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纳米TiO2混合晶体的制备及其光催化降解活性 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙酸为水解抑制剂,采用sol-gel法制备纳米TiO2混合晶体催化剂,考察了抑制剂用量、煅烧温度、粒径等对催化性能的影响.结果表明,乙酸的用量影响催化剂的活性,当CH3COOH:Ti(OBu)4=0.8—1.0:1时效果较好;煅烧温度直接影响混合晶体的组成,580℃时锐钛矿/金红石=20.62,650℃时锐钛型/金红石=2.46,混合晶体具有较高的催化性能,粒径大小对TiO2的催化性能影响很大,粒子尺寸愈小,则比表面积愈大,电子.空穴愈难复合,有利于对活性艳红X-3B的降解. 相似文献
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纳米TiO2光催化降解直接耐晒蓝的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯制备TiO2纳米粉末,考察不同温度焙烧的TiO2催化剂对直接耐晒蓝的光催化降解性能,并用XRD和TEM对催化剂进行了表征.结果表明,400-550℃焙烧的TiO2使直接耐晒蓝溶液的颜色逐渐褪去。最后将苯环结构分解。6h时染料溶液CODcr降解率为88%.降解产物中除含极微量有机酸外,其余均为无机物.当TiO2的焙烧温度为475℃时(颗粒大小为10-20nm),反应速率最大,为0.0186min^-1,分别比焙烧温度为400℃和550℃时的反应速率大6.8和7.1倍.当体系起始pH值为4.50-7.52时,反应速率随pH值的降低而增大。 相似文献
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掺铁TiO2对庚烷气相光催化活性的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以乙酰丙酮铁和钛酸四丁酯为前驱体,制备掺铁TiO2复合光催化剂,以光催化降解正庚烷为反应模型,测定掺铁对TiO2光催化剂的结构、光吸收和光催化活性的影响.XRD的表征结果显示,焙烧温度升高,锐钛矿型TiO2转化成金红石型,且在700℃下有铁板钛矿生成;UV-Vis的结果表明,TiO2掺铁后增强了在可见光区的吸收,并且随着含铁量的增大,红移增大,提高了对可见光的利用率.相同掺铁量(Fe/Ti=0.07)下,500℃焙烧的光催化剂对庚烷的光催化降解活性最高,300℃次之,700℃最差.相同焙烧温度下,掺铁量在0.007-0.07范围内,光催化活性随掺杂量的增大而下降. 相似文献
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TiO2/活性炭复合体对罗丹明B的光催化降解 总被引:10,自引:1,他引:10
以紫外灯为光源,通过对可溶性染料罗丹明B的降解反应,考察TiO2/活性炭复合体的光催化活性,探讨了光催化反应中溶液的pH值、光强、反应温度和罗丹明B的起始浓度对催化反应的影响,结果表明,TiO2/活性炭复合体具有很高的光催化活性,对罗丹明B的降解过程遵循Langmuir-Hinshelwood动力学方程,降解速率受pH值、罗丹明B起始浓度和入射光强度的影响很大,反应温度对降解速率影响很小.在研究范围内,pH6和40W的入射光强度有利于光催化降解. 相似文献
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吸附模式对有机物光催化降解的影响2.H-酸在TiO2表面的光催化降解途径 总被引:2,自引:1,他引:2
水溶液中H-酸通过磺酸基团吸附在TiO2表面,UV照射TiO2所产生的自由基首先进攻吸附在TiO2表面的磺酸基团,从而进一步导致萘环开环.pH 2.5条件下,虽然饱和吸附量较大,但由于H-酸仅通过一个磺酸基团吸附在TiO2表面,过程中产生的硫酸根速率较慢,最终的光降解速率也较慢.pH 5.0条件下,虽然饱和吸附量较小,但由于吸附在TiO2表面的两个磺酸基团同时受到来自TiO2表面自由基的进攻,过程中产生的硫酸根速率较快,最终的光降解速率也较快.吸附模式的差异是导致H-酸在不同pH值条件下光催化降解途径和速率差异的关键因素. 相似文献
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UV/Fe3+/H2O2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
采用UV/Fe3 /H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3 和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ=254nm)照射下,UV/Fe3 /H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,T=50 ℃,时间为120 min,Fe3 和H2O2的初始浓度分别为2.5×10-5 mol·l-1和1.5×10-4 mol·l-1时,对含200 mg·l-1 X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100%和90.15%.用IC和GC/MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV/Fe3 /H2O2体系中X-GN降解的途径和机理. 相似文献