用变色酸分光光度法测定空气中甲醇

甲醇在酸性溶液中，被高锰酸钾氧化成甲醛，再在硫酸介质中与变色酸生成紫色化合物，在580nm处用1 cm比色皿比色测定。根据分光光度法测得的吸光度值与甲醇含量的线性关系，提出并建立了测定甲醇含量的新方法。线性范围0．04mg／m^3～0．40mg／m^3，用于空气中甲醇的测定均获满意结果。     

两种国标方法测定大气中二氧化硫的比较研究

国标方法中环境空气中二氧化硫的测定方法主要有甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法和四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.对国标方法中两种副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫所用的两种吸收液(四氯汞钾、甲醛)的吸收效果及方法的准确性、精密度等条件作了比较试验.结果表明,采用甲醛溶液作吸收液与四氯汞钾溶液作吸收液相比,吸收效果、精密度和准确度更好,测定的检出限低.用甲醛溶液做吸收液,除了上述优点外,还可避免使用大量的汞盐,有利于环境保护.     

双波长分光光度法直接测定冷凝液中的丙烯腈

报道了测定冷凝液中丙烯腈的双波长分光光度法。在次氯酸盐存在下的碱性溶液中,用吡啶于60～65℃的水浴中显色,分别测定406nm和500nm处的吸光度A_(406)和A_(500),绘制△A—C曲线以求得丙烯腈含量,并对显色测定条件和干扰物质作了探讨。结果表明,丙烯腈含量在0～8 mg·L~(-1)范围内遵守比尔定律,测定结果与高效液相色谱法一致。     

用8—羟基喹啉铜氯仿溶液反萃取和配位基交换的分光光度法测定水中的硫化物

本文提出了一个用稀释的8—羟基喹啉铜氯仿溶液光度法测定硫化物的方法。该方法基于有色络合物的有机溶液与阴离子水溶液一起振荡时产生脱色作用。确定了几个可变因素(pH、振荡时间、体积比等)对脱色的影响。本法非常灵敏(410mm处表观摩尔吸收系数为2.35×10~41mol~(-1)cm~(-1))且可用于其它硫离子存在时硫化物的测定。对水中微量硫化物进行了光度法测定并将所得结果与亚、甲篮法所得结果进行了比较。在本工作中,8—羟基喹啉铜的氯仿溶液经硫化物水溶液反萃取后,常用于间接分光光度法测定硫化物。本方法简单,快速、灵敏且具选择性,它可用于其它硫离子存在时水中微克范围的硫化物分析。本方法与测定硫化物的经典分光光度法—亚甲篮法相比明显地优越。     

甲醛肟分光光度法测定水中锰的研讨

<正> 甲醛肟分光光度法是1SO推荐的水中锰测定法。方法较目前国内常用的传统KMnO_4比色法简便、快速,灵敏度高出4倍,已被逐渐应用于除严重污染外的水环境监测。但由于水环境中与Mn~+共存的常见离子Fe~(++)对测定有严重干扰,致使方法的准确度下降,使实际应用受到影响。为此,本文采用“多组分标准曲线分析法”改进了甲醛肟法,使方法在快速简便、灵敏的基础上,排除了Fe~(++)等常见离子的干扰,提高了分析准确度、精密度。     

环境样品和生物样品中甲醇的分光光度测定

本文叙述的是一种灵敏的、间接的甲醇测定分光光度法。甲醇用酸性高锰酸钾氧化为甲醛,然后用对——硝基苯胺和二氧化硫进行测定。在酸性介质中显色。在2～10ppm范围内符合比耳定律。形成的黄色染料在395nm进行测定。作者研究了最佳条件和其它分析参数。曾用本测定方法对水、空气和生物流体中甲醇的测定进行试验。     

气相色谱法测定硒(Ⅳ)、硒(Ⅵ)及总硒

硒对于生物既属有毒元素又为营养元素,近来还发现硒可能对重金属如汞、镉、铜等有解毒作用。由于对硒深入研究的需要,硒的价态和形态分析工作日益增多,关于它的价态分析已报道的有分光光度法,极谱法,原子吸收分光光度法,萤光分光光度法及气相色谱法等,测定了天然水、生物、食品中的价态硒。这些方法大多为测定总硒和硒(Ⅳ),用差减法求得硒(Ⅵ)。 我们曾报道天然水中硒(Ⅳ)的气相色谱法测定,用4-硝基邻苯二胺与硒(Ⅳ)生     

一种简便快捷的氨监测分析方法

介绍了GDYQ-201M室内空气现场甲醛·氨测定仪法测定空气中氨的方法,并与纳氏试剂分光光度法(GB/T14668-93)比较,结果表明,在0.00～5.00mg/m3范围内,用CDYQ-201M室内空气现场甲醛·氨测定仪法测定氨的精密度与准确度完全可以满足室内空气样品中氨的测定.     

用EDTA代替CDTA测定SO_2的实验研究

《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ 482-2009)中使用CDTA消除或减少某些金属离子的干扰,由于CDTA较贵且不易买到,故尝试用EDTA代替CDTA,该实验从标准曲线绘制、标准样品测定、干扰离子影响分析等多方面考察其可行性。结果表明,2种方法绘制的标准曲线相关系数均达到0.999以上,斜率也符合要求;SO_2低、中、高3种浓度的标准样品,2种方法亦无显著差异;添加干扰离子,EDTA对锰离子络合效果不理想,加入大于0.5μg的锰离子,测定结果超出可接受范围,其余金属离子(钙、镁、铁、铝、铜、镉)与CDTA无较大差别。因此,在实际采样中,若气样较纯,锰离子含量不致干扰测定时,可以用EDTA来代替国标法中的CDTA。     

衍生化紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素含量

寻求一种简便准确,可测定硫酸庆大霉素含量的衍生化紫外分光光度法。分别以硼酸-醋酸为缓冲液,乙酰丙酮-甲醛为衍生化剂,在339 nm检测波长下测定吸光度,绘制标准曲线,通过相应的回归方程,计算其浓度。回归方程为A=0.0020C-0.0085(r2=0.9991,n=5),在10~100 mg/L有良好的线性关系,回收率98%~104%,RSD3%(n=9)。本法适用于测定溶液中硫酸庆大霉素含量,操作简便、结果准确,适用于实验室快速测定。