六价铬的分析主要使用的是二苯碳酰二肼吸光光度法。但在有还原性物质存在时,该分析方法会使分析结果偏低。而环境样品中往往含有一定量的还原性物质,所以用该分析方法难以给出正确的结论。本文在原分析方法的基础上加以改进,以排除还原性物质的干扰。通过两种分析方法的对比实验我们认为:两种分析方法对有还原性物质存在下的样品的分析,其测定结果有明显差异。在弱碱性条件下加入定量 DPC 然后再将样品调至酸性的方法更适合环境样品中 Cr~(6+)的测定。     

铬(Ⅵ)离子的浮选富集和测定的研究

<正> 铬通常以CrO_4~2-、Cr~(3+)两种状态存在于水体中,根据医学研究,六价铬的毒性较大,有致癌的危害。本文采用离子浮选富集方法,用通常采用的二苯碳酰二肼显色反应,可使分析测定铬的检出限降低到PPb以下,并可用于污染源的监测。浮选分离原理自50年代末,Sebba借助地质科学的浮选分离原理对各种金属离子的浮选作用研究以来,浮选分离在分析化学中已进行了很广泛的研究。浮选分离法是一种重力分离方法。Karger对此法的分类进行了详细的研究。浮     

二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的铬

二苯碳酰二肼对于六价铬的测定效果十分显著,为提取并测定土壤中的铬,采用分光光度法以硫酸-硝酸-磷酸混合液的方式来测定土壤样品中的铬.在土壤试液中,铬在酸性介质中与高锰酸钾反应氧化为C6+r,过量的高锰酸钾进行还原后加入二苯碳酰二肼和C6+r反应,生成深红色的化合物,在波长540nm处进行测定,可提高提取效率和测定精确度...     

工业废水中微量Cr^6＋的流动注射光度分析

以离子交换法去除干扰离子,二苯碳酰二肼为显色剂,采用流动注射技术,以60个样/h的速度,分析电镀废水及其他废水中的C_r~(6+)。线性范围为0～5.0mg/l,检出限为0.09mg/l;对1.0mg/lC_r~(6+)标准溶液连续测定12次,其相对标准偏差为1.1％。     

紫外分光光度法测定总氮空白值过高原因分析

对可能造成总氮测定空白值过高的各项原因进行了系统分析和试验,发现造成空白值过高的原因主要为过硫酸钾试剂纯度不够,含有的总氮杂质过高所致,采用二次重结晶的方法对过硫酸钾试剂提纯后使用,可大幅度地降低空白值。     

减小浊度对水中六价铬测定产生影响的方法

简要介绍了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时,几种减小浊度对测定产生影响的较为适用、快捷的预处理方式.     

小议总铬的测定方法

小议总铬的测定方法顾冬梅（江苏省通州市环境监测站，通州２２６３００）标准方法（《水和废水监测分析方法》第３版）分析总铬，系经高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼光度法，同用一条测六价铬的标准曲线，另作一对全程序空白，总铬吸光度值减空白后，由同期制作的六价铬标准...     

采用活性炭降低测酚空白的方法

水中挥发酚的测定,目前主要采用4—氨基安替比林萃取的光度法,4—氨基安替比林的纯度对酚的测定有很大的影响,市售的4—氨基安替比林(分析纯)试剂空白以氯仿为参比的吸光度>0.10,超过了方法的要求,给测定带来误差,降低了方法的灵敏度。因此,必须对4—氨基安替比林进行提纯。《水和废水监测分析方法》一书中,采用     

挥发酚测定中降低空白值的两种方法的探讨

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水样中挥发酚时,因该试剂易潮解易氧化变质产生安替比林红,使测定空白值偏高,影响测定结果.本文对提纯4-氨基安替比林试剂的两种方法做以初步的比较和探讨.     

工业废水中钒的分光光度法测定

一、前言钒存在于多种含钒矿物中,通常与铁、镍、钼、磷和碳结合。五氧化二钒可导致许多胃及胃肠系统和呼吸系统的症状。钒的分光光度测定方法,有多种。本文以钽试剂(N-苯酰-N苯胲)萃取比色法,测定了上海第二冶炼厂排放废水的钒含量,并进行质     

H_2O_2在测定Cr(Ⅵ)样品消解中的应用

在环境监测工作中,广泛应用二苯碳酰二肼比色法测定微量Cr~(6 ),其优点是灵敏度高,选择性好,简便易行。但样品常有一定色度,尤其常含有还原性物质,如S_2O_3~(2-)、SO_3~(2-)、S~(2-)及有机物等,在酸性显色液中,它们可能干挠Cr~(6 )的测定,为此样品需进行消解。在碱性溶液中,Cr(Ⅵ)以CrO_4~(2-)形式存在,非常稳定;H_2O_2易于分解,是强氧化剂,极易氧化S_2O_3~(2-)、SO_3~(2-)、S~(2-)及有机物等还原性物质。因此我们利用碱性介质中H_2O_2作氧化剂,对还原性物质进行了实验。样品的消解操作条件选择如表1及表2。     

分光光度法测定总铬的改进

在酸性溶液中以二苯碳酰二肼(DPC)作为显色剂测定总铬,高锰酸钾作为氧化剂时,操作过程繁琐.改用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂,不仅操作简便、快速,而且分析效果良好,结果可靠.