闽东某钼矿周边农田土壤钼和重金属的污染状况

调查了闽东某钼矿周边农田土壤和稻米钼及重金属的污染状况,对土壤钼的人体健康风险进行了评价,探讨了土壤钼的安全阈值。结果表明,部分土壤遭受了铜和镉的污染,以轻度污染为主;部分稻米出现镍和镉的污染,以轻度污染为主;土壤全钼含量为3.30~325.6 mg/kg,最高值高出福建省土壤中钼的环境背景值87倍,说明该区土壤已遭受严重的钼污染。稻米钼含量为0.58~12.04 mg/kg,对人体具有很高的健康风险;根据稻米钼含量与土壤钼含量之间的关系和人体健康风险评价结果,推算出土壤中钼(全钼)的安全阈值不高于4.51 mg/kg。     

钼磷酸氧化萜烯醇光度法测定矿山废水中松脂油（二号油）

在文献的基础上，利用钼磷酸在浓硫酸作用下于乙醇介质中优先氧化萜烯酸及其衍生物，而本身被还原为钼兰的性质，本文建立了测定矿山废水中松脂油的方法，方法检出限为０．００６ｍｇ／５ｍｌ，回收率在８８％—１０７％之间，相对标准偏差为５．０５％。本文还对钼磷酸的溶剂选择，钼磷酸和浓硫酸的用量对吸光度的影响，以及浓盐酸的用量对萃取效率影响做了详细研究。     

钼锑抗光度法测定鱼饲料中的总磷

研究了钼锑抗光度法测定鱼饲料中的总磷，采用鱼饲料样品经550～600℃高温前处理．选择了最佳显色还原剂的用量及显色还原温度和时间，方法的变异系数为1．8％～5．7％，回收率达98．0％～100．5％，最低检出浓度为0．5mg／kg.该方法操作简便，颜色稳定，灵敏度高．     

加热砷锑钼蓝杂多酸光度法测定水中痕量砷

本文采用单纯形最优化法探讨了加热显色砷锑钼蓝杂多酸的最佳条件，砷锑钼蓝杂多酸的最大吸收波长位于６９０ｎｍ，砷在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定祁。方法灵敏、准确与简便，应用于水样痕量测的测定，结果满意．     

流动注射光度法测定水中磷

水样经不同的预处理,在酸性条件下．正磷酸盐和钼酸铵反应形成磷酸钼螯合物,加入氯化亚锡还原为钼．并呈现蓝色,用流动注射仪于700nm波长处分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。流动注射法简化了测定步骤．提高了分析速度,灵敏度高,重复性好,测定结果与国家标准方法相比,具有较高的相关性,能满足水和废水中磷的分析。     

水中总磷的测定

文中概述了水中总磷测定的方法及特点．重点评述了用过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法，对其分析的条件、影响因素等进行了讨论．提出了在线自动监测是今后水质监测的发展方向，并介绍了水质总磷在线自动监测的发展现状．     

沉降法测定大气细菌粒子含量公式的检验

在沈阳市对文献［６］提出的由大气细菌粒子的沉降量计算大气细菌粒子含量的公式进行了检验．结果表明，在同泽小学由公式计算的大气细菌粒子的含量为３３２４个／ｍ３，Ａ·Ｓ采样器测定的大气细菌粒子的含量为３７９２个／ｍ３，二者之间的比值为０．９，ｔ＝０．７８５，Ｐ＞０．０５，两种方法得出的大气细菌粒子的含量没有明显差异，比传统的奥梅梁斯基公式有比较好的准确性和实用性．     

铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量

土壤中磷含量的分析是土壤环境监测的主要项目之一.建立了铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量的新方法,与现有的《土壤全磷测定方法》(GB 9837-88)和土壤总磷快速检测仪方法进行了比较讨论.方法的检出限为5.0 mg/kg,对磷含量为475 mg/kg和292 mg/kg的标准土壤样品进行测定,结果与标准值吻合,其相对...     

总磷测定中钼盐溶液稳定性试验

在测定总磷的过程中，钼酸盐溶液制作较繁琐，笔者通过数次实验，发现钼酸盐溶液至少可稳定6个月，既节省了人力和试剂，又提高了工作效率。     

硫氰酸盐-抗坏血酸体系流动注射光度法测定水中钼

建立了水中钼的硫氰酸盐一抗坏血酸体系流动注射分光光度测定法,优化了试验条件。方法在0mg／L～16mg／L范围内线性关系良好,检出限为0．19mg／L,废水样品测定的RSD≤I．6％,加标回收率为96．3％～104％,与国家标准方法的测定结果一致。     

食用油烟气浓度的分析方法研究

以３种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品，用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为２６４ｎｍ；标准管油烟含量为０￣１００μｇ围时，吸光度与油烟量间呈良好的线性关系（相关系数ｒ为０．９９４￣０．９９９）；该法测油烟含量的准确度即变异系数（ＣＶ％）为１．３％￣８．５％（Ｘ＝３．９％），回收率为９０．８３％￣１０６．６９％（９９．４％），检测下限０．１μｇ     

庐山旅游区空气微生物污染调查

庐山风景旅游区空气微生物含量的初步调查结果表明，该区空气微生物含量平均值为１３９．８ＣＦＵ／皿（２１９７６．６ＣＦＵ／ｍ＾３），已达我国都市城区中度污染程度，个别测点已达严重污染程度。通过分析庐山空气细菌、真菌及总的微生物含量的空间分布及昼夜变化特征，认为空气微生物含量与人类活动有密切关系。     

水中微量磷及磷酸盐的测定——间接原子吸收分光光度法

本文介绍了通过测定磷酸铵镁中镁的含量,从而求得水中微量磷或磷酸盐含量的间接原子吸收法。水样用K_2S_2O_8处理,对消化方法、沉淀条件、共存离子影响作了实验,并与钼兰比色法作了比较,检出限较常规方法有较大提高。     

纳氏试剂比色法测定氨氮的问题及修正

预蒸馏—纳氏试剂比色法测定污水中氨氮实验中，硼酸与氢氧化钠用量影响有色胶体的稳定和测定的灵敏度，本文研究了影响规律，发现氢氧化钠有增敏作用，提出工作曲线应使用经过校正的标准曲线，校正曲线绘制及水样分析时，采用溶液中Ｈ３ＢＯ３含量为０．４％、ＭａＯＨ含量为０．２ｍｏｌ／Ｌ显色溶液胶体稳定时间长达１２小时以上，线性范围扩展为０～９ｍｇ／ｉ，最低检出浓度为０．０１５ｍｇ／ｌ     

用钼兰法定量微量磷

1.前言 有磷酸离子存在的溶液呈酸性,如果在溶液中加入钼酸铵,就生成钼磷酸,若将其还原为兰色物质,就生成钼兰。这是一个古老的反应,因可用来定量微量磷酸离子,故对其反应机制和反应条件已进行过众多研究。例如,下式所示为钼磷酸生成反应: XH_3PO_4+YM_o(Ⅵ)=MoP+ZH~+ 钼磷酸的生成速度与H_3PO_4浓度的X倍,     

紫外分光光度法测定土壤中矿物油

本文叙述了用紫外分光光度法在２２５ｎｍ波长下，用石油醚提取土壤中矿物油含量的方法，结果表明，相对标准偏差为１．０％－１．２％，实际样品分析结果令人满意，且快速简便。     

铝—溴邻苯三酚红—乙基紫—明胶显色体系的研究及应用

探讨了在明胶存在下，铝-溴邻苯三酚红（简称BPR）-乙基紫（简称EV）体系产生的协同显色反应条件。结果表明，在pH4．2～5．2的HAc－NaAc缓冲介质中，铝与BPR－EV形成离子型缔合物的最大吸收峰在615nm处，摩尔吸光系数为4．05×104L·mol-1·cm-1，铝含量在0～10μg／25ml遵循比耳定律．方法选择性好，可用于茶叶和铝锅沸水中铝含量分析，结果令人满意．     

乡镇工业废水对农业环境影响的典型调查

选择较有代表性的宁波市郊慈镇作为典型,调查分析了铜业乡镇企业对周围农业环境的污染情况。调查结果表明,污染源附近水域水质铜含量为０．００９～８．４６１ｍｇ／Ｌ,超标率为４３．８％,锌为０．０２～５．９２ｍｇ／Ｌ,超标率为３７．５％。土壤中铜的含量为３３．１～３２６．２ｍｇ／ｋｇ,超标率为７２．２％。粮食中铜含量为２．１９～２４．２０ｍｇ／ｋｇ,超标率为３７．５％。     

气相色谱法测定鱼组织中的久效磷

采用气相色谱法氮磷检测器测定鱼肉和内脏中的久效磷含量。鱼肉或内脏匀浆后，用正己烷洗涤，二氯甲烷提了，以内标法定量分析，方法简单，灵敏，准确。当取鱼组织0．5g时，方法检测限为0．002mg/kg，加标回收率为72．6％－83．3％，相对标准差在3．3％－7．0％之间。     

新疆平原区饮用地下水中F-含量的调查与评价

利用1997—1999年2058个饮用地下水中F-含量的测试成果。评价了新疆平原区饮用地下水中F-含量的状况,其结果为：F-含量变化范围为0．05—7．00mg/L,面积加权平均值为0．68mg/L,超标率18．9％。