电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中的十四种稀土元素

用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定化妆品中镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)第十四种稀土元素.根据化妆品种类的不同,考察了不同的消解条件和消解方法对上述元素的影响,方法检出限为0.03-0.8ng·g-1,加标回收率为98.7%-107.2%.     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定植物中痕量稀土元素

研究了电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）测定植物中痕量稀土元素（ＲＥＥｓ）的方法。详细讨论了测定稀土元素的质谱干扰及基体的抑制效应,采用代数法可有效地校正质谱干扰,内标法可以补偿基体的抑制效应。根据植物标准参考物质（ＧＳＶ－２,ＧＳＶ－４）的分析结果评价方法的准确性。在微波条件下,ＨＦ／ＨＣｌＯ４／ＨＮＯ３混合体系能快速而有效地分解植物样品,直接稀释后用ＩＣＰ－ＭＳ测定其中的稀土元素。     

ICP-MS法对国标小麦粉中15种稀土元素的定值研究

本文报道采用HNO_3+HClO_4溶样,小麦粉标样GBW 08503中15种超痕量稀土元素定值的ICP-MS应用研究.选择了仪器最佳操作参数.选用Re作内标可补偿基体效应.方法检出限为0.007—0.026ng·ml~(-1)加标回收率为95—103%.RSD为2.5—48%,方法快速、灵敏、准确.     

用微宇宙法研究稀土元素在富营养化水体中的归趋

本文利用静态实验室水生微宇宙的方法研究了轻、中、重三类五种稀土混合物（La,Ce,Sm,Gd,Y）在富营养水体、底泥、浮萍、大型蚤、螺蛳和金鱼中的分布和富集。结果表明,稀土在水生微宇宙各组分中的分布和积累的趋势为轻稀土>中稀土>重稀土。稀土元素在水体中6h后基本趋于平衡,其大部分为底泥所吸附;不同生物对稀土的分布和富集存在着较大的差异,其趋势为浮萍>大型蚤>螺蛳>金鱼。     

ICP-MS法用于藕中多元素的分析

用ICP-MS法对藕中的多元素进行分析。并与北京市安全食用农产品产品质量标准所涉及到蔬菜中Cd,Zn,As,Pb,Cu和Hg的标准值进行对比。结果表明，北京地区七个不同菜市场所售的藕除个别Zn含量超标外，其它元素均符合标准。     

外源稀土在土壤中的形态转化研究

研究了外源可溶性稀土进入土壤后的形态分布及形态转化的时间进程。外源稀土进入土壤（华北潮土）后迅速向各个形态转化,实验进行了６０ｄ,稀土形态在此期间的变化结果表明：交换态迅速下降;碳酸盐结合态的变化情况与交换态基本相同,只是下降的幅度较交换态小;铁锰氧化物结合态生微弱地上升,然后逐步下降;有机结合态则先稳定再逐步升高,外源稀土可在此态积累;残渣态在实验期内基本稳定,无明显变化。     

小球藻对水中稀土元素的摄取

本文研究了小球藻对水体中轻、中和重稀土元素的摄取。结果表明:小球藻对水中可溶性稀土元素有高的富集能力。摄取动力学为首先迅速吸附在藻细胞表面,随后相对缓慢地扩散到细胞内部,动力学方程可近似表示为C_t=A(1—e~(-K_2t))。稀土元素在藻中的生物积累量与溶液中稀土元素浓度成正相关,藻对稀土元素摄取的BCF值分别为:La 2.44×10~4,Gd 2.47×10~4和Y 2.44×10~4。在试验条件下没有观察到混合稀土元素对藻的协同作用和拮抗作用。     

稀土对植物抗逆作用的自由基机制

通过研究及收集的资料，提出在植物生长期中，稀土元素能增加植物的抗逆性，当植物受到酸雨、重金属及盐胁迫时，稀土表现出抗氧化性质，而且稀土对植物的抗逆作用是由于其具有清除含氧自由基的作用。     

电感耦合等离子体—质谱法测定成人脏器样品中痕量稀土元素的研究

本文采用ＩＣＰ－ＭＳ法对成人脏器样品中痕量稀土元素进行了研究，选择了测定的最佳仪器参数，检查了测定中的各种干扰和影响；用铼（Ｒｅ）为内标元素补偿基体抑制效应和灵敏度的漂移。方法对稀土元素各分量的检出限为０．００５－０．０２６ｎｇ．ｍ１＾－１，标准回收率为９２．９－１１１．３％，精密度为０．９６－３．０７％。在严格分析质量控制的基础上用混合酸消解样品，不须分离富集，直接对成人的心、脾、肝、肾、肺肉中     

土壤中腐殖酸对外源农用稀土生物可利用性的影响

采用盆栽实验方法,研究了腐殖酸对稀土元素在土壤-植物体系中的迁移、富集和生物可利用性的影响,结果表明,在试验土壤红壤中,稀土元素主要富集在小麦根部,加入低浓度的腐殖酸后,促进了小麦对稀土元素的吸收：而高浓度的腐殖酸则抑制小麦对稀土元素的吸收,腐殖酸浓度过高时,对小麦生长产生毒害作用,同时发现,小麦中叶绿素含量与小麦中稀土含量存在相关关系。     

不同品种茶叶中锗含量的测定与研究

在苏木色精－偏钒酸胺体系中，锗可产生一灵敏的极谱催化波，峰电位为－０．５７Ｖ（ｕｓ ＳＣＥ），检测下限为６．８８８×１０＾－１１ｍｏｌ／ｌ，线性范围为１．３７８×１０＾－１０—１．１０２×１０＾－５ｍｏｌ／ｌ。用催化极谱法测定茶叶中锗，兼具灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点，可用于茶叶样品中锗的定量测定。