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离子色谱法同时测定柠檬酸发酵液中无机阴离子和有机酸 总被引:4,自引:0,他引:4
本文建立了以NaOH为淋洗液,甲醇为有机改进剂,阴离子交换分离,化学抑制型电导检测,快速测定柠檬酸发酵液中有机酸和SO^2-4,PL^3-4的离子色谱新方法,方法简单,灵敏,用于样品分析,结果令人满意。 相似文献
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酸雨中阴离子的微孔离子色谱柱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
湿沉降物中酸度的增加,归因于各种固定的或流动的传播源所产生的SO_2和NO_2当前酸雨问题已经遍及全球许多地区,大气和降雨的监测对于评估地球生态污染程度显得至关重要.离子色谱法自诞生以来,经过数十年的发展,已经成为检测水溶性样品中阴离子的首选方法.美国DIONEX(戴安)公司首创的化学抑制型离子色谱,在监测酸雨中低浓度阴离子时具有快速而灵敏的特点,使之能够在环境监测中占有一席之地.同时被美国环境保护局(EPA)指定为检测湿沉降物中Cl,NO_3~-,PO_4~(3-),SO_4~(2-) 的方法. 相似文献
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新型离子色谱柱对常见阴离子分析的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
抑制型电导检测离子色谱法分析常见阴离子已广泛应用于各个领域,但是阴离子分离过程中,水负峰与F-淋洗位置及CI~-,NO_ 2~-之间的保留时间相差不大,容易影响F~-和NO_2~-定量的准确性;其次.对基体复杂的样品分析,需要更大交换容量的分离柱抗干扰.本文首次选择IonPac AS14阴离于交换分离柱,由于该柱填料具有较强的疏水性及较大的交换容量(65μeq/柱)等特性,不仅改善了水负峰和F~-,CI-和NO_2~-的分高度,而且为其在复杂基体样品分析中的应用开辟了广泛的前景. 相似文献
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离子色谱法中高浓度盐基体对无机阴离子分析影响规律的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次研究高浓度盐基体中,大量盐的存在对无机阴离子的保留时间,峰高峰面积等参数的影响规律,并对其影响机理进行了初步探讨,实验证明,在样品中离子总浓度不超过柱容量孤情况下,虽然由于某些离子的浓度过高,使待测离子的保留时间变短,峰形改变,但用峰面积和标准加入外推法计算,仍可得到较即的结果。 相似文献
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低压离子色谱法测定水和酸雨样品中F^—,Cl^—,NO^—3,SO^2—4离子 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了低压离子色谱法测定水样和酸雨中氟,氯,硝酸根,硫酸根离子的方法,欲测阴离子在阴离子交换柱上被分离,同时用1.2mol.l^-1Na2CO3溶液作流动相,流速为1.6ml.min^-1。各离子的流分用电导检测。 相似文献
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土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱法分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用酒石酸-甘露醇作淋洗液,氢氧化钠作再生液测定土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱条件。硼酸的检测限为0.05mg/l相对标准偏差1.85%,样品测定回收率为100±10%。 相似文献
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多聚磷酸盐的离子色谱法分析研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文以美国DIONEX公司Omni Pac PAX-100为分离柱,氢氧化钠为淋洗液,甲醇为有机改进剂,梯度淋洗分离多聚磷酸盐(正磷酸盐PO^3-4,焦磷酸盐P2O^4-7,三聚磷酸盐P3O^5-10)。研究了分离机理和流动相的选择、色谱条件的最佳化、降低基线噪音的方法和多聚磷酸盐的稳定性。建立了同时测定ppb级(μg/l)多聚磷酸盐的离子色谱新方法。对样品的测定结果回收率均在97.49%—106 相似文献
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离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根 总被引:24,自引:0,他引:24
选用AS9-HC高容量阴离子交换色谱柱,不需处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根,方法检出根0.005mg.1^-1水样加标回收率91.3-93.4%。采用全新的自动化样品处理技术-加速溶剂萃取萃取面包中的溴酸根。经AS9-SC阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件。电导检测,方法检 0.07mg.1^-1,对十二种市售包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率79.9 相似文献
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全新离子色谱柱-抑制型电导法检测饮用水中痕量溴酸盐 总被引:5,自引:0,他引:5
采用一种全新的高效高容量离子色谱柱-抑制型电导检测器检测饮用水中痕量溴酸盐.高容量碳酸盐/氢氧化物双重选择性的IonPac AS23阴离子交换柱,碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导检测.该方法的检测限(S/N=3)为0.225μg·l-1,线性相关系数r=0.9999,RSD为1.151%-7.872%,回收率为97.6 %-111.1 %. 相似文献
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水样品中重碳酸根离子排斥色谱法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用离子排斥色谱法分析了水样品中重碳酸根的最佳色谱条件,分离方式和流动相的选择,样品溶液pH值与峰高的关系,实验结果显示,该方法具有简便,用样量少,灵敏度高于和干扰少等优点,测量下限为0.12μg.ml^-1HCO^-3在1-10μg.m^-1和10-100μg.ml^-1浓度范围内,HCO3浓度与峰高的线性相关系数在0.995以上,该方法用于自来水和油田水样品的分析获得较好的结果。 相似文献
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雨水中S(Ⅳ)的离子色谱分析及其保护方法的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了用离子色谱法分析雨水中S(Ⅳ)的色谱条件和含S(Ⅳ)样品的保存方法,采用HPIC_ASA分离柱、用2mmol.l^-1Na2CO3/3mmol.l^01NaOH溶液作淋洗液、0.0125mol.l^-1H2SO4为再生液、电导检测的方法,具有无干扰和灵敏度高等优点,而且在S(Ⅵ)的浓度秋-28μg.ml^-1范围内,其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系,其线性相关系数在0.9995以上 相似文献