水中痕量铀的分析

介绍了水中痕量铀的分析方法的概况,着重介绍光度法、极谱法、荧光法、x-射线荧光法、激光激发荧光法和裂变径迹法,并比较了这些方法的灵敏度和实用性。此外,指出了化学分离对分析水中痕量铀的重要性。     

固相萃取分离富集分光光度法测定水环境中的二价铁

提出了应用固相萃取分离富集分光光度法测定水环境中痕量Fe2 的新方法.水样中的Fe2 首先与1,10-邻二氮菲(1,10-phen)络合剂作用生成有色阳离子络合物, 然后通过Sep-Pak C18柱预富集分离,以乙醇和盐酸混合溶液为洗提液,在509 nm测定痕量Fe2 .同时,以人工海水为对象详细讨论了盐含量对分析测定的影响.该方法灵敏度高, 选择性好,方法的最低检测限2.9 μg/L,相对标准偏差0.93%,可用于测定淡水和海水水样中痕量Fe2 , 回收率为92%～102%.     

浮选技术在环境分析化学上的应用

存在于水溶液中的物质(离子、分子、胶体、悬浮物等)吸附在气泡上而选择性地浮选到溶液的表面的过程称作浮选.众所周知,用浮选法从矿石中富集有价值的矿物已有几十年的历史,但用作为无机痕量元素的分离和富集却是从1959年Sebba开始.目前已成功地用于污水处理、环境监测、水样中痕量元素的富集等.在分析化学上可分     

巯基棉纤维制备方法的研究

巯基棉富集分离技术现已广泛的应用于天然水、工业废水、土壤、沉积物、岩石、矿物、动植物、粮食及食品等各类环境样品中的钻、镍、锌、镉、铅、铟,钨、铜、银、锡、铋、锑、汞、砷、硒、碲、金、钯、铂等二十种痕量元素的分离和测定。     

硫酸亚铁对粉煤灰中不同价态铬元素淋滤特性的影响

粉煤灰中痕量元素的滤出会对灰场下游的生态环境产生重要的影响,因而研究粉煤灰中痕量元素的淋滤特性具有重要的现实意义。针对贵州某电厂灰样,开展铬元素的迁移控制及柱淋滤特性的研究,建立HPLC-ICP-MS对不同价态铬定量分析的方法,结果显示,以EDTA为络合剂,经过高效液相色谱分离,Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的保留时间分别为80 s和120 s左右,实现了基线分离。并选取硫酸亚铁,研究硫酸亚铁的添加对不同价态铬元素在柱淋滤系统内淋滤特性的影响。     

气相色谱法测定标准参考物质

一、引言 气相色谱法自五十年代问世以来,由于它具有高分离效率,高选择性及高灵敏度,仪器设备又较为简单等优点,三十多年来发展迅速,对有机化合物的分离分析起了不可估量的作用,气相色谱的这些独特优点也引起了无机分析方面的注意,自六十年代以来进行了许多探索工作,试图用气相色谱法解决痕量金属元素分析的问题.美国     

痕量六价铬的富集和分离

本人用氯代十六烷基吡啶(即CTC)富集、测定六价铬取得了较好效果。实验证明,CTC完全可以用于痕量六价铬的富集、分离,并以二苯碳酰二肼分光比色测定。现将实验结果介绍如下,并对富集机理进行初步探讨。     

饮用水中痕量溴酸盐的测定研究

选用IonPac AS19阴离子分析柱,以KOH为淋洗液梯度淋洗,对大体积进样直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了条件优化。结果表明,在优化好的色谱条件(即电流量87mA、淋洗液流速为1.00mL/min、梯度淋洗)下,在BrO-3为2.0~100.0μg/L的低浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 6),测定的精密度高。采用该方法测定市售瓶装水样品中的痕量BrO-3,样品的平均加标回收率为95.91%~105.50%。该方法操作简单,BrO-3的分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,且测定精密度高,可作为饮用水中痕量溴酸盐的测定方法。     

银的测定 阳极溶出伏安法 水、土壤及粮食中银的测定

简介用阳极溶出伏安法测定银,灵敏度较高。以0.1M硝酸为底液在玻碳电极上用阳极溶出法可测定水、土、粮中痕量银。天然水加硝酸、过氧化氢蒸干,粮食经450℃低温灰化,均可直接测定。土壤中痕量银经双硫腙—四氯化碳萃取分离后测定。仪器设备简单、操作方便。仪器 883型极谱仪(上海分析仪器厂),电位扫描速度为0.6伏/分。XBD—1型旋转玻碳电极(吉林省8270厂)为工作电极,硫酸亚汞电极(饱和硫酸钾)为参比电极,用有     

多配位基螯合离子交换纤维的研究及其进展

离子交换纤锥作为具有高吸附佐的吸附材料，在金属离子的分离、富集、回收等方面，以及在水净处理净化处理领域得到了迅速的发展及应用，引起了人们的极大兴趣。本文对近十几年来离子交换纤维的合成方法路线、性能研究以及在痕量元素的分离、富集和水处理方面的应用进行了综述，并对目前离子交换纤维的研究中存在的问题提出了一些看法。     

氟离子选择电极法测定痕量氟时几种金属离子的干扰及消除

前言在测定排水、排烟、大气、粉尘及其他废弃物中痕量氟时大都采用比色分析法。由于多种共存离子(如铝、铁、铅、镍、钴、锌、草酸根、柠檬酸根、酒石酸根)对比色有干扰,特别是铝的干扰尤为严重,因而一般都要将试液进行蒸馏以分离干扰离子。但蒸馏操作     

环境分析中的泡沫浮选分离法

环境分析中某些试样的被测成分其浓度水平很低,往往现有的分析手段难于直接测定,必须进行分离富集。在这种予处理方法中,泡沫浮选法已越来越引起人们的重视,特别是一些环境水样中痕量组分的富集,采用浮选分离法的研究工作已相当活跃。所谓泡沫浮选法,简单地说是在一定的条件下往试液中鼓入气泡,将欲分离富集的微量组分随气泡浮到液面,然后收集起来用于分析测定。这种分离方法在选矿上的应用已有悠久的历史,但它作为分析     

过氧化氢——铁盐化学氧化法用于有机废水深度处理

叙述了过氧化氢——铁盐氧化法处理有机废水的工艺过程、反应机理和反应条件(如H_2O_2剂量,pH值等)。过氧化氢——铁盐联合使用对有机污染物有较强氧化力,可用于痕量有机物和生物难降解物质的深度处理。该过程所用的铁盐可以分离、回收并再用。过氧化氢——铁盐氧化法已广泛用于处理含有染料和表面活性剂的废水。     

痕量壬基酚及相关化合物的样品预处理和测定

对近年来环境样品中痕量内分泌干扰物壬基酚及相关化合物的分离富集方法和测定技术的研究进展进行了综合评述。重点讨论了索氏提取、液液萃取、液膜分离、回流萃取、固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取、超声提取八种样品预处理方法和气相色谱质谱联用、高效液相色谱两种测定方法,而且针对以上方面提出了尚需进一步研究的问题。     

黄金电极阳极溶出伏安法测定痕量铜

本文是在国产JP—1A型示波极谱仪上,用黄金电极阳极溶出伏安法研究了测定铜的方法。在1.2N硝酸体系中,以Ag/Agcl电极作参考电极。予电解电压为-0.1伏,铜的溶出峰电位+0.3伏。检定极限达0.02微克/升。此法具有简便、灵敏,选择性好等特点,可不经分离直接测定天然水,粮食、土壤中的痕量铜。阳极溶出伏安法是测定痕量物质的有效手段之一。由于用汞作电极有许多优点,故阳极溶出伏安法常用悬汞电极或带汞膜的各种电极作指示电极。但汞具有毒性,容易污染环境,因此不用汞的阳极溶出伏安法成了很有意义的工作。铜的测定在环境监测,特别是水生物研究中有重要意义。目前痕量铜的分析多数采用化学法、原子吸收法、中子活化法及汞膜电极阳极溶出伏安法。我们探讨了用黄金电极在硝酸、硫酸     

渤海西岸微量元素表生地球化学特征

本文讨论了有关:1)痕量元素地球化学背景值;2)痕量元素地球化学表征;及3)我国某些地区若干痕量元素的背景值。     

电解电导检测器在环境化学中的应用

在有机物分析中,气相色谱仪是最有效的分析仪器,其关键部分是分离柱和检测器。为了用一台仪器分析多种类型痕量的污染物,我们总希望检测器对不同类型的化合物都有很高的灵敏度,同时对每类化合物又有较好的选择性,对于大多数检测器来说,难以同时满足这种相互矛盾的要求,但电解电导检测器,由于有多种操作方式,通过改变炉温、反应气体种     

微污染钦用水生物处理中痕量有机物生物降解研究述评

生物膜工艺可以有效去除微污染饮用水源中痕量有机污染物，第二级利用是稳态生物膜降解痕量有机物的主要机理。自然有机物可以作为初级基质支持稳态生物膜的生长，而痕量的合成有机物能作为第二级基质被生物膜降解，缓慢衰减的非稳态生物膜在一段时期内仍能保持对痕量有机物的高效降解。     

催化极谱法 Ⅰ 水中钼的测定

简介钼在硫酸一苯羟乙酸(成二苯羟乙酸)—氯酸钾溶液中,能产生一个高灵敏度的极谱催化波,峰电位在-0.58伏左右(相对银片电极)。利用这种极谱催化液,最低能检出6×10~(-10)M的钼。此法的特点是灵敏度高,精密度也好,干扰元素极少,不需分离,可直接测定天然水、海水以及粮食中痕量钼,比其他方法简便快速。     

原子荧光法测定地表水中的痕量砷

主要探讨应用AFS-2202型双道原子荧光光度计测定水中的痕量砷.用5%的盐酸和1%硫脲与1%抗坏血酸混合试剂处理,并以1.5%硼氢化钠作为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷,从而建立一种测定痕量砷的新方法,用于地表水痕量砷的测定,结果满足需要.