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固相萃取高效液相色谱法测定废水中苯酚和间甲酚 总被引:2,自引:1,他引:2
史坚 《环境监测管理与技术》2000,12(6):35-35
以苯乙烯 -二乙烯基苯树脂为固相萃取柱 ,萃取废水中的苯酚和间甲酚 ,用MOS -Hypersil色谱柱进行分离 ,不需要调节废水和流动相的 pH值 ,加标回收率大于 89%。 相似文献
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以反相高效液相色谱法测定水和废水中己内酰胺,该方法以VWD为检测器,检测波长为210nm,流动相为甲醇:纯水=35:65,流动相流速为1.0mL/min该检测条件下,己内酰胺的保留时间为4.3min,测定回收率在89.8%~98.0%之间,相对标准偏差为4.0%,最低检出浓度0.1mg/L(直接进样20uL). 相似文献
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史坚 《环境监测管理与技术》2000,12(6):35-35
以苯乙烯-二乙烯基苯树脂为固相萃取柱,萃取废水中的苯酚和间甲酚,用MOS-Hypersil色谱法进行分离,不需要调节废水和流动相的pH值,加标回收率大于89%。 相似文献
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高效液相色谱法测定水和废水中邻(对)硝基氯苯 总被引:5,自引:0,他引:5
用高效液相色谱法测定了水和废水中的邻 (对 )硝基氯苯。流动相为甲醇 /水 (70 /3 0 ) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,方法的线性范围为 0~ 1 0 0 μg/ml,相关系数大于 0 .9998,检测限为 2 μg/L。本方法快速、准确 ,满足地面水的测定要求 相似文献
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高效液相色谱法同时测定苯酚及其氯化中间产物 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱法同时测定次氯酸钠氧化降解苯酚过程中苯酚及其5种氯化中间体,确定了检测波长,讨论了pH值对测定的影响。方法线性良好,苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚的检出限分别为0.01mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L,标准溶液测定的相对标准偏差≤0.8%,样品加标回收率为96.0%~102%。 相似文献
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采用高效液相色谱法紫外检测器测定土壤中的阿维菌素残留,选择丙酮为提取剂、二氯甲烷为萃取剂,优化了色谱条件.方法在0 mg/L~12.1 mg/L范围内线性良好,检出限为0.014 mg/kg,空白土壤加标样品平行测定的RSD≤6.5%,回收率为78.6%~83.1%,残留试验表明阿维菌素在土壤中消解速率较快. 相似文献
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高效液相色谱法测定地下水中洛克沙胂 总被引:1,自引:0,他引:1
地下水水样经磷酸二氢钾提取后,用MAX固相萃取小柱对其净化、浓缩,再用高效液相色谱仪测定样品中的洛克沙胂。对色谱条件进行优化,使该方法在0.500 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.047μg/L。空白加标样6次测定结果的RSD为5.3%,空白水样的3个质量浓度水平的加标回收率为79.8%~88.8%。将该方法用于测定6个地下水实际样品中洛克沙胂,其中1个被检出,测定值为0.42μg/L。 相似文献
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采用超高效液相色谱-串联质谱法测定水中痕量双酚A,水样经预处理后,以BEH C18超高效液相色谱柱分离,在质谱电喷雾离子源负离子多反应监测模式下测定.方法在0.200μg/L~10.0μg/L范围内线性良好,相关系数r为0.9992,方法检出限为0.06μg/L,空白及实际样品加标回收率为87.4% ~114%,RSD为3.6% ~7.4%. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定海水中孔雀石绿和无色孔雀石绿 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱同时测定海水中孔雀石绿和无色孔雀石绿的方法。方法在0mg/L-4.0mg/L范围内线性良好,孔雀石绿和无色孔雀石绿的最低检出限为0.02μg/L,平均加标回收率为88.2%-104%,RSD为3.2%-8.7%。 相似文献
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高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中多菌灵残留 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中的多菌灵残留,用稀盐酸溶液提取,经液液分配净化,外标法定量。多菌灵的峰面积与进样质量在0.15ng-220ng范围内呈线性相关,在稻田水、土壤和稻米中的最低检出质量比分别为0.01mg/kg、0.01mg/kg和0.02mg/kg。3个质量水平的加标回收试验结果表明,多菌灵在稻田水样中的平均回收率为87.1%~93.0%,RSD为3.3%~3.8%;在土壤中的平均回收率为84.8%-91.9%,RSD为1.4%~4.1%;在稻米中的平均回收率为83.9%~89.6%,RSD为1.8%-5.5%。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定鸡蛋清和蛋黄中磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉等7种磺胺类药物残留,优化了色谱条件和样品预处理方法。7种磺胺类药物在0.050 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,检出限和定量限分别低于0.02 mg/kg和0.04 mg/kg。在0.250 mg/kg和0.500 mg/kg两个添加水平,蛋清中的回收率为81.0%~100%,RSD为0.8%~4.8%,蛋黄中的回收率为72.2%~94.1%,RSD为1.1%~6.9%。 相似文献
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建立了固相萃取-高效液相色谱测定水产品中四环素类抗生素残留的方法,优化了前处理方法和色谱条件。方法在0mg/L-1.0mg/L范围内线性良好,四环素、土霉素和金霉素的检出限分别为0.02mg/kg、0.01mg/kg和0.05mg/kg,样品测定的RSD分别为6.8%、7.2%和8.5%,加标回收率分别为55.2%-81.0%、60.5%-70.5%和52.5%~73.5%。 相似文献