城市多排污口对河流水质影响的模拟研究

通过实测阜新新邱长营子桥段5个连续排污口处污染物浓度,采用水平二维水质迁移模型对细河城市段排污口排出的生活废水及1 500 m长的细河河段进行模拟分析,计算出多排污口在耦合叠加作用下,河段内污染物的迁移扩散和污染物浓度的分布特征。模拟分析得出:第1、2、3年污染物在3个监测断面处的横向迁移距离和纵向迁移距离,污染物最大浓度所在的位置以及岸边处污染物浓度的分布规律曲线,为城市污水治理和城市规划提供一定的科学依据和指导。     

高效液相色谱法测定水中微量酚

本文报道了水中11种微量酚的高效液相色谱测定方法。用氯化四丁基按作为阳离子对萃取剂。二氯甲烷章取水中微量酚，除本酚外，水中10种微量酚的回收率大于90％。用MicropakMCH－5色谱柱，醋酸—水—乙睛流动相，uv254um和280um双波长检测，流速1ml／min下，对水中11种微量酚进行了分离和定量、11种酚的检测极限是0.1mg／L～1.26mg／L；检测范围为0.1mg／L～7mg／L。对2—甲基—4，6—二硝基酚的峰高与浓度进行了线性回归，γ＝0.9993；该法适用于水中11种微量酚的同时测定。     

沈阳市铁西区水污染物排放总量的核定

系统分析、核定了沈阳市铁西区水污染物排放总量,通过对排污总量的可靠性分析和度量,提出了提高系统信息可靠性的监测与改进建议.认为加强泵站信息的监测与调查有利于对重金属类污染物实施总量控制;而且,在此基础上追加细河黄蜡坨子断面的监测不仅可以清晰识别细河入浑河的排污量,而且可以对有机污染物进行总量控制作出有针对性的、及时的反应.     

浑河中游1,2-DCA在地下水中运移规律的模拟分析

为研究有机组分在地下水中的运移规律及影响因素,并预测水质的破坏程度,利用数值模拟方法建立浑河中游区域特征有机污染组分1,2-DCA(1,2-二氯乙烷)的溶质运移模型,分析1,2-DCA在浑河中游地下水中的运移规律,并预测了其对地下水水质的影响. 细河与浑河中1,2-DCA的补给浓度(以ρ计)分别为4.50和6.40μg/L,预测期为10a,在运移模型中考虑弥散、吸附、降解作用的影响. 模拟结果显示,预测期内1,2-DCA在细河污染区的最大影响面积为1.80km2,峰值浓度(以ρ计)为3.50μg/L,污染物向北西方向运移;在浑河污染区的最大影响面积为3.78km2,峰值浓度为5.00μg/L,污染物向西南方向运移,表明污染物对地下水水质影响程度较低. 预测初期的200d内,吸附及生物降解的共同作用使细河、浑河污染晕中心的ρ(1,2-DCA)分别下降了0.12、0.10μg/L;随后,对流-弥散作用成为溶质运移的主要驱动力,并且使1,2-DCA的污染程度持续增强;黏土对1,2-DCA的运移具有阻滞作用,1,2-DCA在细河污染晕的扩散幅度略低于浑河.      

GDX—502对一元酚动态吸附曲线和吸附容量的研究

测定了ＧＤＸ－５０２树脂对水中９种一元酚的动态吸附曲线和吸附容量，讨论了可能的吸附机理，实验结果表明，水中各种酚对ＧＤＸ－５０２存在着竞争吸附，若水样体积足够大，则水也参与竞争吸附。浓度高的酚，竞詹能力强，被吸附容量大。     

第二松花江水中甲基汞的时空变化规律

为研究第二松花江水中甲基汞的时空变化规律,分别在平水期和丰水期沿二松流域进行了采样分析,得出其空间变化规律：红石、十号线和泔水缸3个断面甲基汞含量较高,在这3个断面两侧甲基汞含量均下降.季节性变化规律：除涝州和四方台断面外,其他各采样断面丰水期甲基汞含量均低于平水期.通过对比分析1981年、 1983年和本研究结果,得出了年际性变化规律：1981年甲基汞含量随与排污口距离的增加而降低;1983年污染源已切断1 a,水中甲基汞含量骤降,达到天然背景值水平,但肇源至四方台江段甲基汞含量均在0.35 ng·L^-1以上;2006年各相应断面甲基汞含量高于1983年,低于1981年.此外,本研究给出了二松水中甲基汞的污染程度.     

茶多酚作为辅助消毒剂的饮用水生物稳定性研究

茶多酚具有消毒能力,可作为一种饮用水辅助消毒剂,但消毒后水中细菌再生长规律尚不清晰。对茶多酚投入水中后的水质进行监测分析,发现可能是茶多酚和菌体蛋白质结合生成了生物可降解有机物(BDOC),成为管网水中异养菌增长的动力,从而使管网水的生物稳定性随着消毒接触时间的延长而降低。试验结果表明,茶多酚在水中的衰减速率和BDOC生成速率有较好相关性。辅助消毒剂投入水中6 h内茶多酚浓度衰减很快,消毒效率指数较低,随着时间的延长,茶多酚浓度降低,消毒效率指数随之提高。因此,茶多酚作为辅助消毒剂时,建议其投加方式不宜采用一次投加,而应连续投加。采用连续投加的方式可以降低茶多酚的衰减速率,提高出水的生物稳定性。     

催化裂化汽提净化水回用于电脱盐的可行性研究

在全面分析辽河油田石化总厂渣油催化裂化含硫污水汽提净化水水质的基础上，研究了在不同萃取条件原油对净化水中酚、COD的萃取性能，实验结果表明低体系比条件下汽提净化水经原油萃取后，酚和COD值明显下降，当原油与净化水的体积比为4：1时，净化水中的酚含量去除率可达到95％以上，COD去除率为46％。同时探讨了在实际电脱盐操作大体积比条件下的萃取效果，为净化水回用于脱盐奠定了理论基础。     

凤眼莲净化水体中甲萘胺,苯胺的研究

凤眼莲有发达的须根和根毛，具有生长繁殖快，耐污性强等特点。它在吸收污水中的营养成分同时，也吸收水中的有害物质，使水中污染物浓度逐渐下降。有些有害物质如重金属元素，在凤眼莲根部和叶都富集后不继续降解；有些有害物质如氮、磷作为营养物质而被吸收；而酚、洗涤剂等有害物质在凤眼莲体内被逐渐降解。对凤眼莲净化酚的研究文献较多［‘，’］，证实根、叶的细胞对含酚污水的净化能力明显，水体中酚含量小于ling／L时不会在凤眼莲植株中残留，酚量大干20mg／L时凤眼莲出现中毒现象。对凤眼莲净化水体中重金属的研究更多卜一‘］，…     

黄河水中细菌对18种酚的降解作用研究

为了掌握酚污染物在黄河水中的生物降解情况,采用苯酚为唯一碳源的液体培养基富集黄河水中的降酚微生物,并研究富集微生物对18种酚的降解作用.结果表明:黄河水中含有降解苯酚的微生物,该微生物属于细菌;降酚细菌对实验用的15种酚均有降解能力,其中对二元酚分解能力较强;但是,对4-氨基苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚无分解能力;混合细菌的降酚能力可以代表黄河水体的降酚能力.     

不同深度处理工艺再生水中余氯衰减规律及溶解性有机物变化特性比较

考察了余氯在不同深度处理工艺再生水中的衰减规律,并利用紫外-可见吸收差光谱和三维荧光光谱对余氯衰减过程的有机物变化进行了初步解析.结果表明,再生水中的余氯衰减迅速,加氯前0.5 h内的氯消耗占8 h内氯消耗的50%以上.混凝出水水样的余氯衰减速率大于超滤出水和臭氧出水.加氯后,混凝出水和超滤出水的紫外-可见吸收差光谱在230 nm和280 nm附近出现特征峰,表明余氯衰减过程中,水中具有不饱和键和生色团的物质被破坏.臭氧出水在波长230 nm附近出现特征峰.加氯使再生水的荧光强度减弱,混凝出水中腐殖质类物质荧光强度的降低程度大于超滤出水和臭氧出水,表明该类物质可能是影响余氯衰减速率的主要物质.     

UV/O3复合杀菌去除2,4-DCP的试验研究

以紫外光源为主要依托，变换反应器中的不同工艺条件，分别对紫外光、臭氧和紫外光／臭氧三种不同工艺条件对水中微污染物2，4二氯酚(2，4—DCP)的降解规律进行研究。试验证明，UV／O3复合是一种很有前景的杀菌、除微污染技术。     

GDX—502对水中微量混合一元酚的富集作用

本文研究了GDX—502树脂对水中微量混合一元酚的富集作用，以及影响富集回收率的某些因素；对富集和洗脱机理也进行了初步探讨．实验结果表明，GDX—502是水中微量酚类化合物较好的富集剂，二氧六环是较好的洗脱剂。除2．4—二销基酚外，对8种一元酚的平均富集回收率为93．7％，平均洗脱率为96.5％。GDX—502对水中酚类的富集作用是以VanderWaals力和较氢键弱的π—键合作用力为基础的物理吸附，而二氧六环洗脱酚类的实质是氢键作用．     

细河污染特征与整治对策的探讨

细河是伴随沈阳市铁西区老工业基地的发展而形成一条排污河流,2002年前污染非常严重,2002年后通过综合整治及仙女河污水处理厂和西部污水处理厂相继建成并投入使用,使大部分细河污水得到处理,但细河的污染问题仍不容乐观,本文通过细河纳污总量的核定、细河源头水的保护与利用、底质的清理与无害化处置、新污染控制与防范等措施使细河水质得到一个可持续的、良好的改善。     

膨润土吸附剂对水中酚吸附性能研究

讨了用羟基铝、硫酸处理过的膨润土对水中酚的吸附性能．试验结果表明：酚径膨润土吸附剂吸附后，其去除率为７３．８８％，处理水再经活性炭吸附，酚去除率可达９９．８％、降至０．５ｍｇ／Ｌ以下．     

凤眼莲净化含酚污水的研究——Ⅰ.盆栽和氧化塘试验及几种环境条件对除酚的影响

通过盆栽、模拟箱和氧化塘中凤眼莲净化含酚污水的试验表明:放养凤眼莲能使除酚过程加快,在0.6—10mg/L酚浓度范围内,植物净化速率为一般自然净化速率的2—3倍。在温度17—37℃范围内,凤眼莲均能明显加速酚水的净化。光照强度对凤眼莲净化酚水速率无显著影响。平衡地提高水中矿质营养元素的浓度,能加速除酚的过程。 水中含酚量小于1mg/L不造成植株中酚的残留;6mg/L以下酚含量增加亦不明显;10mg/L以上则随酚浓度的提高,植株中酚含量成倍增加。     

聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极溶出伏安法测定水中硝基酚

提出用聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＴｒ）修饰碳糊电极同时测定水中对硝酚和２，４－二硝基酚的方法。在０．１ｍｏｌ／ＬＫｃｌ的酚工液中开始路富集，然后在磷酸盐缓冲液介质中溶出，以微分脉冲伏安法测定，检测奶分别为０．５０μｇ／Ｌ和１．８０μｇ／Ｌ。讨论了测定的影响因素以及２种硝基酚在民极上的反应机理。测定了地面水中对硝基酚和２，４－二硝基酚的含量，回收率分别为９０±６％和８６±５％     

高效液相色谱法测定饮用水酚类分合物

酚类化合物是芳香族羟基化合物，其羟基与苯环上的碳相连，根据苯环上羟基和氯根的数目和位置，一般常见的酚类有：苯酚、4－硝基酚、3－甲基酚、2，4－二氯酚、2，4，6－三氯酚、五氯酚等。在天然水中，一般检出不出酚类化合物，但受到如焦化、煤气制造、石油精炼、木材防腐、造纸及石油化工所排放的工业废水污染的水源可能含有该类物质。这些酚类化合物一般毒性不大，但多有恶臭，尤其苯酚，在饮用水加氯消毒时能形成嗅味更强烈的氯酚。因此，研究酚类化合物检测方法已迫眉睫。     

激光净化水

众所周知,消除水中微生物的最简单方法是加氯法,但是水中经常出现特殊气味。例如,当水中酚的含量不大时,在加氯过程中就会形成一种讨厌的氯酚气味。不久前美国霍普津斯大学应用物理学实验室的吉·格·帕尔克尔建议采用激光装置去除饮用水中的微生物。此法在照射前需使水中氧饱和,当用激光照射这种水时,光便被水中溶解氧分子吸收,这种分子就转为受激状态。这种受激的氧分子与细菌薄壁接触后即释放出能     

关于酚二磺酸法测定硝酸盐氮影响因素探讨

酚二碳酸法测定水中硝酸盐氮影响因素很多．本文通过实验和理论两个方面探讨了酚二碳酸显色剂制备反应条件及贮存时间，探讨了待测样品残渣放置时间对样品分析结果的影响．研究结果证明二酚磺酸制备反应温度应在９８℃以上，贮存时间不应超过一个月，样品残渣放置时间不应超过１５ｍｉｎ以进行硝化反应．