水和废水中简单氰化物,易释放氢氰酸的氰化物和总氰化物的测定—微库仑碘量

报告了ＣＮ浓度在０．０１～１５００ｍｇ／Ｌ范围内用微库仑碘量法测定水与废水中简单氰化物，易释放氢氰酸的氰化物及总氰化物ＣＮ的方法，简单氰化物ＣＮ勿需预蒸馏，毕分离与测定于一次进样，列表比较了其它二种氰化物的分离与测定时，本法ＧＢ法，ＩＳＯ法，ＡＳＴＭ法及原苏标准方法在试剂耗量，能耗，时耗等方面的优劣，简易的自动补液，成功地使本法测２００～３００个水样不更换电解液，用本法与ＧＢ法对各种类型水样中氰化     

微库仑法测定废水中微量氰化物的干扰去除

微库仑法测定废水中微量氰化物的干扰去除山东省环境监测中心站苗苏丰氰化物的微库仑法测定研究，国内外曾有过一些报导，其中汞量法由于使用剧毒物汞而受限，溴量法则存在溴易挥发的缺陷，而银量法因高纯银电极的消耗而未能获得有效地推广。唯微库仑碘量法以其高灵敏度和...     

水和废水中氰化物测定的影响因素

本文针对水和废水中氰化物测定分析中出现的问题进行了实验探讨，为提高水和废水中氰化物测定结果的准确性，提供了科学依据。     

微库仑法测定制浆造纸漂白废水的AOX研究

介绍Multi X2500总有机卤素分析仪对制浆造纸漂白废水中可吸附有机卤素(AOX)的测定;水样用硝酸调pH ＜2后,以双根活性炭玻璃填充柱法或振荡法进行吸附;将吸附有机物的活性炭在氧气流中燃烧热解、用微库仑法测定其卤化氢.试验结果显示,双根活性炭玻璃填充柱吸附法优于振荡吸附法.纯水中不同含氯量的加标实验平均回收率为86.0％～ 108％,实际水样加标实验回收率为86.3％～ 107％.     

水和废水中硫化物测定的研究

通过对水和废水中硫化物测定的实验 ,结果表明 :①用碘量法测定废水中的硫化物 ,可能因无法消除干扰而使测定结果存在较大误差 ;对于同一废水样品 ,当碘量法和对氨基二甲基苯胺光度法的测定结果存在显著性差异时 ,可用Pb(Ac) 2 半定量法进行判定。②使用对氨基二甲基苯胺光度法时 ,标准曲线的线性范围可由 0～ 2 5 μg扩展到 0～4 0 μg。③S2 - 浓度为 5 0 μg mL的ZnS混悬液置于冰箱内保存可稳定 1个月。     

水和废水中硫化物测定方法初探

测定水和废水中硫化物的含量,用碘量法可能会由于没有办法消除其他物质的干扰而使得测量的结果存在很大的误差;对于同样的废水样品,当遇到亚甲基蓝分光光度法和碘量法的测量结果存在显著性的差异时,可以选择使用Pb(Ac)2半定量法;对于有些化纤企业生成的废水,为了消除使用碘量法测定产生的干扰,可以使用氢氧化钾-乙醇溶液进行洗涤、沉淀。当使用光度法测量废水中的硫化物时,其标准曲线的线性斜率范围为0.018-0.025。     

库仑法测定废水中COD时的取样代表性初探

本文分析了库仑法测定ＣＯＤ的特点及其对分析样品的要求，探讨了不同的取样方式对ＣＯＤ测定的影响，提出了提高取样代表性的几点措施。     

焦化厂废水中氰化物的测定—异烟酸—巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物，再用蒸馏法预处理，以１％氢氧化钠溶液吸收，在ＰＨ为５．６０～６．０２时，用异烟酸－巴比妥酸为显色剂，在１５～３０℃下显色，线性范围为１－１５μｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．００３μｇ／ｍｌ。     

浸锌废水中氰化物和络合镍的处理研究与应用

电镀在表面前处理过程中产生一股浸锌废水,该浸锌废水中含有氰化物和高浓度的络合镍,采用常规的碱性氯化法难以使氰化物和镍达标;本文采用双氧水辅以硫酸铜为催化剂对某灯头电镀厂产生的浸锌废水进行处理研究。     

顶空气相色谱法测定饮水中氰化物

采用顶空气相色谱法，测定饮水中氰化物。对水样保存特殊性的影响，色谱柱的选择及实验条件进行研究。结果表明，CN^-浓度在1-18ug/l呈线性关系，最低检出限为0．35ug/l，高、中、低三浓度测定相对标准偏差分别为2．68％、6．69％、6．98％，回收率范围83．4-119．2％，满足卫生检验要求。是一种简便快速、实用性强的分析方法。     

关于氰化物测定中有关问题的探讨

在采用分光光度法对氰化物的测定中，有些问题尚无明确的记载和经验．例如：显色液的有效时间；样品显色后最佳测定时间；样品馏出液可放置时间．本文在大量实验的基础上针对上述问题进行了探讨分析．此外又论述了方法的某些进展．这些内容对于氰化物的分析测定具有一定的实用价值．     

连续流动分析仪法测定水中总氰化物

采用连续流动分析仪测定水中总氰化物。通过各类实际样品和标准样品的分析 ,该方法的检出限为0 0 0 2mg L ,相对标准偏差为 0 7%～ 3 0 % ,加标回收率为 96 0 %～ 10 6 0 %。实验表明 ,该方法具有灵敏度、准确度高 ,精密度和回收率好 ,节省试样、试剂等特点 ,并提高了操作的安全性、方便性及工作效率。适用于水质中总氰化物的测定。     

氰化废水的性质对净化方法选择的影响

本文论述了氰化废水的来源、性质及净化方法。介绍了如何根据氰化废水的性质正确选择净化方法。     

氰化物分析的条件优选及相关问题探讨

用正交试验法优选氰化物分析的主要测试条件，试验、讨论影响测定结果精确度的关键因素及其作用规律，并对存在的各种技术问题提出探讨意见。     

银硫离子选择电极测定工业废水中的硫化物

本法用Ag/S离子选择电极测定废水中的硫化物,测定浓度范围0.1～1000.0mg/l,方法精密度为4.3％,回收率为P2.5％,检出限为0.1mg/l。大多数离子不干扰测定,该法简便快速,适用于例行监测。     

氰化物衰减速度的研究

本文利用模拟试验装置进行了氰化物在水中的降解试验研究,根据测定结果用数学计算方法求出其不同温度下的降解速度常数。从而为治理水环境提供可靠的理论依据。     

离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用HPIC AG6为前置柱 ,以 0 5 12mol L醋酸钠 0 1mol L氢氧化钠 0 5 % (V V)乙二胺作洗脱液 ,用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物 ,CN- 含量在 2 8μg L～ 1 5mg L的范围内 ,线性关系良好 (r=0 998) ,16mg L以下的S2 -及大量的SCN- 、Cl- 等共存物质不干扰测定     

滑动弧等离子体处理三种染料废水的研究

偶氮染料酸性橙Ⅱ、吩嗪染料中性红和三苯甲烷染料碱性艳蓝BO是3种具有代表性的常用工业染料。通过气液两相滑动弧放电等离子体产处理这3种染料,对其脱色效果、反应动力学、降解效果及降解路径进行了分析。实验结果显示:当放电电压10 k V、频率50 Hz、载气(空气)流速0.8 m~3/h、液体流速60 m L/min、染料溶液体积500 m L、浓度200 mg/L,放电处理60 min时,滑动弧等离子体对染料溶液的具有较好的脱色效果,酸性橙II、中性红和碱性艳蓝BO的脱色率分别为84.1%、72.7%与89.7%。3种染料的脱色反应符合一级反应动力学规律,其中碱性艳蓝在前30 min的脱色速率最快,可达0.0631 min~(-1),远大于酸性橙II和中性红,而后30 min的反应速率均明显放慢,低于酸性橙II和中性红的同期脱色速率。滑动弧等离子体对3种染料的降解效果(COD去除率)不高,经过60 min的处理降解率分别仅为27.4%、37.3%和28.2%。最后,通过降解过程中的UV-Vis色谱变化对3种染料的降解路径作了初步推测,即等离子体先破坏染料的发色体系与共轭体系,随后发生开环反应,最后再降解为小分子结构。