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利用孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法与流动注射分析(FIA)联用,建立了一种简便、快速、直接的海水中磷酸盐的测定方法.在优化的实验条件下,当磷酸盐浓度在1~50 μg/L时呈现良好的线性,其线性方程为:y=1.2243x + 3.4529(R2 = 0.9995);检出限(3σ)为 0.29 μg/L;相对标准偏差(RSD)为 0.76 %(50 μg/L的磷酸盐添加于空白海水,n=8).利用本方法分析海水水样中的磷酸盐,回收率为91.9 % ~108.2 %.该方法不仅适用于海水中磷酸盐在实验室中的测定,而且满足监测站、监测船等的对磷酸盐的在线快速监测. 相似文献
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催化快速分光光度法测定水体中COD 总被引:3,自引:0,他引:3
选用催化快速分光光度法测定水中COD,是目前国内外在微量分析测定方法中较先进的分析方法,优点是仪器,设备简便,操作简单,分析快速,成本低,节省大量化学试剂,方法的空白值较好,精密度较高,测定的标准偏差为1.4,回收率达95%以上。 相似文献
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催化盍劝力学光度法测定水体中痕量V^5+ 总被引:2,自引:0,他引:2
在柠檬酸介质中,V^5+对KBrO3氧化甲基橙的反应用催化作用。在此基础上,研究了其催化动力学条件,非催化体系与催化体系的吸光度之比的对数值与一定浓度的V^5+呈线性,据此,建立了痕量V^5+的测定方法。方法选择性好。其线性范围为0~8μg/L,检出限为1μg/L。对环境水样进行精密度实验的相对标准偏差为6%;加标回收率为92.2%~109.2%。 相似文献
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用分光光度法快速测定污水中的COD 总被引:2,自引:0,他引:2
在污水中加入氧化剂,在催化剂存在下手165℃恒温消解10min水体中还原性质被K2Cr2O4氧化,同时Cr^6+被还原为Cr^3+,不体中需氧量与还原生成的Cr^3+浓度成正比,用分光光度法测定溶液中的Cr^3+浓度可间接测定COD的浓度。 相似文献
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催化动力学光度法测定水体中痕量V~(5+) 总被引:1,自引:0,他引:1
在柠檬酸介质中,V~(5+)对KBrO_3氧化甲基橙的反应有催化作用。在此基础上,研究了其催化动力学条件,非催化体系与催化体系的吸光度之比的对数值与一定浓度的V~(5+)呈线性,据此,建立了痕量V~(5+)的测定方法。方法选择性好。其线性范围为0~8μg/L,检出限为1μg/L。对环境水样进行精密度实验的相对标准偏差为6%;加标回收率为92.2%~109.2%。 相似文献
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锑与二溴邻硝基苯基荧光酮(DBNPF)在酸性溶液、曲拉通X-100和碘离子存在条件下发生络合反应,络合物通过光谱修正法进行表征,结果表明,Sb与DBNPF络合比为1∶1,络合常数为3.39×10~6,吉布斯自由能为-36 kJ/mol,络合物Sb~(Ⅲ)-DBNPF在550 nm处的摩尔吸光系数为3.40×10~4L/(mol·cm)。在硫脲和酒石酸存在下,显色反应具有较高选择性,利用矢量色度方法测得锑检出限为0.010 mg/L,实际水样锑加标回收率87%~105%。 相似文献
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对碳素纤维进行氧化改性,利用改性后的碳素纤维处理近岸污染海水,重点研究了改性碳素纤维对海水中活性磷酸盐和活性硅酸盐的吸附作用。考察了碳素纤维液相改性时间、碳素纤维投加量、活性磷酸盐初始浓度、活性硅酸盐初始浓度、吸附时间、海况、pH值等单因素对近岸海洋污染物磷酸盐、硅酸盐吸附效果的影响。研究结果表明:改性碳素纤维对硅酸盐的吸附效果较好,去除率可达70%,对活性磷酸盐的去除率为31%左右。通过正交实验确定改性碳素纤维材料修复模拟近岸海水的优化条件为:碳素纤维改性时间为1.5 h,投加量为0.01 g,硅酸盐初始浓度为3mg/L,磷酸盐初始浓度为20 mg/L,海况为3级,pH值为8,吸附时间为3 h。在此条件下,碳素纤维对磷酸盐的去除率可达31.06%,硅酸盐去除率可达70.88%。 相似文献
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将冷阱用于液样浓缩器(LSC)/色谱/质谱(GC/MS)装置中,可对饮用水中挥发性有机污染物进行快速定性、定量分析.此方法适用于对饮用水及天然水体中挥发性有机污染物的普查和监测. 相似文献
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水中硝基苯的快速气相色谱鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
直接进水样气相色谱法快速鉴定水中的硝基苯 ,分别采用 2 %QF— 1+ 1 5OV— 1Chro mosorbWAW—DMCS(80~ 10 0目 ) (实验柱Ⅰ )和 5 %聚乙二醇— 6 0 0 0 10 1白色担体 (40~ 6 0目 )(实验柱Ⅱ )为固定相的两种不锈钢柱 ,FID检测器 ,对硝基苯完成分离。本法进样 4 μL的检测限为 0 2 5mg/L ,能满足应急污染监测的需要 ,对柱Ⅰ ,提出了一种改善分离的方法 相似文献
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