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顶空气相色谱法测定水中苯系物的方法改进 总被引:4,自引:0,他引:4
水中苯系物的测定采用GB 11890-1989<水质苯系物的测定气相色谱法>,在实际应用中,该方法操作步骤繁琐复杂、难于掌握,给样品的准确测定带来困难[1].为此对该方法作了改进,改进后的操作省时、省力,规范可靠,取得了满意结果. 相似文献
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建立了中心切割顶空气相色谱法测定复杂有机废水中苯系物的方法。该方法采用DB-1701色谱柱对样品进行初级分离,当目标组份出峰流出时切换至HP-INNOWAX柱进一步分离,避免了大量复杂基质对苯系物分析的干扰。该方法具有较好的准确度和精密度,苯系物的检测限可达到0.000 3~0.000 4 mg/L,采用外标法定量时,分析标准曲线的相关系数在0.999 8~0.999 9之间,苯系物回收率为86.8%~89.7%。 相似文献
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顶空便携式气相色谱—质谱仪现场测定地表水中苯系物 总被引:2,自引:0,他引:2
对顶空便携式气相色谱—质谱仪分析水中的苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、异丙苯的方法进行了研究,并讨论了平衡时间、平衡温度、水中含盐量等因素对测定的影响。结果表明,方法的回收率为94.15%~98.67%,相对标准偏差为2.32%~4.88%,最低检出限为0.031~0.094μg/L。该方法快速、准确、重复性好。 相似文献
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顶空气相色谱法测定地表水中的乙醛 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了顶空气相色谱法测定地表水中乙醛的方法,并对顶空进样条件进行了优化。方法精密度为5%~8%.加标回收率为93%~102%,检测限为0.03mg/L。方法简便、可靠,适用于地表水中乙醛的测定。 相似文献
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郭映辉 《环境监测管理与技术》2002,14(5):35-36
指出了气相色谱法测定水质苯系物存在的不足,提出用3%有机皂土-34+2.5%邻苯二甲酸二壬酯混合涂渍的101坦体(60目-80目)不锈钢色谱柱分离苯系物,可在19min内分离水样中7种苯系物,对二甲苯与间二甲苯等难分离物质对可完全分离,改进后的样品前处理顶空装置操作简单、安全、可连续自动振荡,并且可以同时处理多个样品。 相似文献
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固上顶空气相色谱法测定樟脑和萘 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对固上顶空气相色谱法的理论和测定条件进行了研究。用于樟脑和萘的测定,最小检出量达10-9g,回收率为96.0~101.3%.本法基体干扰小,操作简便. 相似文献
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采用Na Cl溶液提取,顶空气相色谱法测定底泥中的三氯乙烯和四氯乙烯,方法在0.098 ng/L~1.03 ng/L范围内线性良好,三氯乙烯和四氯乙烯的方法检出限分别为0.013 ng/g和0.016 ng/g。对空白样品做3个质量比水平的加标回收试验,7次测定结果的RSD为2.0%~3.8%,平均加标回收率为94.0%~109%。将该方法用于桂林市漓江底泥样品的测定,结果三氯乙烯和四氯乙烯均为未检出,实际样品加标回收率为92.0%~107%。 相似文献
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探讨了顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的条件控制,阐述了加碱量对测定结果的影响,以及加热温度过高或加热时间过长导致三氯甲烷响应值变低的原因。结果表明,在5.0 mL水样中加入0.4 mL 5 mol/L NaOH水溶液,于45 ℃条件下加热30 min,可使目标产物三氯甲烷的响应值及稳定状态达到最佳。方法在2.00 μg/L~30.0 μg/L范围内线性良好,检出限为0.5 μg/L。对三氯甲烷背景浓度较高的自来水样品的加标回收率为88.3%~105%,RSD为6.3%。 相似文献
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用气相色谱毛细管柱分离、测定水样中的苯系物。该方法用二硫化碳萃取水样中的苯系物,细口径毛细管柱分离,FID检测。在分流比值为100的条件下,方法最低检出浓度在0.025~0.047mg/L之间,低于填充柱法。该方法适用于地表水、地下水和废水中微量苯系物的测定。 相似文献
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根据《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》(GB/T 5750.10—2006)中规定的顶空气相色谱仪结合电子捕获器(ECD)检测生活饮用水中三氯甲烷的方法,通过改变平衡温度,添加抗坏血酸和氯化钠等顶空条件对该方法进行改良。结果表明,三氯甲烷标准曲线的相关系数(r)=0.999 94,线性关系良好,相对标准偏差(RSD)=1.3%,检出限为0.1 μg/L,平均加标回收率为95.3%。该方法符合国家标准要求,且比国标法更加准确、快速,适用于生活饮用水中三氯甲烷的大批量测定。 相似文献