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铬对厌氧生物处理过程的抑制作用 总被引:4,自引:3,他引:4
本文研究了重金属铬离子(Cr~(3+)和Cr~(6+))对厌氧生物处理过程抑制作用的规律.结果表明,Cr~(3+)日引入量分别在低于20mg/L,36—109mg/L和高于145mg/L时,厌氧体系分别受到轻度、中度和重度抑制(即引起产气率下降分别为低于20%、20—40%和大于40%);日引入Cr~(6+)浓度小于14mg/L,无抑制作用;36mg/L或高于70mg/L时,厌氧体系分别受到中度或重度抑制.单位污泥干重所允许承受Cr~(3+)和Cr~(6+)日引入量分别为低于0.1%(62.6 mg-N/kg)和0.04%(44.4mg-N/kg).在引入Cr~(3+)的情况下,维持厌氧体系正常运行的溶解态铬离子浓度应小于0.5mg/L,超过2.5mg/L时,体系受到重度抑制;在引入Cr~(6+)的情况下,允许浓度为 0.4 mg/L,超过2.8 mg/L为重度抑制. 相似文献
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厌氧生物处理技术 总被引:5,自引:0,他引:5
赵慧君 《石油化工环境保护》1996,(1):19-21
厌氧生物处理技术的发展,厌氧生物处理技术的基本原理,废水厌氧生物处理技术及上流式厌氧污泥床反应器系统,上流式厌氧污泥床反应器的启动后影响其正常运行的各种因素(温度、pH值、挥发酸、毒物或抑制物、碱度等)。 相似文献
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本文论述了近来研究出来的应用于有机废水处理中的新型厌氧消化技术及其应用特性和优缺点,并评述了各种新型厌氧处理技术的研究思路,指出了厌氧处理技术的发展方向。 相似文献
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采用混合式厌氧反应器,以酒槽废水为基质,在厌氧体系中投加不同的浓度的SO^2-3,和Cl^-,研究盐离子日加入量和累积量与厌氧体系抑制程度的关系,得出维持厌氧体系正常运行把允许的日加入量(SO^2-4,低于144mg/L,Cl^-低于3195mg/L)和累积浓度(SO^2-4,低于300mg/L,Cl^-低于20000mg/L),研究了污泥对SO^2-4,和Cl^-的负荷,在SO^2-4/VS浓度 相似文献
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本文介绍了国内外厌氧生物处理含酚废水的研究状况,以及颗粒活性炭(GAC)在含酚废水厌氧生物降解过程中对减轻抑制、提高负荷等方面的作用,并提出了该研究中存在的问题和今后的研究方向。 相似文献
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TCC/TCS对生物处理过程中微生物的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用细菌生长抑制法,观察了TCC/TCS对生物处理系统中厌氧菌和需氧菌生长的影响,并确定了废水中TCC/TCS对细菌影响的限量。实验结果表明,当TCC/TCS含量为40mg/L时,对需氧菌的抑制率为16.0%,含量为80mg/L时,抑制率为45%,含量640mg/L时,抑制率99.9%。TCC/TCS对厌氧菌的抑制较为敏感,含量为40mg/L时,抑制率为29.3%,含量80mg/L时,抑制率为63.0%,含量640mg/L,抑制率100%。TCC/TCS对微生物的最大无作用剂量,需氧菌为20mg/L,厌氧菌为10mg/L。吐温—80对TCC/TCS具有分解作用,当以1:3比例加入吐温—80,并使两者作用10min后,则TCC/TCS对微生物的抑制率可减少一半左右。这提示我们可利用吐温—80分解TCC/TCS,以减小TCC/TCS对微生物的抑制作用。 相似文献
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中温厌氧消化与高温厌氧消化对污泥重金属风险及稳定性的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
通过分析中温厌氧消化+机械脱水以及热水解预处理+高温厌氧消化工艺过程中重金属含量与形态的变化,研究了中温厌氧消化与高温厌氧消化工艺对污泥重金属风险、形态及稳定性的影响.结果表明,中温厌氧消化工艺增加了污泥中Cd、Cr、Cu、Ni和Zn的含量,重金属污染等级和潜在生态风险增强.高温厌氧消化工艺降低了污泥Cd和Cr的含量,重金属污染等级和潜在生态风险降低.其中,N厂污泥主要致污染金属为Cd和Zn,S厂污泥主要致污染金属为Cd;Cd是6种重金属风险系数最高的,是污泥潜在生态危害的最大贡献者.中温厌氧消化后,污泥中Cd、Ni、Pb和Zn的可还原态和可氧化态所占质量分数之和降低;Cd、Cr、Cu和Ni的残渣态所占质量分数降低.可见,中温厌氧消化后,污泥重金属的潜在毒性和稳定态向直接毒性转化.高温厌氧消化后,污泥Cd、Cr、Cu、Pb和Zn的可交换态所占质量分数降低;Cd、Cr、Cu、Ni、Pb和Zn的残渣态所占质量分数亦降低,可见,高温厌氧消化后,重金属的直接毒性和稳定态向潜在毒性转化. 相似文献
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氨氮抑制是影响高含固有机固体废弃物厌氧消化产甲烷效率的重要因素.本研究通过实验室批量实验,考察了微米级零价铁对剩余污泥、热水解污泥厌氧消化的影响以及对高氨氮抑制解除的影响.结果表明,投加4 g·L~(-1)和10 g·L~(-1)零价铁对剩余污泥、热水解污泥厌氧消化过程中的产甲烷速率、迟滞时间和产甲烷潜势等动力学特征均未有影响.但是,在高氨氮抑制的厌氧消化过程中, 4 g·L~(-1)和10 g·L~(-1)的零价铁投加可使厌氧消化受氨氮抑制的产甲烷迟滞时间由对照组的18.61 d分别缩短为17.22 d和16.18 d,最大产甲烷速率(以VS计)由对照组的6.34 mL·(d·g)~(-1)提升为7.84 mL·(d·g)~(-1)和7.39 mL·(d·g)~(-1).零价铁并未通过化学反应对厌氧消化的pH缓冲体系产生直接影响,而是使氨氮抑制后的产甲烷优势古菌Methanosarcina的相对丰度(27 d)由对照组的30.71%提升到53.50%和60.30%.本研究证明了零价铁并不能提升污泥产甲烷潜势,而只是在受抑制影响的厌氧消化过程中,刺激产甲烷微生物的代谢活性,强化如氨氮抑制影响的快速解除. 相似文献
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总结出抑制性合成有机从厌氧化消化系统内清除的4种主要作用算什么,即厌氧降解作用,厌氧污泥吸附作用、挥发作用和随出水流出作用。从厌氧消化中各大类微生物之间相互平衡、协同作用的关系,分析了合成有机物对厌氧消化抑制的可逆性机理,并提出了抑制性合成有对厌氧消化抑制的可逆性机理图式。 相似文献
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不同底物条件下金属离子螯合剂对厌氧消化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
借助气相色谱分析,研究了金属离子螯合剂在不同有机酸存在时对厌氧消化的影响.结果表明,螯合剂A的添加可以有
效提高不同有机酸的甲烷产量和产甲烷速率,促进有机酸向甲烷的转化. 当螯合剂A的添加量为10μmoI/L时,丁酸、丙酸和乙酸的甲烷产量分别增加了19.8%、133.0%和45.2%.产甲烷的延滞期也明显缩短,最高产甲烷速率提高了4倍多.丁酸厌氧氧消化的4~8d间,丁酸降解率达56%,同时,气相色谱未检测到乙酸的累积,说明丁酸转化为乙酸后,乙酸很快被产甲烷菌利用.螯合剂A对有机酸产甲烷的促进作用可从酶学上得到支持,以乙酸为例,添加10μmoI/L螯合剂A时,污泥(vss)中辅酶F420含量由空白实验的1.20μmoI/g提高到1.52μmoI/g. 相似文献
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