自动酸化吹气预处理测定水中硫化物

采用DCS-S8型硫化物自动酸化吹气仪,以GB/T 16489—1996《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》为依据,建立了水质硫化物自动酸化吹气预处理方法.通过对加酸量和时间间隔、加热温度、氮气流量和吹气时间等参数的优选实验,获得水质硫化物测定的最佳预处理条件,用亚甲基蓝分光光度法检测样品.实验结果表明,实际样品加标...     

氮氧化物和硫化氢常规化学监测法的反应机理

文章研究了盐酸萘乙二胺分光光度法测定NOx、亚甲基蓝法测定H2S两种常规化学监测方法的反应机理。盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx经历了反应类型为歧化的吸收反应和重氮化反应、偶合反应三个步骤,歧化反应的产物是HNO2和HNO3;重氮化机理是质子化的亚硝酸和对氨基苯磺酸先生成氮硝基化合物,然后经重排、脱水生成重氮离子;偶合反应的实质是电子云密度较多的萘环和亲电性很强的芳香磺酸重氮离子发生亲电取代反应。硫化氢和对氨基二甲基苯胺作用生成亚甲基蓝的反应经历了亲电取代、脱氨、亲核加成等反应历程。     

原油中硫化氢含量检测方法探讨

原油中的硫化氢会对后续工序产生影响,文章重点研究原油中硫化氢含量的检测方法。结果表明:气相色谱法检测范围广,误差小;碘量法操作简便,但存在较大误差;碘量法、激光法、分光光度法、离子色谱法在检测原油中硫化氢含量之前,均需要吹脱原油样品;而电化学法、气相色谱法可以直接检测原油样品;对传感器的研究是今后热点,但要克服原油腐蚀性、黏稠的问题;便携式硫化氢检测仪适合一线操作员工使用。     

消解/分光光度法测定废水中CODCr的研究

文章对废水中CODCr测定方法中的快速消解/分光光度法、微波消解/分光光度法和回流消解/滴定法进行了比较。结果显示:快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法两种方法的准确度和精密度都达到质量控制的要求,两种方法分光光度法与回流消解/滴定法测定标准水样的方法相比,CODCr测定结果稍微偏高,但对于废水样品,两种方法的测定结果没有显著差异。快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法值得在环境监测工作中推广应用。     

水体中阴离子表面活性剂（LAS）测定方法的改进

通过亚甲蓝分光光度法测定水体中阴离子表面活性剂所用三氯甲烷体积的选择以及萃取方法、萃取时间的比较，从标准曲线、线性相关系数计算以及方法所测样品的准确度、精密度等方面进行了分析，为建立简便、快捷的测定方法提供了依据。     

盐酸萘乙二胺法测定氮氧化物影响因素

依据HJ 479—2009《环境空气氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》,塔河油田环境监测站采用盐酸萘乙二胺比色法测定大气中的氮氧化物(NO_x)。得出结论:最主要的影响因素是温度,其次,实验仪器和设备要选用规定的型号、采样后要在短的时间里测定样品的吸光度、实验所用蒸馏水最好用重蒸馏水等。降低上述因素的影响程度,可在分析中更准确、有效地测定出大气中NO_x的含量。     

可见分光光度法检测环境模拟水相中Fenton反应产生的羟基自由基

基于噻嗪(Thizaine)类指示剂可以与羟基自由基生成无色加合物的特性，以亚甲基蓝为例，建立了可见分光光度法检测环境模拟水相中羟基自由基的方法。该方法简便灵敏、廉价，适于环境水相高级氧化处理工艺中微量羟基自由基的检测。     

分光光度法与离子色谱法测定空气中氯化氢的对比研究

通过对硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法测定空气中氯化氢含量的对比发现,两种方法对实验室质控样和实际样品的分析测定均能达到要求,且F检验法分析表明实测结果没有显著性差异。然而,硫氰酸汞分光光度法的测试过程操作繁琐,误差较大,稳定时间较长,且硫氰酸汞具有剧毒,危害操作人员的健康,残液也难以处理。离子色谱法分析操作简单,过程安全可靠,能够有效降低样品受污染的可能性并保证分析质量。     

高锰酸盐氧化-碘量法测定高锰酸盐指数

在高锰酸盐指数的测定方法中,标准碱性法具有较强的抗氯离子干扰能力,但对于高氯离子浓度水样,在酸化后的滴定过程中高锰酸盐可使氯离子氧化导致滴定终点难于辨认。采用高锰酸盐氧化－碘量法（以下简称碘量法）可以较好地解决这一问题。试验得出：碘化钾加入量为４～５ｍＬ（０．５ｍｏｌ／Ｌ）,氯离子浓度在１２０００ｍｇ／Ｌ以下对测定结果基本无影响;Ｆｅ３＋对结果有负干扰,当用氟离子掩蔽后,Ｆｅ３＋浓度对测定结果基本上无影响;碘量法的回收率在９６％～１０２％之间。     

红外分光光度法测定水中石油类时应注意的几个关键技术问题

红外分光光度法测定水中石油类时,样品的采集、测试条件的选择、试剂的选用等对测定结果的准确性有很大的影响,在实际工作中应把握几个关键技术环节,保证监测结果的准确可靠。     

水和废水中硫化物测定预处理装置的改进

本文对亚甲基分光光度法测定水质硫化物的预处理装置进行了改进。实验结果表明改进的预处理装置效果与GB／T16489--1996等同，装置简单，操作简便、快速,吹气吸收效果好。     

化学需氧量测定方法的改进及研究进展

化学需氧量是综合评价水体污染程度的重要指标,是水质监测的重要水质参数。文章就国标方法的众多改进措施分类进行了探讨,包括消解方法的改进、氧化剂、替代催化剂和酸体系的研究、氯离子干扰的消除以及取样均匀性的改进,然后介绍了相关系数法、分光光度法、连续流动分析法、原子吸收法、电化学法、化学发光分析法、生物法、臭氧氧化法、光催化氧化法等COD测定替代技术,评价了各种方法的优缺点。最后指出,建立灵敏、准确、适应性强、低耗、无二次污染、性价比高COD监测分析方法是COD监测的发展趋势。     

氧化铜晶体的制备及其光催化性能的表征

以硫酸铜为铜源,氢氧化钠为沉淀剂,乙醇-水溶液为分散体系,通过一步沉淀制备得到氧化铜晶体。并以紫外光照时间、pH值、亚甲基蓝浓度为基础,研究了氧化铜光催化剂对亚甲基蓝的催化活性。结果表明,紫外光照120min,pH值为9时亚甲基蓝降解率最高。     

微波消解-流动注射分光光度法测定土壤中的总磷

采用热效率高的微波消解系统对土壤中的总磷进行消解,建立了微波消解-流动注射分光光度法测定土壤中总磷的方法,该方法对比HJ632-2011碱熔-钼锑抗分光光度法具有快速、简便、节约试剂等特点。本文用两种分析方法对实际土壤样品及标准样品进行定量测定,所得结果表明微波消解法能快速测定大量土壤样品的总磷。     

离子色谱法测定钻井废水中的S~(2-)

川东气田生产过程中产生的废水含有硫化物,且色度深、浊度大。为测定废水中的Ｓ２－含量,实验探索了将Ｓ２－氧化成ＳＯ２－４后用离子色谱测定的方法。进行了Ｓ２－的转化率实验,结果表明：Ｓ２－含量在０～２．７ｍｇ／Ｌ范围内可以被完全氧化成ＳＯ２－４,转化率为９８．８％～１０８．０％。同时进行了该方法的精密度和准确度实验,并与碘量法进行了对比,对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好,该方法测定钻井废水中的Ｓ２－含量,可以避免色度、浊度的干扰,且简便、灵敏、准确     

关于对氨基二甲基苯胺光度法测定硫化物方法的探讨

本文通过大量的实验证明对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物的吹气时间可由原来的25min缩短到10min,与原方法进行对照,其精密度和准确度符合要求。从而得出结论：将吹气时间原方法的25min缩短到10min,既节省了时间,又不影响方法的精密度和准确度。     

草木灰对亚甲基蓝的吸附研究

本实验目的是研究草木灰对吸附亚甲基蓝的去除效果,探讨了亚甲基蓝初始量、吸附时间、pH值等对吸附效果的影响,并运用伪一级、伪二级反应动力学模型和Laugmuir、Freundlich等温线模型进行拟合。结果表明,草木灰对亚甲基蓝溶液的吸附在5 min~30 min速率比较快,约在65 min内达到吸附平衡,pH越大越有利于吸附,浓度在5mg/L时草木灰对亚甲基蓝的吸附最佳。与伪二级动力学曲线模型拟合效果较好,由Laugmuir等温线模型计算得出理论最大吸附容量Qm为2.275 mg/g,吸附性能优异。     

A two stage batch adsorber design for methylene blue removal to minimize contact time

The adsorption of methylene blue onto bentonite in a batch adsorber has been studied. Three kinetic models, the intraparticle diffusion equation and the pseudo first and second order equations, were selected to follow the adsorption process. Kinetic parameters, rate constants, equilibrium adsorption capacities and related correlation coefficients for each kinetic model were calculated and discussed. It was shown that the adsorption of methylene blue onto bentonite could be described by the pseudo second order equation. Adsorption of methylene blue onto bentonite followed the Langmuir isotherm. A model has been developed for the design of a two stage batch adsorber based on pseudo second order adsorption kinetics. The model has been optimized with respect to operating time in order to minimize total contact time to achieve a specified amount of methylene blue removal using a fixed mass of adsorbent. The results of two stage batch adsorber design studies showed that the required times for specified amounts of methylene blue removal significantly decreased. This design is particularly suitable for low-cost adsorbents/adsorption systems when minimising contact time is a major operational and design criterion and a significant volume of effluent needs to be treated in the minimum amount of time.     

The influence of different surface-modification treatments on biomass-based carbons and their effects on adsorption of carbon dioxide

Surface modification of biomass-based carbon with nitrogen-containing functional groups is performed by the different modification method, including the thermal and chemical methods. We also investigate the effect of the different reaction parameters on their pore structure using the Brunauer–Emmett–Teller surface area and adsorption performance based on methylene blue value. Fourier transforms infrared spectroscopy methods are performed to confirm the presence of N-containing groups. Based on above results, the comparison effect of different modification methods on physico-chemical propriety and adsorption properties of biomass-based carbon materials are carried out. In conclusion, all modification methods could enhance CO₂ adsorption capability. However, the carbon materials treated with ammonia using thermal method show the best performance.