浅层地下水定深取样器的研制

介绍了新型浅层地下水定深取样器的基本结构和工作原理。应用表明,该取样器可准确采集预定深度的水样,且水样可原位直接进入采样瓶,降低交叉污染,减少样品中易挥发组分的损失。     

《地下水管理条例》实施后的金属指标检测样品采集及前处理规范性分析

《地下水管理条例》自2021年12月1日起施行,但是由于《地下水质量标准》(GB/T 14848—2017)未明确其中的金属指标是检测可溶态含量还是总量,导致各检测机构在检测过程中的采样和前处理环节存在较多不确定之处。梳理了国内外地下水监测相关标准和规范,并进行了实验比对,经分析得出以下结论:铜、铅、锌、铁、锰的可溶态含量和总量检测结果存在明显差异,其中,铁和铅检测结果的差异最明显,铁和锰检测结果的差异会影响地下水质量类别判定。《地下水质量标准》中的金属指标应检测可溶态,包括汞、砷和硒。充分洗井后采集的地下水样品存在一定的浑浊度是合理的。完成采集的地下水金属指标检测样品中不应包含沉淀相。测定地下水可溶态汞、砷和硒时,如采用原子荧光法,则需对样品进行消解;如采用电感耦合等离子体质谱法,则无需对样品进行消解。在此基础上,对地下水采样及前处理关键环节和地下水检测管理工作提出了相关建议。     

挥发性有机物污染土壤样品采样方法比较

以苯系物污染土壤样品的采集为例,比较了4种不同采样方法导致样品检测结果的差异。其中,方法 1将样品装填至广口瓶内并压实密封,方法2采用非扰动采样器采集10 g样品后转移至加有10 mL甲醇保护剂的Vial瓶中密封,方法 3用非扰动采样器采集10 g样品后直接将其密封于采样器内,方法 4用Encore采样器采样后将其密封于采样器内。结果表明,方法 2采集样品的检出率最高,其余3种方法的差异不明显,方法 2采集样品的检出结果 71%以上都大于其余3种方法。而且,对于挥发性较强的苯与甲苯,以方法 2采集的样品91%以上都大于其余3种方法,最大及平均检出浓度高出2~3个数量级。5种不同土质样品检测结果表明,对于有机质含量较低的细砂,方法2的最高及平均检出浓度均高于其余3种方法 1~3个数量级,差异随土壤有机质含量的升高而降低。可见,对于苯系物及挥发性强于苯系物的其他挥发性有机物污染土壤样品的采集,方法 2效果最优,可指定为VOCs污染场地土壤样品的采样方法。     

基于非洗井情况下地下水样品代表性探讨

将非洗井法采样筛管部位取样的可行性和洗井前后样品代表性作对比,当监测井中地下水流量为0.1 L/min~0.5 L/min时,用微扰动采样器在非洗井情况下采样。洗井前后常规无机离子浓度和5种物理指标的研究对比结果显示,在非洗井情况下用微扰动地下水采样器在筛管部位取样的样品与洗井之后的样品十分接近。6口监测井水中无机离子含量单方向方差分析结果显示,p值0.05(显著性),验证概率FF crit,表明在95%的置信度上可总结为无机化学参数在洗井前后无显著性差异。     

红外分光光度法测油中应注意的几个问题

1四氯化碳应进行蒸馏或用经 30 0℃高温活化后的活性炭吸附后并经检验合格方可使用。 2地表水采样应在水下 2 0～ 5 0 cm处 ,污染源采样应在采样处做一个水跃区 ,使油水混合均匀后采样 ,最好用大口带刻度玻璃瓶采样 ,样品采集后不得分装。 3水样如不能在 2 4小时内测定 ,采样后     

地下水有机污染调查采样精密度评估方法探讨

对国际标准化组织(ISO)在《水样采集与处理的质量控制指南》中提出的采样精密度控制方法不完全适用于地下水有机污染调查评价工作的部分进行了分析。在华北平原地下水有机污染调查评价工作的基础上,探讨了一种改进的采样精密度控制与评估方法,提高相关工作的质量控制水平。     

大气颗粒物元素组分及分布的研究

1.布点与采样我们在沈阳市城区内设居民区、文化区、交通区和工业区四个采样点,在郊区设一个对照点,共设五个采样点.采样用美国安德逊五段撞击式大流量器,分别采集了冬夏两季颗粒物样品.颗粒物的空气动力学直径范围见表1.     

固体废物样品采集过程中几种采样误差的研究

固体废物由于其自身特殊的理化特性和在产生、排放以及存贮过程中存在着的随机和非随机不均匀性,使得欲采集有“代表性”的样品要比采集大气、水质样品困难得多,如果采样误差大,无论怎样降低采样误差,也很难对污染物有一个正确评价.由此可见,降低采样误差至关重要.1.采样方法带来的采样误差在污染源的固体废物采样过程中,要根据污染物的不同的产生排放形式和采样目的选择     

污水采样指导（续完）

污水采样指导（续完）刘振庄译（中国环境监测总站１０００１２）黄卫校（江苏省环境监测中心站２１００２９）５．３采样方法的选择５．３．１样品的类型通常把样品分为两种类型。ａ）点样ｂ）综合样５．３．１．１点样就点样而言，整个样品一次采集完成。点样用于测定某...     

气相和颗粒物中邻苯二甲酸酯的采样与检测技术

对邻苯二甲酸酯的性质及其在环境空气中的存在状态、样品采集技术与分析方法进行了综述,侧重介绍了样品的采集、净化、采样效率和采样与分析全过程的质量控制。     

废水矿物油采样与样品萃取

废水矿物油采样与样品萃取张向东，李峰（山东省滨州地区环境监测站２５６６１４）废水矿物油的采样及样品萃取的乳化现象是影响油类测定结果的重要因素，如果水样采集不当，样品萃取过程中乳化现象处理不好，会对测定结果产生较大影响。１样品采集水中油类物质主要来自采...     

ESS系列环境土壤标样的研制

一、土壤标准样品的研制 (一)样品的采集:这次土壤标准样品的制备仅从寒冷潮湿土壤较富有机质的东北辽宁、气候较干燥土壤含钙较高的华北地区和气温较高而潮湿的长江以南铁铝较高的湖南地区分别采集了栗钙土、棕壤、红壤、褐土等四种土类制备了ESS—1、ESS—2、ESS—3、ESS—4四个系列土壤标准样品,以适应土壤环境背景值调查研究的需要。 (二)样品的制备:在采样点采集到的原始样品装入塑料袋中,再用聚乙烯编织袋包装运回室内,在洁净房间内铺放塑料布摊开样品进行自然风干。然后将大块土壤压散,拣出石砾、植物根茎等杂物,再进行反复堆锥均匀。烘干后存于塑料袋中以待研磨。     

焦炉烟气中复杂有机污染物筛选研究(I):采样技术与方法

借鉴国内外典型烟气采样装置 ,设计出多级串联采样装置。它将多种过滤、吸附材料联合使用 ,具有一次采集有机污染物种类全 ,数量多 ,结构简单 ,操作方便 ,适用范围广等特点 ,实际采集鞍钢焦炉烟气样品 ,效果很好。     

吉林省土壤中若干元素及元素和土壤三种理化参数间相关性的分析

一、样品来源及测试方法 样品来自吉林省境内的不同土壤的564个剖面样点,采样网格为20×20km。样点都远离污染源,具有一定的代表性。 采集的样品放于清洁的瓷盘上摊开,自然风干后,去其大于1mm的石块及动植物残体,用木棒压碎,过20目尼笼筛,然后用玛瑙研磨机研磨,全部过100目尼龙筛,过筛后的样品进行测试分析。     

焦炉烟气中复杂有机污染物筛选研究(Ⅰ):采样技术与方法

借鉴国内外典型烟气采样装置,设计出多级串联采样装置.它将多种过滤、吸附材料联合使用,具有一次采集有机污染物种类全,数量多,结构简单,操作方便,适用范围广等特点,实际采集鞍钢焦炉烟气样品,效果很好.     

罐采样-低温浓缩-气相色谱-质谱法同时测定环境空气中116种挥发性有机物

利用罐采样-低温浓缩-气相色谱-质谱联用仪结合冷柱箱技术,建立了一次进样同时分析环境空气中116种挥发性有机物的方法.利用苏玛罐采集环境空气样品,液氮低温冷凝浓缩进样,经配有冷柱箱的气相色谱-质谱法进行分析.通过优化冷凝参数和程序升温条件,最终用-35℃初始柱温成功保留住低碳组分,实现用一根色谱柱同时分离低碳和高碳组分...     

大气颗粒物中有机污染物的分析与研究

一、样品采集 用大流量采样器内装玻璃纤维滤膜采集了大气颗粒物样品,采样后的滤膜要避光、冷藏,以免有机物发生变化。 二、样品前处理 将采有大气颗粒物的滤膜剪碎放入锥形瓶中加入环己烷在超声作用下速溶三次,每次10分钟,溶液合并后加到预先活化过的60—100目的硅胶层析柱(使用前经150℃烘4小时,然后用环己烷浸泡后,装在长40cm,内径为1.2cm的玻璃柱内),用适量溶剂冲洗后将冲洗液在K—D蒸发器上浓缩到0.2—0.5ml待用。     

不同采集原理的油烟采样方法研究

通过采用玻璃纤维滤筒采集、吸收液吸收和S材料滤筒采样三种不同采集原理的油烟采样方法的试验,研究出一种油烟采样新材料--SM材料,其填充后制成的S材料滤筒的油烟采集效率大于96%的采样方法.     

高温季节对恒温恒流大气自动连续采样的影响及解决办法

1高温季节将 SO2 吸收瓶放在采样器恒温箱外面 ,应用常温采样方法采集 SO2 样品 ;NOx样品则照常应用恒温采样方法采集。 2为避免采样亭内气温 >33℃而降低 SO2 吸收效率 ,可将SO2 吸收瓶置于盛满冷水的烧杯内并加以固定。注意每次换样时更换杯内的自来水。高温季节对恒温恒流大气自动连续采样的影响及解决办法@邱应炎$永安市环境监测站!福建永安366000     

化学吸收法采集固定污染源氨气的影响因素探究

固定污染源氨气的手工监测,干扰因素较多,其中采样环节尤为关键。实验通过催化氧化-化学发光法考察不同采样管线材质对氨气的吸附效果,离子色谱法考察化学吸收法采集氨气的吸收瓶类型、采样流量、吸收液种类、吸收液浓度及体积等采样条件对氨气吸收效率的影响。实验表明,316 L不锈钢与聚四氟乙烯对氨气的吸附较小,氨气的采样流量不宜超过1.0 L/min,棕色气泡式吸收瓶更适用于氨气样品的采集,磷酸溶液作吸收液对氨气的吸收效率较好,对于低浓度的氨气样品,应采用低流量长时间采集。